Ciclevir 800 Abbott a tratat tuburile 1 și 2 cu virusul herpes simplex (10 blistere x 5 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 5 comprimate
Specificații Aciclovir
Ingredient Glomed

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Aciclovir	800 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele CICLEVIR 800 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul virusului herpes simplex (HSV) de pe piele și mucoasă, inclusiv contaminarea și recurența herpesului genital (cu excepția infecției severe cu HSV la copiii cu imunodeficiență). Infecție cu herpes zoster (zona zoster).

Cod ATC: J05AB01.

Aciclovirul este un antivirus, in vitro are un efect puternic asupra virusului herpes simplex (HSV) de tip 1 și de tip 2, virusul Varicella Zoster. Toxicitatea pentru celula gazdă a mamiferelor este scăzută.

Aciclovirul este fosforil transformat în formă de activitate sub formă de aciclovir trifosfat după ce intră în celulele contaminate cu herpes. Primul pas în acest proces depinde de prezența timidin kinazei codificată de HSV.

Aciclovir Trifosfat acționează ca inhibitor și substrat al ADN-ului specific herpes polimerazei și sinteza ADN-ului virusului fără a afecta metabolismul celulelor normale.

Virusul Herpes Simplex dezvoltă rezistență la aciclovir datorită apariției unei deficiențe pe termen scurt de KYMIDIN KINAZA, adesea redusă cu toxicitate cu capacitatea de a infecta și scade starea ascunsă. Rezistență rară la medicamente la pacienții cu răspuns imun normal în tratamente pe termen scurt, dar mai frecventă la pacienții cu imunodeficiență pe termen lung. Rezistența herpesului zoster se dezvoltă într-un mecanism similar și a fost raportată la pacienții cu imunodeficiență care utilizează terapie prelungită cu aciclovir.

farmacocinetică

absorbție

Aciclovirul se absoarbe lent și nu complet din tractul digestiv. Concentrația maximă în plasmă este la aproximativ 2 ore după consum.

Distribuție

Distribuit pe scară largă în diferite țesuturi, inclusiv lichidul cefalorahidian ajunge la aproximativ 50% în comparație cu plasmă. Legăturile proteice sunt raportate de la 9-33%. Aciclovirul trece prin placentă și se excretă în laptele matern la o concentrație de aproximativ 3 ori mai mare decât serul mamei.

Metabolismul și eliminarea

Eliminarea prin rinichi este calea principală de excreție, inclusiv filtrarea glomerulară și eliminarea în tubii renali. Timpul final de vânzare a deșeurilor sau perioada beta este raportat ca aproximativ 2-3 ore pentru adulții fără insuficiență renală. Deoarece aciclovirul se află încă în plasma pacienților cu insuficiență renală, la pacienții cu insuficiență renală cronică această valoare crește și poate fi de până la 19,5 ore la pacienții dificili.

Când funcția renală scade, o rată mai mare este eliminată prin transformarea în carboximetililetil guanină. În timpul procesului de hemoragie, timpul de vânzare este redus la 5,7 ore, 60% din dozele de aciclovir fiind eliminate timp de 6 ore. Excreția de diviziune reprezintă 2% din doză.

Înainte de a lua Ciclevir 800 Abbott a tratat tuburile 1 și 2 cu virusul herpes simplex (10 blistere x 5 comprimate)

Cum se utilizează

CICLEVIR 800 medicament utilizat pe cale orală. Pacienții au dificultăți în înghițirea pastilelor care le pot dispersa în cel puțin 50 ml de apă și trebuie să se amestece înainte de a bea.

Dozaj

adulți:

Tratamentul infecției cu herpes simplex: ar trebui să utilizați 200 mg de aciclovir de 5 ori pe zi, la aproximativ 4 ore distanță, pentru a evita să beți noaptea. Poate fi tratat în decurs de 5 zile, dar poate fi mai lung pentru infecțiile severe cu virusuri.

La pacienții cu imunodeficiență severă (ca după transplantul de măduvă) sau la pacienții cu absorbție redusă în intestin, doza se poate dubla la 400 mg de aciclovir sau se poate modifica prin luarea în considerare a liniilor intravenoase.

ar trebui să înceapă terapia cât mai curând posibil, imediat ce este infectat; Pentru recidivă, etapele terapeutice trebuie aplicate în milioane sau la începutul leziunii.

Prevenirea herpesului simplex la persoanele cu răspuns imun normal: 200 mg de aciclovir de 4 ori pe zi, aproximativ 6 ore.

Mulți pacienți consideră că este convenabil să ia doza de 400 mg de 2 ori pe zi, aproximativ 12 ore.

Reduceți doza la 200 mg de aciclovir de 3 ori pe zi aproximativ 8 ore sau chiar de 2 ori pe zi aproximativ 12 ore poate da rezultate eficiente.

Unii pacienți pot fi expuși la o doză zilnică totală de 800 mg de aciclovir.

Tratamentul trebuie întrerupt la fiecare 6 - 12 luni pentru a observa modificările care pot apărea în procesul natural al bolii.

