시프로바이 500mg 바이엘 감염치료제 (1수포 x 10정)

제형 1 블리스 터 x 10 정 상자
규격 시프로플록사신
성분 중이염, 요로 감염, 트라코마, 속눈썹 감염, 결막염, 신우신염, 혈액 감염, 만성 기관지염, 폐렴

성분

구성정보	콘텐츠
시프로플록사신	500mg

용도

적응증

시프로베이500mg 약품은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

시프로플록사신 민감제에 의한 감염성 감염 및 합병증 없음

호흡기 감염: Ciprofloxacin은 Klebsiella, Entobacter, Proteus, E.coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella spp.로 인한 폐렴 치료에 사용할 수 있습니다. 그리고 포도상 구균.

중이 감염(중이 감염) 및 코 주변의 부비동염(부비동염), 특히 녹농균이나 포도상구균을 포함한 그람 음성균의 원인.

눈 감염.

신장 또는 요로 감염.

부속기, 임질, 전립선염을 포함한 생식기 감염

복부 감염(예: 위장관 감염, 담도, 복막염)

피부 및 연조직 감염.

뼈 및 관절 감염.

감염.

면역 체계가 손상된 환자(예: 면역성 질환 또는 백혈구 감소증을 앓고 있는 환자)의 감염 또는 감염 위험(예방)

면역 결핍증에 대한 선택적 장 소독

Neisseria Meningitidis로 인한 침습성 감염의 예방 사례.

어린이

시프로플록사신은 소아의 복잡 요로 감염 및 신장염(대장균으로 인한 신우신염(임상 시험에서는 연령 적용: 1~17세))의 2차 또는 3차 선택 치료와 낭포성 섬유증으로 인한 폐렴의 중증 치료에 사용할 수 있습니다. 임상 솔루션: 5~17세).

약물은 관절 및/또는 주변 조직과 관련하여 원치 않는 영향을 미칠 수 있으므로 이점/위험을 신중하게 평가한 후에만 치료를 시작해야 합니다.

위 적응증에 대해 어린이를 대상으로 한 임상 시험이 수행되었습니다. 다른 적응증의 경우 임상 경험이 제한적입니다.

성인과 어린이의 흡입 석탄 질환(노출 후)

공기 중 탄저균 석탄균에 노출되면 새로운 질병의 발생 빈도를 줄이거나 질병의 진행을 줄입니다.

약리학

작용 메커니즘

시프로플록사신은 광범위한 그람 음성균과 그람 양성균 모두에 대해 시험관 내 활성을 가지고 있습니다. 시프로플록사신의 살균 효과는 박테리아의 토포이소머라제 II형 효소를 억제함으로써 발생하며 토포이소머라제 IV는 DNA 복제, 코드화, 복구 및 재조합 과정에 필수적인 효소입니다.

약동학

흡수

250mg, 500mg, 750mg의 단회 용량을 복용한 후 시프로베이는 주로 소장에서 빠르고 완전하게 흡수되며 1~2시간 후에 혈중 최대 농도에 도달합니다.

절대 생체 이용률은 약 70~80%에 이릅니다. 혈장 내 최대 농도(CMAX)와 곡선 아래 총 면적(AUC)은 용량에 따라 증가했습니다.

배포

시프로플록사신의 단백질과 결합하는 능력은 낮으며(20~30%), 혈장에 존재하는 약물은 대부분 이온화되어 있습니다. 시프로플록사신은 벽 외부로 자유롭게 확산될 수 있습니다. 약물 분포 vol

대사

데에틸렌시프로플록사신(M1), 설포시프로플록사신(m2), 옥소시프로플록사신(M3) 및 포르밀시프로플록사신(M4)을 포함한 소량의 4가지 대사산물을 확인했습니다. Vitro에서 M1에서 M3까지의 대사산물은 nalidixic acid의 항균 활성과 유사하거나 낮은 항균 활성을 나타냅니다. M4는 시험관 내에서 Norfloxacin과 동등한 항균 활성을 가장 적게 나타냅니다.

제거

시프로플록사신은 주로 신장을 통해 대사되지 않는 형태로 대사되며, 신장 밖에서도 소량이 대사됩니다.

