Cilzec Plus Mega We Care hipertansiyon ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Telmisartan, hidroklorotiyazid
İçerik MSN Laboratuvarları Limited

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Telmisartan40mg
Hidroklorotiyazid12.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Cilzec Plus Mega aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Hipertansiyon tedavisi.

    farmakokinetik

    Rapor yok.

  • Almadan önce Cilzec Plus Mega We Care hipertansiyon ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ağızdan alınan ilaçlar.

    Dozaj

    Telmisartanın normal başlangıç ​​dozu, kan basıncı dozunu karşılamak için 20 - 80 mg dozda 40 mg/gün/gündür. Hidroklorotiyazid tedavi etkisi 12,5 mg/zaman/gün dozunda elde edilir.

    Doza bağlı olmayan istenmeyen etkileri en aza indirmek için, yalnızca hasta monoterapiyi kullanırken istenen etkiyi elde edemediğinde daha küçük tedavi dozuna başlayın.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar

    Kreatinin klerensi > 30 ml/dk olan böbrek yetmezliği olan hastalarda günlük normal dozlar uygulanabilir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda diüretikler Tiazide göre daha çok tercih edilen askı etkisine sahip olduğundan bu hastalarda Cilzec Plus Mega kullanılmamalıdır.

    Karaciğer yetmezliği olan hastalar

    Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda Cilzec Plus Mega'yı kullanmayınız. Safra yolu tıkanıklığı veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda, hekimin yakın gözetimi altında 40/12,5 mg kombinasyon dozu ile tedaviye başlanması önerilir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    Rapor yok.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Cilzec Plus Mega kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Zinanın olası etkileri şunlardır: baş ağrısı, öksürük, idrar yolu enfeksiyonu, sırt ağrısı, hazımsızlık, hızlı kalp atışı, hipotansiyon, bronşit, boğaz ağrısı, eritem, duruş hipotansiyonu, karın ağrısı.

    Cinsiyet, yaş ve ırk arasında fark yoktur.

    Telmisartan: çaresizce, artan terleme, kızarma, alerji, ateş, bacak ağrısı, hayal kırıklığı, göğüs ağrısı, göğüs davulu, ödem, anjina, bacak ödemi, anormal EKG, hipertansiyon, periferik ödem, uykusuzluk, uyuşukluk, baş ağrısı, baş dönmesi, anormallikler, aktif olmayan kas kasılması, tahriş edici, tahriş edici, gübre, epagenoponit, bağırsaklar Yemek borusu, diş ağrısı, mide bulantısı, sindirim sistemi bozuklukları, gut, hiperkolesterolin kan, şeker hastalığı, artrit, eklem ağrısı, bacak krampları, kas ağrısı, anksiyete, depresyon, huzursuzluk, enfeksiyon, mantar enfeksiyonu, apse, orta kulak iltihabı, astım, rinit, burun iltihabı, dermatit, egzama, kaşıntı, silindirler, silindir bozuklukları, beyin bozuklukları, hidrajit Devre vakası.

    Hidroklorotiyazde: Yorgunluk, pankreatit, sarılık (karaciğerde kolestaz nedeniyle oluşan sarılık), tükürük bezi iltihabı, kramplar, mide tahrişi, malformasyon anemisi, granülositoz, trombositopeni, kan anemisi, lösemi, kanama, ışığa duyarlılık, ürtiker, nekrotik vaskülit (damar iltihabı, akciğer iltihabı) Şeker, hiper Üre, kas spazmları, huzursuzluk, böbrek yetmezliği, böbrek fonksiyon bozukluğu, interstisyel nefrit, Stevens - Johnson sendromu dahil çeşitli güller, zehirli cilt nekrozunu da içeren pul pul dermatit, solgun bakış, sarı.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Cilzec Plus Mega aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.
  • telmisartan

  • Herhangi bir aktif bileşene veya yardımcı maddelerdeki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.
  • Hamileliğin 2. ve 3. çeyreği, emziren kadınlar.
  • Safra tıkanıklığının nedenleri. Şiddetli karaciğer yetmezliği.

    hidroklorotiyazid

  • Tiazid ve diğer sülfonamid türevlerine aşırı duyarlılığı olan hastalar.
  • gut, hiperürisemi, üroloji, Addison hastalığı, hiperkalsemi, karaciğer ve böbrek yetmezliği.

    Kullanırken dikkatli olun

    İlaçların fetüs/bebek üzerindeki etkisi

    Telmisartanın, Renin Anjiyotensin sistemi üzerinde doğrudan etkisi vardır ve hamile kadınlar için ilaç kullanıldığında fetüste hasara hatta ölüme neden olabilir.

    Rahimdeki Anjiyotensin II reseptör ilaçlarına maruz kalma öyküsü olan bebekler, hipotansiyon, idrar bozuklukları ve hiperkalemi semptomları açısından yakından izlenmelidir. Tiazid plasentaya nüfuz eder ve göbek kordonu kanında bulunur. Bu nedenle fetüs ve bebeklerde sarılık riski, trombositopeni ve bebek büyüdükçe diğer olumsuz etkiler ortaya çıkabilir.

    Hastalarda hipotansiyon hacmi azalttı

    Sodyum bozukluğu veya intravasküler hacmi olan hastalar gibi Renin - Anjiyotensin sisteminin aktif olduğu hastalarda hipertansiyon tedavisine başlarken dikkatli olun.

    Karaciğer yetmezliği

    Karaciğer yetmezliği veya ilerleyici karaciğer hastalığı olan hastalarda tiyazid diüretikleri kullanırken dikkatli olun.

    Aşırı duyarlılık reaksiyonu

    alerji veya bronşiyal astım öyküsü olan veya olmayan hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıkabilir.

    Sistem Kırmızıları

    Tiyazid diüretikleri daha kötü olabilir veya sistemik lupus eritematozusu aktive edebilir.

    serumdaki elektrolitler

    Telmisartan ve Hidroklorotiyazde: Hidroklorotiyazd ile birlikte Telmisartan ile tedavi edildiğinde hipokalemi nedeniyle ilacın kesilmesi vakasına ilişkin bir rapor bulunmamaktadır.

    hidroklorotiyazde: Elektrolit dengesizliğini tespit etmek için serumdaki elektrolitleri periyodik olarak kontrol edin. Tiazid ile tedavi edilen hastalarda su ve elektrolit dengesizliğine ilişkin uyarı işaretleri olan klinik belirtiler izlenmelidir.

    Thizide tedavisi kullanan birkaç hastada kanama meydana gelebilir veya gut ortaya çıkabilir.

    Diyabet hastalarında insülin veya oral hipoglisemik ilaçların ayarlanması gerekebilir. Tiazd diüretikleri alırken hiperglisemi oluşabilir.

    Sempatik nevralji sonrası hastalarda ilacın alınmasıyla ilacın hipotansiyon etkisi artabilir.

    Böbrek yetmezliği ilerlerse diüretiklerin düşünülmesi veya kullanımına devam edilmesi gerekir.

    Karaciğer fonksiyonu

    Telmisartan: Telmisartanın büyük bir kısmı safrayı elimine ettiğinden, safra tıkanıklığı veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda ilacın klirensi azalacaktır. Bu hastalarda Cilzec Plus Mega kullanırken dikkatli olun.

    Böbrek fonksiyonu

    Telmisartan: İlaç, Renin - Agiotensin - Aldosteron sistemini inhibe edici etkiye sahip olduğundan hassas hastalarda böbrek fonksiyonunu değiştirebilir.

    Bir tarafta veya her iki tarafta böbrek stenozu olan hastalarda uzun süreli telmisartan kullanılmaz ancak etkisi, öngörülebilir enzim inhibitörleriyle tedavi edilen hastalardakine benzerdir.

    Hidroklorotiyazid: Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda Tiyazid kullanırken dikkatli olun. Böbrek hastalığı olan hastalarda Tiazid, üre birikimine neden olabilir ve böbrek fonksiyonlarında bozulmaya neden olabilir.

    Renin - Agiotensin - Aldosteron sistem inhibitörleri

    Telmisartan: İlaç Renin - Agiotensin - Aldosteron sistemini inhibe edici etkiye sahip olduğundan böbrek fonksiyonlarını değiştiren (akut böbrek yetmezliği dahil) vakalara ilişkin bildirimler bulunmaktadır. Renin - Agiotensin - Aldosteron sistemini inhibe ederken dikkatli olmak ve böbrek fonksiyonlarını yakından izlemek gerekir.

    Kanser, mutasyonlara ve doğurganlığın azalmasına neden oluyor

    Telmisartan ve Hidroklorotiyazid: Kanser, mutasyonlar ve doğurganlığa etkisi konusunda herhangi bir araştırma yapılmamıştır.

    Telmisartan: Fare ve sıçanların 2 yıl boyunca Telmisartan içeren bir diyet yemesi durumunda kansere neden olduğuna dair bir kanıt bulunmamaktadır. Gen zehirlenmesi testi genetik ve kromozomlar üzerinde herhangi bir etki göstermemektedir.

    Hiçbir ilacın, Mg/m2 bazında Telmisartan'ın MRHD'sinin yaklaşık 13 katı olan 100 mg/kg/gün (maksimum doz) dozunda Telmisartan kullanan erkek farelerin ve dişi farelerin doğurganlığı üzerinde etkisi yoktur.

