Chitogast 60 Boston leczy objawy ostrej i przewlekłej choroby zwyrodnieniowej stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Etorykoksyb
Składnik Niedokrwistość niedokrwienna, niewydolność wątroby, niewydolność nerek, zaburzenia jelitowe, wrzody trawienne, alergie na leki, niewydolność serca

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Etorykoksyb	60 mg

Używa

wskazania

leki chitogastowe są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie objawów ostrej i przewlekłej choroby zwyrodnieniowej stawów. Filtr wysoki do hamowania COX-2. Stężenie cykloksygewazy (COX - 2) w tkankach objętych stanem zapalnym prowadzi do syntezy prostaglandyn, substancji pośredniej w procesie bólowym i zapalnym. Uważa się, że mechanizm działania etorieoksybu wynika z hamowania syntezy protaglandyn, głównie przez COX-2. W stężeniach leczniczych w ludzkim osoczu etorykoksyb nie hamuje COX-1.

Farmakokinetyka dynamiczna

Etorieoksyb po podaniu doustnym osiąga 100% biologiczne działanie, a czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi godzinę. Około 90% leków zawierających białko nie powoduje znaczących zmian w poziomie i szybkości wchłaniania, gdy są stosowane z pokarmem. Etorieoksyb jest metabolizowany głównie w wątrobie przez cytochrom P450 (CYP) - 3A4 i jest wydalany z moczem, głównie w postaci metabolitów, w których żadne metabolity nie zawierają istotnego inhibitora Cox - 2 lub COX - 1. Czas sprzedaży odpadów etorykoksybu wynosi 22 godziny.

Przed wzięciem Chitogast 60 Boston leczy objawy ostrej i przewlekłej choroby zwyrodnieniowej stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

doustnie, doustnie lub po posiłkach.

Dawkowanie

Dorośli

Choroba zwyrodnieniowa stawów: 30 mg/raz/dzień. Jeśli objawy nie ustąpią, zwiększyć dawkę do 60 mg/dzień/dzień.

Reumatoidalne zapalenie stawów, sztywne zapalenie stawów kręgosłupa: 90 mg/dzień/dzień.

Ostre zapalenie stawów spowodowane dną moczanową: 120 mg/dzień/dzień, stosować do 8 dni.

Przewlekły lek przeciwbólowy: 60 mg/dzień/dzień.

Ostry środek przeciwbólowy, likwidujący bolesne miesiączkowanie: 120 mg/dzień/dzień.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania u osób poniżej 16 roku życia.

Pacjenci z łagodną niewydolnością wątroby: 60 mg/dzień/dzień.

Pacjenci ze średnią niewydolnością wątroby: 30 mg/dzień/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Chitogast mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Na układzie nerwowym: zaburzenia smaku, niewyraźne widzenie, niespokojny lęk, bezsenność lub sen, halucynacje...

Na układ krwionośny: redukcja płytek krwi, przekrwienie niewydolność serca, szczotkowanie klatki piersiowej, dusznica bolesna, tachykardia, dramat nadciśnienie...

Na układzie oddechowym: skurcz oskrzeli.

Na układzie pokarmowym: ból brzucha, wrzód żołądkowo-jelitowy, nudności, biegunka, żółtaczka...

Na układzie moczowym: Niewydolność nerek, w tym niewydolność nerek.

Układ odpornościowy i metaboliczny: reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, hiperkaliemia.

Ponadto może powodować: swędzenie, pokrzywkę, rumień, angio...

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Chitogast jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na etorykoksyb lub którykolwiek składnik leku.

Pacjenci z wrzodami przewodu pokarmowego lub ostrym krwawieniem z przewodu pokarmowego.

Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby lub klirensem kreatyniny niższym niż 30 ml/min.

Pacjenci z ciężkimi chorobami jelit i zastoinową niewydolnością serca.

Zidentyfikowano chorobę niedokrwienną serca, chorobę tętnic obwodowych i chorobę naczyń mózgowych.

