Cilzec 20 mega Yüksek tansiyon için We Care ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Telmisartan
İçerik MSN Laboratuvarları Limited

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Telmisartan	20mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Cilzec 20mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yüksek tansiyon tedavisi, yüksek tansiyon tedavisinde tek başına veya diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılabilir.

Anjiyotensin II, vazokonstriktör etkisi olan, Aldosteron sentezleyip salgılayan, kalbi uyaran ve böbreklerde sodyumun yeniden emilimini uyaran Rennin - Anjiyotensin sisteminin hipertansiyona neden olan ana bileşenidir.

Telmisartan, damar büzülmesinin etkisini ve Anjiyotensin II salınımını, kan damarlarının kohezyonunu inhibe ederek inhibe eder. Anjiyotensin II, kan damarları ve adrenal bezler gibi vücuttaki birçok dokudaki AT1 reseptörüne dönüşür. Dolayısıyla Telmisartanın etkisi anjiyotansin II senteziyle ilişkili değildir. AT2 reseptörü aynı zamanda birçok dokuda da bulunur ancak AT2'nin kardiyovasküler sistemin stabilizasyonuna yardımcı olup olmadığı belirsizdir. Telmisartanın AT2'den daha güçlü bir AT1 reseptörü vardır (> 3000 kat).

Anjiyotensin transfer enzim inhibitörleri (anjiyotensin I'den anjiyotensin II biyosentezi) ile Renin Anjiyotensin sisteminin etkisini azaltmak, hipertansiyon tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Bradykinin maya tarafından katalize edilir, dolayısıyla enzim inhibitörleri Bradykinin'in parçalanmasını da engeller. Telmisartan, enzimi (Kiniaz II) inhibe etmediğinden Bradikinin'in parçalanmasını etkilemez.

Bu farkın klinik olarak korele olup olmadığı henüz bilinmiyor. Telmisatan, kardiyovasküler düzenlemede önemli bir rol oynadığı bilinen diğer reseptörlere veya iyonik kanallara afinite görmez.

Anjiyotensin II reseptörü izole edilmiştir, bu reseptör, anjiyotensin II'nin Rennin atılımı üzerindeki ters klima reaksiyonunu inhibe eder, ancak Rennin aktivitesindeki artış ve plazmadaki Anjiyotensin II konsantrasyonu, Telmisartanın kan basıncı üzerindeki etkisini etkilemez.

Farmakokinetik

Genel

Alındıktan sonra Telmisartanın pik konsantrasyonuna (CMAX) 0,5 - 1 saat sonra ulaşılır. Telmisartanın biyoyararlanımı gıdayla biraz azalır; zaman içinde plazmadaki ilaç konsantrasyonunu (EAA) gösteren eğrinin altındaki alan, 40 mg'lık bir dozda yaklaşık %6 ve 160 mg'lık bir dozda yaklaşık %20 oranında azaltılabilir.

Telmisartanın mutlak biyoyararlanımı doza bağlıdır. 40 mg ve 160 mg'lık bir dozla karşılık gelen biyoyararlanım sırasıyla %42 ve %58'dir. Plazmanın tepe konsantrasyonu ve eğrinin altındaki alan, zaman içindeki plazma konsantrasyonunun (EAA) dozla orantılı olarak artmadığını gösterir (20 mg - 160 mg dozunda).

Telmisartan ikinci seviyeye göre dinamik ayrışma olup, son atık satış süresi yaklaşık 24 saattir. Telmisartanın plazmadaki alt konsantrasyonu, günde bir kez alındığında doruk konsantrasyonuna kıyasla yaklaşık %10-25'tir. Telmisartan, günde 1 kez dozlandığında plazmayı 1,5 ile 2,0 arasında bir üstel katsayıyla biriktirir.

Metabolizma ve eliminasyon

Telmisartan, farmakolojik aktivitesi olmayan asilglukuronik oluşturmak üzere birleşerek metabolize edilir. İnsanlarda orijinal maddenin glukuronik maddesi plazma ve idrarda bulunan tek metabolittir. İzoenzim Sitokrom P450, Telmisartanın metabolizmasında yer almaz.

Dağıtım

Telmisartan, başta albümin ve glikoprotein asit olmak üzere plazma proteinlerine (> %99,5) güçlü bir şekilde bağlanır. Önerilen dozda kullanıldığında stabil plazma proteini ile birleştirin. Telmisartanın dağılım hacmi, doku yapışması da dahil olmak üzere yaklaşık 500 L'dir.

Özel durumlar

Çocuklar

Telmisartanın farmakokinetiği 18 yaşın altındaki hastalarda araştırılmamıştır.

Yaşlı insanlar

Yaşlılarda ve 65 yaş altı hastalarda farmakokinetik açısından fark yoktur.

Cinsiyet

Kadınlarda plazma konsantrasyonu erkeklere göre 2-3 kat daha fazladır. Ancak klinik test sonuçlarında ilacın kan basıncı üzerindeki etkilerinde veya kadınlarda ayakta hipotansiyon görülme sıklığında bir artış görülmemektedir. Bu nedenle doz ayarlaması yapılmaz.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Böbrek fonksiyonu olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz. Diyaliz Telmisartan'ı kandan hariç tutmaz.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda yapılan araştırmalar, plazmadaki ilaç konsantrasyonunda ve mutlak biyoyararlanımda neredeyse %100'e varan bir artış olduğunu göstermektedir.

Almadan önce Cilzec 20 mega Yüksek tansiyon için We Care ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Cilzec 20mg ağızdan alınan ilaç.

Telmisartan tabletleri yiyeceklerle paylaşılabilir veya paylaştırılamaz.

Dozaj

Dozaj her hastaya bağlıdır.

Başlangıç dozu genellikle günde bir kez 40 mg'dır.

Kan basıncına yanıt için doz 20 - 80 mg'dır.

Özel durumlar

Damar içi hacmi tükenen hastalar Telmisartan kullanılmadan önce tedavi edilmeli veya Telmisartan kullanmaya başlarken hekim tarafından yakın takip yapılmalıdır. Safra tıkanıklığı veya karaciğer yetmezliği olan hastaların tedaviye hekimin yakın gözetimi altında başlaması gerekir.

Vakaların çoğunda hipotansiyonun etkinliği 2 hafta içinde elde edilir ve maksimum etkinliğe 4 haftalık tedaviden sonra ulaşılır. Hipotansiyonun etkinliği istenilen sonuçlara ulaşmadığında Telmisartan 80mg diüretiklerle birlikte kullanılabilir.

Yaşlı hastalarda veya diyaliz hastaları dahil böbrek yetmezliği olan hastalarda başlangıç dozunu ayarlamaya gerek yoktur. Dışkılı hastalarda vertikal hipotansiyon olabileceğinden bu hastalarda kan basıncının dikkatli kontrol edilmesi gerekir.

Telmisartan tabletleri diğer antihipertansif ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılabilir.

Çocuklarda kullanın

Çocuklarda güvenlik ve verimlilik henüz belirlenmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Telmisartan doz aşımı belirtileri şunlardır: Sempatik sinirler uyarıldığında hipotansiyon, baş dönmesi, hızlı kalp atışı, yavaş kalp atışı oluşabilir. Milyonlarca hipotansiyon ortaya çıkarsa destek tedavisi yapılmalıdır. Telmisartan kanın ayrışması nedeniyle vücuttan atılmaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Cilzec 20mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Sırt ağrısı, sinüzit, ishal, boğaz ağrısı gibi ayarlamalar, nedeni ne olursa olsun Telmisartan grubunda plasebo grubuna göre %1 daha yüksek sıklıkta görülür.

Ayrıca şu zina da %1 sıklıkta, ancak en azından plasebo grubunda karşılaşılan sıklığa eşdeğer olarak ortaya çıkabilir: grip, hazımsızlık, kas ağrısı, idrara çıkma, karın ağrısı, baş ağrısı, baş dönmesi, ağrı, yorgunluk, öksürük, göğüs ağrısı, mide bulantısı, periferik ödem gibi belirtiler.

İstenmeyen etkiler ile hastanın dozajı, cinsiyeti, yaşı ve ırkı arasında bir ilişki yoktur.

Telmisartan grubunda öksürük görülme sıklığı plasebo grubuna eşdeğerdir (%1,6).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Cilzec ilacı 20 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalarda.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Karaciğer fonksiyon yetmezliği

Telmisartanın çoğu safrayla atılır, dolayısıyla safra tıkanıklığı veya karaciğer fonksiyonu olan hastalarda ilaçların klirensi azalacaktır. Bu hastalarda ilacı kullanırken dikkatli olun.

Böbrek fonksiyonu

İlaç, Rennin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemini inhibe etme etkisine sahiptir, dolayısıyla hassas hastalarda böbrek fonksiyonunu değiştirebilir.

Rennin - Anjiyotensin - Aldosteron sisteminin aktivitesine bağlı olarak böbrek fonksiyonu olan hastalarda (örneğin şiddetli konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda) ilerlemenin uzak olması ve (nadiren) akut böbrek yetmezliği veya ölüm, enzim inhibitörlerinin ve antagonist ilaçların Anjiyotensin reseptör reseptörü ile tedavisi ile ilişkili olabilir.

Telmisartan ile tedavi edilen hastalarda da benzer sonuçlar ortaya çıkabilir.

Rennin - anjiyotensin - Aldosteron sistem inhibitörleri

İlaç, Rennin - Anjiyotensin - Aldoste sistemini inhibe etme etkisine sahiptir, bu nedenle böbrek fonksiyonunda değişiklik (akut böbrek yetmezliği dahil) vakaları hakkında raporlar vardır.

Rennin - Anjiyotensin - Dosteron sistemini inhibe ettiğinde dikkatli olun ve böbrek fonksiyonunu yakından izleyin (örn. enzim inhibitörleri ve Anjiyotensin II reseptörüne dirençli ilaçların kombinasyonu).

Hastalarda hipotansiyon hacmi azalttı

Hacim veya tuz azalması olan bir hastada (örneğin yüksek dozda diüretik tedavisi gören bir hastada) Rennin - Anjiyotensin sisteminin aktive olduğu hastalarda, Telmisartan tablet tedavisine başlandıktan hemen sonra hipotansiyon ortaya çıkabilir. Bu nedenle tedaviye yakalanmadan önce bu anormalliklerin düzeltilmesi gerekir. Telmisartan veya Telmisartan azaltılmalı ve hekimin yakın gözetimi altında tedaviye başlanmalıdır.

Hipotansiyon durumunda hastalar sırt üstü yatırılmalı ve gerekirse düzenli tuzlu su ile intravenöz olarak uygulanmalıdır. Kontrendikasyon olmayan geçici hipotansiyon durumunda, kan basıncı tekrar stabil hale geldiğinde tedaviye devam etmek çoğu zaman mümkündür.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Telmisartanın araç ve makine kullanımı üzerinde etkisi olduğunu gösteren hiçbir veri yoktur. Ancak araç ve makine kullanırken, yüksek tansiyon ilacı kullanıldığında ara sıra baş dönmesi veya uyuşukluğun ortaya çıkabileceği unutulmamalıdır.

Gebelik

Telmisartan tabletlerin hamile kadınlar için kullanılmasına ilişkin klinik deneyim bulunmamaktadır.

İlacın hamileliğin ortası ve son 3 ayında alınması durumunda ilacın Renin - Anjiyotensin sistemi üzerinde etkili olmasının neden olabileceği sonuçlar konusunda üreme çağındaki kadınlara bilgi verilmesi ve ayrıca bu sonuçların hamileliğin ilk 3 ayında ilaca maruz kalınmasına rağmen ortaya çıkmadığı konusunda hastaya bilgi verilmesi gerekir. Rahim.

İlacın durdurulması ve bir an önce hamilelik konusunda doktora bilgi verilmesi gerekmektedir.

Emzirme dönemi

İlacın anne sütüyle atılıp atılmadığı belli değil Çocuklarda oluşturduğu risk nedeniyle ilacın anne nezdindeki önemine göre ilacı bırakmaya veya emzirmeyi bırakmaya karar vermeleri gerekir.

İlaç etkileşimi

digoksin

Telmisartan ile konsantre edilmesi digoksin plazmasının tepe konsantrasyonunu (%49) ve alt konsantrasyonunu (%20) artırabilir. Bu nedenle, tedavinin başlangıcında, doz ayarlanırken digoksin konsantrasyonunun kontrol edilmesi veya Digoksin'in yetersiz veya aşırı dozda alınmasını önlemek için Telmisartan'ın kullanımını durdurmak gerekir.

warfarin

10 gün boyunca Telmisartan ile konsantre edilmesi, Warfarinin plazmadaki ortalama baz konsantrasyonunu azaltır, ancak uluslararası standartlaştırılmış oranı (INR) değiştirmez.

Diğer ilaçlar

Telmisartanın asetaminofen, amlodipin, glibenklamid, simvastatin, hidroklorotiyazid veya ibuprofen ile eş zamanlı kullanımı klinik etkileşimlere neden olmaz. Telmisartan, Cytocrom P450 sistemi aracılığıyla metabolize olmaz ve CYP2C19 üzerindeki birkaç inhibitör dışında sitokrom P450 enzimi üzerinde in vitro etkisi yoktur. Telmisartan, sitokrom P450 enzim inhibitörleriyle etkileşime girmez ve metabolik ilaçların metabolizmasını CYP2C19 ile inhibe edebilmesi haricinde Cytocrom P450 sistemi aracılığıyla metabolik ilaçlarla etkileşime girmez.

Kanser, mutasyonlara ve doğurganlığın azalmasına neden oluyor

Fareler ve sıçanlar 2 yıl boyunca telmisartan içeren diyetler yediklerinde kansere dair bir kanıt yoktur. Hiçbir ilacın, mg/m2 bazında Telmisartanın MRHD'sinin yaklaşık 13 katı olan 100 mg/kg/gün telmisartan dozu (maksimum doz) kullanan erkek farelerin ve dişi farelerin doğurganlığı üzerinde etkisi yoktur.

Saklama

25°C'nin altındaki sıcaklıklarda, serin ve kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının ve nemden kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.