Cilzec 20 mega We Care φάρμακο για την υψηλή αρτηριακή πίεση (3 κυψέλες x 10 ταμπλέτες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Τελμισαρτάνη
Συστατικό MSN Laboratories Limited

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Τελμισαρτάνη20 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Cilzec 20 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Η θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεμονωμένα ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης.

    Η αγγειοτενσίνη II είναι το κύριο συστατικό που προκαλεί υπέρταση του συστήματος Ρεννίνης - Αγγειοτασίνης, το οποίο έχει αγγειοσυσταλτική δράση, συνθέτει και απελευθερώνει Αλδοστερόνη, διεγείροντας την καρδιά και επαναρρόφηση του νατρίου στους νεφρούς των νεφρών. συρρίκνωση και απελευθέρωση της αγγειοτενσίνης II με αναστολή της συνοχής της αγγειοτενσίνης II στον υποδοχέα AT1 σε πολλούς ιστούς του σώματος, όπως τα αιμοφόρα αγγεία και τα επινεφρίδια. Έτσι, η δράση του Telmisartan δεν σχετίζεται με τη σύνθεση της αγγειοτανσίνης II. Ο υποδοχέας AT2 βρίσκεται επίσης σε πολλούς ιστούς, αλλά δεν είναι σαφές εάν το AT2 βοηθά στη σταθεροποίηση του καρδιαγγειακού συστήματος. Το telmisartan έχει ισχυρότερο υποδοχέα AT1 από τον AT2 (> 3000 φορές).

    Μειώστε τον αντίκτυπο του συστήματος Ρενίνης Αγγειοτασίνη με αναστολείς του ενζύμου μεταφοράς της αγγειοτενσίνης (βιοσύνθεση της αγγειοτενσίνης ΙΙ από την αγγειοτενσίνη Ι) έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως στη θεραπεία της υπέρτασης.

    Η βραδυκινίνη καταλύεται από τη ζύμη, επομένως οι αναστολείς του ενζύμου αναστέλλουν επίσης τη διάσπαση της βραδυκινίνης. Η τελμισαρτάνη δεν αναστέλλει το ένζυμο (Κινιάση II), επομένως δεν επηρεάζει τη διάσπαση της βραδυκινίνης.

    εάν αυτή η διαφορά σχετίζεται κλινικά ή όχι, δεν είναι ακόμη γνωστό. Το Telmisatan δεν βλέπει συγγένεια με άλλους υποδοχείς ή ιοντικά κανάλια που είναι γνωστό ότι παίζουν σημαντικό ρόλο στην καρδιαγγειακή ρύθμιση.

    Ο υποδοχέας της αγγειοτενσίνης ΙΙ είναι απομονωμένος, ο οποίος αναστέλλει την αντίστροφη κλιματική αντίδραση της αγγειοτενσίνης ΙΙ στην απέκκριση της Ρεννίνης, αλλά η αύξηση της δραστηριότητας της Ρεννίνης ΙΙ δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της αγγειοτενσίνης στο αίμα. πίεση.

    Φαρμακοκινητική

    Γενικά

    Μετά τη λήψη, η μέγιστη συγκέντρωση (CMAX) του Telmisartan επιτυγχάνεται μετά από 0,5 - 1 ώρα. Η βιοδιαθεσιμότητα του Telmisartan μειώνεται ελαφρώς από την τροφή, η περιοχή κάτω από την καμπύλη που δείχνει τη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα με την πάροδο του χρόνου (AUC) μπορεί να μειωθεί κατά περίπου 6% σε δόση 40 mg και περίπου 20% στα 160 mg.

    Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του Telmisartan εξαρτάται από τις δόσεις. Με δόση 40mg και 160mg, η αντίστοιχη βιοδιαθεσιμότητα είναι 42% και 58% αντίστοιχα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα και η περιοχή κάτω από την καμπύλη δείχνει ότι η χρονική συγκέντρωση στο πλάσμα (AUC) αυξάνεται σε καμία αναλογία με τη δόση (στη δόση των 20 mg - 160 mg).

    Το telmisartan είναι δυναμική αποσύνθεση σύμφωνα με το δεύτερο επίπεδο, ο τελευταίος χρόνος πώλησης απορριμμάτων είναι περίπου 24 ώρες. Η κατώτατη συγκέντρωση του Telmisartan στο πλάσμα είναι περίπου 10-25% σε σύγκριση με τη μέγιστη συγκέντρωση όταν λαμβάνεται μία φορά την ημέρα. Το telmisartan συσσωρεύει το πλάσμα σε εκθετικό συντελεστή 1,5 έως 2,0 όταν μια δόση 1 φορά/ημέρα.

