Cilzec 20 mega We Care medicijn tegen hoge bloeddruk (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Telmisartan
Ingrediënt MSN Laboratories Limited
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Telmisartan | 20mg |
Toepassingen
Indicaties
Het geneesmiddel Cilzec 20 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Angiotensine II is het hoofdbestanddeel dat hypertensie veroorzaakt van het renine-angiotensinesysteem, dat een vaatvernauwend effect heeft, aldosteron synthetiseert en vrijgeeft, waardoor het hart wordt gestimuleerd en de reabsorptie van natrium in de nieren wordt gestimuleerd.
Telmisartan remt het effect van vasculaire krimp en afgifte van angiotensine II door het remmen van de cohesie van Angiotensine II in de AT1-receptor in veel weefsels in het lichaam, zoals bloedvaten en bijnieren. Het effect van Telmisartan houdt dus geen verband met de synthese van angiotansine II. De AT2-receptor wordt ook in veel weefsels aangetroffen, maar het is onduidelijk of AT2 helpt bij het stabiliseren van het cardiovasculaire systeem. Telmisartan heeft een sterkere AT1-receptor dan AT2 (> 3000 keer).
Verminder de impact van het renine-angiotensinesysteem met angiotensine-overbrengende enzymremmers (de biosynthese van angiotensine II uit angiotensine I) wordt op grote schaal gebruikt bij de behandeling van hypertensie.
Bradykinine wordt gekatalyseerd door gist, dus de enzymremmers remmen ook de afbraak van bradykinine. Telmisartan remt het enzym (Kiniase II) niet en heeft dus geen invloed op de afbraak van bradykinine.
Of dit verschil klinisch gecorreleerd is of niet, het is nog niet bekend. Telmisatan ziet geen affiniteit voor andere receptoren of ionkanalen waarvan bekend is dat ze een belangrijke rol spelen in de cardiovasculaire regulatie.
De angiotensine II-receptor is geïsoleerd, wat de omgekeerde airconditioningreactie van angiotensine II op de uitscheiding van renine remt, maar de toename van de activiteit van rennine en de angiotensine II-concentratie in het plasma hebben geen invloed op het effect van telmisartan op de bloeddruk.
Farmacokinetisch
Algemeen
Na inname wordt de piekconcentratie (CMAX) van Telmisartan na 0,5 - 1 uur bereikt. De biologische beschikbaarheid van Telmisartan wordt enigszins verminderd door voedsel; het gebied onder de curve dat de geneesmiddelconcentratie in plasma in de loop van de tijd (AUC) weergeeft, kan met ongeveer 6% worden verminderd bij een dosis van 40 mg en met ongeveer 20% bij 160 mg.
De absolute biologische beschikbaarheid van Telmisartan is afhankelijk van de dosis. Bij een dosis van 40 mg en 160 mg is de overeenkomstige biologische beschikbaarheid respectievelijk 42% en 58%. De piekconcentratie van plasma en het gebied onder de curve laten zien dat de plasmaconcentratie in de tijd (AUC) toeneemt in geen verhouding tot de dosis (bij een dosis van 20 mg - 160 mg).
Telmisartan is een dynamische ontbinding volgens het tweede niveau, de laatste afvalverkooptijd bedraagt ongeveer 24 uur. De onderste concentratie van Telmisartan in het plasma bedraagt ongeveer 10-25%, vergeleken met de piekconcentratie bij eenmaal daagse inname. Telmisartan accumuleert plasma met een exponentiële coëfficiënt van 1,5 tot 2,0 bij een dosis van 1 keer per dag.
Metabolisme en eliminatie
Telmisartan wordt door combinatie gemetaboliseerd tot acylglucuronzuur zonder farmacologische activiteit. Bij mensen is glucuronzuur van de oorspronkelijke stof de enige metaboliet die in plasma en urine wordt aangetroffen. Iso-enzym Cytocrom P450 is niet betrokken bij het metabolisme van Telmisartan.
Distributie
Telmisartan is sterk verbonden met plasma-eiwitten (> 99,5%), voornamelijk albumine en glycoproteïnezuur. Monteer met stabiel plasma-eiwit bij gebruik in de aanbevolen dosis. Het distributievolume van Telmisartan bedraagt ongeveer 500 liter, inclusief weefselcohesie.
Speciale gevallen
Kinderen
De farmacokinetiek van telmisartan is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 18 jaar.
