Ciprobay 500 mg Bayer Léčba infekce (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Ciprofloxacin
Složka Zánět středního ucha, infekce močových cest, trachom, infekce řas, růžovka, pyelonefritida, infekce krve, chronická bronchitida, zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
Ciprofloxacin	500 mg

Použití

Indikace

Lék Ciprobay 500 mg je indikován v následujících případech:

Infekční infekce a žádné komplikace způsobené látkami citlivými na ciprofloxacin.

Respirační infekce: Ciprofloxacin lze použít k léčbě pneumonie způsobené Klebsiella, Entobacter, Proteus, E.coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella spp. a Staphylococcus.

Infekce středního ucha (infekce středního ucha) a dutin kolem nosu (sinusitida), zejména příčina gramnegativních bakterií, včetně pseudomonas aeruginosa nebo stafylokoků.

Oční infekce.

Infekce ledvin nebo močových cest.

Genitální infekce, včetně přídavků, kapavka a prostatitida.

Infekce břicha (jako jsou gastrointestinální infekce nebo žlučové cesty, peritonitida).

Infekce kůže a měkkých tkání.

Infekce kostí a kloubů.

Infekce.

Infekce nebo riziko infekce (profylaxe) u pacientů s narušeným imunitním systémem (např. pacienti užívající imunologické onemocnění nebo leukopenii).

Selektivní střevní dezinfekce při imunodeficienci.

Preventivní případy invazivních infekcí způsobených Neisseria Meningitidis.

Děti

Ciprofloxacin lze u dětí použít k léčbě druhé nebo třetí volby při komplikovaných infekcích močových cest a nefritidě - pyelonefritidě způsobené Escherichia Coli (věk se používá v klinických studiích: 1 - 17 let) a k těžké léčbě pneumonie způsobené cystickou fibrózou. Klinické řešení: 5–17 let).

Léčba by měla být zahájena pouze po pečlivém zhodnocení přínosů a rizik, protože léky mohou mít nežádoucí účinky související s klouby a/nebo okolními tkáněmi.

Klinické studie u dětí byly provedeny ve výše uvedených indikacích. U ostatních indikací jsou klinické zkušenosti omezené.

Inhalační onemocnění uhlí (po expozici) u dospělých a dětí

Snižte četnost nových onemocnění nebo snižte progresi onemocnění při vystavení uhelným bacilům bacillus anthracis ve vzduchu.

Farmakologie

Mechanismus účinku

Ciprofloxacin má in vitro aktivitu proti širokému spektru gramnegativních i grampozitivních bakterií. Baktericidní účinek ciprofloxacinu je způsoben inhibicí enzymů topoizomerázy typu II bakterií a topoizomeráza IV je nezbytným enzymem pro proces kopírování, kódování, opravy a rekombinace DNA.

farmakokinetické

absorpce

Po užití jednotlivých tablet v dávkách 250 mg, 500 mg a 750 mg se Ciprobay rychle a úplně vstřebá především v tenkém střevě a maximální koncentrace v krvi dosáhne po 1-2 hodinách.

Absolutní biologická dostupnost dosahuje přibližně 70 - 80 %. Maximální koncentrace v plazmě (CMAX) a celková plocha pod křivkou (AUC) se zvýšily v závislosti na dávce.

Distribuce

Schopnost vázat se na protein ciprofloxacinu je nízká (20 - 30 %) a léčivo přítomné v plazmě je většinou ionizované. Ciprofloxacin může volně difundovat mimo stěnu. Distribuce drog vol

Metabolismus

Stanoveno malé množství 4 metabolitů včetně: Desethylenciprofloxacin (M1), sulfociprofloxacin (m2), oxociprofloxacin (M3) a formylciprofloxacin (M4). Na Vitro mají metabolity M1 až M3 podobnou antibakteriální aktivitu nebo nižší než antibakteriální aktivita kyseliny nalidixové. M4, má nejmenší antibakteriální aktivitu na in vitro ekvivalentní norfloxacinu.

Eliminace

Ciprofloxacin je metabolizován hlavně ve formě nemetabolizovaného přes ledviny a v malém množství mimo ledviny.

Před odběrem Ciprobay 500 mg Bayer Léčba infekce (1 blistr x 10 tablet)

How to use oral drugs. Take the pills with some water. The drug is taken regardless of the meal time. If you take the medicine when you are hungry, the active ingredient can be absorbed faster. Ciprobay should not be used simultaneously with dairy products or mineral supplements (such as fresh milk, yogurt, orange juice supplementing with calcium) (see the item "interact with other drugs and other types of interactions"). If the patient cannot take the tablet due to the severity of the disease or other causes, the beginning of treatment is recommended by ciprofloxacin injected fluid that can continue with oral ciprofloxacin. Dosage Unless the drug is prescribed in another way, the following daily dose is recommended: Adults Table 1: The daily dose of oral ciprobay on adult patients. Indications daily dose of ciprofloxacin (calculated by mg) for ciprobay film tablets Respiratory infections (depending on mild level and bacteria that cause severe severity and bacteria disease). Time. spp., Shigella spp., Vibero spp. Fibrosis). Bone and joint infections. 2 times. Table 2: Ciprobay's recommended dose for patients who are children and teenagers Indications for Ciprofloxacin's daily daily dose (calculated by Mg) for Ciprobay film tablets infections in fibrosis. Every day (maximum 750mg/dose). Special patients Children and teenagers Dosage recommended to see table 2. Elderly (over 65 years old) Older patients should take the lower doses as possible depending on the severity of the disease and the creatinine purification (see the "patient with liver failure, kidney failure"). Patients with renal failure Table 3: Recommended dose for patients with renal failure. Creatinin clearance (ml/min/1.73m2) Creatinin serum (µmol/l) Ciprofloxcin's daily oral daily dose of ciprofloxcin 167.98 Maximum 1000mg. For patients with creatinine clearance between 30 - 60ml/minute/1.73m2 (moderate kidney failure) or serum creatinine levels from 123.76 to 167.98µmol/l, daily dose of ciprofloxacin orally daily is 800mg. For patients with creatinine clearance less than 30ml/min/1.73m2 (severe renal failure) or serum creatinine greater than or equal to 176.80µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral oral daily is 400mg when the cup is separated, the days after the separation. Patients with renal impairment are continuously separating output (Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis (CAPD) Dosage Ciprofloxacin oral daily is 500mg (500mg each time, 1 time or 250mg each time, 2 times a day). Patients with liver failure In patients with impaired liver function, no dose adjustment. Patients with liver and kidney failure For patients with creatinine clearance between 30 - 60ml/minute/1.73m2 (moderate renal failure) or serum creatinine levels from 123.76 to 167.98µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral daily is 1000mg. For patients with creatinine clearance less than 30ml/min/1.73m2 (severe renal failure) or serum creatinine greater than or equal to 176.80µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral oral daily is 500mg. Children There is no study of dosage in children with impaired kidney function or liver function impairment. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Patients should be fully rehydrated. Only a small amount (

Vedlejší efekty

Při používání Ciprobay 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nejčastější nežádoucí účinky (ADRS) vycházejí ze všech klinických studií s Ciprofloxacinem (perorální, infuzní) klasifikovaných podle klasifikace frekvence CIOMS (všichni n = 51621 pacientů).

Četnost nežádoucích účinků hlášených při používání přípravku Ciprobay je shrnuta v tabulce níže. V každé skupině je nežádoucí účinek prezentován podle stupně klesající závažnosti. Frekvence je popsána následovně:

Časté (≥ 1/100 a ≤ 1/10).

Není časté (≥ 1/1000 a ≤ 1/100). Použití neodhaduje frekvenci, uvedenou v sekci "neznámé". Systém agentur

Časté Neobvyklé vzácné

Zjevně infekce infekce. Alergická reakce, alergická/angioiorní. Krev. veřejnost), halucinace. chuť. Epilepsie (včetně epilepsie), závratě. platnost. Srdce. obvod. tání. Zvýšení bilirubinu. juta. bolest kloubů. ledviny. faul). K).

Následující nežádoucí účinky jsou častější ve skupině pacientů užívajících infuzi nebo kontinuální užívání (od injekce po perorální formu):

Běžné. Sluch, zrychlený tep, vazodilatace, hypotenze, přechodné poškození jater, žloutenka, selhání ledvin, edém. žebra.

Nová frekvence onemocnění kloubů zmíněná výše je shromážděna z údajů ze studií u dospělých. Zprávy o onemocněních kloubů jsou u dětí poměrně časté (viz „Zvláštní a opatrná upozornění při použití“).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Ciprobay Medicine 500 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Příliš spokojeni s ciprofloxacinem nebo jiným chinolonem nebo jakýmikoli pomocnými látkami (viz "Seznam pomocných látek").

Současné užívání ciprofloxacinu s tizanidinem (viz „interakce s jinými léky a jiné typy interakcí“).

Opatrnost při použití

Závažné infekce a infekce způsobené grampozitivními bakteriemi a anaerobními bakteriemi: Při léčbě závažných případů stafylokoků (stafylokoků) a anaerobních infekcí musí být Ciprobay používán v kombinaci s vhodnými antibakteriálními léky.

