キトガスト 60 ボストンは、急性および慢性の変形性関節症の症状を治療します (3 水疱 x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様エトリコキシブ
成分虚血性貧血、肝不全、腎不全、腸疾患、消化器潰瘍、薬物アレルギー、心不全

成分

成分情報	コンテンツ
エトリコキシブ	60mg

用途

適応症

キトガスト薬は次の場合に適応されます。

急性および慢性変形性関節症の症状の治療。 COX-2抑制効果の高いフィルター。炎症を起こした組織でのシクロキシゲヴァーゼ (COX - 2) の濃度は、痛みと炎症の過程の中間物質であるプロスタグランジンの合成を引き起こします。エトリコキシブの作用機序は、主に COX-2 を介したプロタグランジン合成の阻害によるものと考えられています。ヒト血漿中の治療濃度では、エトリコキシブは COX-1 を阻害しません。

動的薬物動態

エトリオキシブは経口的に生物学的濃度の 100% に達し、血漿中のピーク濃度に達するまでの時間は 1 時間です。タンパク質を配合した薬剤の約90％は、食品と一緒に使用してもレベルや吸収速度に大きな変化を引き起こしません。エトリオキシブは、主に肝臓でシトクロム P450 (CYP) - 3A4 によって代謝され、主に代謝産物の形で尿中に排泄されますが、有意な Cox - 2 または COX - 1 阻害剤を有する代謝産物はありません。エトリコキシブの廃棄販売時間は 22 時間です。

服用する前にキトガスト 60 ボストンは、急性および慢性の変形性関節症の症状を治療します (3 水疱 x 10 錠)

使用方法

経口、経口または食後。

投与量

成人

変形性関節症: 30 mg/回/日。症状が軽減しない場合は、用量を 60 mg/日/日に増量します。

関節リウマチ、硬直性脊椎炎: 90 mg/日/日。

痛風による急性関節炎: 120 mg/日/日、最大 8 日間使用します。

慢性鎮痛薬: 60 mg/日/日。

急性鎮痛薬、月経困難症の廃止: 120 mg/日/日。

児童および青少年

16 歳未満の場合はお勧めできません。

軽度の肝不全患者: 60 mg/日/日。

中等度の肝不全患者: 30 mg/日/日。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

キトガストを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

神経系: 味覚障害、目のかすみ、落ち着きのない不安、不眠症または睡眠、幻覚 ...

循環系: 血小板減少、うっ血心不全、胸磨き、狭心症、頻脈、劇性高血圧 ...

呼吸器系: 気管支けいれん。

消化器系: 腹痛、胃腸潰瘍、吐き気、下痢、黄疸 ...

泌尿器系: 腎不全を含む腎臓の障害。

免疫および代謝システム: 過敏反応、アナフィラキシー反応、高カリウム血症。

さらに、かゆみ、蕁麻疹、紅斑、血管拡張などを引き起こす可能性があります。

ADR への対処方法についての指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

キトガスト薬は次の場合には禁忌です。

エトリコキシブまたはその薬剤の成分に対して過敏症のある患者。

胃腸潰瘍または急性胃腸出血のある患者。

重度の肝不全またはクレアチニンクリアランスが 30 ml/分未満の患者。

重度の腸疾患およびうっ血性心不全の患者。

虚血性心疾患、末梢動脈疾患、脳血管疾患が確認されている。

16 歳未満の児童および青少年。

妊娠中および授乳中の女性。

使用する場合は注意してください

心血管イベントの重大な危険因子 (高血圧、糖尿病、高脂血症、喫煙など) を持つ患者には慎重に使用してください。

エトリコキシブで治療する場合、特に高用量で定期的に血圧をモニタリングし、血圧が大幅に上昇した場合は、他の治療方針に切り替える必要があります。エトリコキシブは、一部の NSAID や他の COX-2 選択的阻害剤よりも頻繁で重篤な高血圧に対処できるためです。

重度の脱水症状のある患者にはエトリコキシブを慎重に使用し、使用前に水分補給する必要があります。

患者に心不全、左心室機能障害、以前の浮腫の兆候が見られる場合は、降圧薬を慎重に使用する必要があります。

肝機能、腎機能、心機能に障害のある患者や高齢の患者は注意深く観察し、症状の悪化が見られる場合には、直ちに本剤の投与を中止するなど適切な対処措置を講じてください。

穿孔、潰瘍、胃腸出血の病歴がある患者、および 65 歳以上の患者にはエオリコキシブを慎重に使用してください。

機械の運転や操作ができる能力

患者の薬を服用した後は、めまいや眠気を感じることがあるので、機械の運転や操作は制限してください。

妊娠

妊娠中の女性に対する禁忌。

授乳期間

授乳中の女性に対する禁忌。

薬物相互作用

ワルファリン: ワルファリンによる安定した治療を受けている患者において、エトリコキシブ 120 mg を毎日使用すると、国際標準比 (INR) と比較してプロトロンビンが約 13% 増加する可能性があります。エトリコキシブの投与を開始するとき、特に患者がワルファリンまたは同じ物質を使用している最初の数日間は、Inr 価格の厳格な管理が必要です。

リファンピン: エトリコキシブとリファンピンの併用。これは、強い肝臓で代謝酵素の誘導を引き起こすことができ、エトリコキシブの血漿中の曲線下面積 (AUC) が 65% 減少します。エトリコキシブをリファンピンと併用する場合は、この相互作用を考慮する必要があります。

メトトレキサート: 1 日あたり 90 mg の用量のエトリコキシブとメトトレキサートを同時に使用する場合は、メトトレキサートの毒性モニタリングを監視する必要があります。

アンジオテンシン (ACE) 阻害剤: 非選択的 NSAID 阻害剤と選択的 Cox-2 阻害剤が ACE 阻害剤の降圧効果を低下させる可能性があることを認めた報告があります。

リチウム: 非選択的 NSAIDs 阻害剤と COX-2 阻害剤が血漿リチウム濃度を上昇させる可能性があることを認める報告があります。

アスピリン: 低用量アスピリンとエトリコキシブを併用すると、エトリコキシブのみの場合と比較して、胃腸潰瘍やその他の合併症が増加する可能性があります。

経口経口薬: 35 mcg エチニルエストラジオール (EE) と 0.5 ～ 1 mg のノルエチンドロンを回避するため、経口薬で 120 mg のエトリコキシブを 21 日間、同時または 12 時間間隔で使用し、EE の安定状態での AUC0 - 24 時間を 50 ～ 60% に増加させます。

その他の薬剤: エトリコキシブは、プレドニゾン/プレドニゾロンまたはジゴキシンの薬物動態に対して重要な臨床効果を持ちません。

保管

密封包装し、300℃ 未満の乾燥した場所に保管し、光を避けてください。

その他の薬

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