Oudere mensen
Er is geen verschil in farmacokinetiek bij ouderen en patiënten jonger dan 65 jaar.
Geslacht
De plasmaconcentratie bij vrouwen is 2-3 keer hoger dan bij mannen. Uit klinische testresultaten blijkt echter geen toename van de effecten van het geneesmiddel op de bloeddruk of op de incidentie van hypotensie bij vrouwen bij het staan. Daarom geen dosisaanpassing.
Patiënten met nierfalen
Geen dosisaanpassing bij patiënten met een nierfunctie. Dialyse sluit Telmisartan niet uit van het bloed.
Patiënten met leverfalen
Onderzoek bij patiënten met leverfalen toont een toename van de geneesmiddelconcentratie in plasma en een absolute biologische beschikbaarheid tot bijna 100% aan.
Voordat u neemt Cilzec 20 mega We Care medicijn tegen hoge bloeddruk (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe gebruikt u
Cilzec 20 mg oraal geneesmiddel.
Telmisartan-tabletten kunnen al dan niet met voedsel worden gedeeld.
Dosering
Dosering afhankelijk van elke patiënt.
De startdosis is gewoonlijk 40 mg, eenmaal daags.
De dosis voor reactie op de bloeddruk is 20 - 80 mg.
Speciale gevallen
Patiënten met een intravasculair volume-uitputting moeten worden behandeld voordat Telmisartan wordt gebruikt of moeten nauwlettend worden gecontroleerd door een arts wanneer ze Telmisartan gaan gebruiken. Patiënten met verstopte gal of leverfalen moeten de behandeling starten onder nauwlettend toezicht van de arts.
In de meeste gevallen wordt de effectiviteit van hypotensie binnen 2 weken bereikt en de maximale effectiviteit na 4 weken behandeling. Wanneer de effectiviteit van hypotensie niet het gewenste resultaat oplevert, kan Telmisartan 80 mg worden gebruikt in combinatie met diuretica.
Het is niet nodig om de startdosis aan te passen bij oudere patiënten of patiënten met een nierfunctiestoornis, inclusief patiënten met dialyse. Bij patiënten met ontlasting kan sprake zijn van verticale hypotensie. Bij deze patiënten moet de bloeddruk zorgvuldig worden gecontroleerd.
Telmisartan-tabletten kunnen worden gebruikt in combinatie met andere antihypertensiva.
Gebruik bij kinderen
De veiligheid en efficiëntie bij kinderen zijn niet vastgesteld.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering? Symptomen van een overdosis telmisartan zijn onder meer: Hypotensie, duizeligheid, snelle hartslag. Een langzame hartslag kan optreden bij het stimuleren van sympathische zenuwen. Als miljoenen hypotensie optreden, moet een ondersteunende behandeling worden uitgevoerd. Telmisartan wordt niet uit het lichaam uitgesloten als gevolg van bloedafbraak.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Cilzec 20 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Aanpassingen zoals rugpijn, sinusitis, diarree en keelpijn komen in de Telmisartan-groep met 1% hogere frequentie voor dan in de placebogroep, ongeacht de oorzaak.
Bovendien kan het volgende overspel voorkomen met een frequentie van 1%, maar minstens gelijkwaardig aan de frequentie die men tegenkomt in de placebogroep: symptomen zoals griep, indigestie, spierpijn, plassen, buikpijn, hoofdpijn, duizeligheid, pijn, vermoeidheid, hoesten, pijn op de borst, misselijkheid, perifeer oedeem.
Er is geen verband tussen ongewenste effecten met dosering, geslacht, leeftijd en ras van de patiënt.
De incidentie van hoest komt in de Telmisartan-groep overeen met die in de placebogroep (1,6%).
Instructies voor het omgaan met ADR
Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij het innemen van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Cilzec-geneesmiddel 20 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Leverfunctiefalen
Het grootste deel van Telmisartan wordt via de gal uitgescheiden, waardoor de klaring van geneesmiddelen verminderd zal zijn bij patiënten met galcongestie of een leverfunctie. Wees voorzichtig bij het gebruik van het geneesmiddel bij deze patiënten.
Nierfunctie
Het duurt nog lang voordat er progressie optreedt en (zelden) acuut nierfalen of overlijden bij patiënten met een nierfunctie, afhankelijk van de activiteit van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (bijvoorbeeld patiënten met ernstig congestief hartfalen), kunnen verband houden met de behandeling van enzymremmers en antagonistische geneesmiddelen met de angiotensinereceptorreceptor. Soortgelijke resultaten kunnen optreden bij patiënten die worden behandeld met telmisartan. Rennine - angiotensine - Aldosteronsysteemremmers Hypotensie bij patiënten met verlaagd volume Bij patiënten bij wie het renine-angiotensinesysteem wordt geactiveerd als een patiënt met een volume- of zoutdaling (bijvoorbeeld een patiënt die wordt behandeld met hoge doses diuretica), kan hypotensie optreden onmiddellijk na het starten van de behandeling met Telmisartan-tabletten. Daarom moeten deze afwijkingen worden aangepast voordat de behandeling wordt gestart. Telmisartan of moet Telmisartan verminderen en de behandeling starten onder nauwlettend toezicht van de arts. Bij hypotensie moeten patiënten op hun rug liggen en, indien nodig, intraveneus met gewoon zout water. Bij voorbijgaande hypotensie zonder contra-indicaties is het vaak mogelijk om de behandeling voort te zetten zodra de bloeddruk weer stabiel is. Er zijn geen gegevens die aantonen dat Telmisartan invloed heeft op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bij het autorijden en het bedienen van machines moet er echter rekening mee worden gehouden dat duizeligheid of slaperigheid af en toe kan optreden bij gebruik van medicijnen tegen hoge bloeddruk. Er is geen klinische ervaring met het gebruik van Telmisartan-tabletten voor zwangere vrouwen. Het is noodzakelijk om vrouwen in de vruchtbare leeftijd op de hoogte te stellen van de gevolgen die het geneesmiddel op het renine-angiotensinesysteem kan veroorzaken als het geneesmiddel in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap wordt ingenomen. Ook moet de patiënt worden geïnformeerd dat deze gevolgen zich in de eerste drie maanden van de zwangerschap niet lijken voor te doen, ondanks de blootstelling aan geneesmiddelen tijdens de zwangerschap. de baarmoeder. Noodzaak om het medicijn te stoppen en de arts zo snel mogelijk op de hoogte te stellen van de zwangerschap. Het is onduidelijk of het medicijn al dan niet via de moedermelk wordt uitgescheiden. Vanwege het risico voor kinderen moeten zij beslissen om het medicijn te stoppen of te stoppen met het geven van borstvoeding, afhankelijk van het belang van het medicijn voor de moeder. digoxine Geconcentreerd met Telmisartan kan de piekconcentratie van digoxineplasma (49%) en de bodemconcentratie (20%) stijgen. Daarom is het noodzakelijk om de concentratie digoxine aan het begin van de behandeling te controleren, wanneer u de dosis aanpast of stopt met het gebruik van Telmisartan, om te voorkomen dat u te weinig digoxine of een overdosis digoxine krijgt. warfarine Geconcentreerd met Telmisartan gedurende 10 dagen verlaagt de gemiddelde basisconcentratie van warfarine in plasma, maar verandert de internationale gestandaardiseerde ratio (INR) niet. Andere medicijnen Gelijktijdig gebruik van Telmisartan met paracetamol, amlodipine, glibenclamide, simvastatine, hydrochloorthiazide of ibuprofen veroorzaakt geen klinische interacties. Telmisartan wordt niet gemetaboliseerd via het Cytocrom P450-systeem en heeft in vitro geen invloed op het cytocrom P450-enzym, met uitzondering van enkele remmers van CYP2C19. Telmisartan heeft geen interactie met de cytocrom P450-enzymremmers, noch heeft het interactie met de metabolische geneesmiddelen via het Cytocrom P450-systeem, behalve dat het het metabolisme van metabolische geneesmiddelen door CYP2C19 kan remmen. Kanker, veroorzaakt mutaties en afname van de vruchtbaarheid Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Zwangerschap
Borstvoedingsperiode
Geneesmiddelinteractie
Bewaring
Bewaren bij temperaturen onder 25 ° C, op een koele, droge plaats, vermijd licht en vermijd vocht.
Andere medicijnen
- AVOMINE 25MG TABLETS
- DIAMICRON MR 30MG TABLETS
- GRIPE MIXTURE
- HIDRASEC INFANTS 10 MG GRANULES FOR ORAL SUSPENSION
- PEROXYL MOUTHWASH
- ULTRAPROCT OINTMENT
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions