실젝 20메가 고혈압치료제 위케어 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 텔미사르탄
성분 MSN 연구소 제한

성분

구성정보콘텐츠
텔미사르탄20mg

용도

적응증

실젝정 20mg은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

  • 고혈압 치료는 단독으로 사용하거나 다른 약물과 병용하여 사용할 수 있습니다.

    안지오텐신 II는 혈관 수축 효과가 있는 레닌-안지오텐신계의 고혈압을 유발하는 주성분으로 알도스테론을 합성 및 방출하여 심장을 자극하고 신장에서 나트륨 재흡수를 자극합니다.

    텔미사르탄은 응집을 억제하여 혈관 수축 효과 및 안지오텐신 II의 방출을 억제합니다. 혈관 및 부신과 같은 신체의 많은 조직에서 안지오텐신 II가 AT1 수용체로 전환됩니다. 따라서 Telmisartan의 효과는 안지오탄신 II의 합성과 관련이 없습니다. AT2 수용체는 많은 조직에서도 발견되지만 AT2가 심혈관을 안정시키는 데 도움이 되는지 여부는 불분명합니다. Telmisartan은 AT2보다 AT1 수용체가 더 강력합니다(> 3000배).

    안지오텐신 전달 효소 억제제(안지오텐신 I에서 안지오텐신 II 생합성)를 사용하여 레닌 안지오텐신 시스템의 영향을 줄이는 방법은 고혈압 치료에 널리 사용되어 왔습니다.

    브래디키닌은 효모에 의해 촉매되므로 효소 억제제는 브래디키닌의 파괴도 억제합니다. Telmisartan은 효소(Kiniase II)를 억제하지 않으므로 Bradykinin의 분해에 영향을 미치지 않습니다.

    이 차이가 임상적으로 상관관계가 있는지 여부는 아직 알려져 있지 않습니다. Telmisatan은 심혈관 조절에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 다른 수용체나 이온 채널에 대한 친화성을 보이지 않습니다.

    안지오텐신 II 수용체는 분리되어 레닌 배설에 대한 안지오텐신 II의 역공조 반응을 억제하지만 레닌 활성 증가와 혈장 내 안지오텐신 II 농도는 Telmisartan이 혈압에 미치는 영향에 영향을 미치지 않습니다.

    약동학

    일반

    복용 후 0.5~1시간 후에 Telmisartan의 최고 농도(CMAX)에 도달합니다. 텔미사르탄의 생체이용률은 음식에 의해 약간 감소하며, 시간 경과에 따른 혈장 내 약물 농도(AUC)를 보여주는 곡선 아래 면적은 40mg 용량에서 약 6%, 160mg 용량에서 약 20% 감소할 수 있습니다.

    Telmisartan의 절대 생체 이용률은 복용량에 따라 다릅니다. 40mg과 160mg의 용량으로 해당 생체 이용률은 각각 42%와 58%입니다. 혈장의 최고 농도와 곡선 아래 면적은 시간에 따른 혈장 농도(AUC)가 용량(20mg - 160mg 용량)에 비례하지 않고 증가함을 보여줍니다.

    텔미사르탄은 2단계에 따른 동적 분해로, 최종 폐기물 판매 시간은 약 24시간이다. 텔미사르탄의 혈장 내 최저 농도는 하루 1회 복용 시 최고 농도에 비해 약 10~25% 수준이다. 텔미사르탄은 1일 1회 투여 시 지수계수 1.5~2.0으로 혈장을 축적한다.

    대사 및 제거

    Telmisartan은 약리학적 활성 없이 결합하여 대사되어 아실글루쿠로닉을 형성합니다. 인간의 경우 원래 물질의 글루쿠로닉은 혈장과 소변에서 발견되는 유일한 대사산물입니다. Isoenzyme Cytocrom P450은 Telmisartan의 대사에 관여하지 않습니다.

    배포

    Telmisartan은 혈장 단백질(> 99.5%), 주로 알부민 및 당단백질산과 강력하게 연결되어 있습니다. 권장 복용량으로 사용하는 경우 안정적인 혈장 단백질을 장착하십시오. 텔미사르탄의 분포용량은 조직 응집력을 포함해 약 500L이다.

    특별한 경우

    어린이

    Telmisartan의 약동학은 18세 미만의 환자를 대상으로 연구된 적이 없습니다.

    노인

    노인과 65세 미만 환자의 약동학에는 차이가 없습니다.

