Chlorfeniramine 4 mg Mekophar geneesmiddel voor allergische rhinitis en het hele jaar door (5 blisters x 20 tabletten)
Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 5 blisters x 20 tabletten
Ingrediënt Chloorfeniramine-maleaat
Indicatie Rhinitis, allergische rhinitis, jeuk, verstopte neus
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Chloorfeniramine-maleaat | 4mg |
Toepassingen
Indicaties
Chloorfeniramine 4 mg-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis.
Andere allergische symptomen:
farmacokinetiek
chloorfeniramine-maleaat wordt goed maar relatief langzaam geabsorbeerd omdat het geneesmiddel hoog in het maagdarmslijmvlies aanwezig is en aanvankelijk metabolisch wordt in de lever bij het drinken en binnen 30-60 minuten in het plasma verschijnt. De plasmapiekconcentratie wordt 2,5 tot 6 uur na het drinken bereikt.
Ongeveer 25 - 45% van de enkelvoudige dosis bestaat volledig uit niet-metabolische geneesmiddelen. Lage biologische beschikbaarheid, bereikt 25-50%.
Ongeveer 70% van het medicijn wordt tijdens de circulatie geassocieerd met eiwitten.
chloorfeniramine maleaat is snel en hoog. Tot de metabolieten behoren desmethyl-didesmethyl-chloorfeniramine en enkele onbekende stoffen, waarvan er één of meer actief zijn.
Het effect van het medicijn houdt 4 tot 6 uur aan, korter dan verwacht vergeleken met de farmacokinetische parameters. Het medicijn wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in een constante of metabolische vorm, de uitscheiding is afhankelijk van de pH en de urinestroom.
Voordat u neemt Chlorfeniramine 4 mg Mekophar geneesmiddel voor allergische rhinitis en het hele jaar door (5 blisters x 20 tabletten)
Hoe te gebruiken
Oraal innemen, al dan niet met voedsel innemen.
Dosering
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 tablet, elke 4 - 6 uur. Maximaal 6 tabletten/dag.
Kinderen van 6 - 12 jaar: 1/2 tablet, elke 4 - 6 uur. Maximaal 3 tabletten/dag.
Kinderen van 2 - jonger dan 6 jaar: 1/4 tablet, elke 4 - 6 uur. Maximaal 1 ½ tablet/dag.
Kinderen jonger dan 2 jaar: gebruiken zoals voorgeschreven door een arts.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.
Wat moet u doen bij een overdosis?
Als de overdosis optreedt, wordt aanbevolen om naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan, zodat het medisch personeel over behandelmethoden kan beschikken.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat er geen dubbele dosis mag worden gebruikt.
Bijwerkingen
Bij gebruik van chloorfeniramine 4 mg kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Geen rapport.
Soms, 1/1000 Geen rapport. Zeldzaam, ADR Geen rapport. Geen frequentiebepaling. Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Chloorfeniramine 4 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Patiënten met chronische longziekte, kortademigheid of kortademigheid.
Ouderen (> 60 jaar oud) omdat de gevoeligheid voor acetylcholinesecretie vaak toeneemt.
Vermijd het gebruik van de patiënt zolang Glaucom wordt gebruikt.
Chloorfeniramine kan het risico op urineren vergroten als gevolg van de anti-acetylcholine-afscheidingsbijwerkingen van speciale medicijnen bij mensen met prostaathypertrofie, urinewegen, pylorus-garges, en verergeren bij patiënten met myasthenia gravis.Het sedatieve effect van chloorfeniramine neemt toe bij het drinken van alcohol en bij gelijktijdig gebruik met andere sedativa.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Het medicijn kan duizeligheid, wazig zien en disfunctie veroorzaken die de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen ernstig kunnen beïnvloeden. Vermijd het gebruik van medicijnen voor mensen die autorijden of machines bedienen.
Zwangerschap
Zwangere vrouwen gebruiken chloorfeniramine alleen als het echt nodig is. Het gebruik van medicijnen tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij pasgeborenen tot ernstige reacties (zoals epilepsie) leiden.
Borstvoedingsperiode Medicinale interactie
Monoamineoxidaseremmers verlengden en versterkten het antisecretie-effect van acetylcholine van antihistaminica.
Alcohol, alcoholische producten of kalmerende middelen die slaap veroorzaken, kunnen het remmende effect van het TKTW-systeem van chloorfeniramine versterken.
Chloorfeniramine remt het fenytoïnemetabolisme en kan leiden tot fenytoïnevergiftiging.
Om interacties tussen geneesmiddelen te voorkomen, dient u de arts of apotheker op de hoogte te stellen van de gebruikte geneesmiddelen.
Bewaring
Droge plaatsen (vocht ≤ 70%), temperatuur niet hoger dan 30 ° C, vermijd licht.
Andere medicijnen
- ABIDEC MULTIVITAMIN DROPS
- DIUMIDE-K CONTINUS TABLETS
- Entresto
- HIRUDOID GEL
- Karvezide
- WHITE LINIMENT B.P.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions