Medicamentul Chitogast 30 Boston tratează simptomele osteoartritei acute și cronice (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Etoricoxib
Ingredient Dismenoree, dureri de spate, inflamații ale articulațiilor, artrită, artrită reumatoidă, inflamații osoase

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Etoricoxib	30 mg

Utilizări

Indicații

Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor osteoartritei acute și cronice. Filtru ridicat pentru inhibarea COX-2. Concentrația de cicloxează (COX-2) ridicată în țesuturile inflamate duce la sinteza de prostaglandine este substanța intermediară a procesului de durere și inflamație. Se crede că mecanismul de acțiune al etoricoxibului se datorează inhibării sintezei protaglandinelor, în principal prin intermediul COX-2. În concentrațiile de tratament din plasma umană, Etoricoxib nu inhibă COX-1.

Farmacocinetica dinamică

Etoricoxib oral ajunge la 100% biologic, iar timpul pentru atingerea concentrației maxime în plasmă este de o oră. Aproximativ 90% dintre medicamentele montate pe proteine nu provoacă modificări semnificative ale nivelului și vitezei de absorbție atunci când sunt utilizate cu alimente. Etoricoxibul este metabolizat în principal în ficat de către citocromul P450 (CYP) -3A4 și este excretat prin urină, în principal sub formă de metaboliți în care nicio substanță specializată nu are inhibitori semnificativi ai Cox-2 sau COX-1. Timpul de vânzare al deșeurilor de etoricoxib este de 22 de ore.

Înainte de a lua Medicamentul Chitogast 30 Boston tratează simptomele osteoartritei acute și cronice (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

pe cale orală, bea înainte sau după masă.

Dozaj

Adulți

osteoartrita: 30 mg/timp/zi. Creșteți doza cu 60 mg/zi/zi dacă simptomele nu scad.

artrită reumatoidă, inflamație a coloanei vertebrale rigide: 90 mg/zi.

Artrita acută cauzată de gută: 120 mg/zi, se utilizează până la 8 zile.

Analgezic cronic: 60 mg/timp/zi.

Analgezic acut, dismenoree prospectivă: 120 mg/timp/zi.

Copii și adolescenți

Nu este recomandat dacă au sub 16 ani.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Pacienți cu insuficiență hepatică ușoară: 60 mg/zi/zi.

Pacienți cu insuficiență hepatică medie: 30 mg/zi/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

când utilizați supradozaj?

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Nicio frecvență menționată:

Neurologice: tulburări ale gustului, vedere încețoșată, anxietate agitată, insomnie sau somn, halucinații...

circulatorii: trombocitopenie, insuficiență cardiacă congestivă, hematom, angină, tahicardie, hipertensiune arterială dramatică... Respiratorii: bronhospasm. digestiv: dureri abdominale, ulcer gastro-intestinal, greață, diaree, icter hepatită... Urologie: invaliditate renală, inclusiv insuficiență renală. Metabolism și imunitate: Reacții de hipersensibilitate, reacții anafilactice, hiperkaliemie, în plus pot provoca: mâncărime, urticarie, eritem, angioedem.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la etoricoxib sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienți cu ulcere gastrointestinale sau sângerare gastrointestinală acută.

Pacienți cu insuficiență hepatică severă sau clearance-ul creatininei este mai mic de 30 ml/min.

Pacienții cu boli intestinale și Sung - insuficiență sanguină severă.

Au fost identificate boli cardiace ischemice, boala arterelor periferice, boli vasculare cerebrale.

Copii și adolescenți sub 16 ani.

Femeile însărcinate și care alăptează.

Fiți precaut atunci când utilizați

Utilizați cu precauție la pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare (cum ar fi hipertensiune arterială, diabet, hiperlipidemie, fumat...).

Când este tratat cu Etoricoxib, în special în doze mari, monitorizarea regulată a tensiunii arteriale și dacă tensiunea arterială este semnificativ ridicată, este necesară înlocuirea altor direcții de tratament, deoarece Etoricoxib se poate coordona cu hipertensiunea arterială mai frecventă și mai gravă decât unele AINS și alți inhibitori selectivi ai COX-2.

Utilizați Etoricoxib cu atenție la pacienții cu deshidratare semnificativă și trebuie rehidratat înainte de utilizare.

Se recomandă prudență în cazul medicamentelor antihipertensive cu atenție atunci când pacientul prezintă semne de insuficiență cardiacă, afectare a funcției ventriculare stângi și edem anterior.

Pentru pacienții cu disfuncție hepatică, renală sau cardiacă și pacienții vârstnici trebuie monitorizați îndeaproape și, atunci când există o agravare a manifestării, trebuie să ia imediat măsuri adecvate de manipulare, inclusiv întreruperea tratamentului cu acest medicament.

Utilizați cu precauție Eoricoxib la pacienții cu antecedente de perforație, ulcere, sângerare gastrointestinală și la pacienții cu vârsta peste 65 de ani.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

După administrarea medicamentului pacientului, pacientul poate avea amețeli și somnolență, așa că limitați conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor.

Sarcina

Contraindicații pentru femeile însărcinate și care alăptează.

Perioada de alăptare

Contraindicații pentru femeile însărcinate și care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

warfarină: La pacienții care au fost tratați stabil cu warfarină, utilizarea Etoricoxib 120 mg pe zi poate duce la o creștere cu aproximativ 13% a protrombinei în comparație cu rapoartele standard internaționale (INR). Un control valoros trebuie controlat strict la începerea tratamentului cu Etoricoxib, mai ales în primele zile, când pacientul utilizează warfarină sau substanțe similare.

Rifampină: Utilizarea concomitentă a Etoricoxibului cu rifampină, un agent capabil să provoace inducția enzimatică metabolică în ficat puternic, reducând cu 65% din suprafața de sub curba plasmatică a Etoricoxib (AUC). Această interacțiune trebuie luată în considerare atunci când Etoricoxib este utilizat cu rifampină.

metotrexat: monitorizarea toxicității metotrexatului trebuie monitorizată atunci când este utilizat simultan etoricoxib în doză de 90 mg pe zi și metotrexat.

Inhibitori ai angiotensinei (ECA): au existat rapoarte privind recunoașterea inhibitorilor neselectivi ai AINS, iar inhibitorii selectivi ai Cox-2 pot reduce efectul anti-hipertensiune al inhibitorilor ECA.

Litiu: a existat un raport care recunoaște că inhibitorii AINS nu sunt selectivi, iar inhibitorii COX-2 pot crește concentrația plasmatică de litiu.

Aspirina: Utilizarea concomitentă a aspirinei în doză mică cu Etoricoxib poate duce la creșterea ulcerelor gastro-intestinale și a altor complicații în comparație cu cazul numai cu Etoricoxib.

Medicamente orale orale: tratament cu etoricoxib de 120 mg cu un medicament oral pentru a evita concepția care conține 35 mcg etinilestradiol (EE) și 0,5 până la 1 mg noretindronă timp de 21 de zile, utilizare simultană sau la 12 ore distanță, crescând ASC 0 - 24 ore în stare stabilă de EE la 60%.

Alte medicamente: Etoricoxibul nu are un efect clinic important asupra farmacocineticii Prednisonului/Prednisolonului sau Digoxinei.

Depozitare

În ambalaj închis, loc uscat, sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.