Chitogast 60 Boston tratează simptomele osteoartritei acute și cronice (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Etoricoxib
Ingredient Anemie ischemica, insuficienta hepatica, insuficienta renala, tulburari intestinale, ulcere digestive, alergii la medicamente, insuficienta cardiaca

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Etoricoxib	60 mg

Utilizări

indicații

medicamentele chitogast sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor osteoartritei acute și cronice. Filtru ridicat pentru inhibarea COX - 2. Concentrația de cicloxigevaază (COX - 2) la țesuturile inflamate duce la sinteza prostaglandinelor, substanța intermediară a procesului de durere și inflamație. Se crede că mecanismul de acțiune al etorieoxibului se datorează inhibării sintezei protaglandinelor în principal prin COX - 2. În concentrațiile de tratament din plasma umană, Etoricoxib nu inhibă COX - 1.

Farmacocinetica dinamică

Etorieoxib oral ajunge la 100% biologic, iar timpul pentru atingerea concentrației maxime în plasmă este de o oră. Aproximativ 90% dintre medicamentele montate pe proteine nu provoacă modificări semnificative ale nivelului și vitezei de absorbție atunci când sunt utilizate cu alimente. Etorieoxibul este metabolizat în principal în ficat de către citocromul P450 (CYP) - 3A4 și este excretat prin urină, în principal sub formă de metaboliți în care niciun metabolit nu are un inhibitor semnificativ de Cox - 2 sau COX - 1. Timpul de vânzare al deșeurilor de etoricoxib este de 22 de ore.

Înainte de a lua Chitogast 60 Boston tratează simptomele osteoartritei acute și cronice (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

oral, oral sau după mese.

Dozaj

Adulți

Osteoartrita: 30 mg/timp/zi. Se mărește doza cu 60 mg/zi/zi dacă simptomele nu scad.

Artrita reumatoida, spondilita rigida: 90 mg/zi/zi.

Artrita acută datorată gutei: 120 mg/zi/zi, se utilizează până la 8 zile.

Analgezic cronic: 60 mg/zi/zi.

Analgezic acut, dismenoree abolită: 120 mg/zi/zi.

Copii și adolescenți

Nu este recomandat la vârsta sub 16 ani.

Pacienți cu insuficiență hepatică ușoară: 60 mg/zi/zi.

Pacienți cu insuficiență hepatică medie: 30 mg/zi/zi.

Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

când utilizați supradozaj?

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Chitogast, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

La nivelul sistemului nervos: tulburări ale gustului, vedere încețoșată, anxietate agitată, insomnie sau somn, halucinații...

Pe sistemul circulator: reducerea trombocitelor, insuficiență cardiacă congestie, periaj toracic, angină, tahicardie, hipertensiune arterială dramatică...

Pe sistemul respirator: m.

La nivelul sistemului digestiv: dureri abdominale, ulcer gastro-intestinal, greață, diaree, icter ...

La nivelul sistemului urinar: invaliditate renală, inclusiv insuficiență renală.

Sistemul imunitar și metabolic: reacții de hipersensibilitate, reacții anafilactice, hiperkaliemie.

În plus, poate provoca: mâncărime, urticarie, eritem, angios ...

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul chitogast contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la etoricoxib sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienți cu ulcere gastrointestinale sau sângerare gastrointestinală acută.

Pacienți cu insuficiență hepatică severă sau clearance-ul creatininei este mai mic de 30 ml/min.

Pacienți cu boli intestinale severe și insuficiență cardiacă congestivă.

Au fost identificați boli cardiace ischemice, boală arterială periferică, boli vasculare cerebrale.

Copii și adolescenți sub 16 ani.

Femeile însărcinate și care alăptează.

Fiți precaut atunci când utilizați

Utilizați cu precauție la pacienții cu factori de risc semnificativi pentru evenimente cardiovasculare (cum ar fi hipertensiune arterială, diabet, hiperlipidemie, fumat...).

Când este tratat cu Etoricoxib, în special în doze mari, monitorizarea regulată a tensiunii arteriale și dacă tensiunea arterială crește semnificativ, este necesară înlocuirea altor direcții de tratament deoarece Etoricoxib se poate coordona cu hipertensiunea arterială mai frecventă și mai gravă decât unele AINS și alți inhibitori selectivi ai COX-2.

Utilizați Etoricoxib cu precauție la pacienții cu deshidratare semnificativă și trebuie rehidratat înainte de utilizare.

Trebuie să utilizați cu atenție medicamente anti-hipertensiune atunci când pacientul prezintă semne de insuficiență cardiacă, afectare a funcției ventriculare stângi și edem anterior.

Pentru pacienții cu disfuncție hepatică, renală sau cardiacă și pacienții vârstnici trebuie monitorizați îndeaproape și, atunci când există o agravare a manifestării, trebuie să ia imediat măsuri adecvate de manipulare, inclusiv întreruperea tratamentului cu acest medicament.

Utilizați cu precauție Eoricoxib la pacienții cu antecedente de perforație, ulcere, sângerare gastrointestinală și la pacienții cu vârsta peste 65 de ani.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

După administrarea medicamentului pacientului, pacientul poate avea amețeli și somnolență, așa că limitați conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor.

Sarcina

Contraindicații pentru femeile însărcinate.

Perioada de alăptare

Contraindicații pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Warfarină: La pacienții care au fost tratați stabil cu warfarină, utilizarea Etoricoxib 120 mg pe zi poate duce la o creștere cu aproximativ 13% a protrombinei în comparație cu raporturile standard internaționale (INR). Controlul strict al prețului Inr trebuie controlat cu strictețe la începerea tratamentului cu Etoricoxib, mai ales în primele zile, când pacientul utilizează Warfarină sau aceleași substanțe.

Rifampină: Utilizarea concomitentă a Etoricoxibului cu rifampină, un agent capabil să provoace inducerea metabolică a enzimelor hepatice puternice, reducând cu 65% din suprafața curbei (AUC) în plasma sub curba Etoricob. Această interacțiune trebuie luată în considerare atunci când Etoricoxib este utilizat cu rifampină.

metotrexat: monitorizarea toxicității metotrexatului trebuie monitorizată atunci când este utilizat simultan etoricoxib în doză de 90 mg pe zi și metotrexat.

Inhibitori ai angiotensinei (ECA): au existat rapoarte privind recunoașterea inhibitorilor neselectivi ai AINS, iar inhibitorii selectivi ai Cox-2 pot reduce efectul antihipertensiune al inhibitorilor ECA.

Litiu: a existat un raport care recunoaște că inhibitorii neselectivi ai AINS și inhibitorii COX - 2 pot crește concentrația plasmatică de litiu.

Aspirina: Utilizarea concomitentă a aspirinei în doză mică cu Etoricoxib poate duce la creșterea ulcerelor gastro-intestinale și a altor complicații în comparație cu cazul numai cu Etoricoxib.

Medicamente orale: Etoricoxib tratat cu o doză de 120 mg cu un medicament oral pentru a evita 35 mcg etinilestradiol (EE) și 0,5 până la 1 mg noretindronă timp de 21 de zile, utilizare simultană sau la 12 ore, crescând ASC0 - 24 ore în stare stabilă de EE la 60%.

Alte medicamente: Etoricoxibul nu are un efect clinic important asupra farmacocineticii Prednisonului/Prednisolonului sau Digoxinei.

Depozitare

În ambalaj închis, loc uscat, mai puțin de 300C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.