シヘプタル 1200 メディサン トリートメント 認知症、めまいの治療 (10ml x 20本)

剤形 10ml×20本入り
仕様 ピラセタム
成分 CPDP メディサン株式会社

成分

Thành phần cho 10ml
成分情報コンテンツ
ピラセタム1200mg

用途

適応症

Ciheptal 1200 薬剤は以下の場合に適応されます:

  • 認知症状、めまいの治療。 (神経細胞の代謝を改善します)。

    ピラセタム (ガンマ酪酸ガンマ酸、GABA の誘導体) は精神的な効果 (神経細胞の代謝を改善する) がある物質と考えられていますが、その具体的な効果や作用機序についてはあまり知られていません。向知性洞窟の定義さえまだ曖昧です。

    一般に、薬物の主な効果は、フン トリ (ピラセタム、オキシラセタム、アニラセタム、エチラセタム、プラミラセタム、テニルセタム、スロクチジル、タミチノールなど) と呼ばれるもので、学習能力と記憶能力を向上させることです。

    これらの物質の多くは、学習と記憶の点でピラセタムにより強い影響を与えると考えられています。普通の人や機能障害のある人では、ピラセタムが脳に直接作用して、脳領域の活動を増加させると考えられています(脳領域は、意識、学習、記憶、覚醒、意識のメカニズムに関与しています)。

    ピラセタムは、アセチルコリン、ノルアドレナリン、ドーパミンなどの一部の神経伝達物質に影響を与えます。これは、この薬が学習にプラスの効果をもたらし、記憶テストの実施能力を向上させることを説明できます。

    この薬は神経伝達物質を変化させ、神経細胞が正常に機能するように代謝環境の改善に貢献します。

    実験によると、ピラセタムは、酸素欠乏に対する脳の抵抗力を高めることにより、虚血による代謝障害に対する保護効果があります。

    ピラセタムは、酸素の供給に依存せずにグルコースの動員と使用を増加させ、ペントース経路を促進し、脳内のエネルギー合成を維持します。

    ピラセタムは、無機リン酸塩の回転を増加させ、グルコースを減少させることにより、酸素欠乏による損傷後の回復率を高めます。乳酸の蓄積。

    通常の状態でも酸素欠乏状態でも、ピラセタムは ADP から ATP への変換が増加するため、脳内の ATP 量を増加させることがわかっています。これは、薬の有用な効果を説明するメカニズムである可能性があります。

    アセチルコリンの伝達に対する影響 (アセチルコリン放出の増加) も、薬物の作用機序に寄与している可能性があります。

    この薬はドーパミンの放出を増加させる作用もあり、これが記憶形成に良い影響を与える可能性があります。この薬は睡眠、鎮静、蘇生、鎮痛、神経またはニューロンに影響を与えず、GABA にも影響を与えません。

    ピラセタムは血小板を収束させる能力を低下させ、赤血球に異常がある場合、この薬により赤血球の変形と毛細血管の通過能力が回復する可能性があります。この薬には振動を抑える効果があります。

    動的薬物動態

    経口的に使用されるピラセタムは、消化管で迅速かつほぼ完全に吸収されます。生物学はほぼ100%です。血漿濃度のピーク(40~60 マイクログラム/ml)は、2g を摂取してから 30 分後に現れます。

    脳脊髄液中のピーク濃度は、薬を服用して 2 ~ 8 時間後に達成されます。薬物の吸収は長期治療中にも変化しません。

    分配量は約 0.6 リットル/kg です。ピラセタムはすべての組織に浸透し、血液、脳、相互組織、胎盤、さらには腎臓で使用される膜を通過することができます。

    大脳皮質、前頭葉、葉と後頭葉、小脳、核底に高濃度で存在します。血漿中での半減期は 4~5 時間、脳脊髄液中での半減期は約 6~8 時間です。

    ピラセタムは血漿タンパク質に結合せず、そのままの形で腎臓から排泄されます。正常なヒトの腎臓のピラセタムクリアランス係数は 86 ml/分です。飲酒後 30 時間後には、薬物の 95% 以上が尿中に排出されます。