    성별

    여성의 혈장 농도는 남성보다 2~3배 높습니다. 그러나 임상 시험 결과에 따르면 혈압이나 여성의 저혈압 발생률에 대한 약물 효과가 증가하지 않았습니다. 따라서 용량 조절은 하지 않습니다.

    신부전 환자

    신기능 환자에 대한 용량 조절은 없습니다. 투석은 혈액에서 Telmisartan을 배제하지 않습니다.

    간부전 환자

    간부전 환자를 대상으로 한 연구에 따르면 혈장 내 약물 농도가 증가하고 절대 생체 이용률이 거의 100%에 달하는 것으로 나타났습니다.

    • 복용 전 실젝 20메가 고혈압치료제 위케어 (3수포 x 10정)

    사용방법

    실젝 20mg 경구약입니다.

    Telmisartan 정제는 음식과 공유할 수도 있고 공유하지 않을 수도 있습니다.

    복용량

    환자 개개인에 따른 복용량.

    시작 용량은 일반적으로 1일 1회 40mg입니다.

    혈압에 대한 반응 용량은 20~80mg입니다.

    특별한 경우

    혈관 내 용량이 소진된 환자는 Telmisartan을 사용하기 전에 치료를 받아야 하며 Telmisartan을 사용하기 시작할 때 의사의 면밀한 모니터링을 받아야 합니다. 담즙이 막히거나 간부전이 있는 환자는 의사의 면밀한 감독하에 치료를 시작해야 합니다.

    대부분의 경우 2주 이내에 저혈압 효과가 나타나며, 치료 4주 후에 최대 효과를 얻습니다. 저혈압의 효과가 원하는 결과를 얻지 못한 경우 Telmisartan 80mg을 이뇨제와 병용 사용할 수 있습니다.

    투석 환자를 포함하여 고령 환자나 신장애 환자의 경우 시작 용량을 조정할 필요가 없습니다. 대변이 있는 환자의 경우 수직 저혈압이 나타날 수 있으므로 이러한 환자의 경우 혈압을 주의 깊게 확인해야 합니다.

    Telmisartan 정제는 다른 항고혈압제와 함께 사용할 수 있습니다.

    어린이에게 사용

    어린이에 대한 안전성과 효율성은 확립되지 않았습니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다복용 시 어떻게 해야 하나요? Telmisartan 과다 복용의 증상은 다음과 같습니다: 교감 신경을 자극할 때 저혈압, 현기증, 빠른 심장 박동, 느린 심장 박동이 발생할 수 있습니다. 수백만 명이 저혈압을 겪는다면 지지요법을 실시해야 한다. 텔미사르탄은 혈액분해로 인해 체내에서 배제되지 않습니다.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

    부작용

    칠젝 20mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    텔미사르탄 투여군에서는 원인에 상관없이 허리통증, 부비동염, 설사, 인후통 등의 적응증이 위약군에 비해 1% 더 높은 빈도로 나타났다.

    또한 다음 간통은 1%의 빈도로 발생할 수 있지만 위약 그룹에서 발생하는 빈도와 최소한 동일합니다: 독감, 소화 불량, 근육통, 배뇨, 복통, 두통, 현기증, 통증, 피로, 기침, 흉통, 메스꺼움, 말초 부종과 같은 증상.

    환자의 복용량, 성별, 연령, 인종과 원하지 않는 효과 사이에는 관계가 없습니다.

    텔미사르탄 투여군에서는 기침 발생률이 위약군(1.6%)과 동일했다.

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    약물 복용 시 원하지 않는 효과가 나타나면 의사에게 알리십시오.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    다음과 같은 경우에는 실젝약 20mg을 금기합니다:

  • 약물 성분에 과민증이 있는 환자.

    • 사용시 주의사항

    간 기능 장애

    텔미사르탄은 대부분 담즙으로 배설되므로 담즙울혈이나 간기능이 있는 환자에서는 약물의 청소율이 감소합니다. 이런 환자에게 약을 복용할 때는 주의하세요.

    신장 기능

  • 이 약은 레닌-안지오텐신-알도스테론계를 억제하는 효과가 있어 민감한 환자의 신장 기능에 변화를 줄 수 있다.

    • 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템의 활성에 따라 신장 기능이 있는 환자(예: 중증 울혈성 심부전 환자)에서 진행이 오래 걸리고 (드물게) 급성 신부전 또는 사망이 안지오텐신 수용체 수용체를 이용한 효소 억제제 및 길항제 치료와 관련이 있을 수 있습니다.

    Telmisartan으로 치료한 환자에서도 유사한 결과가 나타날 수 있습니다.

