Chitogast 60 Boston trata los síntomas de la artrosis aguda y crónica (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones etoricoxib
Ingrediente Anemia isquémica, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, trastornos intestinales, úlceras digestivas, alergias a medicamentos, insuficiencia cardíaca

Ingrediente

Información de composiciónContenido
etoricoxib60 mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos chitogast están indicados en los siguientes casos:

  • Tratamiento de los síntomas de la osteoartritis aguda y crónica. Filtro alto para inhibición de COX - 2. La concentración de cicloxigevasa (COX - 2) en los tejidos inflamados conduce a la síntesis de prostaglandinas, que es la sustancia intermediaria del proceso de dolor e inflamación. Se cree que el mecanismo de acción de Etorieoxib se debe a la inhibición de la síntesis de protaglandinas principalmente a través de la COX - 2. En las concentraciones de tratamiento en plasma humano, Etoricoxib no inhibe la COX - 1.

    Farmacocinética dinámica

    Etorieoxib por vía oral alcanza el 100% de eficacia biológica y el tiempo para alcanzar la concentración máxima en plasma es de una hora. Alrededor del 90% de los fármacos proteicos no provocan cambios significativos en el nivel ni en la velocidad de absorción cuando se consumen con alimentos. Etorieoxib se metaboliza principalmente en el hígado mediante el citocromo P450 (CYP) - 3A4 y se excreta en la orina, principalmente en forma de metabolitos en los que ningún metabolito tiene un inhibidor significativo de Cox - 2 o COX - 1. El tiempo de venta de residuos de etoricoxib es de 22 horas.

  • antes de tomar Chitogast 60 Boston trata los síntomas de la artrosis aguda y crónica (3 ampollas x 10 comprimidos)

    Cómo utilizar

    oral, oral o después de las comidas.

    Dosis

    Adultos

  • Osteoartritis: 30 mg/vez/día. Aumentar la dosis 60 mg/día/día si los síntomas no disminuyen.
  • Artritis reumatoide, espondilitis rígida: 90 mg/día/día.
  • Artritis aguda por gota: 120 mg/día/día, utilizar hasta 8 días.
  • Analgésico crónico: 60 mg/día/día.
  • Analgésico agudo, dismenorrea abolida: 120 mg/día/día.
  • Niños y adolescentes

  • No se recomienda si son menores de 16 años.
  • Pacientes con insuficiencia hepática leve: 60 mg/día/día.
  • Pacientes con insuficiencia hepática media: 30 mg/día/día.
  • Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hace

    cuando se usa una sobredosis?

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Al usar Chitogast, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

  • Sobre el sistema nervioso: alteraciones del gusto, visión borrosa, ansiedad inquieta, insomnio o sueño, alucinaciones...
  • Sobre el sistema circulatorio: reducción de plaquetas, congestión, insuficiencia cardiaca, cepillado de pecho, angina, taquicardia, hipertensión dramática...

  • Sobre el sistema respiratorio: espasmo bronquial.
  • Sobre el aparato digestivo: dolor abdominal, úlcera gastrointestinal, náuseas, diarrea, ictericia...

  • Sobre el aparato urinario: Incapacidad del riñón, incluida insuficiencia renal.
  • El sistema inmunológico y metabólico: reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, hiperpotasemia.

    Además, puede provocar: picor, urticaria, eritema, angio...

    Instrucciones sobre cómo manejar las RAM

    Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    Contraindicado

    Medicamento chitogast contraindicado en los siguientes casos:

  • Pacientes con hipersensibilidad al etoricoxib o a cualquiera de los ingredientes del fármaco.
  • Pacientes con úlceras gastrointestinales o hemorragia gastrointestinal aguda.
  • Pacientes con insuficiencia hepática grave o aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min.

  • Pacientes con enfermedades intestinales graves e insuficiencia cardíaca congestiva.
  • Se han identificado cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y enfermedad vascular cerebral.

