Ciloxan Alcon oogdruppels behandelen hoornvlieszweren, conjunctivitis (5 ml)

Toedieningsvorm Fles x 5 ml
Specificaties Ciprofloxacine
Ingrediënt Diverse ontstekingen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ciprofloxacine	3mg

Toepassingen

Behandeling van bacteriële hoornvlieszweren, mi-lashische conjunctivitis als gevolg van ziektekiemen

Voordat u neemt Ciloxan Alcon oogdruppels behandelen hoornvlieszweren, conjunctivitis (5 ml)

Hoe te gebruiken

Gebruik oog klein

Dosering

Hoornvlieszweer door ziektekiemen:

Dag 1: 6 uur: 2 druppels elke 15 minuten, de overige 2 druppels elke 30 minuten. Dag 3-14: 2 druppels elke 4 uur.

De eerste 2 dagen 1-2 druppels elke 2 uur, 5 dagen: 1-2 druppels elke 4 uur.

4 keer en 4 keer na elkaar binnen 1 uur vóór de operatie.

In geval van nood, bel onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Als u een dosis vergeet, gebruik deze dan zo snel mogelijk. Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat er geen dubbele dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Het brandende, ongemakkelijke gevoel in de ogen. Wit kristal stagneert in de zweer.

Waarschuwingen

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

Ciprofloxacine moet bij ouderen met voorzichtigheid worden gebruikt.

In gevallen van epilepsie of andere laesies van het centrale zenuwstelsel (zoals het verminderen van aanvallen, convulsies, het verminderen van de hersencirculatie, het veranderen van de hersenstructuur of een beroerte), mag ciprofloxacine alleen worden gebruikt nadat de voordelen van de behandeling meer dan de risico's zijn ingezien, omdat deze patiënten gevaarlijk kunnen zijn vanwege bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel.

Geneesmiddelinteractie

ijzerionen, supplementen of antacida die aluminium, magnesium en calcium bevatten, verminderen de absorptie van oraal ciprofloxacine. Daarom wordt aanbevolen om ciprofloxacine 1-2 uur vóór de inname van antacida in te nemen, of ten minste 4 uur na de inname van antacida. Deze beperking is niet van toepassing op maagzuurremmers die geen aluminiumhydroxide en magnesiumhydroxide bevatten (zoals het gebruik van H2-receptorblokkers).

Gelijktijdig gebruik van ciprofloxacine en theofylline kan een verhoging van de ongunstige concentratie van theofylline in het serum veroorzaken. Dit kan leiden tot ongewenste effecten veroorzaakt door theofylline. Als u genoodzaakt bent twee preparaten tegelijkertijd te gebruiken, moet u de carofyllineconcentratie in het serum controleren en de dosis phylyline dienovereenkomstig verlagen.

Uit dierproeven is bekend dat de combinatie van chinolonen (Gyrase-remmers) zeer hoog is met verschillende niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (behalve acetylsalicylzuur) die convulsies kunnen veroorzaken.

Tot nu toe zijn dergelijke reacties niet waargenomen bij patiënten die Ciprofloxacine gebruikten.

In sommige speciale gevallen is er nog steeds een tijdelijke stijging van het serumcreatinine bij gelijktijdig gebruik van Ciprofloxacine en ciclosporine. Daarom is het bij deze patiënten noodzakelijk om de serumcreatininespiegels regelmatig (tweemaal per week) te controleren.

Gelijktijdig gebruik van ciprofloxacine en warfarine kan de activiteit van warfarine verhogen.

In speciale gevallen kan gelijktijdig gebruik van ciprofloxacine en glibenclamide de activiteit van glibenclamide verhogen (hypoglykemie).

Probenecide belemmert de niersecretie van ciprofloxacine. Gelijktijdigheid van ciprofloxacine met probenecide kan de serumconcentratie van ciprofloxacine verhogen.

metoclopramide verhoogt de absorptie van ciprofloxacine, waardoor de maximale concentratietijd in plasma korter wordt. Er is geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ciprofloxacine.

Bewaring

Op een koele, droge plaats bewaren, zonlicht vermijden, na gebruik goed afdekken.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.