    Hidroklorotiyazid: Hidroklorotiyazidin dişi farelerde (yaklaşık 600 mg/kg/gün doz) veya erkek ve dişi sıçanlarda (yaklaşık 100 mg/kg/gün doz) kansere neden olabileceğine dair hiçbir kanıt yoktur.

    Hidroklorotiyazid, Salmonella Typhimurium suşunda mutasyonlara neden olan ames deneyinde in vitro gen zehirlenmesine neden olmamıştır.

    Çiftleşme öncesi ve hamilelik sırasında diyet yoluyla ilaca maruz kalmanın 100 ve 4 mg/kg olduğu bir çalışmada sıçan ve farelerin doğurganlığı üzerinde herhangi bir yan etki görülmemiştir.

    Çocuklarda kullanım

    Çocuklarda güvenlik ve verimlilik henüz belirlenmemiştir.

    Yaşlılarda

    Genel olarak ilacın yaşlılar üzerindeki güvenliği ve etkinliği açısından gençlerle karşılaştırıldığında bir fark bulunmuyor. Klinik deneyim raporları, yaşlılar ve gençler arasında ilaçlara verilen yanıtta farklılık olduğunu göstermektedir ancak bu, yaşlıların ilaca karşı daha duyarlı olabileceği olasılığını ortadan kaldırmamalıdır.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Ancak araç ve makine kullanırken, yüksek tansiyon ilacı kullanıldığında ara sıra baş dönmesi veya uyuşukluğun ortaya çıkabileceği unutulmamalıdır.

    Gebelik

    Gebeliğin ikinci ve 3. gebeliklerinde hamile kadınlar için uyum karşıtlığı.

    Emzirme dönemi

    Telmisartan'ın anne sütüyle atılıp atılmadığından emin değiliz ancak Telmisartan anne sütünde bulunur. Tiazid insan sütünde bulunur. Çocuklar için yan etki riski nedeniyle ilacın anne açısından önemine göre ilacı bırakmaya veya emzirmeyi bırakmaya karar vermeleri gerekir.

    İlaç etkileşimi

    Telmisartan

    Digoksin: Telmisartan ile konsantre edilmiş olması, digoksinin plazmanın tepe konsantrasyonunu (%49) ve alt konsantrasyonunu (%20) artırabilir. Bu nedenle, Digoksin'in yeterli olmaması veya aşırı dozda alınmasını önlemek için doz ayarlanırken veya Telmisartan kullanımı durdurulurken tedavinin başlangıcında digoksin konsantrasyonunun kontrol edilmesi gerekir.

    Lityum: Lityum ve enzim inhibitörlerinin aynı anda kullanılması durumunda serum geri kazanımında lityum konsantrasyonunun arttığı ve serumdaki lityumun toksisitesi rapor edilmiştir.

    RamIPril ve RamIPrilate tuzu: Telmisartan ve Ramipril aynı anda kullanıldığında, kombinasyon kombinasyonu ve Telmisartan'da Ramipril ve RamIPrilate maruziyetinin artması nedeniyle ilacın yanıtı daha yüksek olabilir. Bu kombinasyon önerilmez.

    varfarin: 10 gün boyunca Telniisartan ile eş zamanlı kullanıldığında, plazmadaki ortalama Warfarin baz konsantrasyonunu azaltır, ancak uluslararası standart oranı (INR) değiştirmez.

    Diğer ilaçlar: Telmisartanın asetaminofen, amlodipin, glibenklamid, simvastatin, hidroklorotiyazde veya ibutrofen ile klinik etkileşim olmaksızın eşzamanlı kullanımı.

    hidroklorotiyazde

    Alkol, barbitürat veya uyku hapları: Dikey hipotansiyon meydana gelebilir.

    Diyabet (oral ve insülin ilaçları): Diyabetin ayarlanması gerekir.

    Diğer antihipertansif ilaçlar: kombine veya artmış hipotansiyon.

    Kolestiramin ve Kolestipol: İyon değişim reçinesi varlığında hidroklorotiyazdın emilimi azalır.

    kortikosteroidler, ACTH: Elektrik kesintilerini artırır, özellikle potasyumu azaltır.

    Amin hipertansiyonu: Hipertansiyona yanıtı azaltabilir ancak kullanımını engellemeye yetmez.

    İndirgeyici olmayan kas gevşeticiler: kas gevşeticilere verilen yanıtı artırabilir.

    Lityum: Böbreklerdeki lityum klirensini azalttığı ve bu ilacın toksisitesini arttırdığı için diüretiklerle birlikte kullanılmamalıdır.

    Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar: bazı hastalarda diüretikler, sodyum diüretik ve diüretiklerin, potasyum tasarruflu diüretiklerin ve tiazid diüretiklerin hipotansiyon etkilerini azaltabilir.

    Saklama

    250C'nin altındaki sıcaklıklarda, serin ve kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının ve nemden kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler