Chitogast 60 Boston léčí příznaky akutní a chronické osteoartrózy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace etorikoxib
Složka Ischemická anémie, selhání jater, selhání ledvin, střevní poruchy, trávicí vředy, alergie na léky, srdeční selhání

Složka

Informace o složení	Obsah
etorikoxib	60 mg

Použití

indikace

chitogastová léčiva jsou indikována v následujících případech:

Léčba příznaků akutní a chronické osteoartrózy. Vysoký filtr pro inhibici COX - 2. Koncentrace cyklooxygevaázy (COX - 2) v zanícených tkáních vede k syntéze prostaglandinů, které jsou intermediární látkou procesu bolesti a zánětu. Předpokládá se, že mechanismus účinku etorieoxibu je způsoben inhibicí syntézy protaglandinů především prostřednictvím COX - 2. V koncentracích léčby v lidské plazmě etorikoxib neinhibuje COX - 1.

Dynamická farmakokinetika

Etorieoxib po perorálním podání dosahuje 100 % biologické a doba dosažení maximální koncentrace v plazmě je hodina. Přibližně 90 % léků obsahujících protein nezpůsobuje významné změny hladiny a rychlosti absorpce při použití s jídlem. Etorieoxib je metabolizován hlavně v játrech cytochromem P450 (CYP) - 3A4 a je vylučován močí, převážně ve formě metabolitů, ve kterých žádné metabolity nemají významný inhibitor Cox - 2 nebo COX - 1. Doba prodeje odpadu etorikoxibu je 22 hodin.

Před odběrem Chitogast 60 Boston léčí příznaky akutní a chronické osteoartrózy (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorálně, perorálně nebo po jídle.

Dávkování

Dospělí

Osteoartritida: 30 mg/čas/den. Pokud příznaky neustupují, zvyšte dávku na 60 mg/den/den.

Revmatoidní artritida, tuhá spondylitida: 90 mg/den/den.

Akutní artritida způsobená dnou: 120 mg/den/den, používejte až 8 dní.

Chronické analgetikum: 60 mg/den/den.

Akutní analgetikum, zrušená dysmenorea: 120 mg/den/den.

Děti a dospívající

Nedoporučuje se osobám mladším 16 let.

Pacienti s mírným selháním jater: 60 mg/den/den.

Pacienti se středním jaterním selháním: 30 mg/den/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Chitogastu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Na nervový systém: poruchy chuti, rozmazané vidění, neklidná úzkost, nespavost nebo spánek, halucinace...

Na oběhový systém: snížení krevních destiček, městnání srdeční selhání, čištění hrudníku, angina pectoris, tachykardie, dramatická hypertenze ...

Na dýchací systém: bronchiální spazmus.

Na trávicí systém: bolest břicha, gastrointestinální vřed, nevolnost, průjem, žloutenka ...

Na močový systém: postižení ledvin, včetně selhání ledvin.

Imunitní a metabolický systém: hypersenzitivní reakce, anafylaktické reakce, hyperkalémie.

Kromě toho může způsobit: svědění, kopřivku, erytém, angio...

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Chitogast je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na etorikoxib nebo na kteroukoli složku léku.

Pacienti s gastrointestinálními vředy nebo akutním gastrointestinálním krvácením.

Pacienti se závažným selháním jater nebo clearance kreatininu nižší než 30 ml/min.

Pacienti se závažnými střevními onemocněními a městnavým srdečním selháním.

Byla identifikována ischemická choroba srdeční, onemocnění periferních tepen a onemocnění mozkových cév.

Děti a dospívající mladší 16 let.

Těhotné a kojící ženy.

Při používání buďte opatrní

Používejte opatrně u pacientů s významnými rizikovými faktory kardiovaskulárních příhod (jako je hypertenze, cukrovka, hyperlipidémie, kouření...).

Při léčbě etorikoxibem, zejména ve vysokých dávkách, pravidelném monitorování krevního tlaku a pokud se krevní tlak výrazně zvýší, je nutné nahradit jiné léčebné směry, protože etorikoxib se může koordinovat s častější a závažnější hypertenzí než některá NSAID a jiné selektivní inhibitory COX-2.

Používejte etorikoxib opatrně u pacientů s významnou dehydratací a před použitím by se měli rehydratovat.

Pokud pacient vykazuje známky srdečního selhání, zhoršenou funkci levé komory a předchozí edém, je třeba opatrně používat léky na hypertenzi.

Pacienti s dysfunkcí jater, ledvin nebo srdce a starší pacienti musí být pečlivě sledováni a pokud dojde ke zhoršení, musí okamžitě přijmout vhodná opatření včetně ukončení léčby tímto lékem.

Používejte eorikoxib opatrně u pacientů s perforací, vředy, gastrointestinálním krvácením v anamnéze au pacientů starších 65 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Po užití léku pacientky může mít pacient závratě a ospalost, proto omezte řízení a obsluhu strojů.

Těhotenství

Kontraindikace pro těhotné ženy.

Doba laktace

Kontraindikace pro kojící ženy.

Léková interakce

Warfarin: U pacientů, kteří byli trvale léčeni warfarinem, může užívání etorikoxibu 120 mg denně vést ke zvýšení protrombinu asi o 13 % ve srovnání s mezinárodními standardními poměry (INR). Přísná kontrola ceny Inr by měla být přísně kontrolována, když začínáte s etorikoxibem, zejména v prvních dnech, kdy pacient užívá warfarin nebo stejné látky.

Rifampin: Současné užívání etorikoxibu s rifampinem, látkou schopnou způsobit indukci metabolických enzymů v silných játrech, což snižuje 65 % plochy pod křivkou (AUC) v plazmě etorikoxibu. Tuto interakci je třeba vzít v úvahu, pokud je etorikoxib používán s rifampinem.

methotrexát: Při současném užívání etorikoxibu v dávce 90 mg denně a methotrexátu je třeba monitorovat toxicitu methotrexátu.

Inhibitory angiotenzinu (ACE): Existují zprávy o tom, že neselektivní inhibitory NSAID a selektivní inhibitory Cox-2 mohou snížit antihypertenzní účinek inhibitorů ACE.

Lithium: Existuje zpráva, která uznává, že neselektivní inhibitory NSAID a inhibitory COX-2 mohou zvýšit koncentraci lithia v plazmě.

Aspirin: Současné užívání nízké dávky aspirinu s etorikoxibem může vést k nárůstu gastrointestinálních vředů a dalších komplikací ve srovnání s případem pouze etorikoxibu.

Perorální perorální léky: Etorikoxib léčený dávkou 120 mg perorálním lékem, aby se zabránilo 35 mcg ethinylestradiolu (EE) a 0,5 až 1 mg norethindronu po dobu 21 dnů, při současném použití nebo s odstupem 12 hodin, což zvyšuje AUC0 - 24 hodin až EE ve stabilním stavu na 005 %.

Jiná léčiva: Etorikoxib nemá významný klinický účinek na farmakokinetiku Prednisonu/Prednisolonu nebo Digoxinu.

Skladování

V uzavřeném balení, na suchém místě, méně než 300 C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.