Dzieci i młodzież poniżej 16 roku życia.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Stosuj ostrożnie u pacjentów ze znaczącymi czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (takimi jak nadciśnienie, cukrzyca, hiperlipidemia, palenie tytoniu...).

Podczas leczenia etorykoksybem, zwłaszcza w dużych dawkach, należy regularnie kontrolować ciśnienie krwi i jeśli ciśnienie krwi znacząco wzrasta, konieczna jest zmiana innych zaleceń terapeutycznych, ponieważ etorykoksyb może koordynować leczenie częstszego i poważniejszego nadciśnienia tętniczego niż niektóre NLPZ i inne selektywne inhibitory COX-2.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania etorykoksybu u pacjentów ze znacznym odwodnieniem i przed użyciem należy je nawodnić.

Należy ostrożnie stosować leki przeciwnadciśnieniowe, gdy u pacjenta występują objawy niewydolności serca, upośledzona funkcja lewej komory i przebyte obrzęki.

Należy ściśle monitorować pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek lub serca oraz pacjentów w podeszłym wieku, a w przypadku pogorszenia objawów należy natychmiast podjąć odpowiednie kroki, łącznie z przerwaniem leczenia tym lekiem.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania eorykoksybu u pacjentów z perforacją, wrzodami, krwawieniem z przewodu pokarmowego w wywiadzie i u pacjentów w wieku powyżej 65 lat.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Po zażyciu leku pacjent może odczuwać zawroty głowy i senność, dlatego należy ograniczyć prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Ciąża

Przeciwwskazania dla kobiet w ciąży.

Okres laktacji

Przeciwwskazania dla kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Warfaryna: u pacjentów leczonych trwale warfaryną, stosowanie etorykoksybu w dawce 120 mg na dobę może prowadzić do zwiększenia stężenia protrombiny o około 13% w porównaniu z międzynarodowymi standardowymi wskaźnikami (INR). Należy ściśle kontrolować cenę Inr rozpoczynając stosowanie etorykoksybu, szczególnie w pierwszych dniach, gdy pacjent stosuje warfarynę lub te same substancje.

Ryfampina: Jednoczesne stosowanie etorykoksybu z ryfampicyną, lekiem mogącym powodować indukcję enzymów metabolicznych w mocnej wątrobie, zmniejszając pole pod krzywą (AUC) w osoczu etorykoksybu. Należy wziąć pod uwagę tę interakcję podczas stosowania etorykoksybu z ryfampicyną.

metotreksat: należy monitorować toksyczność metotreksatu w przypadku jednoczesnego stosowania etorykoksybu w dawce 90 mg na dobę i metotreksatu.

Inhibitory angiotensyny (ACE): Istnieją doniesienia potwierdzające, że nieselektywne inhibitory NLPZ i selektywne inhibitory Cox-2 mogą zmniejszać przeciwnadciśnieniowe działanie inhibitorów ACE.

Lit: w raporcie potwierdzono, że nieselektywne inhibitory NLPZ i inhibitory COX-2 mogą zwiększać stężenie litu w osoczu.

Aspiryna: Jednoczesne stosowanie aspiryny w małych dawkach i etorykoksybu może prowadzić do nasilenia wrzodów żołądkowo-jelitowych i innych powikłań w porównaniu do przypadku samego etorykoksybu.

Doustne leki doustne: Etorykoksyb leczony dawką 120 mg lekiem doustnym, aby uniknąć 35 mcg etynyloestradiolu (EE) i 0,5 do 1 mg noretyndronu przez 21 dni, jednoczesne stosowanie lub w odstępie 12 godzin, zwiększając AUC0 – 24 godziny w stabilnym stanie EE do 50 do 60%.

Inne leki: Etorykoksyb nie ma istotnego wpływu klinicznego na farmakokinetykę prednizonu/prednizolonu ani digoksyny.

Przechowywanie

W zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 300°C, unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.