시메티딘MKP 300mg 위궤양, 십이지장 진행성 단기치료제 메코파제 (100정)
제형 100 캡슐 상자
규격 시메티딘
성분 위식도 역류
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 시메티딘 | 300mg |
용도
적응증
시메티딘 300mg 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.
약동학
시메티딘은 소화관에 빠르게 흡수됩니다. 배고플 때 시메티딘을 사용하면 혈장 내 초기 최고 농도는 약 1시간 후에 달성되고, 다음 최고 농도는 약 3시간 후에 달성됩니다. 음식 섭취 속도가 느려지고 약물 흡수가 감소할 수 있습니다. 시메티딘의 경구 생체 이용률은 약 60-70%입니다.
시메티딘은 체내에 널리 분포되어 있습니다. 반감기는 약 2시간이며 신부전 환자의 경우 더 오래 지속됩니다. 시메티딘은 부분적으로 간에서 하이드록시메틸시메티딘과 설폭사이드로 대사되며, 경구 투여량의 약 50%가 24시간 후 형태 없는 형태로 소변을 통해 배설됩니다.
복용 전 시메티딘MKP 300mg 위궤양, 십이지장 진행성 단기치료제 메코파제 (100정)
사용법
식사 시 및/또는 잠자리에 들기 전에 약을 복용해야 합니다.
복용량
성인
위궤양, 십이지장: 800 mg/일, 십이지장 궤양의 경우 최소 4주, 위궤양의 경우 최소 6주 동안 잠자리에 들기 전 저녁에만 유일한 용량을 복용하십시오. 유지 용량은 400mg/일입니다.
위식도 역류: 300~400mg/회, 하루 4회, 4~8주 동안 사용합니다.
Zollinger - 엘레손 증후군: 300 - 400 mg/회, 하루 4회.
스트레스는 위장 궤양을 유발합니다: 300mg/회, 6시간마다 반복.
1세 이상의 어린이
복용량은 20~30mg/kg/일, 3~4회 나누어 투여합니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요?
치료: 위세척, 구토 및 증상치료
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
시메티딘 300mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
흔하지 않음, 1/100> ADR> 1/1000
피부: 울퉁불퉁하고 여드름성이며 두드러기. 간: 약물을 중단할 때 일시적으로 간 효소를 증가시킵니다. 드물게, ADR 췌장: 급성 췌장염. 피부: 홍반, 벗겨지는 피부염, 다양한 장미, 대머리 탈모. ADR 처리 방법에 대한 지침 약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
시메티딘 또는 기타 약물 성분에 민감한 경우에는 시메티딘 300mg을 금기합니다.
위궤양 치료를 위해 시메티딘을 사용하기 전에
사용 시 주의사항은 암 가능성을 제거해야 합니다. 왜냐하면 이 약물을 사용하면 진단 지연을 유발하는 증상을 커버할 수 있기 때문입니다.
신부전의 경우 복용량을 줄입니다.
시메티딘은 많은 약물과 상호작용하므로 다른 약물과 병용할 경우 신중하게 고려해야 합니다.
기계 운전 및 조작 능력
열차 운전사에게 사용 및 엔진 조작 시에는 두통, 현기증, 수면병 등을 유발할 수 있으므로 주의하시기 바랍니다.
임신
시메티딘은 태반을 통과합니다. 임신 중에는 약물을 복용하지 마세요.
모유수유 기간
시메티딘은 모유를 통해 전달됩니다. 모유수유 중에는 약을 복용하지 마세요.
약용 상호 작용
시메티딘 및 기타 항-H2 약물은 케토코나졸, 오트라코나졸과 같은 위 pH에 따라 흡수가 달라지는 약물의 흡수를 감소시킵니다. 이 약들은 시메티딘을 복용하기 최소 2시간 전에 복용해야 합니다.
시메티딘은 많은 약물과 상호작용할 수 있지만 일부 임상적 의미만 있고, 특히 치료 가치가 좁은 약물의 경우 독성 위험이 있으므로 용량을 조절해야 합니다. 대부분의 상호작용은 간, 특히 CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 및 CYP3A4에서 시토크롬 P450의 동효소와 시메티딘의 부착으로 인해 발생하며, 이는 간 미세체의 산화를 억제하고 이들 효소에 의해 대사되는 약물의 생체 이용률 또는 혈장 농도를 증가시킵니다.
몇 가지 다른 상호작용은 세뇨관에서의 배설과의 경쟁으로 인해 발생합니다. 간을 통한 혈류 변화와 같은 상호 작용 메커니즘은 부차적인 역할만 합니다.
의미 있는 상호작용은 다음을 통해 발생합니다:
알킬화, 항화학약물 등 암치료제.
Pethidin, Morphin, Methadon과 같은 오피오이드 진통제. 시메티딘 사용 시 음주에 주의가 필요합니다.
보관
빛을 피하고 온도가 30°C를 초과하지 않는 건조한 곳에 보관하십시오.
기타 약물
- CoAprovel
- Controloc Control
- DUSPATALIN 135MG TABLETS
- MabThera
- MAXOLON TABLETS 10MG
- SUSTAC TABLETS 2.6MG
면책조항
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