Streptococcus pneumonia>

Nedoporučuje se používat Ciprobay k léčbě pneumokokových infekcí kvůli účinnosti léčby streptokoka pneumoniae.

Infekce genitálního traktu

Infekce genitálního traktu může být způsobena lékem Fluorochinolon. V případě infekce genitálního traktu nebo podezření na kapavku (Neisseria gonorrheaa) je důležité shromáždit informace o frekvenci výskytu rezistence na ciprofloxacin v dané lokalitě a na základě testů určit citlivost na lék.

kardiovaskulární poruchy

Ciprobay souvisí s případy, které prodlužují segment QT (viz část „Nežádoucí efekt“). Protože ženy mívají delší QT interval než muži, mohou být tito pacienti citlivější na léky s dvojím účinkem na QT. Starší pacienti mohou být také citliví na účinky léků na QT intervaly.

Buďte opatrní při používání přípravku Ciprobay spolu s léky, které mohou prodloužit QT rozsah (jako jsou antiarytmika IA nebo typu III, tříkolová antidepresiva, makrolidová antibiotika, antipsychotika) (viz bod „Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí“), nebo u pacientů s rizikovými faktory pro prodloužení QT, jako je QT interval, interval QT, interval QT, interval Nerovnováha elektrolytů nebyla upravena, jako je hypokalémie nebo hypoglykémie a srdeční onemocnění, jako je srdeční selhání, infarkt myokardu nebo pomalá srdeční frekvence).

Děti a teenageři

Podobně jako jiné léky ze stejné skupiny může Ciprofloxacin u dospělých zvířat způsobit bolesti kloubů velkých kloubů s gravitací. Analýza existujících bezpečnostních údajů o použití ciprofloxacinu u pacientů mladších 18 let, z nichž většina případů jsou cystická onemocnění, neprokázala žádné léze chrupavky a kloubů související s léky. Kromě použití léků k léčbě těžké akutní pneumonie způsobené cystickými fibroidy způsobené Pseudomonas Aeruginosa infekce traktu (děti ve věku 5-17 let způsobené infekcemi močových cest a infekcí ledvin coli (děti od 1 do 17 let) a onemocnění uhlím (po expozici), žádný výzkum o použití Ciprobay pro jiné ukazatele. Klinické zkušenosti s užíváním léků v jiných indikacích jsou omezené.

Přecitlivělost

V některých případech se přecitlivělost a alergické reakce mohou vyskytnout ihned po první dávce (viz část Nežádoucí účinky “) a měli by o tom okamžitě informovat lékaře.

Anafylaxe/anafylaktická reakce může ve velmi vzácných případech přejít v život ohrožující šok, v některých případech se objeví po prvním použití (viz část „Nežádoucí účinek“). V těchto případech musí být léčba Ciprobayem přerušena (například potřeba

šok).

trávicí soustava

V případě těžkého nebo dlouhotrvajícího průjmu během nebo po léčbě je nutné konzultovat lékaře, protože tento příznak může skrývat závažnou gastrointestinální patologii (falešná kolitida ohrožující život, která může být smrtelná), kterou je třeba okamžitě léčit (viz „Nežádoucí účinek“). V tomto případě musí být přípravek Ciprobay přerušen a musí být zahájena vhodná léčba (například vankomycin v dávce 250 mg 4krát denně). V tomto případě je užívání střevních inhibitorů železa kontraindikováno.

Systém žlučových jater

Hrozilo, že budou hlášeny případy nekrózy jater a selhání jater společnosti Ciprobay. Mezi příhodami jsou jakékoli známky a příznaky onemocnění jater (jako je anorexie, žloutenka, tmavá moč, svědění nebo nadýmání), je nutné lék vysadit (viz položka "nežádoucí účinek").

Může dojít k dočasnému zvýšení transamináz, alkalické fosfatázy nebo žloutenky, zejména u pacientů s předchozím poškozením jater, u lidí léčených ciprobayem (viz položka "nežádoucí účinek").

Svalový systém

U pacientů s myasthenia gravis je třeba s přípravkem Ciprobay postupovat opatrně, protože příznaky mohou být závažnější. U přípravku Ciprobay se vyskytuje zánět šlach a šlach (hlavně Achillovy), někdy na obou stranách, a to i během prvních 48 hodin léčby, po několik měsíců po ukončení léčby přípravkem Ciprobay se může objevit zánět a šlachy. Riziko patologie šlach se může zvýšit u starších osob nebo u pacientů současně léčených kortikosteroidy.

Pokud se objeví jakékoli známky zánětu šlach (například otok, zánět), přestaňte ciprofloxacin používat a vyhledejte lékaře. Poškození je vhodné ponechat v klidu a vyvarovat se nevhodných pohybů (kvůli riziku zlomení svalové šlachy).

Buďte opatrní při používání Ciprobay u pacientů s anamnézou poruch šlach souvisejících s léčbou chinolonem.

Nervový systém

ciprobay, stejně jako ostatní ellue, může spustit coi nebo snížit práh záchvatu. U pacientů s epilepsií a předchozí centrální neuropatií (například nízký práh epilepsie, anamnéza epilepsie, snížený průtok krve, poškozená struktura mozku nebo cévní mozková příhoda) použijte ciprobay pouze při zvažování přínosů mezi zlepšením účinku léku a rizikem, protože tito pacienti mohou být nebezpeční kvůli nežádoucím účinkům na centrální nervový systém. Byly hlášeny případy kontinuální epilepsie (viz část „Nežádoucí účinek“). Pokud se objeví křeče, přestaňte přípravek Ciprobay používat.

Mentální reakce se mohou objevit i po první dávce fluorochinolonových antibiotik, včetně přípravku Ciprobay. V některých vzácných případech mohou deprese nebo psychotické reakce progredovat do sebevražedných nápadů/myšlenek a pro ně sebenebezpečného chování, jako jsou případy pokusu o sebevraždu nebo úspěšné sebevraždy (viz bod „Nežádoucí účinek“). V případě, že se u pacientů vyskytnou takové reakce, je třeba Ciprobay okamžitě přerušit a aplikovat vhodnou léčbu.

Byly hlášeny případy multinervové patologie nebo smyslových vjemů, které vedly k abnormalitám, sníženému cítění, senzorické nebo svalové slabosti u pacientů užívajících fluorochinolony, včetně Ciprobay. Pacientům s přípravkem Ciprobay by se mělo doporučit, aby před pokračováním v léčbě hlásili lékaři příznaky neuropatie, jako je bolest, pocit pálení, pulzování, necitlivost nebo svalová slabost (viz „nežádoucí účinky“).

Kůže a související části

Ciprofloxacin může způsobit reakce citlivé na světlo. Pacienti, kteří užívají přípravek Ciprobay, by se měli příliš vyhýbat přímému kontaktu se slunečním zářením nebo ultrafialovými paprsky. Léčba by měla být přerušena, pokud dojde k citlivosti na světlo (například kožní reakce jako popáleniny) (viz část „Nežádoucí účinek“).

cytochrom p450

Ciprofloxacin způsobuje středně inhibiční inhibitor CYP 450 1A2. Opatrnosti je třeba při současném užívání jiných léků metabolizovaných enzymatickým systémem (jako je tizanidin, teofylin, methylxantiny, kofein, ropinirol, duloxetin, klozapin, olanzapin). Koncentrace těchto léků v séru a nežádoucí účinky léku se mohou zvýšit v důsledku inhibice metabolismu a eliminace ciprofloxacinu (viz položka „interakce s jinými léky a jiné formy interakcí“).

Interakce s testy

Ve studiích in vitro může účinek ciprofloxacinu ovlivnit tuberkulózu mycobacterium tuberculosis v důsledku rozvoje mykobakterií, což vede k falešně negativním výsledkům u pacientů s pacienty s Ciprobi.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Fluorochinolon, včetně ciprofloxacinu, může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje v důsledku účinku na centrální nervový systém (CNS) (viz bod „Nežádoucí účinek“). Zvláště při pití alkoholu.

Těhotenství

Stávající údaje o použití ciprofloxacinu u těhotných žen ukazují, že neexistuje žádná toxicita, která by způsobovala deformace, stejně jako toxicita pro těhotenství/kojence. Studie na zvířatech neprokázaly reprodukční toxicitu. Na základě studií na zvířatech není možné eliminovat léky, které mohou způsobit poškození fetální chrupavky, proto se nedoporučuje používat Ciprobay během těhotenství.

Studie na zvířatech neprokázaly žádný teratogenní účinek (deformace).

období kojení

ciprofloxacin se vylučuje mateřským mlékem. Nedoporučuje se užívat ciprobay pro matky během kojení kvůli riziku poškození kloubů. Při užívání ciprofloxacinu byste měli přestat kojit.

Léková interakce

ciprobay 500 mg interaguje s následujícími léky:

Léky, které prodlužují QT. Mléko.

Probenecid. jiný.

nsAID.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C (pod 86F).

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.