Cilzec 40 MSN-medicijn tegen hoge bloeddruk (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Telmisartan
Ingrediënt Hoge bloeddruk

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Telmisartan	40mg

Toepassingen

Indicaties

Cilzec 40-medicijnen worden gebruikt voor hoge bloeddruk en kunnen afzonderlijk worden gebruikt of in combinatie met andere behandelingen tegen hoge bloeddruk.

Farmacokinetische

angiotensine I wordt omgezet in angiotensine II dankzij de katalyse van angiotensine-overbrengende enzymen (ACE, Kinjase II). Angiotensine II is de belangrijkste component die hypertensie van het rennine-anotensinesysteem veroorzaakt, dat een vasoconstrictief effect heeft, de synthese stimuleert en aldosteron vrijgeeft, het hart stimuleert en nefrotische reabsorptie in de nieren heeft. Telmisartan remt het effect van vasculaire krimp en geeft aldosteron van angiotensine II vrij door de cohesie van angiotensine II met de AT1-receptor in veel weefsels in het lichaam te remmen. zoals bloedvaten en bijnieren.

Het effect van Telmisartan houdt dus geen verband met de synthese van angiotansine II. De AT2-receptor wordt ook in veel weefsels aangetroffen, maar het is niet duidelijk of AT2 het cardiovasculaire systeem helpt stabiliseren of niet.

Telmisartan heeft een sterkere AT1-receptor dan AT2 (> 3000 keer). Het verminderen van de impact van het renine-angiotensinesysteem met angiotensine-overbrengende enzymremmers (de biosynthese van angiotensine II uit angiotensine I) wordt op grote schaal gebruikt bij de behandeling van hypertensie.

Bradykinine wordt gekatalyseerd door gist, dus de enzymremmers remmen ook de afbraak van bradykinine. Telmisartan remt het enzym (Kiniase II) niet en heeft dus geen invloed op de afbraak van bradykinine. Dit verschil, of de klinische correlatie al dan niet bekend is, is nog niet bekend.

Telmisatan ziet geen affiniteit voor andere receptoren of selectie-ionkanalen waarvan bekend is dat ze een belangrijke rol spelen in de cardiovasculaire regulatie.

De angiotensine II-receptor is geïsoleerd, waardoor de omgekeerde airconditioningreactie van angiotensine II op de uitscheiding van renine wordt geremd, maar de toename van de activiteit van eennine en de angiotensine II-concentratie in het plasma hebben geen invloed op het effect van telmisartan op de bloeddruk.

Farmacokinetisch

Algemeen

Na inname wordt de piekconcentratie (CMAX) van Telmisartan na 0,5 - 1 uur bereikt. De biologische beschikbaarheid van Telmisartan wordt enigszins verminderd door voedsel; het gebied onder de curve, dat de geneesmiddelconcentratie in plasma in de loop van de tijd (AUC) weergeeft, kan met ongeveer 6% worden verminderd bij een dosis van 40 mg en met ongeveer 20% bij een dosis van 160 mg. De absolute biologische beschikbaarheid van telmisartan hangt af van de dosis.

bij een dosis van 40 mg en 160 mg is de overeenkomstige biologische beschikbaarheid respectievelijk 42% en 58%. De piekconcentratie van plasma en het gebied onder de curve laten zien dat de geneesmiddelconcentratie in plasma in de loop van de tijd (AUC) niet evenredig toeneemt met de dosis (bij de dosis 20 mg 160 mg).

Telmisartan is een dynamische ontbinding volgens het tweede niveau, de laatste afvalverkooptijd bedraagt ongeveer 24 uur. De onderste concentratie van Telmisartan in plasma is ongeveer 10-25% vergeleken met de piekconcentratie bij eenmaal daagse inname.

Telmisartan accumuleert in het plasma volgens de exponentiële coëfficiënt van 1,5 tot 2,0 wanneer de dosis één keer per dag wordt herhaald.

Metabolisme en eliminatie

Telmisartan wordt door combinatie gemetaboliseerd tot acylgluc-Rasonic zonder farmacologische activiteit; Bij mensen is glucuronzuur van de oorspronkelijke stof de enige metabolische stof die in plasma en urine wordt aangetroffen.

Iso-enzym Cytocrom P450 is niet betrokken bij het metabolisme van telmisar-tan.

Distributie

Telmisartan is sterk verbonden met plasma-eiwitten (> 99,5%), voornamelijk albumine en Al-glycoproteïnezuur. Geïntegreerd met stabiele plasma-eiwitten bij gebruik in de aanbevolen dosis.

Het distributievolume van Telmisartan bedraagt ongeveer 500 liter, inclusief weefselcohesie.

Voordat u neemt Cilzec 40 MSN-medicijn tegen hoge bloeddruk (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Telmisartan-tabletten kunnen worden gebruikt in combinatie met andere antihypertensiva, die al dan niet met voedsel kunnen worden gedeeld.

Dosering

Dosering afhankelijk van elke patiënt.

De aanvangsdosis is gewoonlijk 40 mg, eenmaal daags.

Patiënten met een uitgeput intravasculair volume moeten worden behandeld voordat ze Telmisartan gebruiken of moeten onder nauwlettend toezicht van een arts staan wanneer ze met het gebruik van Telmisartan beginnen.

Patiënten met galwegobstructie of leverfalen moeten de behandeling starten onder nauwlettend toezicht van de arts.

In de meeste gevallen wordt de effectiviteit van hypotensie binnen 2 weken bereikt en de maximale effectiviteit na 4 weken behandeling. Wanneer de effectiviteit van hypotensie niet het gewenste resultaat oplevert, kan Telmisartan 80 mg worden gebruikt in combinatie met diuretica.

Het is niet nodig om de startdosis aan te passen bij oudere patiënten of patiënten met een nierfunctiestoornis, inclusief patiënten met dialyse. Bij patiënten met ontlasting kan sprake zijn van verticale hypotensie. Bij deze patiënten moet de bloeddruk zorgvuldig worden gecontroleerd.

Wat te doen bij een overdosis? Symptomen van een overdosis Telmisartan zijn onder meer: Hypotensie , duizeligheid, snelle hartslag. Een langzame hartslag kan optreden bij het stimuleren van sympathische zenuwen. Als er symptomen van hypotensie optreden, moet een ondersteunende behandeling plaatsvinden. Telmisartan wordt niet uit het lichaam uitgesloten vanwege bloedafbraak.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Overspel, zoals rugpijn, sinusitis, diarree en keelpijn, komt voor in de Telmisartan-groep met een frequentie van 1% hoger dan in de placebogroep, ongeacht de oorzaak.

Bovendien kunnen de volgende bijwerkingen optreden met een frequentie van 1%, maar minstens gelijkwaardig aan de frequentie van de plaats waar de plaats van gebruik is: symptomen zoals griep, indigestie, spierpijn, urineweginfectie, buikpijn, hoofdpijn, duizeligheid, pijn, vermoeidheid, hoesten, hoge bloeddruk, pijn op de borst, misselijkheid, perifeer oedeem.

Er is geen relatie tussen ongewenste effecten met dosering, geslacht, leeftijd en ras van de patiënt.

De incidentie van hoest komt in de Telmisartan-groep overeen met die in de placebogroep (1,6%).

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij het innemen van het medicijn.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van medicijnen

Leverfunctiefalen

Het grootste deel van Telmisartan wordt via de gal uitgescheiden, waardoor de klaring van geneesmiddelen verminderd zal zijn bij patiënten met galwegobstructie of leverfunctie. Wees voorzichtig bij het gebruik van het geneesmiddel bij deze patiënten.

Nierfunctie

Het medicijn heeft als effect dat het het Rennin-Anotensin-Aldosteron-systeem remt, waardoor het de nierfunctie bij gevoelige patiënten kan veranderen.

Bloedingen op afstand en/of progressief en zelden) Acuut nierfalen en/of overlijden bij patiënten met een nierfunctie, afhankelijk van de activiteit van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (patiënten met ernstig congestief hartfalen kunnen bijvoorbeeld verband houden met de behandeling van enzymremmers en antagonisten met Angioten-SIN-receptoren).

Soortgelijke resultaten kunnen optreden bij patiënten die worden behandeld met Telmisar - remming van de rennine - angiotensine - aldosteron. systeem: Het medicijn heeft het effect van het remmen van het Rennin-Anotensine-Aldostion-systeem, dus er zijn rapporten over gevallen van veranderende nierfunctie (inclusief acuut nierfalen).

Wees voorzichtig en houd de nierfunctie nauwlettend in de gaten wanneer deze het renine-anotensine-adosteronsysteem remt (bijvoorbeeld een combinatie van enzymremmers en angiotensine II-receptorantagonisten).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen gegevens die aantonen dat Telmisartan invloed heeft op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bij het autorijden en het bedienen van machines moet er echter rekening mee worden gehouden dat duizeligheid of slaperigheid af en toe kan optreden bij gebruik van medicijnen tegen hoge bloeddruk.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Telmisartan heeft een directe invloed op het renine-angiotensinesysteem, dat schade en zelfs de dood voor de foetus kan veroorzaken. Daarom is het niet raadzaam om zwangere vrouwen in de middelste 3 maanden en de laatste 3 maanden van de zwangerschap te specificeren. Wanneer een zwangerschap wordt vastgesteld, moet u zo snel mogelijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

Borstvoedingsperiode

Het is niet duidelijk of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar Telmisartan wordt in de moedermelk aangetroffen. Vanwege het risico op bijwerkingen voor kinderen is het noodzakelijk om te beslissen om het medicijn te stoppen of de borstvoeding te stoppen, afhankelijk van het belang van het medicijn voor de moeder.

Speciale voorwerpen (ouderen, kinderen, allergieën)

De veiligheid en efficiëntie bij kinderen zijn niet ingesteld.

Bij ouderen: Over het algemeen is er geen verschil in de veiligheid en effectiviteit van het geneesmiddel bij ouderen vergeleken met jongeren.

Kinderen: De farmacokinetiek van Telmisartan is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Ouderen: Er is geen verschil in de farmacokinetiek bij ouderen en patiënten jonger dan 65 jaar.

Seks: De plasmaconcentratie van geneesmiddelen bij vrouwen is 2-3 keer hoger dan die bij mannen. Uit klinische testresultaten blijkt echter geen toename van de effecten van het geneesmiddel op de bloeddruk of op de incidentie van hypotensie bij vrouwen bij het staan. Daarom geen dosisaanpassing.

Patiënten met nierfalen: Geen dosisaanpassing bij patiënten met nierfunctie. Dialyse sluit Telmisartan niet uit van het bloed.

Patiënten met leverfalen: Onderzoek bij patiënten met leverinsufficiëntie toont een toename van de geneesmiddelconcentratie in het plasma en de absolute biologische beschikbaarheid tot bijna 100% aan.

Medicinale interactie

Digoxine : gelijktijdig gebruik met Telmisartan kan de piekconcentratie van plasma van digoxine (49%) en de onderste concentratie (20%) verhogen. Daarom is het noodzakelijk om de concentratie digoxine te controleren aan het begin van de behandeling, wanneer u de dosis aanpast of stopt met het gebruik van Telmisartan om te voorkomen dat u te weinig digoxine of een overdosis digoxine krijgt.

warfarine : gelijktijdig gebruik met telmisartan gedurende 10 dagen vermindert de gemiddelde bodemconcentratie van warfarine in het plasma, maar verandert niets aan de internationale gestandaardiseerde ratio (INR).

Andere geneesmiddelen: Telmisartan gelijktijdig gebruik met paracetamol, amlodipine, glibenclamide, simvastatine, hydrochloorthiazide of ibuprofen, klinisch klinisch.

Telmisartan wordt niet gemetaboliseerd via het Cytocrom P450-systeem en heeft geen invloed op het in vitro cytocrom P450-enzym, met uitzondering van enkele remmers van CYP2C19. Telmisar-tan heeft geen interactie met de cytocrom P450-enzymremmers, noch heeft het interactie met de metabolische geneesmiddelen via het CyP250 cytocrom P450-systeem dat het metabolisme van metabolische geneesmiddelen door CYP2C19 kan remmen.

Kanker, veroorzaakt mutaties en verminderde vruchtbaarheid. Er is geen bewijs van kanker wanneer ratten en ratten gedurende 2 jaar diëten eten die telmisartan bevatten. Er zijn geen geneesmiddelen die een effect hebben op de vruchtbaarheid van mannelijke en vrouwelijke muizen bij gebruik van een telmisartan-dosis van 100 mg/kg/dag (maximale dosis), ongeveer 13 keer de MRHD van telmisartan gebaseerd op mg/m2.

Bewaring

Bewaar bij kamertemperatuur, vermijd vocht en vermijd licht. Geen opbergruimte in de badkamer of in de vriezer. Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende opslagmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker.

Bewaar pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.