Prevenirea infecției cu herpes simplex la pacienții cu imunodeficiență: ar trebui să utilizați 200 mg de aciclovir de 4 ori pe zi, la aproximativ 6 ore distanță.

La pacienții cu imunodeficiență gravă (ca după transplantul de măduvă) sau o scădere a absorbției medicamentului intestinal, se poate dubla doza la 400 mg de aciclovir sau poate lua în considerare modificarea prin injecție intravenoasă.

Timpul de utilizare a medicamentelor de prevenire depinde de perioada de risc lung sau scurt.

Copii:

Tratamentul infecției cu herpes simplex și prevenirea infecției cu herpes simplex la pacienții cu imunodeficiență:

Copiii cu vârsta peste 2 ani trebuie utilizați pentru adulți, iar copiii sub 2 ani trebuie să ia jumătate din doza adulților.

Tratamentul varicelei:

Copiii cu vârsta sub 2 ani trebuie să utilizeze 200 mg de aciclovir de 4 ori pe zi. Doza poate fi mai precisă decât 20 mg/kg greutate corporală (nu depășește 800 mg de 4 ori pe zi).

Nu există date specifice privind prevenirea infecției cu herpes simplex sau tratarea herpes zoster (Herpes Zoster) la copiii cu răspuns imun normal. Când se tratează infecția cu herpes zoster la copiii cu imunodeficiență, este posibil să se ia în considerare schimbarea prin injecție intravenoasă.

Persoanele în vârstă: trebuie să ia în considerare posibilitatea insuficienței renale la vârstnici și ar trebui să ajusteze doza în consecință.

La vârstnici, clearance-ul total al aciclovirului scade în paralel cu clearance-ul creatininei. Suplimentarea trebuie menținută la pacienții cu aciclovir în doze mari. Ar trebui să acorde o atenție deosebită reducerii dozei la pacienții vârstnici cu insuficiență renală.

Insuficiență renală: Precauții la administrarea de aciclovir la pacienții cu insuficiență renală. Ar trebui să mențină compensarea completă a apei.

Pentru controlul infecției cu herpes simplex la pacienții cu insuficiență renală, dozele orale nu duc la acumularea de aciclovir peste nivelul care este determinat a fi sigur în cazul administrării intravenoase. Cu toate acestea, în insuficiență renală gravă (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min) trebuie ajustată doza la 200 mg de 2 ori pe zi, aproximativ 12 ore.

În tratamentul zosterului (Herpes Zoster), ar trebui să utilizați 800 mg de 2 ori pe zi, aproximativ 12 ore pentru pacienții cu insuficiență renală severă (eliminarea creatininei sub 10 ml/min) și 800 mg de 3 ori o dată, aproximativ 8 ore pentru pacienții cu insuficiență renală medie (eliminarea creatininei în aproximativ 10-25 ml/min).

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Precipitatul de aciclovir poate fi precipitat în tubii renali atunci când concentrația în lichidul tubular renal depășește solubilitatea (2,5 mg/ml).

Manipulare: În caz de anatomie și insuficiență renală acută, hemoliticitatea până la refacerea funcției renale poate ajuta pacientul.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați CICLEVIR 800, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvența legată de efectele adverse de mai jos este cifrele estimate. Pentru majoritatea efectelor, nu există date adecvate disponibile pentru a estima raportul. În plus, efectele adverse pot varia în funcție de indicații.

Estimă frecvența efectelor nedorite, dar nu este sigur pentru toate efectele secundare. Următoarea convenție a fost utilizată pentru a clasifica frecvența efectelor nedorite: foarte frecvente (> 1/10), frecvente (> 1/100, 1/1000,

Tulburări ale sistemelor sanguine și ale limfei

Foarte rare: anemie, leucopenie și trombocitopenie.

tulburări ale sistemului imunitar

Rare: anafilaxie.

Frecvente: amețeli și dureri de cap. Aceste efecte sunt adesea raportate la pacienții cu doze mari de aciclovir (adesea intravenos), insuficiență renală sau cu alți factori influenți anteriori. Aveți grijă să utilizați aciclovir la pacienții cu anomalii neurologice.

Rare: dificultăți de respirație.

Tulburări digestive

Frecvente: greață, vărsături, diaree și dureri abdominale.

Rare: creșterea bilirubinei și a enzimelor hepatice cu recuperare.

Frecvente: erupții cutanate, mâncărime (inclusiv sensibilitate la lumină). Stevens-Johnson, necroză epidermică otrăvită.

Rare: Creșterea ureei și a creatininei sanguine, insuficiență renală, adesea în perfuzie intravenoasă, adesea refacerea și răspunsul la rehidratarea apei și/sau scăderea dozei, dar poate provoca insuficiență renală acută la pacienții cu factori de expunere anteriori.

Frecvente: oboseală, febră.

Informați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Raport de reacție dăunătoare

Raportul de reacție este dăunător după ce medicamentul este autorizat să circule, foarte important pentru a continua monitorizarea beneficiilor/riscurilor medicamentului. Lucrătorii din domeniul sănătății trebuie să raporteze toate reacțiile dăunătoare la Centrul Național sau la centrul regional privind informațiile despre medicamente și să monitorizeze reacțiile dăunătoare ale medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamente CICLEVIR 800 în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Aciclovir, Valaciclovir sau la oricare excipienți ai medicamentului.

Precauții la utilizare

Utilizat la pacienții cu insuficiență renală și la vârstnici:

Riscul de insuficiență renală crește dacă este utilizat concomitent cu otravă cu rinichi.

Aciclovirul se elimină prin rinichi, astfel încât ajustările dozei la pacienții cu insuficiență renală trebuie ajustate. Pacienții vârstnici au afectat adesea funcția renală și, prin urmare, trebuie să ajusteze doza pentru acest grup de pacienți. Atât pacienții în vârstă, cât și pacienții cu insuficiență renală cresc riscul de reacții adverse nervoase și ar trebui să monitorizeze cu atenție semnele reacțiilor adverse.

În cazurile raportate, aceste reacții se recuperează în general când sunt oprite.

Procesul de utilizare a aciclovirului este prelungit sau repetat la persoanele cu imunodeficiență gravă, ceea ce poate duce la o sensibilitate redusă a unor tulpini de virus și nu continuă să răspundă la tratamentul cu aciclovir.

Compensarea apei: pentru a evita riscul de toxicitate renală, aveți grijă să mențineți suficientă apă la pacienții cu doze mai mari sau perfuzie intravenoasă, de exemplu: Tratamentul infecției cu herpes zoster (injecție 4G pe zi).

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate: datele privind utilizarea aciclovirului la femeile însărcinate sunt limitate. Luați în considerare
între beneficiile tratamentului în comparație cu orice riscuri care pot apărea.

femei care alăptează: aciclovirul este excretat în laptele matern atunci când este utilizat pe cale orală, dar nu a înregistrat încă efecte nocive pentru copiii alăptați când mama utilizează aciclovir. Ar trebui să fiți precaut când utilizați aciclovir pentru a bea femeile care alăptează.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

ar trebui să se țină seama de starea clinică a pacientului și de efectele nedorite ale aciclovirului atunci când se ia în considerare capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje a pacientului. Deoarece utilizarea aciclovirului este uneori legată de somnolență și somn (de obicei la pacienții cu doze mari sau cu funcție renală afectată), pacienții trebuie să se asigure că nu sunt afectați înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Nu au existat studii care să demonstreze impactul aciclovirului asupra conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor. Mai mult, un impact negativ asupra unor astfel de activități nu poate fi prezis din caracteristicile farmacologice ale ingredientului activ.

Interacțiuni medicamentoase

Probenecidul previne aciclovirul din rinichi.

Riscul de insuficiență renală crește dacă este utilizat concomitent cu otravă cu rinichi.

Aciclovirul inhibă teofilina care duce la acumularea de medicamente.

A fost raportată oboseală excesivă atunci când a fost împărtășită cu aciclovir și zidovudin.

S-a demonstrat că amfotericina B mărește efectul antiviral al aciclovirului împotriva virusului Pseudorabie in vitro.

S-a demonstrat că ketoconazolul și aciclovirul au efecte antivirale care sunt dependente de doză față de virusul herpes simplex de tip 1 și 2 (HSV -1 și -2) in vitro.

Aciclovirul este excretat în principal sub formă de urină nemodificată prin activități de excreție în tubii renali.

Orice medicament utilizat simultan va concura cu acest mecanism, rezultând o creștere a nivelurilor de aciclovir în plasmă.

ciclosporină: Au existat câțiva pacienți cu implanturi cu niveluri crescute de ciclosporină în ser și semne de toxicitate renală atunci când sunt utilizate concomitent cu aciclovir. Funcția rinichilor trebuie monitorizată îndeaproape la pacienții care iau ambele medicamente.

cimetidină și probenecid: cimetidina și probenecidul cresc ASC a aciclovirului prin concurența cu excreția activă prin tubii renali și prin reducerea deșeurilor renale de aciclovir. Ajustarea dozei nu este de obicei necesară din cauza terapiei largi de aciclovir.

Micofenolat mofetil: atunci când este utilizat concomitent, prezintă o creștere a ASC în plasma aciclovirului și a metabolitului inactiv al Mycophenolat Mofetil, un agent imunosupresor utilizat la pacienții cu transplant. Cu toate acestea, nu este necesară ajustarea dozei din cauza terapiei largi de aciclovir.

Un studiu experimental pe cinci subiecți de sex masculin a arătat că terapia simultană cu aciclovir a crescut ASC a teofilinei cu aproximativ 50%. Măsurarea recomandată a concentrațiilor plasmatice atunci când este tratată simultan cu aciclovir.

Zidovudin: Deși administrarea simultană de zidovudin și aciclovir nu este de obicei legată de toxicitate, există un singur raport de oboseală care apare la pacienții care utilizează aceste două medicamente în același timp. Acest lucru nu se întâmplă atunci când zidovudină și aciclovir sunt utilizate în monoterapie.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat, evita lumina, temperatura nu depaseste 30°C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.