Cilzec 20 mega We Care obat kanggo tekanan darah tinggi (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Telmisartan
Komposisi MSN Laboratories Limited

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Telmisartan20 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Cilzec 20mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

  • Perawatan tekanan darah tinggi, bisa digunakake kanthi individu utawa digabungake karo obat liya kanggo ngobati tekanan darah tinggi.

    Angiotensin II minangka komponèn utama sing nyebabake hipertensi sistem Rennin - Angiotensin, sing nduweni efek vasoconstrictor, disintesis lan ngeculake Aldosteron, ngrangsang jantung lan reabsorpsi sodium ing ginjel. II kanthi nyandhet kohesi Angiotensin II menyang reseptor AT1 ing pirang-pirang jaringan ing awak kayata pembuluh getih lan kelenjar adrenal. Dadi, efek Telmisartan ora ana gandhengane karo sintesis angiotansin II. Reseptor AT2 uga ditemokake ing akeh jaringan, nanging ora jelas manawa AT2 mbantu nyetabilake jantung. Telmisartan nduweni reseptor AT1 sing luwih kuat tinimbang AT2 (> kaping 3000).

    Ngurangi pengaruh sistem Renin Angiotensin kanthi inhibitor enzim transfer angiotensin (Angiotensin II biosintesis saka angiotensin I) wis akeh digunakake ing perawatan hipertensi.

    Bradykinin dikatalisis dening ragi, saéngga inhibitor enzim uga nyegah pemecahan Bradykinin. Telmisartan ora nyandhet enzim (Kiniase II), saengga ora mengaruhi pemecahan Bradykinin.

    manawa prabédan iki ana hubungane klinis utawa ora, durung dingerteni. Telmisatan ora weruh afinitas kanggo reseptor utawa saluran ion liyane sing wis dikenal nduweni peran penting ing regulasi kardiovaskular.

    Reseptor Angiotensin II diisolasi, sing nyegah reaksi AC mbalikke angiotensin II ing ekskresi Rennin nanging paningkatan aktivitas Rennin lan konsentrasi Angiotensin II ing plasma ora mengaruhi efek Telmisartan.

    Farmakokinetik

    Umum

    Sawise dijupuk, konsentrasi puncak (CMAX) Telmisartan diraih sawise 0,5 - 1 jam. Bioavailability Telmisartan rada suda amarga panganan, area ing kurva sing nuduhake konsentrasi obat ing plasma liwat wektu (AUC) bisa dikurangi kira-kira 6% ing dosis 40mg lan udakara 20% ing 160mg.

    Bioavailabilitas mutlak Telmisartan gumantung saka dosis. Kanthi dosis 40mg lan 160mg, bioavailabilitas sing cocog yaiku 42% lan 58%. Konsentrasi puncak plasma lan area ing sangisore kurva nuduhake konsentrasi plasma ing wektu (AUC) mundhak tanpa proporsi dosis (ing dosis 20mg - 160mg).

    Telmisartan minangka dekomposisi dinamis miturut tingkat kapindho, wektu adol sampah pungkasan kira-kira 24 jam. Konsentrasi paling ngisor Telmisartan ing plasma kira-kira 10-25% dibandhingake karo konsentrasi puncak nalika dijupuk sapisan dina. Telmisartan nglumpukake plasma kanthi koefisien eksponensial 1,5 nganti 2,0 nalika dosis 1 wektu / dina.

    Metabolisme lan eliminasi

    Telmisartan dimetabolisme kanthi gabung dadi asillglukuronik tanpa aktivitas farmakologis. Ing manungsa, glukuronik saka zat asli minangka siji-sijine metabolit sing ditemokake ing plasma lan urin. Isoenzyme Cytocrom P450 ora melu metabolisme Telmisartan.

    Distribusi

    Telmisartan disambungake banget karo protein plasma (> 99,5%), utamane albumin lan asam glikoprotein. Gunung karo protein plasma stabil nalika digunakake ing dosis dianjurake. Volume distribusi Telmisartan kira-kira 500L, kalebu kohesi jaringan.

    Kasus khusus

    Bocah-bocah

    Farmakokinetik Telmisartan durung diteliti ing pasien ing umur 18 taun.

    Wong tuwa

    Ora ana bedane farmakokinetik ing wong tuwa lan pasien ing umur 65 taun.

    Jender

    Konsentrasi plasma ing wanita 2-3 kaping luwih dhuwur tinimbang wong lanang. Nanging, asil tes klinis ora ndeleng paningkatan efek obat kasebut ing tekanan getih utawa kedadeyan hipotensi ing wanita. Mulane, ora ana pangaturan dosis.

    Pasien gagal ginjal

    Ora ana pangaturan dosis ing pasien kanthi fungsi ginjel. Dialisis ora ngilangi Telmisartan saka getih.

    Pasien gagal ati

    Riset ing pasien gagal ati nuduhake paningkatan konsentrasi obat ing plasma lan bioavailabilitas mutlak nganti meh 100%.

    • Sadurunge njupuk Cilzec 20 mega We Care obat kanggo tekanan darah tinggi (3 blister x 10 tablet)

    Cara nggunakake

    Obat oral Cilzec 20mg.

    Tablet Telmisartan bisa dienggo bareng utawa ora nganggo panganan.

    Dosis

    Dosis gumantung saben pasien.

    Dosis wiwitan biasane 40mg, sapisan / dina.

    Dosis kanggo nanggepi tekanan getih yaiku 20 - 80mg.

    Kasus khusus

    Pasien kanthi volume intravaskular kesel kudu diobati sadurunge nggunakake Telmisartan utawa kudu ngawasi dokter nalika miwiti nggunakake Telmisartan. Pasien sing macet utawa gagal ati kudu miwiti perawatan ing sangisore pengawasan dokter.

    Umume kasus entuk efektifitas hipotensi sajrone 2 minggu lan entuk efektifitas maksimal sawise perawatan 4 minggu. Yen efektifitas hipotensi durung entuk asil sing dikarepake, Telmisartan 80mg bisa digunakake kanthi kombinasi diuretik.

    Ora perlu nyetel dosis wiwitan ing pasien sing luwih tuwa utawa pasien sing nandhang gagal ginjal, kalebu pasien sing dialisis. Ing pasien kanthi feces bisa uga ngalami hipotensi vertikal, kudu mriksa tekanan getih kanthi ati-ati ing pasien kasebut.

    Tablet Telmisartan bisa digabungake karo obat antihipertensi liyane.

    Gunakake kanggo bocah-bocah

    Keamanan lan efisiensi ing bocah-bocah durung ditetepake.

    Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

    Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Gejala overdosis Telmisartan kalebu: Hipotensi, pusing, detak jantung sing cepet, detak jantung sing alon bisa kedadeyan nalika ngrangsang saraf simpatik. Yen mayuta-yuta kedaden hypotension, kudu nindakake perawatan prewangan. Telmisartan ora dipisahake saka awak amarga rusake getih.

    Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

    Efek sisih

    Nalika nggunakake Cilzec 20mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

    Nyetel kayata nyeri punggung, sinusitis, diare, lara tenggorokan dumadi ing klompok Telmisartan kanthi frekuensi 1% luwih dhuwur tinimbang klompok plasebo, tanpa preduli saka sababe.

    Kajaba iku, laku jina ing ngisor iki bisa kedadeyan kanthi frekuensi 1%, nanging paling ora padha karo frekuensi sing ditemokake ing klompok plasebo: gejala kaya flu, gangguan pencernaan, nyeri otot, urination, nyeri weteng, sirah, pusing, nyeri, kesel, batuk, nyeri dada, mual, edema perifer.

    Ora ana hubungane antarane efek sing ora dikarepake karo dosis, jender, umur, lan ras pasien.

    Insiden watuk dumadi ing klompok Telmisartan sing padha karo klompok plasebo (1,6%).

    Pandhuan babagan cara nangani ADR

    Kabar dhokter efek sing ora dikarepake nalika njupuk obat.

    Pènget

    Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

    Kontraindikasi

    Obat Cilzec 20mg kontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

  • Ing pasien kanthi hipersensitifitas marang bahan apa wae obat kasebut.

    • Pancegahan nalika nggunakake

    Gagal fungsi ati

    Umume Telmisartan diekskresi ing empedu, mula reresik obat bakal dikurangi ing pasien sing nandhang kemacetan empedu utawa fungsi ati. Ati-ati nalika njupuk obat ing pasien kasebut.

    Fungsi ginjal

  • Obat kasebut nduweni efek nyegah sistem Rennin - Angiotensin - Aldosteron, saengga bisa ngganti fungsi ginjel ing pasien sing sensitif.

    • Adoh kanggo kemajuan lan (jarang) gagal ginjel akut utawa mati ing pasien kanthi fungsi ginjel gumantung saka aktivitas sistem Rennin - Angiotensin - Aldosteron (contone, pasien gagal jantung kongestif sing abot) bisa uga ana hubungane karo perawatan inhibitor enzim lan obat antagonis karo reseptor reseptor Angiotensin.

    Rennin - angiotensin - inhibitor sistem Aldosteron

  • Obat kasebut nduweni efek nyegah sistem Rennin - Angiotensine - Aldoste, saengga ana laporan babagan kasus owah-owahan fungsi ginjel (kalebu gagal ginjal akut).
  • Ati-ati lan ngawasi kanthi teliti fungsi ginjel nalika nyegah sistem Rennin - Angiotensin - Dosteron (contone kombinasi inhibitor enzim lan obat tahan reseptor Angiotensin II).

    • Hipotensi ing pasien nyuda volume

    Ing pasien sing sistem Rennin - Angiotensin diaktifake minangka pasien kanthi nyuda volume utawa uyah (umpamane, pasien sing diobati kanthi dosis diuretik sing dhuwur), hipotensi bisa kedadeyan sanalika sawise miwiti perawatan karo tablet Telmisartan. Mulane, kelainan iki kudu diatur sadurunge kejiret perawatan. Telmisartan utawa kudu nyuda Telmisartan lan miwiti perawatan ing sangisore pengawasan ketat saka dokter.

    Nalika hipotensi, pasien kudu ing punggung lan intravena kanthi banyu uyah biasa yen perlu. Ing kasus hipotensi transien tanpa kontraindikasi, asring bisa nerusake perawatan nalika tekanan getih stabil maneh.

    Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

    Ora ana data sing nuduhake yen Telmisartan duwe pengaruh ing nyopir lan ngoperasikake mesin. Nanging, nalika nyopir lan ngoperasikake mesin, kudu dielingake yen pusing utawa ngantuk sok-sok katon nalika nggunakake obat tekanan darah tinggi.

    Kandhutan

    Ora ana pengalaman klinis babagan nggunakake tablet Telmisartan kanggo wanita ngandhut.

    Sampeyan kudu menehi kabar marang wanita umur reproduksi babagan akibat sing bisa ditindakake obat kasebut ing sistem Renin - Angiotensin yen njupuk obat ing tengah lan 3 sasi pungkasan meteng, lan iki uga ora nyebabake kedadeyan nalika meteng. paparan obat-obatan ing uterus.

    Perlu mandhegake obat kasebut lan ngandhani dhokter babagan meteng sanalika bisa.

    Periode nyusoni

    Ora jelas apa obat kasebut diekskresi liwat ASI utawa ora Amarga risiko bocah, dheweke kudu mutusake kanggo mungkasi obat kasebut utawa mandheg nyusoni gumantung saka pentinge obat kasebut karo ibune.

    Interaksi obat

    digoxin

    Konsentrasi karo Telmisartan bisa nambah konsentrasi puncak plasma digoxin (49%) lan konsentrasi ngisor (20%). Mulane, perlu kanggo mriksa konsentrasi digoxin ing wiwitan perawatan, nalika nyetel dosis utawa mungkasi nggunakake Telmisartan supaya ora cukup utawa overdosis Digoxin.

    warfarin

    Konsentrasi karo Telmisartan sajrone 10 dina nyuda konsentrasi basa rata-rata Warfarin ing plasma, nanging ora ngganti rasio standar internasional (INR).

    Obat liyane

    Panggunaan Telmisartan bebarengan karo acetaminophen, amlodipine, glibenclamide, simvastatin, hydrochlorothiazide utawa ibuprofen ora nyebabake interaksi klinis. Telmisartan ora metabolisasi liwat sistem Cytocrom P450 lan ora duwe pengaruh ing in vitro enzim cytocrom P450, kajaba sawetara inhibitor CYP2C19. Telmisartan ora sesambungan karo inhibitor enzim cytocrom P450, uga ora sesambungan karo obat metabolik liwat sistem Cytocrom P450, kajaba sing bisa nyandhet metabolisme obat metabolik dening CYP2C19.

    Kanker, nyebabake mutasi lan nyuda kesuburan

    Ora ana bukti kanker nalika tikus lan tikus mangan diet sing ngemot telmisartan suwene 2 taun. Ora ana obat sing duwe pengaruh marang kesuburan tikus lanang lan tikus wadon nggunakake telmisartan dosis 100mg/kg/dina (dosis maksimal), kira-kira 13 kali MRHD Telmisartan adhedhasar mg/m2.

    Panyimpenan

    Simpen ing suhu ngisor 25 ° C, ing panggonan garing sing adhem, aja nganti cahya lan ora lembab.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer