Chloorfeniramine 4 mg fourdiphar behandeling van allergische rhinitis, urticaria (10 blisters x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 10 blisters x 20 tabletten
Ingrediënt Chloorfeniramine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Chloorfeniramine	4mg

Toepassingen

indicaties

chloorfeniramine 4 mg fourdiphar gebruikt bij de behandeling van seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis. Andere allergische symptomen zoals urticaria, vasculitis veroorzaakt door histamine, allergische conjunctivitis, contactdermatitis, angio-oedeem, quinckoedeem, voedselallergieën, serumreacties; Insectenverbrande insecten; Jeuk bij patiënten met mazelen of waterpokken.

Farmacokologie

chloorfeniramine is een antihistaminicum. Net als de meeste andere antihistaminica heeft chloorfeniramine ook bijwerkingen tegen de acetylcholinesecretie, maar dit effect varieert sterk van persoon tot persoon. Het antihistaminische effect van chloorfeniramine door het blokkeren van de h1-receptor van de werkende cellen.

Dynamische farmacokinetiek

Clorfeniramine Maleat wordt goed geabsorbeerd tijdens het drinken en verschijnt binnen 30-60 minuten in het plasma. De plasmapiekconcentratie bereikt ongeveer 2,5 uur tot 6 uur na het drinken. Laag biologisch gebruik, bereikt 25-50%. Ongeveer 70% van het medicijn wordt tijdens de circulatie geassocieerd met eiwitten.

chloorfeniramine maleaat is snel en hoog. Tot de metabolieten behoren onder meer desmethyl-didesmethyl-clorfeniramine en enkele onbekende stoffen, waarvan één of meer stoffen actief zijn. Het medicijn wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden in de vorm van constant of metabolisch, de uitscheiding hangt af van de pH en de urinestroom. Er wordt slechts een kleine hoeveelheid in de ontlasting aangetroffen. De verkooptijd bedraagt 12 - 15 uur en bij mensen met chronisch nierfalen zelfs 280 - 330 uur.

Voordat u neemt Chloorfeniramine 4 mg fourdiphar behandeling van allergische rhinitis, urticaria (10 blisters x 20 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicatie met chloorfeniramine.

Dosering

Volwassenen: 1 capsule/tijd, 3-4 maal/dag. Elke dag niet meer dan 6 tabletten.

Kinderen van 6 - 12 jaar: 1/2 tablet/tijd, 2-3 keer/dag.

Kinderen jonger dan 6 jaar: volgens de instructies van de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Symptomen en verschijnselen van overdosis zijn onder meer sedatie, omgekeerde stimulatie (vaak TKTW), psychische stoornis, toevallen, apneu, convulsies, anti-secretie-effecten Acetylcholine, hypertone reactie en cardiovasculaire collaps, aritmie.

Behandeling: Behandeling van symptomen en ondersteuning van de levensfunctie, er moet speciale aandacht worden besteed aan de lever-, nier-, ademhalings-, hart- en waterbalans.

In geval van nood dient u onmiddellijk de alarmcentrale 115 te bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum te gaan. station.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Sedatieve effecten zijn heel verschillend van slapende kip tot diepe slaap, droge mond, duizeligheid en irritatie treden op bij onderbroken behandeling. De meeste patiënten krijgen echter last van bijwerkingen bij een continue behandeling, vooral als de dosis langzaam wordt verhoogd.

Vaak: Slapende kip, sedatie, droge mond.

Zelden: misselijkheid, duizeligheid. De frequentie van deze reacties is moeilijk in te schatten vanwege een gebrek aan informatie.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Chloorfeniraminegeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor chloorfeniramine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met acute astma-aanvallen. en kinderen hebben maandelijks een tekort.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

chloorfeniramine kan het risico op urineren vergroten als gevolg van anti-anti-secretie-bijwerkingen van het medicijn, vooral bij mensen met prostaathypertrofie, urinewegen, pylorus-garges en verergeren bij patiënten met spierzwakte.

Het sedatieve effect van chloorfeniramine neemt toe bij het drinken van alcohol en bij gelijktijdig gebruik met andere sedativa.

Er bestaat een risico op ademhalingscomplicaties, ademhalingsachteruitgang en apneu, die problemen kunnen veroorzaken bij mensen met longobstructie of bij kinderen. Wees voorzichtig als er sprake is van een chronische longziekte, kortademigheid of kortademigheid.

Er bestaat een risico op tandbederf bij patiënten die langdurig worden behandeld, vanwege anti-secretie-effecten, die een droge mond veroorzaken.

Vermijd het gebruik van mensen die machines besturen of besturen.

Vermijd het gebruik van patiënten met glaucoom als glaucoom.

Gebruik medicijnen zorgvuldig bij ouderen (ouder dan 60 jaar), omdat deze mensen vaak de gevoeligheid voor de anti-secretie-effecten van acetylcholine verhogen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Bij geneesmiddelen die slaperigheid veroorzaken moet aandacht worden besteed bij gebruik door bestuurders en mensen die machines bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Zwangerschap: Alleen voor zwangere vrouwen als dat echt nodig is. Gebruik het medicijn niet tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode: Clorfeniramine kan via de moedermelk worden uitgescheiden en de melk remmen. Omdat antihistaminica ernstige reacties kunnen veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen, is het noodzakelijk om wel of geen borstvoeding te geven of het medicijn niet in te nemen, afhankelijk van de hoeveelheid medicatie voor de moeder.

Interactief medicijn

Monoamineoxidaseremmers verlengen en verhogen de anti-secretie-werking van acetylcholine van antihistaminica.

ethanol of sedativa kunnen het effect van de remming van het centrale zenuwstelsel van chloorfeniramine versterken.

chloorfeniramine remt het fenytoïnemetabolisme en kan leiden tot fenytoïnevergiftiging.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.