Ciheptal 1200 Medisun Treatment Behandeling van cognitieve duizeligheid (20 tubes x 10 ml)

Toedieningsvorm Doos met 20 tubes van 10 ml
Specificaties Piracetam
Ingrediënt CPDP Me Di Sun Joint Stock Company

Ingrediënt

Thành phần cho 10ml
Samenstelling informatieInhoud
Piracetam1200 mg

Toepassingen

indicaties

geneesmiddel Ciheptal 1200 geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van symptomen van cognitieve duizeligheid. (Verbeter het metabolisme van neuroncellen).

    Piracetam (derivaat van Gamma-boterzuur-gammazuur, GABA) wordt beschouwd als een stof die een mentaal effect heeft (het verbeteren van de stofwisseling van zenuwcellen), hoewel mensen niet veel weten over de specifieke effecten en het werkingsmechanisme ervan. Zelfs de definitie van de Nootropische grot is nog steeds vaag.

    Over het algemeen worden de belangrijkste effecten van medicijnen Hung Tri genoemd (zoals: Piracetam, Oxiracetam, Aniracetam, Etiracetam, Pramiracetam, Tenilsetam, Suloctidil, Tamitinol) en verbeteren het leer- en geheugenvermogen.

    Van veel van deze stoffen wordt aangenomen dat ze een sterker effect hebben op piracetam op het gebied van leren en geheugen. Er wordt gedacht dat Piracetam bij gewone mensen en bij mensen met een verminderde functie rechtstreeks op de hersenen werkt om de activiteit van het hersengebied te verhogen (het hersengebied is betrokken bij het mechanisme van bewustzijn, leren, geheugen, alertheid en bewustzijn).

    Piracetam beïnvloedt sommige neurotransmitters zoals acetylcholine, noradrenaline, dopamine ... Dit kan het positieve effect van het medicijn op het leren verklaren en het vermogen om geheugentests uit te voeren verbeteren.

    Het medicijn kan de neurotransmitter veranderen en bijdragen aan het verbeteren van de metabolische omgeving, zodat de zenuwcellen goed werken.

    Uit experimenten blijkt dat Piracetam een beschermend effect heeft tegen stofwisselingsstoornissen als gevolg van ischemie door de weerstand van de hersenen tegen zuurstofgebrek te vergroten.

    Piracetam verhoogt de mobilisatie en het gebruik van glucose zonder afhankelijk te zijn van de zuurstoftoevoer, vergemakkelijkt het pentosepad en handhaaft de energiesynthese in de hersenen.

    Piracetam verbetert de herstelsnelheid na schade als gevolg van zuurstofgebrek door de rotatie van anorganisch fosfaat te vergroten en de accumulatie van glucose en melkzuur te verminderen.

    Onder normale omstandigheden evenals bij zuurstofgebrek blijkt Piracetam de hoeveelheid ATP in de hersenen te verhogen als gevolg van de verhoogde ADP-omzetting in ATP; Dit kan een mechanisme zijn om enkele nuttige effecten van het medicijn te verklaren.

    De impact op de overdracht van acetylcholine (het verhogen van de afgifte van acetylcholine) kan ook bijdragen aan het werkingsmechanisme van het medicijn.

    Het medicijn werkt ook om de afgifte van dopamine te verhogen en dit kan een goed effect hebben op de geheugenvorming. Het medicijn heeft geen effect op de slaap, sedatie, reanimatie, pijnstilling, zenuw- of neuronwerking en geen effect van GABA.

    Piracetam vermindert het vermogen om bloedplaatjes te convergeren en in het geval van abnormale erytrocyten kan het medicijn ervoor zorgen dat rode bloedcellen de vervorming herstellen en het vermogen om door haarvaten te passeren herstellen. Het medicijn heeft een antivibratie-effect.

    Dynamische farmacokinetiek

    Piracetam, oraal gebruikt, wordt snel en vrijwel volledig in het spijsverteringskanaal opgenomen. Biologie bijna 100%. De piekplasmaconcentratie (40 - 60 microgram/ml) verschijnt 30 minuten na inname van een dosis van 2 g.

    De piekconcentratie in het hersenvocht wordt bereikt na inname van het medicijn 2 - 8 uur. De absorptie van geneesmiddelen verandert niet tijdens langdurige behandeling.

    Het distributievolume bedraagt ​​ongeveer 0,6 liter/kg. Piracetam wordt doordrenkt met alle weefsels en kan door het bloed gaan - hersenen, elkaar - placenta en zelfs de membranen die in de nieren worden gebruikt.

    Hoge concentraties in de hersenschors, frontale kwab, lobben en occipitale kwab, het cerebellum en de basiskern. De halfwaardetijd in plasma is 4 - 5 uur, de halfwaardetijd in hersenvocht ongeveer 6 - 8 uur.

    Piracetam hecht zich niet aan plasma-eiwitten en wordt in intacte vorm via de nieren uitgescheiden. De klaringscoëfficiënt van piracetam uit normale menselijke nieren bedraagt ​​86 ml/min. 30 uur na het drinken wordt meer dan 95% van het medicijn in de urine uitgescheiden.

    Bij nierfalen neemt de eliminatie gedurende een half leven toe: bij patiënten met volledig nierfalen die niet herstellen, bedraagt ​​deze tijd 48 - 50 uur.

  • Voordat u neemt Ciheptal 1200 Medisun Treatment Behandeling van cognitieve duizeligheid (20 tubes x 10 ml)

    Hoe te gebruiken

    Het medicijn Ciheptal 1200 wordt oraal gebruikt, gelijkmatig verdeeld, twee keer per dag of 3-4 keer.

    Dosering

    De gebruikelijke dosis is 30 - 160 mg/kg/dag, afhankelijk van de indicaties.

    Cognitieve stoornissen en duizeligheid:

  • Neem een ​​dosis van 1,2-2,4 g per dag, hoge doses kunnen oplopen tot 4,8 g per dag.
  • 12 g per dag tijdens de eerste keer dat u alcohol drinkt.
  • 160 mg/kg/dag, gelijkelijk verdeeld in 4 keer.
  • Piracetam wordt gebruikt in een dosis van 7,2 g/dag, verdeeld over 2-3 maal. Ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

    doen bij overdosering? Het gebruik van een overdosis kan echter leiden tot enkele ongewenste effecten van het medicijn.

    Behandeling: In geval van een overdosis kan de symptomatische behandeling bestaan ​​uit dialyse en worden algemene ondersteunende maatregelen toegepast.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

  • Bijwerkingen

    Ongewenste effecten (ADR) die u kunt tegenkomen bij het gebruik van CiHeptal 1200.

    Vaak, ADR> 1/100

  • Lichaam: vermoeidheid.
  • Lichaam: Duizeligheid.

    Kan de bijwerkingen van het medicijn verminderen door de dosis te verlagen.

    Wanneer patiënten bijwerkingen van het medicijn ervaren, moeten ze stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling gaan voor een tijdige behandeling.

  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Het geneesmiddel CIHEPPTAL 1200 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaringscoëfficiënt lager dan 20 ml/minuut).
  • Mensen met de ziekte van Huntington.

    Wees voorzichtig bij gebruik

    Omdat Piracetam via de nieren wordt uitgescheiden, neemt de halfwaardetijd van het geneesmiddel rechtstreeks toe naarmate het nierfalen en de creatinineklaring toenemen. Het is noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn bij het gebruik van geneesmiddelen voor patiënten met nierfalen. Bij deze patiënten en oudere patiënten moet de nierfunctie gecontroleerd worden.

    Wanneer de klaringscoëfficiënt van creatinine lager is dan 60 ml/minuut of wanneer het serumcreatinine hoger is dan 1,25 mg/100 ml, moet de dosisaanpassing worden aangepast:

  • Creatinineklaringscoëfficiënt is 60 - 40 ml/min, serumcreatinine is 1,25 - 1,7 mg/100 ml (halfwaardetijd van piracetam is twee keer zo lang): er mag slechts de helft van de normale dosis worden gebruikt. uur): Gebruik 1/4 van de normale dosis.
  • Wees voorzichtig bij patiënten met maagzweren, met een voorgeschiedenis van een beroerte als gevolg van een bloeding, om dezelfde medicijnen te gebruiken die bloedingen veroorzaken. Voorzorgsmaatregelen bij grote operaties vanwege mogelijke stollingsstoornissen.

    Gebruikt bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

    Piracetam kan via de placenta terechtkomen. Gebruik dit medicijn niet voor zwangere mensen.

    Gebruik piracetam niet voor moeders die borstvoeding geven.

    Het effect van medicijnen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

    Bijwerkingen van het medicijn hebben waarschijnlijk invloed op de rijvaardigheid en het bedienen van machines, waardoor duizeligheid, hoofdpijn en slapende kip ontstaan. Moeten nieren tijdens het autorijden en het bedienen van machines als u dit medicijn gebruikt.

    Geneesmiddelinteracties

    Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

    Bij een patiënt is de protrombinetijd gestabiliseerd door warfarine bij gebruik van piracetam.

    Gelijktijdigheid Piracetam met centrale zenuwstimulantia, die de effecten van deze stoffen op het centrale zenuwstelsel zullen versterken.

    Bij patiënten met hypothyreoïdie zal gelijktijdig gebruik met het schildklierhormoon effecten veroorzaken zoals: verwarring, stimulatie en slaapstoornissen.

    Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden