Obat Cilzec 40 MSN kanggo tekanan darah tinggi (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Telmisartan
Komposisi Tekanan getih dhuwur

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Telmisartan	40 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Cilzec 40 digunakake kanggo tekanan darah tinggi , bisa digunakake kanthi individu utawa digabungake karo perawatan tekanan darah tinggi liyane.

Pharmacokic

angiotensin I diowahi dadi angiotensin II amarga katalisis enzim transfer angiotensin (ACE, Kinjase II). Angiotensin II minangka komponèn utama sing nyebabake hipertensi ing sistem Rennin-Anotensin, sing nduweni efek vasokonstriktor, ngrangsang sintesis lan ngeculake Aldosteron, ngrangsang jantung, lan nduweni reabsorpsi nefrotik ing ginjel.

Telmisartan nyegah efek penyusutan vaskular lan ngeculake aldosteron saka angiotensintensin II kanthi inhibisi angiotensin II. akeh jaringan ing awak kayata pembuluh getih lan kelenjar adrenal.

Dadi, efek saka Telmisartan ora ana hubungane karo sintesis angiotansin II. Reseptor AT2 uga ditemokake ing pirang-pirang jaringan, nanging ora jelas apa AT2 mbantu nyetabilake jantung utawa ora.

Telmisartan nduweni reseptor AT1 sing luwih kuat tinimbang AT2 (> 3000 kali). Ngurangi pengaruh sistem Renin Angiotensin kanthi inhibitor enzim transfer angiotensin (Angiotensin II biosintesis saka angiotensin I) wis akeh digunakake ing perawatan hipertensi.

Bradykinin dikatalisis dening ragi, saéngga inhibitor enzim uga nyegah pemecahan Bradykinin. Telmisartan ora nyandhet enzim (Kiniase II), saengga ora mengaruhi pemecahan Bradykinin. Iki prabédan apa korélasi klinis utawa durung dikenal.

Telmisatan ora weruh afinitas kanggo reseptor liyane utawa milih saluran ion sing wis dikenal nduweni peran penting ing regulasi kardiovaskular.

Reseptor Angiotensin II diisolasi, sing nyegah reaksi AC mbalikke angiotensin II ing ekskresi Rennin, nanging paningkatan aktivitas eennin lan konsentrasi angiotensin II ing plasma ora mengaruhi efek Telmisartan ing tekanan getih.

Farmakokinetik

Umum

Sawise dijupuk, konsentrasi puncak (CMAX) Telmisartan diraih sawise 0,5 - 1 jam. Bioavailability Telmisartan rada suda amarga panganan, area ing kurva sing nuduhake konsentrasi obat ing plasma liwat wektu (AUC) bisa suda kira-kira 6% ing dosis 40mg lan udakara 20% ing dosis 160mg. Bioavailabilitas mutlak Telmisartan gumantung saka dosis.

kanthi dosis 40mg lan 160mg, bioavailabilitas sing cocog yaiku 42% lan 58%. Konsentrasi puncak plasma lan area ing sangisore kurva nuduhake konsentrasi obat ing plasma liwat wektu (AUC) ora mundhak proporsional karo dosis (ing dosis 20mg 160mg).

Telmisartan minangka dekomposisi dinamis miturut tingkat kapindho, wektu adol sampah pungkasan kira-kira 24 jam. Konsentrasi paling ngisor Telmisartan ing plasma kira-kira 10-25% dibandhingake karo konsentrasi puncak nalika dijupuk sapisan dina.

Telmisartan nglumpukake ing plasma miturut koefisien eksponensial 1,5 nganti 2,0 nalika mbaleni dosis 1 wektu / dina.

Metabolisme lan eliminasi

Telmisartan dimetabolisme kanthi gabung dadi asillgluc-Rasonic tanpa aktivitas farmakologis; Ing manungsa, glukuronik saka zat asli minangka siji-sijine zat metabolisme sing ditemokake ing plasma lan urin.

Isoenzyme Cytocrom P450 ora melu metabolisme telmisar-tan.

Distribusi

Telmisartan disambungake banget karo protein plasma (> 99,5%), utamane albumin lan asam Al-Glikoprotein. Digabungake karo protein plasma sing stabil nalika digunakake ing dosis sing disaranake.

Volume distribusi Telmisartan kira-kira 500 liter, kalebu kohesi jaringan.

Sadurunge njupuk Obat Cilzec 40 MSN kanggo tekanan darah tinggi (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Tablet Telmisartan bisa digunakake ing kombinasi karo obat antihipertensi liyane, sing bisa dienggo bareng utawa ora karo panganan.

Dosis

Dosis gumantung saben pasien.

Dosis wiwitan biasane 40mg, sapisan / dina.

Pasien kanthi volume intravaskular kesel kudu diobati sadurunge nggunakake Telmisartan utawa kudu dipantau kanthi ketat dening dokter nalika miwiti nggunakake Telmisartan.

Pasien sing nandhang obstruksi empedu utawa gagal ati kudu miwiti perawatan ing pengawasan sing ketat saka dokter.

Umume kasus entuk efektifitas hipotensi sajrone 2 minggu lan entuk efektifitas maksimal sawise perawatan 4 minggu. Yen efektifitas hipotensi durung entuk asil sing dikarepake, Telmisartan 80mg bisa digunakake kanthi kombinasi diuretik.

Ora perlu nyetel dosis wiwitan ing pasien sing luwih tuwa utawa pasien sing nandhang gagal ginjal, kalebu pasien sing dialisis. Ing pasien kanthi feces bisa uga ngalami hipotensi vertikal, kudu mriksa tekanan getih kanthi ati-ati ing pasien kasebut.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Gejala overdosis Telmisartan kalebu: Hipotensi , pusing, deg-degan cepet, detak jantung sing alon bisa kedadeyan nalika ngrangsang saraf simpatik. Yen gejala hipotensi kedadeyan, perawatan sing ndhukung kudu ditindakake. Telmisartan ora dibuwang saka awak amarga dekomposisi getih.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Tumindak jina kayata nyeri punggung, sinusitis, diare, lara tenggorokan dumadi ing klompok Telmisartan kanthi frekuensi 1% luwih dhuwur tinimbang klompok plasebo, tanpa preduli saka sababe.

Kajaba iku, efek salabetipun ing ngisor iki bisa kedadeyan kanthi frekuensi 1%, nanging paling ora padha karo frekuensi ing papan sing digunakake: gejala kaya flu, gangguan pencernaan, nyeri otot, infeksi saluran kemih, nyeri weteng, sirah, pusing, nyeri, lemes, batuk, hipertensi, nyeri dada, mual, edema perifer.

Ora ana hubungane antarane efek sing ora dikarepake karo dosis, jender, umur lan ras pasien.

Insiden watuk dumadi ing klompok Telmisartan sing padha karo klompok plasebo (1,6%).

Kabar dhokter efek sing ora dikarepake nalika njupuk obat.

Pènget

Contraindicated

Contraindicated ing pasien kanthi hipersensitivitas kanggo komponen obat apa wae.

Pancegahan nalika njupuk obat

Gagal fungsi ati

Umume Telmisartan diekskresi ing empedu, mula reresik obat bakal dikurangi ing pasien sing duwe obstruksi bilier utawa fungsi ati. Ati-ati nalika njupuk obat ing pasien kasebut.

Fungsi ginjal

Obat kasebut nduweni efek nyegah sistem Rennin-Anotensin-Aldosteron, saengga bisa ngowahi fungsi ginjel ing pasien sing sensitif.

Tebih lan/utawa pendarahan progresif lan arang banget) Gagal ginjel akut lan/utawa mati ing pasien sing duwe fungsi ginjel gumantung saka aktivitas sistem Rennin-Angiotensin-Aldosteron (contone, pasien gagal jantung kongestif abot bisa uga ana hubungane karo perawatan inhibitor enzim lan antagonis karo reseptor Angioten-SIN).

Ing pasien, asil sing padha bisa kedadeyan ing pasien sing kena pengaruh Reninhibitor ing pasien sing ngalami gagal jantung kongestif abot. - Sistem Aldosteron: Obat kasebut nduweni efek nyegah sistem Rennin -Anotensine -Aldostion, mula ana laporan babagan kasus owah-owahan fungsi ginjel (kalebu gagal ginjal akut).

Ati-ati lan ngawasi kanthi teliti fungsi ginjel nalika nyegah sistem Rennin-Anotensin-Adosteron (contone, kombinasi inhibitor enzim lan antagonis reseptor Angiotensin II).

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana data sing nuduhake yen Telmisartan duwe pengaruh ing nyopir lan ngoperasikake mesin. Nanging, nalika nyopir lan ngoperasikake mesin, kudu dielingake yen pusing utawa ngantuk sok-sok katon nalika nggunakake obat tekanan darah tinggi.

Kandhutan lan laktasi

Kandhutan

Telmisartan nduwe pengaruh langsung marang sistem Renin Angiotensin sing bisa nyebabake karusakan malah mati kanggo janin. Mulane, ora dianjurake kanggo nemtokake wanita ngandhut ing tengah 3 sasi lan 3 sasi pungkasan ngandhut. Nalika dideteksi meteng, kudu mandheg njupuk obat kasebut sanalika bisa.

Periode nyusoni

Ora jelas manawa obat kasebut diekskresi liwat ASI, nanging Telmisartan ditemokake ing susu ibu. Amarga risiko efek samping kanggo bocah-bocah, perlu kanggo mutusake kanggo mungkasi obat kasebut utawa mandheg nyusoni gumantung saka pentinge obat kanggo ibune.

Objek khusus (wong tuwa, bocah, alergi)

Keamanan lan efisiensi ing bocah-bocah durung disetel.

Ing wong tuwa: Umume, ora ana bedane safety lan efektifitas obat kanggo wong tuwa dibandhingake karo wong enom.

Bocah-bocah: Farmakokinetik Telmisartan durung diteliti ing pasien sing umure kurang saka 18 taun.

Wong tuwa: Ora ana bedane farmakokinetik ing wong tuwa lan pasien ing umur 65 taun.

Jinis: Konsentrasi obat plasma ing wanita 2-3 kaping luwih dhuwur tinimbang wong lanang. Nanging, asil tes klinis ora ndeleng paningkatan efek obat kasebut ing tekanan getih utawa kedadeyan hipotensi ing wanita. Mula, ora ana pangaturan dosis.

Pasien gagal ginjal: Ora ana penyesuaian dosis ing pasien kanthi fungsi ginjel. Dialisis ora ngilangi Telmisartan saka getih.

Pasien karo gagal hepatik: Riset ing pasien kanthi gangguan hepatik nuduhake paningkatan konsentrasi obat ing plasma lan bioavailabilitas mutlak nganti meh 100%.

Interaksi obat

Digoxin : digunakake bebarengan karo Telmisartan bisa nambah konsentrasi puncak plasma Digoxin (49%) lan konsentrasi ngisor (20%). Mulane, perlu kanggo mriksa konsentrasi digoxin ing wiwitan perawatan, nalika nyetel dosis utawa mungkasi nggunakake Telmisartan supaya ora cukup utawa overdosis Digoxin.

warfarin : digunakake bebarengan karo telmisartan suwene 10 dina nyuda konsentrasi rata-rata ngisor Warfarin ing plasma, nanging ora ngganti rasio standar internasional (INR).

Obat liyane: Telmisartan digunakake bebarengan karo acetaminophen, amlodipine, glibenclamide, simvastatin, hydrochlorothiazide utawa ibupro-fen sacara klinis sacara klinis.

Telmisartan ora metabolisasi liwat sistem Cytocrom P450 lan ora duwe pengaruh ing in vitro kanggo enzim cytocrom P4501, kajaba sawetara inhibitor CYP1, kajaba sawetara inhibitor CYP. Telmisar-tan ora berinteraksi karo inhibitor enzim cytocrom P450, utawa ora berinteraksi karo obat metabolik liwat sistem cytocrom P450 CyP250 sing bisa nyandhet metabolisme obat metabolik dening CYP2C19.

Kanker, nyebabake mutasi lan nyuda kesuburan. Ora ana bukti kanker nalika tikus lan tikus mangan diet sing ngemot telmisartan sajrone 2 taun. Ora ana obat sing duwe pengaruh marang kesuburan tikus lanang lan tikus wadon nggunakake telmisartan dosis 100mg/kg/dina (dosis maksimal), kira-kira 13 kali MRHD saka Telmisartan adhedhasar mg/m2.

Panyimpenan

Sampeyan kudu nyimpen ing suhu kamar, supaya ora lembab lan supaya cahya. Ora ana panyimpenan ing jedhing utawa ing mesin pembeku. Sampeyan kudu eling yen saben obat duwe cara panyimpenan sing beda. Mulane, sampeyan kudu maca kanthi teliti instruksi panyimpenan ing kemasan utawa takon apoteker.

Jaga pil supaya adoh saka bocah lan kewan.

Tanggal kadaluwarsa: 24 sasi saka tanggal pabrik.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.