Ubat Cilzec 40 MSN untuk tekanan darah tinggi (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Telmisartan
Kandungan Darah tinggi

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Telmisartan	40mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Cilzec 40 digunakan untuk tekanan darah tinggi , boleh digunakan secara individu atau digabungkan dengan rawatan tekanan darah tinggi yang lain.

Farmakomik

angiotensin I bertukar kepada angiotensin II berkat pemangkinan enzim pemindahan angiotensin (ACE, Kinjase II). Angiotensin II adalah komponen utama yang menyebabkan hipertensi sistem Rennin-Anotensin, yang mempunyai kesan vasokonstriktor, merangsang sintesis dan membebaskan Aldosteron, merangsang jantung, dan mempunyai penyerapan semula nefrotik dalam buah pinggang.

Telmisartan menghalang kesan pengecutan vaskular dan melepaskan aldosteron dalam reseptor II angiotensin1 dengan merencatkan II angiotensinhe. banyak tisu dalam badan seperti saluran darah dan kelenjar adrenal.

Oleh itu, kesan Telmisartan tidak berkaitan dengan sintesis angiotansin II. Reseptor AT2 juga terdapat dalam banyak tisu, tetapi tidak jelas sama ada AT2 membantu menstabilkan kardiovaskular atau tidak.

Telmisartan mempunyai reseptor AT1 yang lebih kuat daripada AT2 (> 3000 kali ganda). Mengurangkan kesan sistem Renin Angiotensin dengan perencat enzim pemindahan angiotensin (Angiotensin II biosintesis daripada angiotensin I) telah digunakan secara meluas dalam rawatan hipertensi.

Bradykinin dimangkinkan oleh yis, jadi perencat enzim juga menghalang pemecahan Bradykinin. Telmisartan tidak menghalang enzim (Kiniase II), jadi ia tidak menjejaskan pemecahan Bradykinin. Perbezaan ini sama ada korelasi klinikal belum diketahui atau tidak.

Telmisatan tidak melihat pertalian untuk reseptor lain atau saluran ion terpilih yang telah diketahui memainkan peranan penting dalam peraturan kardiovaskular.

Reseptor Angiotensin II diasingkan, yang menghalang tindak balas penyaman udara terbalik angiotensin II pada perkumuhan Rennin, tetapi peningkatan dalam aktiviti eennin dan kepekatan angiotensin II dalam plasma tidak menjejaskan kesan Telmisartan pada tekanan darah.

Farmakokinetik

Umum

Selepas diambil, kepekatan puncak (CMAX) Telmisartan dicapai selepas 0.5 - 1 jam. Bioavailabiliti Telmisartan dikurangkan sedikit oleh makanan, kawasan di bawah lengkung yang menunjukkan kepekatan ubat dalam plasma dari masa ke masa (AUC) boleh dikurangkan sebanyak kira-kira 6% pada dos 40mg dan kira-kira 20% pada dos 160mg. Ketersediaan bio mutlak Telmisartan bergantung pada dos.

dengan dos 40mg dan 160mg, bioavailabiliti yang sepadan masing-masing ialah 42% dan 58%. Kepekatan puncak plasma dan kawasan di bawah lengkung menunjukkan kepekatan ubat dalam plasma dari semasa ke semasa (AUC) tidak meningkat berkadar dengan dos (pada dos 20mg 160mg).

Telmisartan adalah penguraian dinamik mengikut tahap kedua, masa jualan sisa terakhir adalah kira-kira 24 jam. Kepekatan terbawah Telmisartan dalam plasma adalah kira-kira 10-25% berbanding kepekatan puncak apabila diambil sekali sehari.

Telmisartan terkumpul dalam plasma mengikut pekali eksponen 1.5 hingga 2.0 apabila mengulangi dos 1 kali/hari.

Metabolisme dan penyingkiran

Telmisartan dimetabolismekan dengan bergabung untuk membentuk acylgluc-Rasonic tanpa aktiviti farmakologi; Pada manusia, glukuronik daripada bahan asal ialah satu-satunya bahan metabolik yang terdapat dalam plasma dan air kencing.

Isoenzyme Cytocrom P450 tidak terlibat dalam metabolisme telmisar-tan.

Pengagihan

Telmisartan bersambung kuat dengan protein plasma (> 99.5%), terutamanya albumin dan asid Al - Glikoprotein. Disepadukan dengan protein plasma yang stabil apabila digunakan dalam dos yang disyorkan.

Isipadu pengedaran Telmisartan ialah kira-kira 500 liter, termasuk kohesi tisu.

Sebelum mengambil Ubat Cilzec 40 MSN untuk tekanan darah tinggi (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Tablet Telmisartan boleh digunakan dalam kombinasi dengan ubat antihipertensi lain, yang boleh dikongsi atau tidak dengan makanan.

Dos

Dos bergantung pada setiap pesakit.

Dos permulaan biasanya 40mg, sekali sehari.

Pesakit yang mengalami kehabisan volum intravaskular perlu dirawat sebelum menggunakan Telmisartan atau mesti mempunyai pengawasan rapi doktor apabila mula menggunakan Telmisartan.

Pesakit yang mengalami halangan bilier atau kegagalan hati harus memulakan rawatan di bawah pengawasan ketat doktor.

Kebanyakan kes mencapai keberkesanan hipotensi dalam masa 2 minggu dan mencapai keberkesanan maksimum selepas 4 minggu rawatan. Apabila keberkesanan hipotensi tidak mencapai keputusan yang diingini, Telmisartan 80mg boleh digunakan dalam kombinasi dengan diuretik.

Tidak perlu melaraskan dos permulaan pada pesakit yang lebih tua atau pesakit yang mengalami masalah buah pinggang, termasuk pesakit dialisis. Pada pesakit dengan najis mungkin mengalami hipotensi menegak, perlu memeriksa tekanan darah dengan teliti pada pesakit ini.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Gejala overdosis Telmisartan termasuk: Hipotensi , pening, degupan jantung yang cepat, degupan jantung yang perlahan mungkin berlaku apabila merangsang saraf simpatetik. Sekiranya gejala hipotensi berlaku, rawatan sokongan harus dilakukan. Telmisartan tidak dikecualikan daripada badan kerana penguraian darah.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Tindakan zina seperti sakit belakang, resdung, cirit-birit, sakit tekak berlaku dalam kumpulan Telmisartan dengan kekerapan 1% lebih tinggi daripada kumpulan plasebo, tanpa mengira puncanya.

Selain itu, kesan buruk berikut mungkin berlaku pada kekerapan 1%, tetapi sekurang-kurangnya bersamaan dengan kekerapan tempat di mana tempat penggunaan: gejala seperti selesema, senak, sakit otot, jangkitan kencing, sakit perut, sakit kepala, pening, sakit, keletihan, batuk, hipertensi, sakit dada, loya, edema periferi.

Tiada hubungan antara kesan yang tidak diingini dengan dos, jantina, umur dan bangsa pesakit.

Insiden batuk berlaku dalam kumpulan Telmisartan bersamaan dengan kumpulan plasebo (1.6%).

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila mengambil ubat.

Amaran

Kontraindikasi

Kontraindikasi pada pesakit yang hipersensitiviti kepada mana-mana komponen ubat.

Langkah berjaga-jaga semasa mengambil ubat

Kegagalan fungsi hati

Kebanyakan Telmisartan dikumuhkan dalam hempedu, jadi pelepasan ubat akan berkurangan pada pesakit yang mengalami halangan bilier atau fungsi hati. Berhati-hati semasa mengambil ubat pada pesakit ini.

Fungsi buah pinggang

Ubat ini mempunyai kesan menghalang sistem Rennin-Anotensin-Aldosteron, jadi ia boleh mengubah fungsi buah pinggang pada pesakit yang sensitif.

Jauh dan/atau pendarahan progresif dan jarang sekali) Kegagalan buah pinggang akut dan/atau kematian pada pesakit dengan fungsi buah pinggang bergantung kepada aktiviti sistem Rennin-Angiotensin-Aldosteron (contohnya, pesakit yang mengalami kegagalan jantung kongestif yang teruk mungkin berkaitan dengan rawatan perencat enzim dan antagonis dengan reseptor Angioten-SIN - reseptor Angioten-SIN).

Keputusan yang sama boleh berlaku pada pesakit yang dirawat dengan Rentensinmisar.

- Sistem Aldosteron: Ubat ini mempunyai kesan menghalang sistem Rennin -Anotensine -Aldostion, jadi terdapat laporan tentang kes perubahan fungsi buah pinggang (termasuk kegagalan buah pinggang akut).

Berhati-hati dan pantau fungsi buah pinggang dengan teliti apabila ia menghalang sistem Rennin-Anotensin-Adosteron (contohnya, gabungan perencat enzim dan antagonis reseptor Angiotensin II).

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada data yang menunjukkan bahawa Telmisartan mempunyai pengaruh terhadap pemanduan dan pengendalian jentera. Walau bagaimanapun, semasa memandu dan mengendalikan jentera, perlu diingatkan bahawa pening atau mengantuk kadangkala mungkin muncul apabila menggunakan ubat tekanan darah tinggi.

Kehamilan dan penyusuan

Kehamilan

Telmisartan mempunyai kesan langsung pada sistem Renin Angiotensin yang boleh menyebabkan kerosakan bahkan kematian untuk janin. Oleh itu, adalah tidak digalakkan untuk menyatakan wanita hamil pada pertengahan 3 bulan dan 3 bulan terakhir kehamilan. Apabila dikesan mengandung, hendaklah berhenti mengambil ubat secepat mungkin.

Tempoh penyusuan susu ibu

Tidak jelas sama ada ubat itu dikumuhkan melalui susu ibu, tetapi Telmisartan terdapat dalam susu ibu. Disebabkan oleh risiko kesan sampingan untuk kanak-kanak, adalah perlu untuk membuat keputusan untuk menghentikan ubat atau menghentikan penyusuan susu ibu bergantung pada kepentingan ubat untuk ibu.

Objek khas (orang tua, kanak-kanak, alahan)

Keselamatan dan kecekapan pada kanak-kanak belum ditetapkan.

Pada warga emas: Secara amnya, tiada perbezaan dalam keselamatan dan keberkesanan ubat terhadap warga emas berbanding golongan muda.

Kanak-kanak: Farmakokinetik Telmisartan belum dikaji pada pesakit di bawah umur 18 tahun.

Orang yang lebih tua: Tiada perbezaan dalam farmakokinetik pada orang tua dan pesakit di bawah umur 65 tahun.

Jantina: Kepekatan ubat plasma pada wanita adalah 2-3 kali lebih tinggi daripada lelaki. Walau bagaimanapun, keputusan ujian klinikal tidak melihat peningkatan dalam kesan ubat pada tekanan darah atau pada kejadian hipotensi berdiri pada wanita. Oleh itu, tiada pelarasan dos.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang: Tiada pelarasan dos pada pesakit dengan fungsi buah pinggang. Dialisis tidak mengecualikan Telmisartan daripada darah.

Pesakit dengan kegagalan hepatik: Penyelidikan ke atas pesakit yang mengalami kemerosotan hepatik menunjukkan peningkatan kepekatan ubat dalam plasma dan bioavailabiliti mutlak sehingga hampir 100%.

Interaksi perubatan

Digoxin : digunakan serentak dengan Telmisartan boleh meningkatkan kepekatan puncak plasma Digoxin (49%) dan kepekatan bawah (20%). Oleh itu, adalah perlu untuk memeriksa kepekatan digoxin pada permulaan rawatan, apabila melaraskan dos atau berhenti menggunakan Telmisartan untuk mengelakkan Digoxin tidak mencukupi atau berlebihan.

warfarin : serentak digunakan dengan telmisartan selama 10 hari mengurangkan purata kepekatan bawah Warfarin dalam plasma, tetapi tidak mengubah nisbah piawaian antarabangsa (INR).

Ubat lain: Telmisartan penggunaan serentak dengan acetaminophen, amlodipine, glibenclamide, simvastatin, hydrochlorothiazide atau ibupro-fen secara klinikal secara klinikal.

Telmisartan tidak memetabolismekan melalui sistem Cytocrom P450 dan tidak mempunyai pengaruh pada in vitro untuk enzim cytocrom P450C1, kecuali untuk beberapa enzim CYP P450C, kecuali untuk sebilangan kecil enzim CYP1C. Telmisar-tan tidak berinteraksi dengan perencat enzim cytocrom P450, dan juga tidak berinteraksi dengan ubat metabolik melalui sistem cytocrom P450 CyP250 yang boleh menghalang metabolisme ubat metabolik oleh CYP2C19.

Kanser, menyebabkan mutasi dan penurunan kesuburan. Tiada bukti kanser apabila tikus dan tikus makan diet yang mengandungi telmisartan selama 2 tahun. Tiada ubat mempunyai kesan ke atas kesuburan tikus jantan dan tikus betina menggunakan dos telmisartan 100mg/kg/hari (dos maksimum), kira-kira 13 kali MRHD Telmisartan berdasarkan mg/m2.

Penyimpanan

Anda harus menyimpan pada suhu bilik, elakkan kelembapan dan elakkan cahaya. Tiada simpanan di dalam bilik mandi atau di dalam peti sejuk. Anda harus ingat bahawa setiap ubat mungkin mempunyai kaedah penyimpanan yang berbeza. Oleh itu, anda harus membaca dengan teliti arahan penyimpanan pada bungkusan atau bertanya kepada ahli farmasi.

Jauhkan pil daripada kanak-kanak dan haiwan peliharaan.

Tarikh luput: 24 bulan dari tarikh pembuatan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.