  • Niños y adolescentes menores de 16 años.
  • Mujeres embarazadas y lactantes.

    Tenga precaución al utilizarlo

    Utilizar con precaución en pacientes con factores de riesgo importantes de eventos cardiovasculares (como hipertensión, diabetes, hiperlipidemia, tabaquismo...).

    Cuando se trata con etoricoxib, especialmente en dosis altas, se realiza un control regular de la presión arterial y si la presión arterial aumenta significativamente, es necesario reemplazar otras direcciones de tratamiento porque Etoricoxib puede coordinarse con una hipertensión más frecuente y grave que algunos AINE y otros inhibidores selectivos de la COX-2.

    Utilice Etoricoxib con precaución en pacientes con deshidratación significativa y debe rehidratarse antes de su uso.

    Es necesario utilizar con cuidado los medicamentos antihipertensivos cuando el paciente presenta signos de insuficiencia cardíaca, alteración de la función ventricular izquierda y edema previo.

    Los pacientes con disfunción hepática, renal o cardíaca y los pacientes de edad avanzada deben ser monitoreados de cerca y cuando hay una manifestación que empeora, deben tomar medidas de manejo adecuadas de inmediato, incluida la suspensión del tratamiento con este medicamento.

    Utilizar con precaución Eoricoxib en pacientes con antecedentes de perforación, úlceras, hemorragia gastrointestinal y pacientes mayores de 65 años.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    Después de tomar el medicamento, el paciente puede sentirse mareado y somnoliento, por lo que debe limitar la conducción y el uso de maquinaria.

    Embarazo

    Contraindicaciones para mujeres embarazadas.

    Periodo de lactancia

    Contraindicaciones para mujeres que amamantan.

    Interacción farmacológica

    Warfarina: en pacientes que han sido tratados de manera estable con warfarina, el uso de 120 mg de etoricoxib al día puede provocar un aumento de aproximadamente el 13 % de la protrombina en comparación con los índices estándar internacionales (INR). El control estricto del precio del Inr debe ser estrictamente controlado al iniciar con Etoricoxib, especialmente en los primeros días, cuando el paciente está usando Warfarina o las mismas sustancias.

    Rifampicina: Uso concomitante de Etoricoxib con rifampicina, agente capaz de causar inducción de enzimas metabólicas en el hígado fuerte, reduciendo el 65% del área bajo la curva (AUC) en el plasma de Etoricoxib. Esta interacción debe tenerse en cuenta cuando se utiliza etoricoxib con rifampicina.

    metotrexato: se debe controlar la toxicidad del metotrexato cuando se usa simultáneamente etoricoxib en una dosis de 90 mg al día y metotrexato.

    Inhibidores de la angiotensina (ECA): ha habido informes que reconocen que los inhibidores no selectivos de los AINE y los inhibidores selectivos de Cox - 2 pueden reducir el efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA.

    Litio: ha habido un informe que reconoce que los inhibidores no selectivos de los AINE y los inhibidores de la COX - 2 pueden aumentar la concentración plasmática de litio.

    Aspirina: el uso concomitante de aspirina en dosis bajas con etoricoxib puede provocar un aumento de úlceras gastrointestinales y otras complicaciones en comparación con el caso de etoricoxib solo.

    Medicamentos orales: Etoricoxib tratado con una dosis de 120 mg con un medicamento oral para evitar 35 mcg de etinilestradiol (EE) y 0,5 a 1 mg de noretindrona durante 21 días, uso simultáneo o con 12 horas de diferencia, aumentando el AUC0 - 24 horas en el estado estable de EE al 50 al 60%.

    Otros medicamentos: Etoricoxib no tiene un efecto clínico importante sobre la farmacocinética de Prednisona/Prednisolona o Digoxina.

    Almacenamiento

    En envase cerrado, lugar seco, menos de 300C, evitar la luz.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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