Chlorfeniramin 4 mg Mekophar lék na alergickou a celoroční rýmu (100 tablet)

Léková forma Krabička 100 kapslí
Specifikace Chlorfeniramin
Složka Alergická rýma, kontaktní dermatitida, alergická konjunktivitida, vyrážky

Složka

Informace o složení	Obsah
Chlorfeniramin	4 mg

Použití

Indikace

Léčiva chlorfeniramin 4 mg MKP 100V jsou indikována v následujících případech:

Léčba sezónní a celoroční alergické rýmy.

Farmakokický

Chlorfeniramin maleát je antihistaminikum H1, které má mírný sedativní účinek. Antihistaminový účinek chlorfeniraminu prostřednictvím blokády h1 receptoru působící buňky.

farmakokinetické

absorpce

Chlorfeniramin se při pití dobře vstřebává a v plazmě se objeví během 30-60 minut. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo přibližně 2,5 až 6 hodin po vypití.

Distribuce

Přibližně 70 % léčiva během oběhu je spojeno s proteinem.

Metabolismus

Chlorfeniramin metabolizuje rychle a vysoko.

Eliminace

Ztráta prodeje je 12-15 hodin a prodloužena u pacientů s chronickým selháním ledvin. Lék je vylučován převážně močí ve formě konstantní nebo metabolické, vylučování závisí na pH a průtoku moči.

Před odběrem Chlorfeniramin 4 mg Mekophar lék na alergickou a celoroční rýmu (100 tablet)

Jak se používá

Chlorfeniramin 4 mg MKP 100V se užívá nebo užívá.

Dávkování

Dospělí a děti> 12 let: užívejte 1 tabletu každé 4 - 6 hodin, maximálně 6 tablet/den.

Děti od 6 do 12 let: Užívejte 1/2 tablety každých 4 - 6 hodin, maximálně 3 kapsle/den.

Děti od 2 do 6 let: užívejte 1/4 tablety každých 4 - 6 hodin, maximálně 1,5 tablety/den.

Děti do 2 let: Používejte podle pokynů lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Zacházení

Pokud dojde k předávkování, existuje podezření, že nejbližší zdravotnické zařízení má k dispozici léčebné metody.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Chlorfeniraminu 4 mg MKP 100V můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Spánek, sedace, sucho v ústech, závratě, nevolnost.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Chlorfeniramin 4 mg MKP 100V léky v následujících případech:

Hypersenzitivita na chlorfeniramin nebo kteroukoli složku léku.

Pacienti s akutními astmatickými záchvaty. Měsíc.

Bezpečnostní opatření při používání

Pacienti s chronickým onemocněním plic, dušností nebo dušností.

Starší (> 60), protože tito lidé často zvyšují citlivost na antisekreční účinky acetylcholinu.

Vyhněte se používání lidí s glaukomem jako glokom.

může zvýšit riziko pomočování kvůli antisekrečním vedlejším účinkům, zejména u lidí s hypertrofií prostaty, obstrukcí močových cest, duodenálním žaludku a exacerbací svalových slabostí.

Sedativní účinek chlorfeniraminu se zvyšuje při pití alkoholu a jeho současném užívání s jinými sedativy.

U pacientů s dlouhodobou léčbou existuje riziko zubního kazu kvůli antisekrečním účinkům Acetylcholin způsobujícím sucho v ústech.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vyhněte se užívání léků k řízení nebo ovládání stroje, protože lék může způsobit slepičí spánek, závratě, závratě, sny a mentální poruchy.

Těhotenství

se používá pouze v případě, že je to skutečně nutné. Užívání léků v posledních 3 měsících těhotenství může u kojenců vést k závažným reakcím (jako je epilepsie).

Období kojení

Je třeba zvážit nebo nekojit nebo přestat užívat lék, v závislosti na hladině léku pro matku.

Lékové interakce

Inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) prodloužily a zvýšily antihistaminové účinky léků proti sekreci.

Etanol nebo sedativní léky mohou zvýšit účinek inhibice chlorfeniraminu na centrální nervový systém.

Chlorfeniramin inhibuje metabolismus fenytoinu a může vést k otravě fenytoinem.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby. Neužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.