    腎不全の場合、半生涯排泄時間が増加します。完全腎不全で回復していない患者の場合、この期間は 48 ~ 50 時間です。

  • 服用する前に シヘプタル 1200 メディサン トリートメント 認知症、めまいの治療 (10ml x 20本)

    使用方法

    シヘプタール 1200 薬剤は、1 日 2 回または 3 ~ 4 回に均等に分割して経口的に使用されます。

    用量

    一般的な用量は、適応症に応じて 30 ~ 160 mg/kg/日です。

    認知障害およびめまい:

  • 1 日あたり 1.2 ~ 2.4 g の用量を摂取します。高用量の場合は 1 日あたり 4.8 g まで可能です。
  • 初めてお酒を飲むときは1日12g。
  • 160 mg/kg/日、4 回に均等に分割。
  • ピラセタムは 1 日あたり 7.2 g の用量を 2 ~ 3 回に分けて使用します。参考までに。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

    はどうなりますか?ただし、過剰摂取すると、薬の望ましくない影響が生じる可能性があります。

    対処: 過剰摂取の場合、対症療法には透析が含まれる場合があり、一般的な支持措置が適用されます。

    緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

  • 副作用

    CiHeptal 1200 の使用時に発生する可能性のある望ましくない影響 (ADR)。

    コモン、ADR> 1/100

  • 身体: 疲労。
  • 身体: めまい。

    用量を減らすことで薬の副作用を軽減できます。

    薬の副作用が発生した場合、患者は使用を中止して医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。

  • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    CIHEPEPTAL 1200 薬剤は以下の場合には禁忌です:

  • 重度の腎障害のある患者(クレアチニンクリアランス係数が 20 ml/分未満)。
  • ハンチントン病の人。

    使用時には注意してください。

    ピラセタムは腎臓から排出されるため、薬の半減期は腎不全とクレアチニンクリアランスの程度に直接的に増加します。腎不全患者に薬を服用する場合には細心の注意が必要であり、腎不全患者や高齢患者の腎機能を監視する必要があります。

    クレアチニンの除去係数が 60 ml/分未満の場合、または血清クレアチニンが 1.25 mg/100 ml を超える場合は、用量調整を調整する必要があります。

  • クレアチニンクリアランス係数は 60 ~ 40 ml/分、血清クレアチニンは 1.25 ~ 1.7 mg/100 ml (ピラセタムの半減期は 2 倍): 通常の用量の 1/2 のみを使用する必要があります。時間): 通常の用量の 1/4 を使用してください。
  • 出血による脳卒中の既往歴がある胃潰瘍の患者が、出血を引き起こす同じ薬剤を使用することには注意してください。凝固障害の可能性があるため、大手術における注意事項。

    妊娠中および授乳中の女性に使用されます

    ピラセタムは胎盤を通過する可能性があります。妊娠している人にはこの薬を使用しないでください。

    授乳中の母親にはピラセタムを使用しないでください。

    機械の運転や操作に対する薬物の影響

    薬物の副作用は、めまい、頭痛、寝鶏を引き起こすなど、運転や機械の操作に影響を与える可能性があります。この薬を使用している場合、運転中や機械の操作中に腎臓に影響を与える必要があります。

    薬物相互作用

    薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。あなたが使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

    ある患者では、ピラセタムを使用するとプロトロンビン時間がワルファリンによって安定しました。

    ピラセタムと中枢神経興奮剤を併用すると、中枢神経系に対するこれらの物質の影響が増大します。

    甲状腺機能低下症の患者が甲状腺ホルモンと同時に使用すると、混乱、興奮、睡眠障害などの影響が生じます。

    保管

    光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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