    Μεταβολισμός και αποβολή

    Η τελμισαρτάνη μεταβολίζεται με συνδυασμό για να σχηματίσει ακυλογλυκουρονικό χωρίς φαρμακολογική δράση. Στους ανθρώπους, το γλυκουρονικό της αρχικής ουσίας είναι ο μόνος μεταβολίτης που βρίσκεται στο πλάσμα και στα ούρα. Το ισοένζυμο Cytocrom P450 δεν εμπλέκεται στο μεταβολισμό του Telmisartan.

    Διανομή

    Το telmisartan συνδέεται στενά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (> 99,5%), κυρίως με την αλβουμίνη και το γλυκοπρωτεϊνικό οξύ. Τοποθετήστε με σταθερή πρωτεΐνη πλάσματος όταν χρησιμοποιείται στη συνιστώμενη δόση. Ο όγκος κατανομής του Telmisartan είναι περίπου 500L, συμπεριλαμβανομένης της συνοχής των ιστών.

    Ειδικές περιπτώσεις

    Παιδιά

    Η φαρμακοκινητική του telmisartan δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς κάτω των 18 ετών.

    Ηλικιωμένοι

    Δεν υπάρχει διαφορά στη φαρμακοκινητική στους ηλικιωμένους και σε ασθενείς κάτω των 65 ετών.

    Φύλο

    Η συγκέντρωση στο πλάσμα στις γυναίκες είναι 2-3 φορές υψηλότερη από τους άνδρες. Ωστόσο, τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών δεν διαπιστώνουν αύξηση των επιδράσεων του φαρμάκου στην αρτηριακή πίεση ή στη συχνότητα εμφάνισης υπότασης στις γυναίκες. Επομένως, καμία προσαρμογή της δόσης.

    Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

    Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία. Η αιμοκάθαρση δεν αποκλείει το Telmisartan από το αίμα.

    Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

    Έρευνα σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια δείχνει αύξηση της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα και της απόλυτης βιοδιαθεσιμότητας έως και σχεδόν 100%.

    • Πριν τη λήψη Cilzec 20 mega We Care φάρμακο για την υψηλή αρτηριακή πίεση (3 κυψέλες x 10 ταμπλέτες)

    Πώς να χρησιμοποιήσετε το

    Cilzec 20 mg από του στόματος φάρμακο.

    Τα δισκία telmisartan μπορούν να μοιραστούν ή όχι με το φαγητό.

    Δοσολογία

    Δοσολογία ανάλογα με τον κάθε ασθενή.

    Η αρχική δόση είναι συνήθως 40 mg, μία φορά/ημέρα.

    Η δόση για απόκριση στην αρτηριακή πίεση είναι 20 - 80 mg.

    Ειδικές περιπτώσεις

    Ασθενείς με εξαντλημένο ενδαγγειακό όγκο θα πρέπει να υποβάλλονται σε θεραπεία πριν από τη χρήση του Telmisartan ή πρέπει να παρακολουθούνται στενά από γιατρό όταν αρχίζουν να χρησιμοποιούν το Telmisartan. Ασθενείς με βουλωμένη χολή ή ηπατική ανεπάρκεια θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία υπό τη στενή επίβλεψη του γιατρού.

    Οι περισσότερες περιπτώσεις επιτυγχάνουν την αποτελεσματικότητα της υπότασης εντός 2 εβδομάδων και επιτυγχάνουν τη μέγιστη αποτελεσματικότητα μετά από 4 εβδομάδες θεραπείας. Όταν η αποτελεσματικότητα της υπότασης δεν έχει επιτύχει τα επιθυμητά αποτελέσματα, το Telmisartan 80mg μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με διουρητικά.

    Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης έναρξης σε ηλικιωμένους ασθενείς ή ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση. Σε ασθενείς με περιττώματα μπορεί να έχουν κατακόρυφη υπόταση, πρέπει να ελέγχεται προσεκτικά η αρτηριακή πίεση σε αυτούς τους ασθενείς.

    Τα δισκία Telmisartan μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε συνδυασμό με άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα.

    Χρήση σε παιδιά

    Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα στα παιδιά δεν έχουν τεκμηριωθεί.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

    Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας με Telmisartan περιλαμβάνουν: Υπόταση, ζάλη, γρήγορος καρδιακός παλμός, αργός καρδιακός παλμός μπορεί να εμφανιστεί όταν διεγείρονται τα συμπαθητικά νεύρα. Εάν εμφανιστούν εκατομμύρια υπόταση, θα πρέπει να γίνει υποστηρικτική θεραπεία. Το telmisartan δεν αποκλείεται από τον οργανισμό λόγω αποσύνθεσης του αίματος.

    Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το Cilzec 20 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Προσαρμογή όπως πόνος στην πλάτη, ιγμορίτιδα, διάρροια, πονόλαιμος εμφανίζεται στην ομάδα Telmisartan με 1% υψηλότερη συχνότητα από την ομάδα εικονικού φαρμάκου, ανεξάρτητα από την αιτία.

    Επιπλέον, η ακόλουθη μοιχεία μπορεί να εμφανιστεί σε συχνότητα 1%, αλλά τουλάχιστον ισοδύναμη με τη συχνότητα που εμφανίζεται στην ομάδα εικονικού φαρμάκου: συμπτώματα όπως γρίπη, δυσπεψία, μυϊκός πόνος, ούρηση, κοιλιακό άλγος, πονοκέφαλος, ζάλη, πόνος, κόπωση, βήχας, πόνος στο στήθος, ναυτία, περιφερικό

    έμβλημα.

    Δεν υπάρχει σχέση μεταξύ των ανεπιθύμητων ενεργειών με τη δόση, το φύλο, την ηλικία και τη φυλή του ασθενούς.

    Η συχνότητα του βήχα εμφανίζεται στην ομάδα του Telmisartan ισοδύναμη με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου (1,6%).

    Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη του φαρμάκου.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Το φάρμακο Cilzec 20 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

    • Προφυλάξεις κατά τη χρήση

    Αποτυχία ηπατικής λειτουργίας

    Το μεγαλύτερο μέρος του Telmisartan απεκκρίνεται στη χολή, επομένως η κάθαρση των φαρμάκων θα μειωθεί σε ασθενείς με συμφόρηση χολής ή ηπατική λειτουργία. Να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο σε αυτούς τους ασθενείς.

    Νεφρική λειτουργία

  • Το φάρμακο έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή του συστήματος Ρεννίνης - Αγγειοτασίνης - Αλδοστερόνης, επομένως μπορεί να αλλάξει τη λειτουργία των νεφρών σε ευαίσθητους ασθενείς.

    • Απόμακρη έως την πρόοδο και (σπάνια) οξεία νεφρική ανεπάρκεια ή θάνατος σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία ανάλογα με τη δραστηριότητα του συστήματος Ρεννίνης - Αγγειοτασίνης - Αλδοστερόνης (για παράδειγμα, ασθενείς με σοβαρή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια) μπορεί να σχετίζεται με τη θεραπεία αναστολέων ενζύμου και ανταγωνιστικών φαρμάκων με υποδοχέα αγγειοτενσίνης

    θεραπεία με Telmisartan.

    Αναστολείς συστήματος ρενίνης - αγγειοτενσίνης - αλδοστερόνης

  • Το φάρμακο έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή του συστήματος Rennin - Angiotensine - Aldoste, επομένως υπάρχουν αναφορές για περιπτώσεις μεταβολής της νεφρικής λειτουργίας (συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας).
  • Να είστε προσεκτικοί και να παρακολουθείτε στενά τη λειτουργία των νεφρών όταν αναστέλλει το σύστημα Ρεννίνης - Αγγειοτασίνης - Δοστερόνης (π.χ. συνδυασμός αναστολέων ενζύμου και φαρμάκων ανθεκτικών στους υποδοχείς της αγγειοτενσίνης II).

    • Η υπόταση σε ασθενείς μείωσε τον όγκο

    Σε ασθενείς στους οποίους το σύστημα Ρεννίνης - Αγγειοτασίνης ενεργοποιείται ως ασθενής με μείωση του όγκου ή του άλατος (για παράδειγμα, ένας ασθενής που λαμβάνει θεραπεία με υψηλές δόσεις διουρητικού), μπορεί να εμφανιστεί υπόταση αμέσως μετά την έναρξη της θεραπείας με δισκία Telmisartan. Επομένως, αυτές οι ανωμαλίες πρέπει να προσαρμοστούν πριν από τη θεραπεία. Το Telmisartan ή πρέπει να μειώσει το Telmisartan και άρχισε η θεραπεία υπό τη στενή επίβλεψη του γιατρού.

    Σε περίπτωση υπότασης, οι ασθενείς θα πρέπει να είναι ανάσκελα και ενδοφλεβίως με κανονικό αλατόνερο εάν χρειάζεται. Στην περίπτωση παροδικής υπότασης χωρίς αντενδείξεις, είναι συχνά δυνατό να συνεχιστεί η θεραπεία όταν η αρτηριακή πίεση είναι ξανά σταθερή.

    Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Δεν υπάρχουν δεδομένα που να δείχνουν ότι το Telmisartan έχει επίδραση στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων. Ωστόσο, κατά την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων, πρέπει να σημειωθεί ότι περιστασιακά μπορεί να εμφανιστεί ζάλη ή υπνηλία όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα για την υψηλή αρτηριακή πίεση.

    Εγκυμοσύνη

    Δεν υπάρχει κλινική εμπειρία από τη χρήση δισκίων Telmisartan για έγκυες γυναίκες.

    Είναι απαραίτητο να ειδοποιηθούν οι γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας για τις συνέπειες που μπορεί να προκαλέσει το φάρμακο στο σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης εάν η λήψη του φαρμάκου στη μέση και στους τελευταίους 3 μήνες δεν συνεπάγεται και τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. της εγκυμοσύνης παρά την έκθεση σε φάρμακα στη μήτρα.

    Πρέπει να διακόψετε το φάρμακο και να ενημερώσετε το γιατρό σχετικά με την εγκυμοσύνη το συντομότερο δυνατό.

    Περίοδος θηλασμού

    Δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι Λόγω του κινδύνου των παιδιών, πρέπει να αποφασίσουν να σταματήσουν το φάρμακο ή να σταματήσουν το θηλασμό ανάλογα με τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα.

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    διγοξίνη

    Το συμπυκνωμένο με Telmisartan μπορεί να αυξήσει τη μέγιστη συγκέντρωση της διγοξίνης στο πλάσμα (49%) και τη συγκέντρωση στο κάτω μέρος (20%). Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να ελέγχετε τη συγκέντρωση της διγοξίνης στην αρχή της θεραπείας, κατά την προσαρμογή της δόσης ή να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Telmisartan για να αποφύγετε ανεπαρκή ή υπερβολική δόση Διγοξίνης.

    βαρφαρίνη

    Συμπυκνωμένο με Telmisartan για 10 ημέρες μειώνει τη μέση βασική συγκέντρωση της Βαρφαρίνης στο πλάσμα, αλλά δεν αλλάζει τη διεθνή τυποποιημένη αναλογία (INR).

    Άλλα φάρμακα

    Η ταυτόχρονη χρήση του Telmisartan με ακεταμινοφαίνη, αμλοδιπίνη, γλιβενκλαμίδη, σιμβαστατίνη, υδροχλωροθειαζίδη ή ιβουπροφαίνη δεν προκαλεί κλινικές αλληλεπιδράσεις. Το telmisartan δεν μεταβολίζεται μέσω του συστήματος Cytocrom P450 και δεν έχει καμία επίδραση στο in vitro για το ένζυμο cytocrom P450, εκτός από ορισμένους αναστολείς του CYP2C19. Το telmisartan δεν αλληλεπιδρά με τους αναστολείς του ενζύμου cytocrom P450, ούτε αλληλεπιδρά με τα μεταβολικά φάρμακα μέσω του συστήματος Cytocrom P450, εκτός από το ότι μπορεί να αναστείλει τον μεταβολισμό των μεταβολικών φαρμάκων από το CYP2C19.

    Καρκίνος, που προκαλεί μεταλλάξεις και μείωση της γονιμότητας

    Δεν υπάρχουν ενδείξεις καρκίνου όταν οι αρουραίοι και οι αρουραίοι τρώνε δίαιτες που περιέχουν telmisartan για 2 χρόνια. Κανένα φάρμακο δεν έχει επίδραση στη γονιμότητα αρσενικών ποντικών και θηλυκών ποντικών που χρησιμοποιούν δόση telmisartan 100 mg/kg/ημέρα (μέγιστη δόση), περίπου 13 φορές την MRHD του Telmisartan με βάση mg/m2.

    Αποθήκευση

    Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 25 ° C, σε δροσερό και ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως και αποφύγετε την υγρασία.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά