Cilzec 20 megas medicamento We Care para la presión arterial alta (3 ampollas x 10 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Telmisartán
Ingrediente Laboratorios MSN Limited
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Telmisartán | 20 mg |
Usos
Indicaciones
Cilzec 20 mg está indicado en los siguientes casos:
La angiotensina II es el principal componente que causa la hipertensión del sistema renina-angiotensina, que tiene efecto vasoconstrictor, sintetiza y libera aldosterona, estimulando el corazón y la reabsorción de sodio en los riñones.
Telmisartán inhibe el efecto de la contracción vascular y la liberación de angiotensina II al inhibir la cohesión de la angiotensina II en el receptor AT1 en muchos tejidos del cuerpo, como los vasos sanguíneos y las glándulas suprarrenales. Por tanto, el efecto de Telmisartán no está relacionado con la síntesis de angiotansina II. El receptor AT2 también se encuentra en muchos tejidos, pero no está claro si AT2 ayuda a estabilizar el sistema cardiovascular. Telmisartán tiene un receptor AT1 más fuerte que el AT2 (> 3000 veces).
Reducir el impacto del sistema Renina Angiotensina con inhibidores de la enzima transportadora de angiotensina (biosíntesis de angiotensina II a partir de angiotensina I) se ha utilizado ampliamente en el tratamiento de la hipertensión.
La bradicinina es catalizada por la levadura, por lo que los inhibidores de la enzima también inhiben la descomposición de la bradicinina. Telmisartán no inhibe la enzima (Quiniasa II), por lo que no afecta la descomposición de la bradicinina.
Aún no se sabe si esta diferencia está clínicamente correlacionada o no. Telmisatan no muestra afinidad por otros receptores o canales iónicos que se sabe que desempeñan un papel importante en la regulación cardiovascular.
El receptor de angiotensina II está aislado, lo que inhibe la reacción inversa de acondicionamiento de la angiotensina II sobre la excreción de renina, pero el aumento de la actividad de la renina y la concentración de angiotensina II en plasma no afecta el efecto de Telmisartán sobre la presión arterial.
Farmacocinética
General
Después de tomarlo, la concentración máxima (CMAX) de Telmisartán se alcanza después de 0,5 a 1 hora. La biodisponibilidad de Telmisartán se reduce ligeramente con los alimentos; el área bajo la curva que muestra la concentración del fármaco en plasma a lo largo del tiempo (AUC) se puede reducir en aproximadamente un 6 % con una dosis de 40 mg y aproximadamente un 20 % con 160 mg.
La biodisponibilidad absoluta de Telmisartán depende de la dosis. Con una dosis de 40 mg y 160 mg, la biodisponibilidad correspondiente es del 42% y 58% respectivamente. La concentración máxima de plasma y el área bajo la curva muestran que la concentración plasmática en el tiempo (AUC) aumenta sin proporción con la dosis (a la dosis de 20 mg - 160 mg).
Telmisartán es una descomposición dinámica según el segundo nivel, el último tiempo de venta de residuos es de aproximadamente 24 horas. La concentración mínima de Telmisartán en plasma es aproximadamente del 10 al 25 % en comparación con la concentración máxima cuando se toma una vez al día. Telmisartán se acumula en plasma en un coeficiente exponencial de 1,5 a 2,0 cuando se administra 1 vez al día.
Metabolismo y eliminación
Telmisartán se metaboliza combinándose para formar acilglucurónico sin actividad farmacológica. En los seres humanos, el glucurónico de la sustancia original es el único metabolito que se encuentra en el plasma y la orina. La isoenzima Cytocrom P450 no participa en el metabolismo de Telmisartán.
Distribución
Telmisartán está fuertemente asociado a las proteínas plasmáticas (>99,5%), principalmente a la albúmina y al ácido glicoproteico. Monte con proteína plasmática estable cuando se use en la dosis recomendada. El volumen de distribución de Telmisartán es de aproximadamente 500 litros, incluida la cohesión tisular.
Casos especiales
Niños
La farmacocinética de telmisartán no se ha estudiado en pacientes menores de 18 años.
Personas mayores
No hay diferencias en la farmacocinética en ancianos y pacientes menores de 65 años.
Género
La concentración plasmática en las mujeres es 2-3 veces mayor que en los hombres. Sin embargo, los resultados de las pruebas clínicas no muestran un aumento en los efectos del fármaco sobre la presión arterial o sobre la incidencia de hipotensión de pie en las mujeres. Por tanto, no es necesario ajustar la dosis.
Pacientes con insuficiencia renal
No hay ajuste de dosis en pacientes con función renal. La diálisis no excluye a Telmisartán de la sangre.
Pacientes con insuficiencia hepática
La investigación en pacientes con insuficiencia hepática muestra un aumento en la concentración del fármaco en plasma y una biodisponibilidad absoluta de hasta casi el 100%.
antes de tomar Cilzec 20 megas medicamento We Care para la presión arterial alta (3 ampollas x 10 tabletas)
Cómo utilizar
Cilzec 20 mg medicamento oral.
Los comprimidos de Telmisartán se pueden compartir o no con la comida.
Dosificación
Dosificación dependiendo de cada paciente.
La dosis inicial suele ser de 40 mg, una vez al día.
La dosis para la respuesta sobre la presión arterial es de 20 a 80 mg.
Casos especiales
Los pacientes con volumen intravascular agotado deben ser tratados antes de usar Telmisartan o deben tener una estrecha supervisión de un médico cuando comiencen a usar Telmisartan. Los pacientes con obstrucción biliar o insuficiencia hepática deben iniciar el tratamiento bajo estrecha supervisión del médico.
La mayoría de los casos alcanzan la eficacia de la hipotensión en 2 semanas y alcanzan la máxima eficacia después de 4 semanas de tratamiento. Cuando la eficacia de la hipotensión no ha conseguido los resultados deseados, se puede utilizar Telmisartán 80 mg en combinación con diuréticos.
No es necesario ajustar la dosis inicial en pacientes de edad avanzada o pacientes con insuficiencia renal, incluidos los pacientes en diálisis. En pacientes con heces puede haber hipotensión vertical, es necesario controlar cuidadosamente la presión arterial en estos pacientes.
Los comprimidos de Telmisartán se pueden utilizar en combinación con otros fármacos antihipertensivos.
Uso en niños
No se ha establecido la seguridad y eficiencia en niños.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Los síntomas de una sobredosis de Telmisartán incluyen: hipotensión, mareos, latidos cardíacos rápidos y pueden ocurrir latidos cardíacos lentos al estimular los nervios simpáticos. Si millones ocurren hipotensión, se debe realizar un tratamiento de apoyo. Telmisartán no es excluido del organismo debido a la descomposición de la sangre.
¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Cilzec 20 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Los ajustes como dolor de espalda, sinusitis, diarrea y dolor de garganta se producen en el grupo de telmisartán con una frecuencia un 1% mayor que en el grupo de placebo, independientemente de la causa.
Además, los siguientes adulterios pueden ocurrir con una frecuencia del 1%, pero al menos equivalente a la frecuencia encontrada en el grupo placebo: síntomas como gripe, indigestión, dolor muscular, micción, dolor abdominal, dolor de cabeza, mareos, dolor, fatiga, tos, dolor en el pecho, náuseas, edema periférico.
No existe relación entre los efectos no deseados con la dosis, el sexo, la edad y la raza del paciente.
La incidencia de tos se produce en el grupo de Telmisartán equivalente al grupo de placebo (1,6%).
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Notificar al médico los efectos no deseados al tomar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Medicamento Cilzec 20mg contraindicado en los siguientes casos:
Precauciones al utilizar
Fallo de la función hepática
La mayor parte de Telmisartán se excreta en la bilis, por lo que el aclaramiento de los fármacos se reducirá en pacientes con congestión biliar o función hepática. Tenga cuidado al tomar el medicamento en estos pacientes.
Función renal
La insuficiencia renal aguda o la muerte en pacientes con función renal que depende de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona (por ejemplo, pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave) pueden estar relacionadas con el tratamiento con inhibidores enzimáticos y fármacos antagonistas del receptor de angiotensina. Se pueden producir resultados similares en pacientes tratados con telmisartán. Renina - angiotensina - Inhibidores del sistema aldosterónico Hipotensión en pacientes con disminución de volumen En pacientes en los que el sistema renina-angiotensina se activa como un paciente con una disminución de volumen o sal (por ejemplo, un paciente que está siendo tratado con dosis altas de diurético), puede ocurrir hipotensión inmediatamente después de comenzar el tratamiento con tabletas de Telmisartán. Por lo tanto, estas anomalías deben corregirse antes de detectar el tratamiento. Telmisartan o debe reducir Telmisartan y comenzar el tratamiento bajo estrecha supervisión del médico. En caso de hipotensión, los pacientes deben estar boca arriba y por vía intravenosa con agua salada regular si es necesario. En el caso de hipotensión transitoria sin contraindicaciones, a menudo es posible continuar el tratamiento cuando la presión arterial vuelva a estabilizarse. No hay datos que demuestren que Telmisartán tenga influencia sobre la conducción y el uso de máquinas. Sin embargo, al conducir y utilizar maquinaria, hay que tener en cuenta que ocasionalmente pueden aparecer mareos o somnolencia cuando se utilizan medicamentos para la hipertensión arterial. No existe experiencia clínica en el uso de comprimidos de Telmisartán en mujeres embarazadas. Es necesario notificar a las mujeres en edad reproductiva sobre las consecuencias que puede causar la acción del medicamento sobre el sistema Renina - Angiotensina si toman el medicamento en la mitad y los últimos 3 meses del embarazo, y también se debe notificar a la paciente que estas consecuencias no parecen ocurrir en los primeros 3 meses del embarazo a pesar de la exposición a los medicamentos en el útero. Es necesario suspender el medicamento y notificar al médico sobre el embarazo lo antes posible. No está claro si el medicamento se excreta a través de la leche materna o no. Debido al riesgo de los niños, deben decidir suspender el medicamento o suspender la lactancia dependiendo de la importancia del medicamento para la madre. digoxina Concentrado con Telmisartán puede aumentar la concentración máxima de digoxina en plasma (49%) y la concentración inferior (20%). Por lo tanto, es necesario comprobar la concentración de digoxina al inicio del tratamiento, al ajustar la dosis o suspender el uso de Telmisartán para evitar una dosis insuficiente o una sobredosis de digoxina. warfarina Concentrado con Telmisartán durante 10 días reduce la concentración básica promedio de warfarina en plasma, pero no cambia el índice estandarizado internacional (INR). Otras drogas El uso simultáneo de Telmisartán con paracetamol, amlodipino, glibenclamida, simvastatina, hidroclorotiazida o ibuprofeno no provoca interacciones clínicas. Telmisartán no se metaboliza a través del sistema del citocromo P450 y no tiene influencia in vitro sobre la enzima citocromo P450, excepto por algunos inhibidores del CYP2C19. Telmisartán no interactúa con los inhibidores de la enzima citocromo P450, ni con los fármacos metabólicos a través del sistema Cytocrom P450, excepto que puede inhibir el metabolismo de los fármacos metabólicos mediante CYP2C19. Cáncer, causante de mutaciones y disminución de la fertilidad La capacidad para conducir y utilizar máquinas
Embarazo
Periodo de lactancia
Interacción farmacológica
Almacenamiento
Conservar a temperaturas inferiores a 25°C, en lugar fresco y seco, evitar la luz y evitar la humedad.
Otras drogas
- ACICLOVIR 400MG TABLETS
- BUSCOPAN AMPOULES 20MG/ML
- CYCLO-PROGYNOVA 2MG
- LOZANOC 50 MG HARD CAPSULES
- Pritor
- SUSTAC TABLETS 6.4MG
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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