    레닌 - 안지오텐신 - 알도스테론 시스템 억제제

  • 이 약은 레닌-안지오텐신-알도스테계를 억제하는 효과가 있어 신장 기능에 변화(급성 신부전 포함)가 나타나는 사례가 보고되고 있다.
  • 레닌-안지오텐신-도스테론 시스템을 억제하는 경우(예: 효소 억제제와 안지오텐신 II 수용체 저항성 약물의 병용) 신장 기능을 주의 깊게 모니터링하고 면밀히 모니터링하십시오.

    • 저혈압 환자의 양이 감소했습니다

    용량이나 염분이 감소된 환자로서 레닌-안지오텐신계가 활성화된 환자(예를 들어 고용량의 이뇨제를 투여받고 있는 환자)의 경우 텔미사르탄정 치료 시작 직후 저혈압이 발생할 수 있다. 따라서 이러한 이상은 치료를 받기 전에 조정이 필요합니다. 텔미사르탄 또는 텔미사르탄을 줄여야 하며 의사의 면밀한 감독하에 치료를 시작했습니다.

    저혈압인 경우 환자는 바로 누워 있어야 하며 필요한 경우 일반 식염수를 정맥 주사해야 합니다. 금기사항이 없는 일과성 저혈압의 경우 혈압이 다시 안정되면 치료를 계속하는 것이 가능한 경우가 많습니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    텔미사르탄이 운전 및 기계 조작에 영향을 미친다는 데이터는 없습니다. 다만, 운전 및 기계조작 시 고혈압약을 복용하는 경우 간헐적으로 현기증이나 졸음 등이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다.

    임신

    임산부에 대한 텔미사르탄정 사용에 대한 임상 경험은 없습니다.

    임신 중기와 마지막 3개월에 이 약을 복용할 경우 레닌-안지오텐신계에 대한 약물 작용으로 인해 발생할 수 있는 결과에 대해 가임기 여성에게 알려야 하며, 임신 중 약물 노출에도 불구하고 임신 첫 3개월 동안에는 이러한 결과가 발생하지 않는 것으로 보인다는 점을 환자에게 알려야 합니다. 자궁.

    약물을 중단하고 가능한 한 빨리 의사에게 임신 사실을 알려야 합니다.

    수유 기간

    약물이 모유로 배설되는지 여부가 불분명합니다. 어린이의 위험으로 인해 약물의 중요성에 따라 산모와 함께 약물 중단 또는 수유 중단을 결정해야 합니다.

    약물 상호작용

    디곡신

    Telmisartan을 농축하면 디곡신 혈장의 최고 농도(49%)와 최저 농도(20%)가 증가할 수 있습니다. 따라서 디곡신의 부족이나 과다 복용을 피하기 위해 치료 초기, 용량 조절 시 디곡신 농도를 확인하거나 텔미사르탄의 사용을 중단하는 것이 필요하다.

    와파린

    Telmisartan을 10일 동안 농축하면 혈장 내 와파린의 평균 기본 농도가 감소하지만 국제 표준화 비율(INR)은 변경되지 않습니다.

    기타 약물

    텔미사르탄을 아세트아미노펜, 암로디핀, 글리벤클라미드, 심바스타틴, 히드로클로로티아지드 또는 이부프로펜과 동시에 사용하면 임상적 상호작용이 발생하지 않습니다. 텔미사르탄은 Cytocrom P450 시스템을 통해 대사되지 않으며 CYP2C19에 대한 몇 가지 억제제를 제외하고는 시험관 내에서 cytocrom P450 효소에 영향을 미치지 않습니다. Telmisartan은 CYP2C19에 의한 대사 약물의 대사를 억제할 수 있는 경우를 제외하고는 사이토크롬 P450 효소 억제제와 상호작용하지 않으며, 사이토크롬 P450 시스템을 통한 대사 약물과도 상호작용하지 않습니다.

    암, 돌연변이 유발 및 생식 능력 저하

    쥐와 쥐가 2년 동안 텔미사르탄이 함유된 식단을 섭취했을 때 암이 발생했다는 증거는 없습니다. mg/m2 기준으로 텔미사르탄 MRHD의 약 13배인 100mg/kg/일(최대 용량)의 텔미사르탄 용량을 사용했을 때 수컷 쥐와 암컷 쥐의 수태능에 영향을 미치는 약물은 없습니다.

    보관

    25°C 이하의 온도, 서늘하고 건조한 곳에 보관하고 빛과 습기를 피하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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