Ciprobay 500mg Bayer Θεραπεία για λοίμωξη (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Σιπροφλοξασίνη
Συστατικό Μέση ωτίτιδα, ουρολοιμώξεις, τράχωμα, λοιμώξεις των βλεφαρίδων, ροζ μάτι, πυελονεφρίτιδα, αιματολογικές λοιμώξεις, χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Σιπροφλοξασίνη	500 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Ciprobay 500 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Λοιμώδεις λοιμώξεις και χωρίς επιπλοκές λόγω ευαίσθητων παραγόντων στη σιπροφλοξασίνη.

Λοιμώξεις του αναπνευστικού: Η σιπροφλοξασίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία της πνευμονίας που προκαλείται από Klebsiella, Entobacter, Proteus, E.coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella spp. και σταφυλόκοκκος.

Λοίμωξη του μέσου ωτός (λοίμωξη του μέσου αυτιού) και των παραρρινίων κόλπων γύρω από τη μύτη (ιγμορίτιδα), ιδιαίτερα η αιτία των αρνητικών κατά Gram βακτηρίων, συμπεριλαμβανομένης της ψευδομονάδας aeruginosa ή των σταφυλόκοκκων.

Οφθαλμικές λοιμώξεις.

Λοιμώξεις των νεφρών ή του ουροποιητικού συστήματος.

Λοίμωξη των γεννητικών οργάνων, συμπεριλαμβανομένων των εξαρτημάτων, της γονόρροιας και της προστατίτιδας.

Κοιλιακές λοιμώξεις (όπως γαστρεντερικές λοιμώξεις ή χοληφόρος οδός, περιτονίτιδα).

Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών.

Λοιμώξεις των οστών και των αρθρώσεων.

Λοιμώξεις.

Λοιμώξεις ή κίνδυνος μόλυνσης (προφύλαξη) σε ασθενείς με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα (π.χ. ασθενείς που λαμβάνουν ανοσολογικά ή λευκοπενία).

Επιλεκτική εντερική απολύμανση σε ανοσοανεπάρκεια.

Προληπτικές περιπτώσεις διεισδυτικών λοιμώξεων που προκαλούνται από Neisseria Meningitidis.

Παιδιά

Η σιπροφλοξασίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για παιδιά για θεραπεία δεύτερης ή τρίτης επιλογής σε επιπλεγμένες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και νεφρίτιδα - πυελονεφρίτιδα που προκαλείται από Escherichia Coli (ηλικία εφαρμόζεται σε κλινικές δοκιμές: 1 - 17 ετών) και για σοβαρή θεραπεία για πνευμονία που προκαλείται από κυστική ίνωση. Κλινική λύση: 5 - 17 ετών).

Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά μόνο μετά από προσεκτική αξιολόγηση μεταξύ οφελών/κινδύνων, επειδή τα φάρμακα μπορεί να έχουν ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τις αρθρώσεις ή/και τους περιβάλλοντες ιστούς.

Έχουν πραγματοποιηθεί κλινικές δοκιμές σε παιδιά για τις παραπάνω ενδείξεις. Για άλλες ενδείξεις, η κλινική εμπειρία είναι περιορισμένη.

Νόσος εισπνοής άνθρακα (μετά από έκθεση) σε ενήλικες και παιδιά

Μειώστε τη συχνότητα εμφάνισης νέας νόσου ή μειώστε την εξέλιξη της νόσου όταν εκτεθείτε σε βάκιλλους άνθρακα του βάκιλλου anthracis στον αέρα.

Φαρμακοκολογία

Μηχανισμός δράσης

Η σιπροφλοξασίνη έχει in vitro δράση έναντι του ευρέος φάσματος τόσο των gram-αρνητικών όσο και των θετικών κατά Gram βακτηρίων. Η βακτηριοκτόνος δράση της σιπροφλοξασίνης προκαλείται από την αναστολή των ενζύμων Τοποϊσομεράσης Τύπου II των βακτηρίων και η Τοποϊσομεράση IV είναι ένα απαραίτητο ένζυμο για τη διαδικασία αντιγραφής, κωδικοποίησης, επιδιόρθωσης και ανασυνδυασμού του DNA.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά τη λήψη των δόσεων ενός δισκίου των 250 mg, 500 mg και 750 mg, το Ciprobay απορροφάται γρήγορα και πλήρως, κυρίως στο λεπτό έντερο και φτάνει στη μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα μετά από 1-2 ώρες.

Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα φτάνει περίπου το 70 - 80%. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (CMAX) και η συνολική επιφάνεια κάτω από την καμπύλη (AUC) αυξήθηκαν ανάλογα με τη δόση.

Διανομή

Η ικανότητα σύνδεσης με την πρωτεΐνη της σιπροφλοξασίνης είναι χαμηλή (20 - 30%) και το φάρμακο που υπάρχει στο πλάσμα είναι ως επί το πλείστον ιονισμένο. Η σιπροφλοξασίνη μπορεί να διαχέεται ελεύθερα έξω από το τοίχωμα. Η κατανομή του φαρμάκου vol

Μεταβολισμός

Προσδιορίστηκε μια μικρή ποσότητα 4 μεταβολιτών, συμπεριλαμβανομένων των: Desethyleneciprofloxacin (M1), sulphociprofloxacin (m2), oxociprofloxacin (M3) και formylciprofloxacin (M4). Στο Vitro, οι μεταβολίτες από Μ1 έως Μ3 έχουν παρόμοια αντιβακτηριακή δράση ή χαμηλότερη από την αντιβακτηριακή δράση του ναλιδιξικού οξέος. M4, παρουσιάζεται με τη μικρότερη, αντιβακτηριακή δράση σε in vitro ισοδύναμη με τη Norfloxacin.

Εξάλειψη

Η σιπροφλοξασίνη μεταβολίζεται κυρίως με τη μορφή που δεν μεταβολίζεται μέσω των νεφρών και σε μικρή ποσότητα εκτός των νεφρών.

Πριν τη λήψη Ciprobay 500mg Bayer Θεραπεία για λοίμωξη (1 blister x 10 δισκία)

How to use oral drugs. Take the pills with some water. The drug is taken regardless of the meal time. If you take the medicine when you are hungry, the active ingredient can be absorbed faster. Ciprobay should not be used simultaneously with dairy products or mineral supplements (such as fresh milk, yogurt, orange juice supplementing with calcium) (see the item "interact with other drugs and other types of interactions"). If the patient cannot take the tablet due to the severity of the disease or other causes, the beginning of treatment is recommended by ciprofloxacin injected fluid that can continue with oral ciprofloxacin. Dosage Unless the drug is prescribed in another way, the following daily dose is recommended: Adults Table 1: The daily dose of oral ciprobay on adult patients. Indications daily dose of ciprofloxacin (calculated by mg) for ciprobay film tablets Respiratory infections (depending on mild level and bacteria that cause severe severity and bacteria disease). Time. spp., Shigella spp., Vibero spp. Fibrosis). Bone and joint infections. 2 times. Table 2: Ciprobay's recommended dose for patients who are children and teenagers Indications for Ciprofloxacin's daily daily dose (calculated by Mg) for Ciprobay film tablets infections in fibrosis. Every day (maximum 750mg/dose). Special patients Children and teenagers Dosage recommended to see table 2. Elderly (over 65 years old) Older patients should take the lower doses as possible depending on the severity of the disease and the creatinine purification (see the "patient with liver failure, kidney failure"). Patients with renal failure Table 3: Recommended dose for patients with renal failure. Creatinin clearance (ml/min/1.73m2) Creatinin serum (µmol/l) Ciprofloxcin's daily oral daily dose of ciprofloxcin 167.98 Maximum 1000mg. For patients with creatinine clearance between 30 - 60ml/minute/1.73m2 (moderate kidney failure) or serum creatinine levels from 123.76 to 167.98µmol/l, daily dose of ciprofloxacin orally daily is 800mg. For patients with creatinine clearance less than 30ml/min/1.73m2 (severe renal failure) or serum creatinine greater than or equal to 176.80µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral oral daily is 400mg when the cup is separated, the days after the separation. Patients with renal impairment are continuously separating output (Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis (CAPD) Dosage Ciprofloxacin oral daily is 500mg (500mg each time, 1 time or 250mg each time, 2 times a day). Patients with liver failure In patients with impaired liver function, no dose adjustment. Patients with liver and kidney failure For patients with creatinine clearance between 30 - 60ml/minute/1.73m2 (moderate renal failure) or serum creatinine levels from 123.76 to 167.98µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral daily is 1000mg. For patients with creatinine clearance less than 30ml/min/1.73m2 (severe renal failure) or serum creatinine greater than or equal to 176.80µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral oral daily is 500mg. Children There is no study of dosage in children with impaired kidney function or liver function impairment. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Patients should be fully rehydrated. Only a small amount (

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Ciprobay 500 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (ADRS) βασίζονται σε όλες τις κλινικές μελέτες για τη σιπροφλοξασίνη (από του στόματος, με έγχυση) ταξινομημένες σύμφωνα με την ταξινόμηση συχνότητας CIOMS (όλοι n = 51621 ασθενείς).

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρονται κατά τη χρήση του Ciprobay συνοψίζεται στον παρακάτω πίνακα. Σε κάθε ομάδα, η ανεπιθύμητη ενέργεια παρουσιάζεται ανάλογα με το βαθμό βαρύτητας που μειώνεται. Η συχνότητα περιγράφεται ως εξής:

Συχνές (≥ 1/100 και ≤ 1/10).

Όχι συχνές (≥ 1/1000 και ≤ 1/100). Η χρήση δεν υπολογίζει τη συχνότητα, που αναφέρεται στην ενότητα "άγνωστο". Σύστημα πρακτορείου

Συνήθης Μη συνηθισμένη σπάνια

Σαφώς λοίμωξη από c. Αλλεργική αντίδραση, αλλεργική/αγγειοπάθεια. Αίμα. δημόσιο), παραισθήσεις. γεύση. Επιληψία (συμπεριλαμβανομένης της επιληψίας), ζάλη. δύναμη. Καρδιά. κύκλωμα. τήξη. Αύξηση χολερυθρίνης. γιούτα. πόνος στις αρθρώσεις. Νεφρό. βρωμερός). K).

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πιο συχνές στην ομάδα ασθενών που χρησιμοποιούν έγχυση ή συνεχή χρήση (από την ένεση έως τη στοματική μορφή):

Κοινή. Ακοή, γρήγορος καρδιακός παλμός, αγγειοδιαστολή, υπόταση, παροδική ηπατική βλάβη, ίκτερος, νεφρική ανεπάρκεια, οίδημα. πλευρά.

Νέα συχνότητα παθήσεων των αρθρώσεων που αναφέρονται παραπάνω συλλέγεται από δεδομένα σε μελέτες ενηλίκων. Οι αναφορές για παθήσεις των αρθρώσεων είναι αρκετά συχνές στα παιδιά (βλ. "Ειδικές και προσεκτικές προειδοποιήσεις όταν χρησιμοποιούνται").

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Ciprobay 500 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Πολύ ικανοποιημένος με τη σιπροφλοξασίνη ή άλλη κινολόνη ή οποιαδήποτε έκδοχα (δείτε τη "Λίστα εκδόχων").

Ταυτόχρονη χρήση σιπροφλοξασίνης με τιζανιδίνη (βλ. "αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων").

Προσοχή κατά τη χρήση

Σοβαρές λοιμώξεις και λοιμώξεις που προκαλούνται από θετικά κατά Gram βακτήρια και αναερόβια βακτήρια: Στη θεραπεία σοβαρών περιπτώσεων σταφυλόκοκκων (σταφυλόκοκκων) και αναερόβιας λοίμωξης, το Ciprobay πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κατάλληλα αντιβακτηριακά φάρμακα.

Δεν συνιστάται η χρήση του Ciprobay στη θεραπεία πνευμονιοκοκκικών λοιμώξεων λόγω της αποτελεσματικότητας της θεραπείας του στρεπτόκοκκου πνευμονίας.

Λοίμωξη του γεννητικού συστήματος

Η λοίμωξη του γεννητικού συστήματος μπορεί να προκληθεί από το φάρμακο Fluoroquinolon. Σε περίπτωση λοίμωξης του γεννητικού συστήματος ή υποψίας γονόρροιας (Neisseria gonorrheaa), είναι σημαντικό να συλλέγονται πληροφορίες σχετικά με τη συχνότητα της συχνότητας αντίστασης στη σιπροφλοξασίνη στην περιοχή και να προσδιορίζεται η ευαισθησία στο φάρμακο βάσει δοκιμών.

καρδιαγγειακές διαταραχές

Το Ciprobay σχετίζεται με περιπτώσεις που επεκτείνουν το τμήμα QT (δείτε την ενότητα "ανεπιθύμητη επίδραση"). Επειδή οι γυναίκες τείνουν να έχουν μεγαλύτερο εύρος QT από τους άνδρες, αυτοί οι ασθενείς μπορεί να είναι πιο ευαίσθητοι σε φάρμακα με διπλή επίδραση στο QT. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς μπορεί επίσης να είναι ευαίσθητοι στις επιδράσεις των φαρμάκων στα διαστήματα QT.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Ciprobay μαζί με φάρμακα που μπορούν να επεκτείνουν το εύρος του QT (όπως αντιαρρυθμίες IA ή τύπου III, αντικαταθλιπτικά τριών κυκλωμάτων, μακρολιδικά αντιβιοτικά, αντιψυχωσικά φάρμακα) (βλ. το στοιχείο "Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων") ή σε ασθενείς με επέκταση QT, παράγοντες κινδύνου, όπως η επέκταση QT, όπως παράγοντες κινδύνου μεσοδιάστημα, όπως το διάστημα του QT, όπως τα μεσοδιαστήματα Δεν έχει ρυθμιστεί η ανισορροπία των ηλεκτρολυτών όπως υποκαλιαιμία ή υπογλυκαιμία και καρδιακές παθήσεις όπως καρδιακή ανεπάρκεια, έμφραγμα του μυοκαρδίου ή αργός καρδιακός ρυθμός).

Παιδιά και έφηβοι

Παρόμοια με άλλα φάρμακα της ίδιας ομάδας, η σιπροφλοξασίνη μπορεί να προκαλέσει πόνο στις αρθρώσεις σε μεγάλες αρθρώσεις με βαρύτητα σε ενήλικα ζώα. Η ανάλυση των υφιστάμενων δεδομένων ασφάλειας σχετικά με τη χρήση της σιπροφλοξασίνης σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών, εκ των οποίων οι περισσότερες περιπτώσεις είναι κυστική νόσο, δεν έδωσε στοιχεία για βλάβες χόνδρου και αρθρώσεων που σχετίζονται με φάρμακα. Εκτός από τη χρήση φαρμάκων για τη θεραπεία σοβαρής οξείας πνευμονίας που προκαλείται από κυστικά ινομυώματα που προκαλούνται από λοίμωξη από Pseudomonas Aeruginaryated 5. λοιμώξεις και νεφρικές και νεφρικές λοιμώξεις που προκαλούνται από Escherichia coli (παιδιά από 1 έως 17 ετών) και νόσο του άνθρακα (μετά από έκθεση), καμία έρευνα σχετικά με τη χρήση του Ciprobay για άλλους δείκτες. Η κλινική εμπειρία για χρήση φαρμάκων σε άλλες ενδείξεις είναι περιορισμένη.

Υπερευαισθησία

Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπερευαισθησία και αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν αμέσως με την πρώτη δόση (βλ. την ενότητα ανεπιθύμητων ενεργειών ”) και θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως τον γιατρό.

Η αναφυλαξία/αναφυλακτική αντίδραση σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εξελιχθεί σε απειλητικό για τη ζωή σοκ, σε ορισμένες περιπτώσεις μετά την πρώτη χρήση (βλ. για παράδειγμα, θεραπεία σοκ).

πεπτικό σύστημα

Σε περίπτωση σοβαρής ή παρατεταμένης διάρροιας κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό γιατί αυτό το σύμπτωμα μπορεί να κρύβει μια σοβαρή γαστρεντερική παθολογία (η ψεύτικη κολίτιδα απειλεί τη ζωή που μπορεί να αποβεί θανατηφόρα) που πρέπει να αντιμετωπιστεί άμεσα (βλ. "Ανεπιθύμητη ενέργεια"). Σε αυτήν την περίπτωση, το Ciprobay πρέπει να διακοπεί και να διεξαχθεί κατάλληλη θεραπεία (για παράδειγμα, βανκομυκίνη, λήψη 250 mg x 4 φορές/ημέρα). Αντενδείκνυται η χρήση εντερικών αναστολέων σιδήρου σε αυτήν την περίπτωση.

Χολικό συκώτι

Περιπτώσεις ηπατικής νέκρωσης και ηπατικής ανεπάρκειας απειλείται να αναφερθούν στο Ciprobay. Μεταξύ των συμβάντων, υπάρχουν σημεία και συμπτώματα ηπατικής νόσου (όπως ανορεξία, ίκτερος, σκούρα ούρα, κνησμός ή φούσκωμα), είναι απαραίτητο να σταματήσετε το φάρμακο (δείτε το στοιχείο "ανεπιθύμητη επίδραση").

Μπορεί να υπάρξει προσωρινή αύξηση της τρανσαμινάσης, της αλκαλικής φωσφατάσης ή του ίκτερου, ειδικά σε ασθενείς με προηγούμενη ηπατική βλάβη, άτομα που λαμβάνουν θεραπεία με ciprobay, (δείτε το στοιχείο "ανεπιθύμητη δράση").

Μυϊκό σύστημα

Προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείται με το Ciprobay με προσοχή σε ασθενείς με μυασθένεια gravis, επειδή τα συμπτώματα μπορεί να είναι πιο σοβαρά. Τενοντίτιδα και τένοντες (κυρίως στον Αχιλλέα), μερικές φορές και στις δύο πλευρές, εμφανίζονται με το Ciprobay, ακόμη και μέσα στις πρώτες 48 ώρες της θεραπείας, φλεγμονή και τένοντες μπορεί να εμφανιστούν για μερικούς μήνες μετά τη διακοπή της θεραπείας με το ciprobay. Ο κίνδυνος παθολογίας του τένοντα μπορεί να αυξηθεί στους ηλικιωμένους ή σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα θεραπεία με κορτικοστεροειδή.

Εάν υπάρχει οποιοδήποτε σημάδι τενοντίτιδας (για παράδειγμα, πρήξιμο, φλεγμονή) θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε τη σιπροφλοξασίνη και να απευθυνθείτε στον γιατρό. Συνιστάται να διατηρείτε τη βλάβη σε ηρεμία και να αποφεύγετε τις ακατάλληλες κινήσεις (λόγω του κινδύνου θραύσης του μυϊκού τένοντα).

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Ciprobay σε ασθενείς με ιστορικό διαταραχών τενόντων που σχετίζονται με θεραπεία με κινολόνη.

Νευρικό σύστημα

Το

ciprobay, όπως και άλλα elues, μπορεί να ξεκινήσει το coi ή να μειώσει τον ουδό επιληπτικών κρίσεων. Σε ασθενείς με επιληψία και προηγούμενη κεντρική νευροπάθεια (για παράδειγμα, χαμηλό κατώφλι επιληψίας, ιστορικό επιληψίας, μειωμένη ροή αίματος, βλάβη στη δομή του εγκεφάλου ή εγκεφαλικό), χρησιμοποιούν μόνο το ciprobay όταν εξετάζονται τα οφέλη μεταξύ του βελτιωτικού αποτελέσματος του φαρμάκου και του κινδύνου, επειδή αυτοί οι ασθενείς μπορεί να είναι επικίνδυνοι λόγω ανεπιθύμητων επιδράσεων στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Έχουν υπάρξει αναφορές για περιπτώσεις συνεχούς επιληψίας (βλ. την ενότητα "ανεπιθύμητες ενέργειες"). Εάν εμφανιστούν σπασμοί, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Ciprobay.

Ψυχικές αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν ακόμη και μετά την πρώτη δόση αντιβιοτικών φθοριοκινολόνης, συμπεριλαμβανομένου του Ciprobay. Σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις, η κατάθλιψη ή οι ψυχωσικές αντιδράσεις μπορεί να εξελιχθούν στην εμφάνιση ιδεών/σκέψεων αυτοκτονίας και αυτοεπικίνδυνων συμπεριφορών για τον εαυτό τους, όπως περιπτώσεις απόπειρας αυτοκτονίας ή αυτοκτονίας με επιτυχία (δείτε το στοιχείο "Ανεπιθύμητη επίδραση"). Σε περιπτώσεις που οι ασθενείς έχουν τέτοιες αντιδράσεις, το Ciprobay θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως και να εφαρμόζονται οι κατάλληλες θεραπείες.

Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις παθολογίας πολλαπλών νεύρων ή αισθητικής αίσθησης που οδηγεί σε ανωμαλίες, μειωμένη αίσθηση, αισθητηριακή ή μυϊκή αδυναμία σε ασθενείς που χρησιμοποιούν φθοροκινολόνη, συμπεριλαμβανομένου του Ciprobay. Οι ασθενείς με Ciprobay θα πρέπει να συστήνουν να αναφέρουν στους γιατρούς πριν συνεχίσουν τη θεραπεία εάν συμπτώματα νευροπάθειας όπως πόνος, αίσθημα καύσου, παλμός, μούδιασμα ή μυϊκή αδυναμία (βλ. "ανεπιθύμητες ενέργειες").

Δέρμα και σχετικά μέρη

Η σιπροφλοξασίνη μπορεί να προκαλέσει φωτοευαίσθητες αντιδράσεις. Οι ασθενείς που λαμβάνουν Ciprobay θα πρέπει να αποφεύγουν υπερβολικά την άμεση επαφή με το ηλιακό φως ή τις υπεριώδεις ακτίνες. Η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται εάν υπάρχει ευαισθησία στο φως (για παράδειγμα, δερματικές αντιδράσεις όπως εγκαύματα) (δείτε την ενότητα "ανεπιθύμητη δράση").

κυτόχρωμα p450

η σιπροφλοξασίνη προκαλεί μέτρια αναστολέα αναστολής CYP 450 1A2. Πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά με ταυτόχρονη χρήση, άλλα φάρμακα που μεταβολίζονται μέσω του ενζυμικού συστήματος (όπως Tizanidine, Theophyline, Methylxantines, Caffeine, Ropinirole, Duloxetine, Clozapine, Olanzapine). Η συγκέντρωση αυτών των φαρμάκων στον ορό και οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου μπορεί να αυξηθούν λόγω της αναστολής του μεταβολισμού και της αποβολής της σιπροφλοξασίνης (βλ. το στοιχείο "αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλες μορφές αλληλεπιδράσεων").

Αλληλεπίδραση με δοκιμές

Σε μελέτες in vitro, η επίδραση της σιπροφλοξασίνης μπορεί να επηρεάσει το μυκοβακτηρίδιο της φυματίωσης λόγω της ανάπτυξης μυκοβακτηριδίου, παράγοντας ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα σε ασθενείς με ασθενείς με Ciprobi.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

η φθοροκινολόνη, συμπεριλαμβανομένης της σιπροφλοξασίνης, μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων λόγω της επίδρασης στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) (βλ. το στοιχείο "ανεπιθύμητη δράση"). Ειδικά όταν πίνετε αλκοόλ.

Εγκυμοσύνη

Τα υπάρχοντα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της σιπροφλοξασίνης σε έγκυες γυναίκες δείχνουν ότι δεν υπάρχει τοξικότητα που να προκαλεί παραμορφώσεις καθώς και τοξικότητα στην εγκυμοσύνη/βρέφος. Μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν αναπαραγωγική τοξικότητα. Με βάση μελέτες σε ζώα, δεν είναι δυνατό να εξαλειφθούν φάρμακα που μπορούν να προκαλέσουν βλάβη στον εμβρυϊκό χόνδρο, επομένως δεν συνιστάται η χρήση του Ciprobay κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν καμία ένδειξη τερατογένεσης (παραμορφώσεις).

περίοδος θηλασμού

η σιπροφλοξασίνη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος. Δεν συνιστάται η χρήση του ciprobay για μητέρες κατά τη διάρκεια του θηλασμού λόγω του κινδύνου βλάβης των αρθρώσεων. Θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό όταν χρησιμοποιείτε σιπροφλοξασίνη.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

Το ciprobay 500 mg αλληλεπιδρά με τα ακόλουθα φάρμακα:

Τα φάρμακα που επεκτείνουν το QT. Γάλα.

Προβενεσίδη. διαφορετικός.

nsAID.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω από 30 ° C (κάτω από 86 OF).

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.