CIDETUSS IMEXPHARM behandelt hoestgevallen (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Guiifenesine, Cetirizin, Dextromethorfan
Ingrediënt Imexpharm farmaceutische naamloze vennootschap

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Guiifenesine	100mg
Cetirizin	5mg
Dextromethorfan	15mg

Toepassingen

Indicaties

Wat is het effect van het cidetusmedicijn? Cidetuss-medicijnen zijn geïndiceerd voor de behandeling van hoest met slijm, keel- en bronchiale hoest die geïrriteerd is bij koude kou of bij het inademen van irritatie van de luchtwegen.

Farmacokinetisch

GuaiFenesine heeft een langdurig sputumeffect. Het werkingsmechanisme van Guaifenesine is het stimuleren van de verhoogde ademhalingsafscheiding, waardoor de vol

vol

toeneemt. Cetirizine is een sterk antihistaminicum, anti-allergie maar veroorzaakt geen slaperigheid in farmacologische doses. Cetirizin remt het vroege stadium van allergische reacties via histamine-tussenpersonen, waardoor de verplaatsing van ontstekingscellen wordt verminderd en de afgifte van tussenproducten in het late stadium van allergische reacties wordt verminderd.

dextromethorfan werkt in op het hoestcentrum in de hersenen, waardoor de hoest wordt verminderd als gevolg van milde stimulatie in de bronchiën en de keel, zoals bij verkoudheid, of door het inademen van stimulerende middelen. Dextromethorfan heeft weinig bijwerkingen in het spijsverteringskanaal.

farmacokinetisch

Guaiifenesine wordt goed geabsorbeerd door het maag-darmkanaal. 60% van de Guaifenesine wordt binnen 7 uur in het bloed gehydrolyseerd. Guiifenesine wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten, met een verkooptijd van ongeveer 1 uur.

Cetirizine wordt slecht geabsorbeerd door het maag-darmkanaal, de piekconcentratie in plasma wordt na ongeveer 1 uur bereikt. Voedsel heeft geen invloed op het vermogen om het geneesmiddel te absorberen, maar het kan lang duren voordat de piekconcentratie in het plasma wordt bereikt. Cetirizin is sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten. Cetirizin elimineert de nieren meestal in de vorm van constante en uitgescheiden moedermelk. De verkooptijd bedraagt ongeveer 10 uur.

Dextromethorphan wordt snel opgenomen via het spijsverteringskanaal en werkt na drinken gedurende 15 - 30 minuten en houdt ongeveer 6 - 8 uur aan. Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden in de urine in een constante vorm en demethylmetabolieten. Dextrorphan, een van de demethylmetabolieten van Dextromethorphan, heeft ook een licht hoestverminderend effect.

Voordat u neemt CIDETUSS IMEXPHARM behandelt hoestgevallen (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale CIDETUS-medicijnen, voor of na de maaltijd.

Dosering

Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder:

Neem 2 keer per dag 1 tablet.

Kinderen van 4 tot jonger dan 6 jaar:

Neem 1 capsule/dag.

Kinderen jonger dan 4 jaar:

De Daceller-vorm en de inhoud van het medicijn zijn niet geschikt voor kinderen jonger dan 4 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Guaifenesine

Symptomen: Als Guaifenesin in een hogere dosis wordt ingenomen dan de normale dosis, treedt misselijkheid en braken op de kaart op.

Behandeling: maagspoeling indien vroegtijdig ontdekt, behandelde symptomen.

cetirizine

Het meest voorkomende symptoom van een overdosis Cetirizine is slapen bij volwassenen, bij kinderen die mogelijk geïrriteerd zijn. Bij ernstige overdosering is het noodzakelijk om naast ondersteunende methoden ook braken en maagspoeling uit te voeren. Momenteel bestaat er geen specifiek tegengif.

dextromethorfan

Symptomen: misselijkheid, braken, slaperigheid, wazig zien, oogbol, plassen, gevoelloosheid, hallucinaties, regulerende honing, ademhalingsfalen, convulsies.

Behandeling: Ondersteuning, gebruik Naloxon 2 mg intraveneus, ter herinnering indien nodig, maximale totale dosis van 10 mg.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Acehasan 100 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR). Enkele van de bijwerkingen die zijn geregistreerd in onderzoek onder gebruikers van dit medicijn zijn:

Guaifenesine:

Zelden: Symptomen van duizeligheid, hoofdpijn, diarree, braken of misselijkheid, buikpijn, huiduitslag, urticaria en nierstenen zijn gemeld bij patiënten die misbruik maakten van preparaten die Guaifenesine bevatten.

cetirizine:

Vaak

: Het fenomeen kippenslaap en de mate waarin dit voorkomt, zijn afhankelijk van de dosis. Bovendien kan Cetirizine vermoeidheid, droge mond, keelpijn, duizeligheid, hoofdpijn en misselijkheid veroorzaken.

Soms: anorexie of eetlust, urineretentie, blozen en toenemende speekselvloed.

dextromethorfan:

Vaak: vermoeidheid, duizeligheid, tachycardie, blozen.

Soms: urticaria.

Zelden: gevallen van huiduitslag. Af en toe een beetje kunnen slapen, spijsverteringsstoornissen.

Dit is niet een volledig overzicht van alle bijwerkingen en er kunnen andere bijwerkingen optreden. Als u een ongewenst effect ondervindt, stop dan met het innemen van de medicatie en breng onmiddellijk uw arts op de hoogte of ga onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde medische instelling voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

CIDETUSS anti-contra-indicaties in de volgende gevallen:

Gevoelige mensen met ingrediënten van het medicijn.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan 4 jaar.

Patiënten gebruiken Monoamine Oxydase (Mao).

Voorzichtigheid bij het gebruik van medicijnen

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van medicijnen voor patiënten met hoest met te veel slijm en langdurige of chronische hoest bij rokers, astma, gasoverstroming, chronische bronchitis, pols of hoest met te veel sputum.

Pas de dosis aan bij patiënten met leverfalen, matig en ernstig nierfalen of patiënten met kunstnieren.

Vermijd het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met stofwisselingsstoornissen van porfyrine, veroorzaakt doordat Guiifenesine stofwisselingsstoornissen van porfyrine veroorzaakt bij proefdieren.

Voorzichtigheid bij patiënten met risico of ademhalingsachteruitgang.

Vermijd het gebruik van drugs met alcohol en centrale neurologische remmers.

Misbruik van het medicijn guidenesin kan nierstenen veroorzaken.

Misbruik en afhankelijkheid van dextromethorfan kunnen voorkomen (hoewel zeldzaam), vooral bij gebruik van hoge doses. Patiënten hebben tijdens het gebruik van het medicijn voldoende rehydratatie nodig. Gebruik het medicijn niet langer dan 7 dagen willekeurig zonder uw arts te raadplegen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Vermijd het gebruik van medicijnen voor patiënten met machinisten en het bedienen van machines vanwege medicijnen die slaperigheid en slaap kunnen veroorzaken.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Vanwege de ontoereikende onderzoeksgegevens over drugsgebruik bij zwangere vrouwen is het noodzakelijk om medicijnen voor deze personen te vermijden om de veiligheid voor jonge kinderen te garanderen. Raadpleeg indien nodig uw arts om de voordelen en risico's af te wegen.

Borstvoedingsperiode

Vanwege de ontoereikende onderzoeksgegevens over het gebruik van medicijnen door vrouwen die borstvoeding geven, is het noodzakelijk om medicijnen voor deze personen te vermijden om de veiligheid voor jonge kinderen te garanderen. Raadpleeg indien nodig uw arts om de risicovoordelen te overwegen.

Medicinale interactie

CIDETUSS kan de werking van andere geneesmiddelen die u gebruikt veranderen of de effecten van bijwerkingen vergroten. Om interacties tussen geneesmiddelen te voorkomen, kunt u het beste een lijst met geneesmiddelen die u gebruikt (inclusief receptplichtige, niet-receptplichtige, kruiden- en functionele voedingsmiddelen) opschrijven en aan de arts of apotheker overleggen. Om de veiligheid bij het gebruik van het medicijn te garanderen, mag u het medicijn niet willekeurig innemen, stoppen of de dosering van het medicijn wijzigen zonder toestemming van een arts.

Vermijd het gebruik van medicijnen met monoamineoxidaseremmers (Mao).

Theophyline verzacht de klaring van cerimizine wanneer het wordt gedeeld.

Het centrale neurologische remmende effect kan toenemen bij gelijktijdig gebruik van dextromethorfan en centrale neurologische remmers.

Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd via het Cytochrom P450-glazuursysteem, voornamelijk CYP2D6. Wees voorzichtig als u het geneesmiddel gelijktijdig gebruikt met metabolische enzymremmers zoals amiodaron, haloperidol, propafenon, kinidine en serotonineselectieve remmers (SSRI's) vanwege het risico op verhoging van de serumdextromethorfanspiegels, wat leidt tot verhoogde dextromethorfaneffecten.

Het gebruik van Guaifenesine kan een nep-positief resultaat geven bij de vanilylamandelzuurtest in de urine. Guaifenesine 48 uur moet worden gestopt voordat deze urine voor deze test wordt afgenomen.

Bewaring

Bewaar cidetusmedicijnen bij kamertemperatuur, vermijd vocht en vermijd licht. Geen opbergruimte in de badkamer of in de vriezer. Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende opslagmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker.

Bewaar pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.