Chitogast 60 Boston behandelt Symptome akuter und chronischer Arthrose (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Etoricoxib
Inhaltsstoff Ischämische Anämie, Leberversagen, Nierenversagen, Darmstörungen, Verdauungsgeschwüre, Arzneimittelallergien, Herzversagen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Etoricoxib	60 mg

Verwendet

Indikationen

Chitogast-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung der Symptome akuter und chronischer Arthrose. Hoher Filter zur COX-2-Hemmung. Die Konzentration von Cycloxygevaase (COX-2) in entzündeten Geweben führt zur Synthese von Prostaglandinen, der Zwischensubstanz des Schmerz- und Entzündungsprozesses. Es wird angenommen, dass der Wirkungsmechanismus von Etorieoxib auf der Hemmung der Synthese von Protaglandinen hauptsächlich durch COX-2 beruht. In den Behandlungskonzentrationen im menschlichen Plasma hemmt Etoricoxib COX-1 nicht.

Dynamische Pharmakokinetik

Etorieoxib erreicht oral 100 % biologisch und die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration im Plasma beträgt eine Stunde. Etwa 90 % der proteinhaltigen Arzneimittel verursachen bei Einnahme mit Nahrungsmitteln keine signifikanten Veränderungen im Spiegel und in der Absorptionsgeschwindigkeit. Etorieoxib wird hauptsächlich in der Leber durch Cytochrom P450 (CYP)-3A4 metabolisiert und im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, wobei keine Metaboliten einen signifikanten Cox-2- oder COX-1-Inhibitor aufweisen. Die Abfallverkaufszeit von Etoricoxib beträgt 22 Stunden.

Vor der Einnahme Chitogast 60 Boston behandelt Symptome akuter und chronischer Arthrose (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

oral, oral oder nach den Mahlzeiten.

Dosierung

Erwachsene

Arthrose: 30 mg/Zeit/Tag. Erhöhen Sie die Dosis um 60 mg/Tag/Tag, wenn die Symptome nicht nachlassen.

Rheumatoide Arthritis, steife Spondylitis: 90 mg/Tag/Tag.

Akute Arthritis aufgrund von Gicht: 120 mg/Tag/Tag, Anwendung bis zu 8 Tage.

Chronisches Analgetikum: 60 mg/Tag/Tag.

Akutes Analgetikum, beseitigt Dysmenorrhoe: 120 mg/Tag/Tag.

Kinder und Jugendliche

Es wird nicht für Personen unter 16 Jahren empfohlen.

Patienten mit leichtem Leberversagen: 60 mg/Tag/Tag.

Patienten mit mittlerem Leberversagen: 30 mg/Tag/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun

bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Chitogast können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

Auf dem Nervensystem: Geschmacksstörungen, verschwommenes Sehen, unruhige Angstzustände, Schlaf- oder Schlaflosigkeit, Halluzinationen ...

Auf dem Kreislaufsystem: Reduzierung der Blutplättchen, Stauung, Herzinsuffizienz, Bürsten in der Brust, Angina pectoris, Tachykardie, dramatischer Bluthochdruck ...

Auf dem Atmungssystem: Bronchialspasmus.

Auf das Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Magen-Darm-Geschwüre, Übelkeit, Durchfall, Gelbsucht ...

Auf das Harnsystem: Nierenfunktionsstörung, einschließlich Nierenversagen.

Das Immun- und Stoffwechselsystem: Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen, Hyperkaliämie.

Darüber hinaus kann es zu Juckreiz, Urtikaria, Erythem, Angioödem ... kommen.

Anleitung zum Umgang mit UAW

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Chitogast-Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Etoricoxib oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit Magen-Darm-Geschwüren oder akuten Magen-Darm-Blutungen.

Patienten mit schwerem Leberversagen oder einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml/min.

Patienten mit schweren Darmerkrankungen und Herzinsuffizienz.

Ischämische Herzkrankheit, periphere Arterienerkrankung und Hirngefäßerkrankung wurden identifiziert.

Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.

Schwangere und stillende Frauen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Bei Patienten mit erheblichen Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (wie Bluthochdruck, Diabetes, Hyperlipidämie, Rauchen ...) vorsichtig anwenden.

Bei der Behandlung mit Etoricoxib, insbesondere bei hohen Dosen, regelmäßiger Blutdruckkontrolle und bei deutlichem Blutdruckanstieg ist es notwendig, andere Behandlungsrichtungen zu ersetzen, da Etoricoxib häufiger und schwerwiegenderen Bluthochdruck hervorrufen kann als einige NSAIDs und andere selektive COX-2-Hemmer.

Wenden Sie Etoricoxib mit Vorsicht bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung an und sollten Sie vor der Anwendung rehydrieren.

Wenn der Patient Anzeichen einer Herzinsuffizienz, einer beeinträchtigten linksventrikulären Funktion und frühere Ödeme aufweist, müssen Medikamente gegen Bluthochdruck vorsichtig eingesetzt werden.

Patienten mit Leber-, Nieren- oder Herzfunktionsstörungen sowie ältere Patienten müssen engmaschig überwacht werden und bei einer Verschlechterung der Manifestation sofort geeignete Maßnahmen ergreifen, einschließlich der Beendigung der Behandlung mit diesem Arzneimittel.

Verwenden Sie Eoricoxib mit Vorsicht bei Patienten mit Perforationen, Geschwüren, Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte und bei Patienten über 65 Jahren.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Nach der Einnahme des Arzneimittels kann der Patient schwindelig und schläfrig sein. Beschränken Sie daher die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Kontraindikationen für schwangere Frauen.

Stillzeit

Kontraindikationen für stillende Frauen.

Arzneimittelwechselwirkung

Warfarin: Bei Patienten, die stabil mit Warfarin behandelt wurden, kann die tägliche Anwendung von 120 mg Etoricoxib zu einem Anstieg des Prothrombins um etwa 13 % im Vergleich zu internationalen Standardverhältnissen (INR) führen. Die strenge Kontrolle des Inr-Preises sollte zu Beginn der Einnahme von Etoricoxib streng kontrolliert werden, insbesondere in den ersten Tagen, wenn der Patient Warfarin oder die gleichen Substanzen einnimmt.

Rifampin: Gleichzeitige Anwendung von Etoricoxib mit Rifampin, einem Wirkstoff, der in der Lage ist, metabolische Enzyme in einer starken Leber zu induzieren und die Fläche unter der Kurve (AUC) im Plasma von Etoricoxib um 65 % zu reduzieren. Diese Wechselwirkung sollte berücksichtigt werden, wenn Etoricoxib zusammen mit Rifampin angewendet wird.

Methotrexat: Bei gleichzeitiger Anwendung von Etoricoxib in einer Dosis von 90 mg täglich und Methotrexat sollte die Überwachung der Methotrexat-Toxizität überwacht werden.

Angiotensin (ACE)-Hemmer: Es gibt Berichte darüber, dass nicht-selektive NSAID-Hemmer und selektive Cox-2-Hemmer die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern verringern können.

Lithium: Es gab einen Bericht, der anerkennt, dass nicht-selektive NSAID-Hemmer und COX-2-Hemmer die Lithiumkonzentration im Plasma erhöhen können.

Aspirin: Die gleichzeitige Anwendung von niedrig dosiertem Aspirin mit Etoricoxib kann im Vergleich zur alleinigen Einnahme von Etoricoxib zu einer Zunahme von Magen-Darm-Geschwüren und anderen Komplikationen führen.

Orale orale Medikamente: Etoricoxib wird mit einer Dosis von 120 mg mit einem oralen Medikament behandelt, um 35 µg Ethinylestradiol (EE) und 0,5 bis 1 mg Norethindron für 21 Tage bei gleichzeitiger Anwendung oder im Abstand von 12 Stunden zu vermeiden, was die AUC0 – 24 Stunden im stabilen Zustand von EE auf 50 bis 60 % erhöht.

Andere Arzneimittel: Etoricoxib hat keinen wesentlichen klinischen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Prednison/Prednisolon oder Digoxin.

Lagerung

In geschlossener Verpackung, an einem trockenen Ort, unter 300 °C, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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