Chitogast 30 Boston lek leczy objawy ostrej i przewlekłej choroby zwyrodnieniowej stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Etorykoksyb
Składnik Bolesne miesiączkowanie, ból pleców, zapalenie stawów, zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie kości

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Etorykoksyb	30 mg

Używa

Wskazania

Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie objawów ostrej i przewlekłej choroby zwyrodnieniowej stawów. Wysoki filtr do hamowania COX-2. Wysokie stężenie cyklokseazy (COX-2) w tkankach objętych stanem zapalnym prowadzi do syntezy prostaglandyn, które są substancją pośrednią w procesie bólu i zapalenia. Uważa się, że mechanizm działania etorykoksybu wynika z hamowania syntezy protaglandyn, głównie poprzez COX-2. W stężeniach leczniczych w ludzkim osoczu etorykoksyb nie hamuje COX-1.

Farmakokinetyka dynamiczna

Etorykoksyb po podaniu doustnym osiąga skuteczność w 100% biologiczną, a czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi godzinę. Około 90% leków zawierających białko nie powoduje znaczących zmian w poziomie i szybkości wchłaniania, gdy są stosowane z pokarmem. Etorykoksyb jest metabolizowany głównie w wątrobie przez cytochrom P450 (CYP) -3A4 i wydalany z moczem, głównie w postaci metabolitów, w których żadne wyspecjalizowane substancje nie zawierają znaczących inhibitorów Cox-2 lub COX-1. Czas sprzedaży odpadów etorykoksybu wynosi 22 godziny.

Przed wzięciem Chitogast 30 Boston lek leczy objawy ostrej i przewlekłej choroby zwyrodnieniowej stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Sposób stosowania

doustnie, pić przed lub po posiłku.

Dawkowanie

Dorośli

choroba zwyrodnieniowa stawów: 30 mg/raz/dzień. Jeśli objawy nie ustąpią, zwiększyć dawkę do 60 mg/dzień/dzień.

reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie sztywnego kręgosłupa: 90 mg/dzień.

Ostre zapalenie stawów wywołane dną moczanową: 120 mg/dzień, stosować do 8 dni.

Przewlekły lek przeciwbólowy: 60 mg/raz/dzień.

Ostry lek przeciwbólowy, potencjalne bolesne miesiączkowanie: 120 mg/raz/dzień.

Dzieci i młodzież

Niezalecane dla osób poniżej 16 roku życia.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Pacjenci z łagodną niewydolnością wątroby: 60 mg/dzień/dzień.

Pacjenci ze średnią niewydolnością wątroby: 30 mg/dzień/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Nie wspomniano o częstotliwości:

Neurologiczne: zaburzenia smaku, niewyraźne widzenie, niespokojny lęk, bezsenność lub sen, halucynacje...

Układ krążenia: małopłytkowość, zastoinowa niewydolność serca, krwiak, dusznica bolesna, tachykardia, dramatyczne nadciśnienie... Układ oddechowy: Skurcz oskrzeli. trawienny: ból brzucha, wrzód żołądkowo-jelitowy, nudności, biegunka, żółtaczka zapalenie wątroby... Urologia: niewydolność nerek, w tym niewydolność nerek. Metabolizm i odporność: Reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, hiperkaliemia, dodatkowo mogą powodować: swędzenie, pokrzywkę, rumień, obrzęk naczynioruchowy.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na etorykoksyb lub którykolwiek składnik leku.

Pacjenci z wrzodami przewodu pokarmowego lub ostrym krwawieniem z przewodu pokarmowego.

Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby lub klirensem kreatyniny niższym niż 30 ml/min.

Pacjenci z chorobami jelit i Sung – ciężka niewydolność krwi.

Zidentyfikowano chorobę niedokrwienną serca, chorobę tętnic obwodowych i chorobę naczyń mózgu.

Dzieci i młodzież poniżej 16 roku życia.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Stosuj ostrożnie u pacjentów ze znaczącymi czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (takimi jak nadciśnienie, cukrzyca, hiperlipidemia, palenie tytoniu...).

Podczas leczenia etorykoksybem, zwłaszcza w dużych dawkach, przy regularnym monitorowaniu ciśnienia krwi oraz w przypadku znacznie wysokiego ciśnienia krwi, konieczna jest zmiana innych zaleceń dotyczących leczenia, ponieważ etorykoksyb może koordynować leczenie częstszego i poważniejszego nadciśnienia niż niektóre NLPZ i inne selektywne inhibitory COX-2.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania etorykoksybu u pacjentów ze znacznym odwodnieniem, a przed użyciem należy je nawodnić.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania ostrożnych leków przeciwnadciśnieniowych, jeśli u pacjenta występują objawy niewydolności serca, upośledzona czynność lewej komory i przebyty obrzęk.

Należy ściśle monitorować pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek lub serca oraz pacjentów w podeszłym wieku, a w przypadku pogorszenia objawów należy natychmiast podjąć odpowiednie kroki, łącznie z przerwaniem leczenia tym lekiem.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania eorykoksybu u pacjentów z perforacją, wrzodami, krwawieniem z przewodu pokarmowego w wywiadzie i u pacjentów w wieku powyżej 65 lat.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Po zażyciu leku pacjent może odczuwać zawroty głowy i senność, dlatego należy ograniczyć prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

Ciąża

Przeciwwskazania dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Okres karmienia piersią

Przeciwwskazania dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Interakcje leków

warfaryna: u pacjentów leczonych trwale warfaryną, stosowanie etorykoksybu w dawce 120 mg na dobę może prowadzić do zwiększenia stężenia protrombiny o około 13% w porównaniu z międzynarodowymi standardowymi wskaźnikami (INR). Należy ściśle kontrolować rozpoczynając stosowanie etorykoksybu, szczególnie w pierwszych dniach, gdy pacjent stosuje warfarynę lub podobne substancje.

Ryfampina: Jednoczesne stosowanie etorykoksybu z ryfampicyną, lekiem mogącym powodować indukcję enzymów metabolicznych w mocnej wątrobie, zmniejszając pole pod krzywą (AUC) w osoczu etorykoksybu. Należy wziąć pod uwagę tę interakcję podczas stosowania etorykoksybu z ryfampicyną.

metotreksat: należy monitorować toksyczność metotreksatu w przypadku jednoczesnego stosowania etorykoksybu w dawce 90 mg na dobę i metotreksatu.

Inhibitory angiotensyny (ACE): Istnieją doniesienia potwierdzające, że nieselektywne inhibitory NLPZ i selektywne inhibitory Cox-2 mogą zmniejszać przeciwnadciśnieniowe działanie inhibitorów ACE.

Lit: w raporcie potwierdzono, że inhibitory NLPZ nie są selektywne, a inhibitory COX-2 mogą zwiększać stężenie litu w osoczu.

Aspiryna: Jednoczesne stosowanie aspiryny w małych dawkach i etorykoksybu może prowadzić do nasilenia wrzodów żołądkowo-jelitowych i innych powikłań w porównaniu do przypadku samego etorykoksybu.

Doustne leki doustne: leczenie etorykoksybem w dawce 120 mg z lekiem doustnym zapobiegającym poczęciu, zawierającym 35 mcg etynyloestradiolu (EE) i 0,5 do 1 mg noretyndronu przez 21 dni, jednoczesne stosowanie lub w odstępie 12 godzin, zwiększenie AUC 0–24 godzin w stabilnym stanie EE do 50–60%.

Inne leki: Etorykoksyb nie ma istotnego wpływu klinicznego na farmakokinetykę prednizonu/prednizolonu ani digoksyny.

Przechowywanie

W zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.