시포스트릴 연고 1.5mg 아지멕스팜 건선 치료 건선 경증~중급(30g)
제형 상자 x 30g
규격 칼시포트리올
성분 아지멕스팜
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 칼시포트리올 | 1.5mg |
용도
적응증
다음과 같은 경우 치료를 위한 Cipostril 약물 적응증:
첫 번째 효과는 피부 벗겨짐, 그 다음 비정상 세포의 축적, 마지막으로 피부 홍반에 대한 효과이며, 이러한 효과는 치료 2~4주 후에 기록됩니다. 최대 효율성은 일반적으로 6주 후에 달성됩니다.
동적 약동학
0.3~1.7g의 칼시포트리올 연고로 치료한 건선 환자 5명을 대상으로 한 단일 연구 데이터에 따르면 투여량의 1% 미만이 흡수되는 것으로 나타났습니다.
그러나 전체 회복량은 96시간 이상으로 라벨에 표시된 양과 비교하면 6.7~32.6%에 이른다. 3시간 동안 분포되거나 폐에서 배설된다는 데이터는 없습니다.
복용 전 시포스트릴 연고 1.5mg 아지멕스팜 건선 치료 건선 경증~중급(30g)
사용방법
연고를 환부에 얇게 바르고 가볍게 문질러서 약을 녹입니다.
복용량
성인
치료 단위
하루 1~2회 환부에 연고를 바르십시오. 치료를 시작하고, 1일 2회(아침, 저녁) 바르십시오. 유지 치료는 반응에 따라 1일 1회 사용 빈도를 줄일 수 있습니다.
최대 복용량은 주당 연고 100g을 초과할 수 없습니다. 칼시포트리올을 함유한 크림이나 용액과 함께 사용하는 경우 칼카벨리올의 주당 총 복용량은 5mg을 초과해서는 안 됩니다.
치료 시기는 임상 반응에 따라 다릅니다. 명확한 치료 효과는 대개 최대 4~8주 후에 나타납니다. 치료는 반복될 수 있습니다.
병용치료
외부 코르티코스테로이드와 병용할 경우 효과적이고 내약성을 높이기 위해 1일 1회 연고를 바르십시오.
간부전, 신부전 환자
중증 신부전 또는 간부전 환자는 칼시포트리올로 치료해서는 안 됩니다.
아동 및 청소년(18세 미만)
어린이와 청소년에게 칼시포트리올 연고를 사용한 경험은 제한적입니다. 복용량의 효과와 장기적인 안전성은 설정되지 않았습니다. 따라서 이 개체에는 권장되지 않습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요?
증상
권장 용량(주당 석회성 연고 100g 이상)으로 사용하면 혈중 칼슘 농도가 증가할 수 있으므로 이 지수가 정상으로 돌아올 때까지 치료를 중단해야 합니다.
고칼슘혈증의 임상 징후로는 식욕부진, 메스꺼움, 구토, 변비, 저혈압, 우울증, 피로, 혼수상태 등이 있습니다.
취급 방법
혈중 칼슘 지수가 정상으로 돌아올 때까지 치료를 중단하세요.
긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.
1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.
부작용
임상 데이터에 따르면 칼시포트리올로 치료받은 환자의 약 25%에서 이상반응이 나타날 수 있습니다. 이러한 반응은 대개 경미합니다.
가장 자주 보고되는 가장 원치 않는 효과는 손상된 피부 주변의 다양한 피부 반응입니다.
유해한 반응은 빈도에 따라 분류됩니다. 매우 흔함(ADR ≥ 1/10), 흔함(1/100 ≤ ADR
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
다음과 같은 경우 금기인 CIPOSTRIL 약물:
사용 시 주의하십시오.
석회성 연고를 얼굴에 바르지 마십시오.
다른 신체 부위, 특히 얼굴에 감염되지 않도록 약물을 바른 후에는 손을 씻으십시오.
고칼슘혈증으로 인해 매주 더 많은 주간 용량을 사용하지 마십시오. 이 상태는 약물을 중단하면 회복됩니다. 권장용량에 따라 사용하는 것이 좋으며, 고칼슘혈증의 위험을 최소화하기 위해 투과성을 높이는 약물(예: 살리실산)과의 공용 사용을 피하는 것이 좋습니다.
다양한 건선 환자를 치료할 때는 주의해야 하며, 일반 양성 건선이나 분홍색 건선 환자에서 고칼슘혈증이 발생한 사례가 있습니다.
칼카벨리올로 치료하는 동안 자연광 또는 인공 햇빛 노출을 제한해야 합니다. 칼시포트리올 연고와 UV 방사선을 사용할 때 이점과 위험을 고려해야 합니다.
신부전 또는 중증 간부전 환자에게는 석회화리올을 치료하지 마십시오.
어린이
아동 및 청소년에 대한 약물의 효과적이고 장기적인 안전성은 확립되지 않았습니다. 따라서 약물 사용은 권장되지 않습니다.
임신 및 수유 중 여성의 약물 사용
임신
임신 중 칼카벨리올을 사람에게 사용할 때의 안전성은 설정되지 않았습니다. 임신한 동물에 대한 연구에 따르면 이 약물은 태아 발달에 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 따라서 산모에게 주는 유익이 태아에 대한 위험보다 우수한 경우에만 임산부에게 권장됩니다.
모유수유 기간
칼시포트리올이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다.
작은 표면에 단기간 사용하면 신체 흡수가 발생하지 않으며 모유 수유에 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다. 다른 모든 경우에는 칼시포트리올 치료 중에는 모유수유를 권장하지 않습니다.
재생산
계산 가능한 치료가 인간 생식력에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다.
운전, 기계 조작에 대한 약물의 영향
약물이 운전, 기계 조작 능력에 영향을 미친다는 증거는 없습니다.
약물 상호작용
칼시포트리올 불활성을 유발할 수 있는 칼시포트리올과 외부 살리실산을 동시에 사용합니다.
같은 피부에 동시에 바르는 다른 항알레르기 제품을 동시에 치료한 경험은 없습니다.
약품과의 상관관계에 대한 연구는 없으므로 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.
보관
빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.
기타 약물
- ALLEGRON TABLETS 10MG
- AMPICLOX INJECTION 500MG
- CARMELLOSE SODIUM 0.5% W/V EYE DROPS SOLUTION
- ILAXTEN 2.5MG/ML ORAL SOLUTION
- SOLPADOL 30MG/500MG CAPSULES
- TETRALYSAL 300MG HARD CAPSULES
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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