복용 전 시프로바이 500mg 바이엘 감염치료제 (1수포 x 10정)

How to use oral drugs. Take the pills with some water. The drug is taken regardless of the meal time. If you take the medicine when you are hungry, the active ingredient can be absorbed faster. Ciprobay should not be used simultaneously with dairy products or mineral supplements (such as fresh milk, yogurt, orange juice supplementing with calcium) (see the item "interact with other drugs and other types of interactions"). If the patient cannot take the tablet due to the severity of the disease or other causes, the beginning of treatment is recommended by ciprofloxacin injected fluid that can continue with oral ciprofloxacin. Dosage Unless the drug is prescribed in another way, the following daily dose is recommended: Adults Table 1: The daily dose of oral ciprobay on adult patients. Indications daily dose of ciprofloxacin (calculated by mg) for ciprobay film tablets Respiratory infections (depending on mild level and bacteria that cause severe severity and bacteria disease). Time. spp., Shigella spp., Vibero spp. Fibrosis). Bone and joint infections. 2 times. Table 2: Ciprobay's recommended dose for patients who are children and teenagers Indications for Ciprofloxacin's daily daily dose (calculated by Mg) for Ciprobay film tablets infections in fibrosis. Every day (maximum 750mg/dose). Special patients Children and teenagers Dosage recommended to see table 2. Elderly (over 65 years old) Older patients should take the lower doses as possible depending on the severity of the disease and the creatinine purification (see the "patient with liver failure, kidney failure"). Patients with renal failure Table 3: Recommended dose for patients with renal failure. Creatinin clearance (ml/min/1.73m2) Creatinin serum (µmol/l) Ciprofloxcin's daily oral daily dose of ciprofloxcin 167.98 Maximum 1000mg. For patients with creatinine clearance between 30 - 60ml/minute/1.73m2 (moderate kidney failure) or serum creatinine levels from 123.76 to 167.98µmol/l, daily dose of ciprofloxacin orally daily is 800mg. For patients with creatinine clearance less than 30ml/min/1.73m2 (severe renal failure) or serum creatinine greater than or equal to 176.80µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral oral daily is 400mg when the cup is separated, the days after the separation. Patients with renal impairment are continuously separating output (Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis (CAPD) Dosage Ciprofloxacin oral daily is 500mg (500mg each time, 1 time or 250mg each time, 2 times a day). Patients with liver failure In patients with impaired liver function, no dose adjustment. Patients with liver and kidney failure For patients with creatinine clearance between 30 - 60ml/minute/1.73m2 (moderate renal failure) or serum creatinine levels from 123.76 to 167.98µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral daily is 1000mg. For patients with creatinine clearance less than 30ml/min/1.73m2 (severe renal failure) or serum creatinine greater than or equal to 176.80µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral oral daily is 500mg. Children There is no study of dosage in children with impaired kidney function or liver function impairment. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Patients should be fully rehydrated. Only a small amount (

부작용

시프로베이 500mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

가장 흔한 부작용(ADRS)은 CIOMS 빈도 분류에 따라 분류된 시프로플록사신(경구, 주입)에 대한 모든 임상 연구를 기반으로 합니다(모두 n = 51621명의 환자).

Ciprobay 사용 시 보고된 원하지 않는 효과의 빈도는 아래 표에 요약되어 있습니다. 각 그룹에서는 심각도가 감소하는 정도에 따라 원치 않는 효과가 나타납니다. 빈도는 다음과 같습니다:

공통(≥ 1/100 및 ≤ 1/10).

흔하지 않습니다(≥ 1/1000 및 ≤ 1/100). 사용은 "알 수 없음" 섹션에 나열된 주파수를 추정하지 않습니다. 대행사 시스템

흔함 흔하지 않음 드물다

분명히

감염 및 기생충 감염입니다. 알레르기 반응, 알레르기/혈관 확장. 피. 공개), 환각. 맛. 간질(간질 포함), 현기증. 힘. 마음. 회로. 녹는. 빌리루빈 증가. 주트 사람. 관절통. 신장. 반칙). K).

주입 또는 지속적 사용(주사에서 경구 형태까지)을 사용하는 환자 그룹에서는 다음과 같은 부작용이 더 흔하게 나타납니다.

공통. 청력, 빠른 심장 박동, 혈관 확장, 저혈압, 일시적인 간 손상, 황달, 신부전, 부종. 갈비뼈.

위에 언급된 관절 질환의 새로운 빈도는 성인 연구의 데이터에서 수집되었습니다. 관절 질환에 대한 보고는 어린이에게서 매우 흔합니다('사용 시 특별하고 주의해야 할 경고' 참조).

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 시프로베이 약 500mg이 금기됩니다:

시프로플록사신이나 기타 퀴놀론 또는 기타 부형제에 너무 만족합니다('부형제 목록' 참조).

시프로플록사신과 티자니딘을 동시에 사용합니다("다른 약물 및 다른 유형의 상호작용과 상호작용" 참조).

사용 시 주의사항

그람양성균 및 혐기성균에 의한 중증 감염 및 감염: 포도상 구균(포도상 구균) 및 혐기성 감염의 중증 사례 치료 시 시프로베이는 적절한 항균제와 병용해야 합니다.

폐렴구균 감염

폐렴구균 치료의 유효성으로 인해 시프로베이를 폐렴구균 감염 치료에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

생식기 감염

플루오로퀴놀론 약물로 인해 생식기 감염이 발생할 수 있습니다. 생식기 감염이 있거나 임질(Neisseria gonorrheaa)이 의심되는 경우에는 해당 지역의 시프로플록사신 내성 빈도에 대한 정보를 수집하고 검사를 바탕으로 약물에 대한 민감도를 결정하는 것이 중요합니다.

심혈관 질환

시프로베이는 QT 분절을 확장하는 경우와 관련이 있습니다('원치 않는 효과' 섹션 참조). 여성은 남성보다 QT 범위가 더 긴 경향이 있기 때문에 이러한 환자는 QT에 대해 이중 효과가 있는 약물에 더 민감할 수 있습니다. 노인 환자는 약물이 QT 간격에 미치는 영향에 민감할 수도 있습니다.

QT 범위를 확장할 수 있는 약물(예: IA 또는 제3형 항부정맥제, 3라운드 항우울제, 마크로리드 항생제, 항정신병 약물)("다른 약물 및 다른 유형의 상호작용과 상호작용" 항목 참조)과 함께 시프로베이를 사용하거나 QT와 같이 QT 연장 위험 요인이 있는 환자의 경우 전해질 불균형이 저칼륨혈증이나 저혈당증, 심부전, 심근경색, 느린 심박수 등의 심장 질환 등은 조정되지 않았습니다.

어린이 및 청소년

같은 그룹의 다른 약물과 마찬가지로 시프로플록사신은 성인 동물의 중력으로 인해 큰 관절에 관절 통증을 유발할 수 있습니다. 대부분이 낭성질환인 18세 미만 환자에 대한 시프로플록사신 사용에 대한 기존 안전성 자료를 분석한 결과, 약물과 관련된 연골병변 및 관절에 대한 증거는 제시되지 않았다. 1~17세) 및 석탄병(노출 후), 기타 지표에 대한 Ciprobay 사용에 대한 연구는 없습니다. 다른 적응증에서의 약물 사용에 대한 임상 경험은 제한적입니다.

과민증

어떤 경우에는 첫 번째 복용 시 과민증과 알레르기 반응이 즉시 나타날 수 있으며(원치 않는 효과 섹션 참조) 즉시 의사에게 알려야 합니다.

매우 드물게 아나필락시스/아나필락시스 반응은 생명을 위협하는 쇼크로 진행될 수 있으며 어떤 경우에는 첫 사용 후 발생합니다("원치 않는 효과" 섹션 참조). 이러한 경우 이 약의 투여를 중단해야 하며 의학적 치료(예: 쇼크 치료)를 실시해야 합니다.

소화 시스템

치료 중 또는 치료 후에도 설사가 심하거나 장기간 지속되는 경우, 이 증상은 즉시 치료해야 하는 심각한 위장관 질환(가짜 대장염은 생명을 위협할 수 있어 치명적일 수 있음)을 숨길 수 있으므로 의사와 상담할 필요가 있습니다('부작용' 참조). 이 경우 시프로베이의 투여를 중단하고 적절한 치료(예: 반코마이신, 250mg x 4회/일 복용)를 실시해야 합니다. 이 경우 장내 철분 억제제 사용은 금기입니다.

담즙간 시스템

간 괴사 및 간부전 사례가 Ciprobay에 보고될 위기에 처해 있습니다. 간 질환의 징후 및 증상(예: 거식증, 황달, 진한 소변, 가려움증 또는 복부 팽만감)이 있는 경우에는 약물을 중단해야 합니다("원치 않는 효과" 항목 참조).

특히 이전에 간 손상이 있었던 환자, 시프로베이 치료를 받은 사람의 경우 트랜스아미나제, 알칼리성 또는 황달 포스파타제가 일시적으로 증가할 수 있습니다('원치 않는 효과' 항목 참조).

근육 시스템

중증근육무력증 환자에게는 시프로베이를 주의 깊게 사용해야 합니다. 증상이 더 심각할 수 있기 때문입니다. 시프로베이에서는 때때로 양쪽에 힘줄염과 힘줄(주로 아킬레스건)이 발생하며, 치료 첫 48시간 이내에도 시프로베이 치료를 중단한 후에도 몇 달 동안 염증과 힘줄이 발생할 수 있습니다. 노인이나 코르티코스테로이드와 동시에 치료를 받는 환자의 경우 힘줄 병리의 위험이 증가할 수 있습니다.

힘줄염의 징후(예: 부종, 염증)가 있는 경우 시프로플록사신 사용을 중단하고 의사에게 문의해야 합니다. 손상을 입은 상태를 휴식으로 유지하고 부적절한 움직임을 피하는 것이 좋습니다(근육 힘줄 파손 위험이 있으므로).

퀴놀론 치료와 관련된 힘줄 장애 병력이 있는 환자에게 시프로베이를 사용할 때는 주의하십시오.

신경계

시프로베이는 다른 엘루와 마찬가지로 coi를 시작하거나 발작 역치를 낮출 수 있습니다. 간질 및 이전 중추신경병증 환자(예: 낮은 간질 역치, 간질 병력, 혈류 감소, 뇌 구조 손상 또는 뇌졸중)가 있는 환자의 경우, 약물의 개선 효과와 위험 사이의 이점을 고려할 때 시프로베이만 사용하십시오. 이러한 환자는 중추 신경계에 원하지 않는 영향으로 인해 위험할 수 있기 때문입니다. 지속적인 간질 사례에 대한 보고가 있었습니다("원치 않는 효과" 섹션 참조). 경련이 발생하면 Ciprobay 사용을 중단하세요.

시프로바이를 포함한 플루오로퀴놀론 항생제를 처음 투여한 후에도 정신적 반응이 나타날 수 있습니다. 드문 경우지만, 우울증이나 정신병적 반응은 자살을 시도하거나 성공적으로 자살을 시도한 경우와 같이 자살 생각/생각 및 스스로 위험한 행동이 나타나는 것으로 진행될 수 있습니다("원치 않는 영향" 항목 참조). 환자가 이러한 반응을 보이는 경우 시프로바이 투여를 즉시 중단하고 적절한 치료를 실시해야 합니다.

시프로베이를 포함하여 플루오로퀴놀론을 사용하는 환자에서 이상, 감각 감소, 감각 또는 근력 약화를 초래하는 다신경 병리 또는 감각 감각의 사례가 보고되었습니다. 시프로베이 환자는 통증, 작열감, 욱신거림, 무감각 또는 근육 약화 등 신경병증 증상이 있는 경우 치료를 계속하기 전에 의사에게 알리는 것이 좋습니다('원치 않는 영향' 참조).

피부 및 관련 부위

시프로플록사신은 빛에 민감한 반응을 일으킬 수 있습니다. 시프로베이를 복용하는 환자들은 햇빛이나 자외선에 너무 직접적인 접촉을 피해야 한다. 광과민증(예: 화상과 같은 피부 반응)이 있는 경우 치료를 중단해야 합니다('원치 않는 효과' 섹션 참조).

시토크롬 p450

시프로플록사신은 중등도 억제 억제제 CYP 450 1A2를 유발합니다. 효소계를 통해 대사되는 다른 약물(예: 티자니딘, 테오필린, 메틸크산틴, 카페인, 로피니롤, 둘록세틴, 클로자핀, 올란자핀)과 동시 사용 시 주의해야 합니다. 시프로플록사신의 대사 억제 및 제거로 인해 혈청 내 이러한 약물의 농도와 약물의 원치 않는 효과가 증가할 수 있습니다("다른 약물 및 다른 형태의 상호작용과 상호작용" 항목 참조).

테스트와의 상호작용

체외 연구에서 시프로플록사신의 효과는 마이코박테리움의 발달로 인해 결핵균에 영향을 미쳐 시프로비 환자 환자에서 위음성 결과를 초래할 수 있습니다.

기계 운전 및 작동 능력

시프로플록사신을 포함한 플루오로퀴놀론은 중추신경계(CNS)에 대한 영향으로 인해 운전 및 기계 작동 능력에 영향을 미칠 수 있습니다("원치 않는 영향" 항목 참조). 특히 술을 마실 때는 더욱 그렇습니다.

임신

임산부에 대한 시프로플록사신 사용에 관한 기존 자료에서는 임신/유아에 대한 독성은 물론 기형을 유발할 수 있는 독성이 없는 것으로 나타났습니다. 동물 연구에서는 생식 독성이 나타나지 않습니다. 동물 연구에 따르면 태아 연골 손상을 일으킬 수 있는 약물을 제거하는 것은 불가능하므로 임신 중에 시프로바이를 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

동물 연구에서는 기형 유발 효과(기형)에 대한 증거가 나타나지 않습니다.

모유수유 기간

시프로플록사신은 모유를 통해 배설됩니다. 관절 손상의 위험이 있으므로 모유 수유 중에는 시프로바이를 사용하지 않는 것이 좋습니다. 시프로플록사신을 사용할 때는 모유 수유를 중단해야 합니다.

약물 상호 작용

ciprobay 500mg은 다음 약물과 상호 작용합니다:

QT를 연장하는 약물. 우유.

프로베네시드. 다른.

nsAID.

보관

30°C 미만(86OF 미만)의 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.