Chlorfeniramin 4 mg Mekophar lék na alergickou a celoroční rýmu (5 blistrů x 20 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 5 blistrů x 20 tablet
Složka Chlorfeniramin maleát
Indikace Rýma, alergická rýma, svědění, ucpaný nos

Složka

Informace o složeníObsah
Chlorfeniramin maleát4 mg

Použití

Indikace

Chlorfeniramin 4 mg léky jsou indikovány v následujících případech:

Sezónní a celoroční alergická rýma.

Další příznaky alergie:

  • kopřivka, vaskulární rýma způsobená histaminem, alergická konjunktivitida, kontaktní dermatitida, angioedém, rým, potravinové alergie, sérové ​​reakce. Směs optického polyuzávěru má průměrně antihistaminikum, sedativum, ale i stimulaci, zejména u malých dětí a muskarinovou rezistenci. Clopheniramin maleat odvozený od Alkylaminu je antihistaminiková sedace první generace. Chlorfeniramin snižuje nebo ztrácí hlavní účinky histaminu v těle tím, že ve spárech soutěží s reverzním histaminem na H1 receptorech v tkáních trávicího traktu, cév a dýchacích cest; Lék neztrácí aktivitu histaminu ani nebrání syntéze nebo uvolňování histaminu.

    farmakokinetika

    chlorfeniramin maleát se dobře vstřebává, ale relativně pomalu, protože léčivo je vysoko v gastrointestinální sliznici a zpočátku je metabolické v játrech, když se pije a objeví se v plazmě během 30-60 minut. Maximální koncentrace v plazmě dosahuje 2,5 až 6 hodin po vypití.

    Asi 25 - 45 % jednotlivé dávky je zcela ve formě nemetabolických léků. Nízká biologická dostupnost, dosahující 25–50 %.

    Přibližně 70 % léku během oběhu souvisí s proteinem.

    Chlorfeniramin maleát je rychlý a vysoký. Mezi metabolity patří Desmethyl-Didesmethyl-Chlorfeniramin a některé neznámé látky, z nichž jedna nebo více je aktivních.

    Účinek léku trvá 4 až 6 hodin, což je kratší doba, než se očekávalo ve srovnání s farmakokinetickými parametry. Lék se vylučuje převážně močí v konstantní nebo metabolické formě, vylučování závisí na pH a průtoku moči.

    • Před odběrem Chlorfeniramin 4 mg Mekophar lék na alergickou a celoroční rýmu (5 blistrů x 20 tablet)

    Jak se používá

    Užívejte perorálně, lze nebo nelze užívat s jídlem.

    Dávkování

    Dospělí a děti starší 12 let: 1 tableta každých 4 - 6 hodin. Maximálně 6 tablet/den.

    Děti od 6 do 12 let: 1/2 tablety každých 4 - 6 hodin. Maximálně 3 tablety denně.

    Děti od 2 do 6 let: 1/4 tablety každých 4 - 6 hodin. Maximálně 1 ½ tablety/den.

    Děti do 2 let: Používejte podle pokynů lékaře.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování?

    Pokud k předávkování dojde, doporučuje se zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení, kde zdravotnický personál zjistí léčebné metody.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že dvojitá dávka by neměla být použita.

    Vedlejší efekty

    Při užívání chlorfeniraminu 4 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

    Žádný přehled.

    Méně časté, 1/1000

    Žádný přehled.

    Vzácné, ADR

    Žádný přehled.

    Bez určení frekvence.

  • Neurologické: Spánek, sedace, závratě.
  • Trávicí: sucho v ústech, nevolnost.

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasnému ošetření do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Chlorfeniramin 4 mg lék je kontraindikován v následujících případech:

  • Přecitlivělost na jednu ze složek léku. Monoaminooxydáza (IMAO) během předchozích 2 týdnů.

    • Bezpečnostní opatření při používání

    Pacienti s chronickým onemocněním plic, dušností nebo dušností.

    Starší (> 60 let), protože často zvyšuje citlivost na sekreci acetylcholinu.

    Vyhněte se používání pacienta tak dlouho jako Glaucom.

    chlorfeniramin může zvýšit riziko pomočování v důsledku vedlejších účinků speciálních léků proti sekreci acetylcholinu u lidí s hypertrofií prostaty, močových cest, pylorickými záchvaty a zhoršit se u pacientů s myasthenia gravis.Sedativní účinek chlorfeniraminu se zvyšuje při pití alkoholu a při současném užívání s jinými sedativy.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Lék může způsobit slepicím, závratě, závratě, rozmazané vidění a dysfunkci, které mohou vážně ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Vyhněte se užívání drog lidem, kteří řídí nebo obsluhují stroje.

    Těhotenství

    Těhotné ženy užívají chlorfeniramin pouze tehdy, když je to skutečně nutné. Užívání léků v posledních 3 měsících těhotenství může u novorozenců vést k závažným reakcím (jako je epilepsie).

    Období kojení

    Interakce s léky

    Inhibitory monoaminoxydázy prodloužily a zvýšily antisekreční účinek acetylcholinu u antihistaminik.

    Alkohol, alkoholické produkty nebo sedativa, které způsobují spánek, mohou zvýšit inhibiční účinek systému TKTW chlorfeniraminu.

    chlorfeniramin inhibuje metabolismus fenytoinu a může vést k otravě fenytoinem.

    Abyste se vyhnuli interakcím mezi léky, informujte lékaře nebo lékárníka o užívaných lécích.

    Skladování

    Místa suchá (vlhkost ≤ 70 %), teplota nepřesahující 30 °C, vyhýbat se světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova