Το Chitogast 60 Boston αντιμετωπίζει συμπτώματα οξείας και χρόνιας οστεοαρθρίτιδας (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Etoricoxib
Συστατικό Ισχαιμική αναιμία, ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια, εντερικές διαταραχές, πεπτικά έλκη, φαρμακευτικές αλλεργίες, καρδιακή ανεπάρκεια

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Etoricoxib	60 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα χιτογαστίνης ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία συμπτωμάτων οξείας και χρόνιας οστεοαρθρίτιδας. Υψηλό φίλτρο για αναστολή COX - 2. Η συγκέντρωση της κυκλοξυγεβαάσης (COX - 2) σε φλεγμονώδεις ιστούς οδηγεί στη σύνθεση των Προσταγλανδινών είναι η ενδιάμεση ουσία της διαδικασίας του πόνου και της φλεγμονής. Ο μηχανισμός δράσης του Etorieoxib πιστεύεται ότι οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των πρωταγλανδινών κυρίως μέσω της COX - 2. Στις συγκεντρώσεις της θεραπείας στο ανθρώπινο πλάσμα, η Etoricoxib δεν αναστέλλει την COX - 1.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Το Etorieoxib από το στόμα φθάνει στο 100% βιολογικό και ο χρόνος για να επιτευχθεί η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι μία ώρα. Περίπου το 90% των πρωτεϊνικών φαρμάκων δεν προκαλούν σημαντικές αλλαγές στο επίπεδο και την ταχύτητα απορρόφησης όταν χρησιμοποιούνται με φαγητό. Το Etorieoxib μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ από το κυτόχρωμα P450 (CYP) - 3A4 και απεκκρίνεται στα ούρα, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών στους οποίους κανένας μεταβολίτης δεν έχει σημαντικό αναστολέα Cox - 2 ή COX - 1. Ο χρόνος πώλησης απορριμμάτων της Etoricoxib είναι 22 ώρες.

Πριν τη λήψη Το Chitogast 60 Boston αντιμετωπίζει συμπτώματα οξείας και χρόνιας οστεοαρθρίτιδας (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

από του στόματος, από το στόμα ή μετά τα γεύματα.

Δοσολογία

Ενήλικες

Οστεοαρθρίτιδα: 30 mg/ώρα/ημέρα. Αυξήστε τη δόση 60 mg/ημέρα/ημέρα εάν τα συμπτώματα δεν μειώνονται.

Ρευματοειδής αρθρίτιδα, δύσκαμπτη σπονδυλίτιδα: 90 mg/ημέρα/ημέρα.

Οξεία αρθρίτιδα λόγω ουρικής αρθρίτιδας: 120 mg/ημέρα/ημέρα, χρήση έως 8 ημέρες.

Χρόνιο αναλγητικό: 60 mg/ημέρα/ημέρα.

Οξύ αναλγητικό, καταργημένη δυσμηνόρροια: 120 mg/ημέρα/ημέρα.

Παιδιά και έφηβοι

Δεν συνιστάται εάν είναι κάτω των 16 ετών.

Ασθενείς με ήπια ηπατική ανεπάρκεια: 60 mg/ημέρα/ημέρα.

Ασθενείς με μέτρια ηπατική ανεπάρκεια: 30 mg/ημέρα/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι πρέπει να κάνετε όταν κάνετε υπερβολική δόση;

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Λάβετε υπόψη ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Chitogast, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Στο νευρικό σύστημα: διαταραχές της γεύσης, θολή όραση, ανήσυχο άγχος, αϋπνία ή ύπνος, παραισθήσεις ...

Στο κυκλοφορικό σύστημα: μείωση των αιμοπεταλίων, συμφόρηση καρδιακή ανεπάρκεια, βούρτσισμα στο στήθος, στηθάγχη, ταχυκαρδία, δράμα υπέρταση ...

σπασμός στο βρεφικό σύστημα.

Στο πεπτικό σύστημα: κοιλιακό άλγος, γαστρεντερικό έλκος, ναυτία, διάρροια, ίκτερος ...

Στο ουροποιητικό σύστημα: Αναπηρία των νεφρών, συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής ανεπάρκειας.

Το ανοσοποιητικό και μεταβολικό σύστημα: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, αναφυλακτικές αντιδράσεις, υπερκαλιαιμία.

Επιπλέον, μπορεί να προκαλέσει: κνησμό, κνίδωση, ερύθημα, αγγείο ...

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Chitogast αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στην ετορικοξίμπη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με γαστρεντερικά έλκη ή οξεία γαστρεντερική αιμορραγία.

Οι ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή η κάθαρση κρεατινίνης είναι μικρότερη από 30 ml/min.

Ασθενείς με σοβαρές εντερικές παθήσεις και συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια.

Έχουν εντοπιστεί ισχαιμική καρδιοπάθεια, νόσος της περιφερικής αρτηρίας, αγγειακή νόσος του εγκεφάλου.

Παιδιά και έφηβοι κάτω των 16 ετών.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά σε ασθενείς με σημαντικούς παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακά συμβάντα (όπως υπέρταση, διαβήτης, υπερλιπιδαιμία, κάπνισμα ...).

Κατά τη θεραπεία με Etoricoxib, ειδικά σε υψηλές δόσεις, τακτική παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης και εάν η αρτηριακή πίεση αυξάνεται σημαντικά, είναι απαραίτητο να αντικατασταθούν άλλες οδηγίες θεραπείας, επειδή η ετορικοξίμπη μπορεί να συντονιστεί με πιο συχνή και σοβαρή υπέρταση από ορισμένα ΜΣΑΦ και άλλους εκλεκτικούς αναστολείς COX-2.

Χρησιμοποιήστε το Etoricoxib με προσοχή σε ασθενείς με σημαντική αφυδάτωση και θα πρέπει να ενυδατωθούν ξανά πριν από τη χρήση.

Χρειάζεται προσεκτική χρήση αντιυπερτασικών φαρμάκων όταν ο ασθενής εμφανίζει σημεία καρδιακής ανεπάρκειας, μειωμένη λειτουργία της αριστερής κοιλίας και προηγούμενο οίδημα.

Για ασθενείς με ηπατική, νεφρική ή καρδιακή δυσλειτουργία και οι ηλικιωμένοι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται στενά και όταν υπάρχει επιδείνωση της εκδήλωσης, πρέπει να λαμβάνουν αμέσως τα κατάλληλα μέτρα χειρισμού συμπεριλαμβανομένης της διακοπής της θεραπείας με αυτό το φάρμακο.

Χρησιμοποιήστε με προσοχή το Eoricoxib σε ασθενείς με ιστορικό διάτρησης, έλκους, γαστρεντερικής αιμορραγίας και σε ασθενείς άνω των 65 ετών.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Μετά τη λήψη του φαρμάκου της ασθενούς, η ασθενής μπορεί να έχει ζάλη και υπνηλία, επομένως περιορίστε την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείξεις για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος γαλουχίας

Αντενδείξεις για γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Βαρφαρίνη: Σε ασθενείς που έχουν λάβει σταθερή θεραπεία με βαρφαρίνη, η χρήση ετορικοξίμπης 120 mg ημερησίως μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση περίπου 13% της προθρομβίνης σε σύγκριση με τις διεθνείς τυπικές αναλογίες (INR). Ο αυστηρός έλεγχος της τιμής Inr θα πρέπει να ελέγχεται αυστηρά κατά την έναρξη με το Etoricoxib, ειδικά τις πρώτες ημέρες, όταν ο ασθενής χρησιμοποιεί βαρφαρίνη ή τις ίδιες ουσίες.

Ριφαμπίνη: Ταυτόχρονη χρήση της ετορικοξίμπης με ριφαμπίνη, παράγοντα ικανό να προκαλέσει μεταβολική επαγωγή ενζύμου σε ισχυρό ήπαρ, μειώνοντας την περιοχή του AUa κατά 65% της καμπύλης του πλάσματος Etoricoxib. Αυτή η αλληλεπίδραση θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν το Etoricoxib χρησιμοποιείται με ριφαμπίνη.

μεθοτρεξάτη: Η παρακολούθηση της τοξικότητας της μεθοτρεξάτης θα πρέπει να παρακολουθείται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα ετορικοξίμπη σε δόση 90 mg ημερησίως και μεθοτρεξάτη.

Αναστολείς αγγειοτενσίνης (ΜΕΑ): Έχουν υπάρξει αναφορές για την αναγνώριση των μη εκλεκτικών αναστολέων ΜΣΑΦ και των εκλεκτικών αναστολέων Cox-2 που μπορούν να μειώσουν την αντιυπερτασική δράση των αναστολέων ΜΕΑ.

Λίθιο: Έχει υπάρξει μια αναφορά που αναγνωρίζει ότι οι μη εκλεκτικοί αναστολείς ΜΣΑΦ και οι αναστολείς COX - 2 μπορούν να αυξήσουν τη συγκέντρωση λιθίου στο πλάσμα.

Ασπιρίνη: Η ταυτόχρονη χρήση χαμηλής δόσης ασπιρίνης με ετορικοξίμπη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση των γαστρεντερικών ελκών και άλλων επιπλοκών σε σύγκριση με την περίπτωση μόνο της ετορικοξίμπης.

Φάρμακα από του στόματος: Ετορικοξίμπη σε αγωγή με δόση 120 mg με από του στόματος φάρμακο για την αποφυγή 35 mcg αιθινυλοιστραδιόλης (EE) και 0,5 έως 1 mg νορεθινδρόνης για 21 ημέρες, ταυτόχρονη χρήση ή με διαφορά 12 ωρών, αυξάνοντας την AUC0 - 20% σε κατάσταση st EE σε 24 ώρες.

Άλλα φάρμακα: Η ετορικοξίμπη δεν έχει σημαντική κλινική επίδραση στη φαρμακοκινητική της πρεδνιζόνης/πρεδνιζολόνης ή της διγοξίνης.

Αποθήκευση

Σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος, λιγότερο από 300 C, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.