Ciprobay 500 mg Bayer Behandeling voor infectie (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Ciprofloxacine
Ingrediënt Otitis media, urineweginfecties, trachoom, wimperinfecties, pinkeye, pyelonefritis, bloedinfecties, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ciprofloxacine	500mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Ciprobay 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Besmettelijke infecties en geen complicaties door middelen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine.

Luchtweginfecties: Ciprofloxacine kan worden gebruikt bij de behandeling van longontsteking veroorzaakt door Klebsiella, Entobacter, Proteus, E.coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella spp. en stafylokokken.

Middenoorontsteking (middenoorontsteking) en sinussen rond de neus (sinusitis), vooral de oorzaak van gram-negatieve bacteriën, waaronder pseudomonas aeruginosa of stafylokokken.

Ooginfecties.

Nier- of urineweginfecties.

Genitale infectie, inclusief aanhangsels, gonorroe en prostatitis.

Buikinfecties (zoals maag-darminfecties of galwegen, peritonitis).

Infecties van de huid en weke delen.

Bot- en gewrichtsinfecties.

Infecties.

Infecties of een risico op infectie (profylaxe) bij patiënten met een verminderd immuunsysteem (patiënten die bijvoorbeeld immunocenable of leukopenie gebruiken).

Selectieve darmdesinfectie bij immunodeficiëntie.

Preventieve gevallen van invasieve infecties veroorzaakt door Neisseria Meningitidis.

Kinderen

Ciprofloxacine kan bij kinderen worden gebruikt voor de tweede- of derdekeuzebehandeling bij gecompliceerde urineweginfecties en nefritis - pyelonefritis veroorzaakt door Escherichia Coli (leeftijd wordt in klinische onderzoeken gehanteerd: 1 - 17 jaar oud) en voor ernstige behandeling van longontsteking veroorzaakt door cystische fibrose. Klinische oplossing: 5 - 17 jaar).

De behandeling mag alleen worden gestart na een zorgvuldige afweging van de voordelen/risico's, omdat geneesmiddelen ongewenste effecten kunnen hebben op de gewrichten en/of omliggende weefsels.

Er zijn klinische onderzoeken bij kinderen uitgevoerd voor de bovenstaande indicaties. Voor andere indicaties is de klinische ervaring beperkt.

Inademing van steenkoolziekte (na blootstelling) bij volwassenen en kinderen

Verminder de frequentie van nieuwe ziekten of verminder de progressie van de ziekte bij blootstelling aan steenkoolbacillen van Bacillus anthracis in de lucht.

Farmacokologie

Werkingsmechanisme

Ciprofloxacine heeft in vitro activiteit tegen het brede spectrum van zowel gram-negatieve als gram-positieve bacteriën. Het bacteriedodende effect van ciprofloxacine wordt veroorzaakt door het remmen van de Topoisomerase Type II-enzymen van bacteriën. Topoisomerase IV is een essentieel enzym voor het proces van het kopiëren, coderen, repareren en recombinatie van DNA.

farmacokinetische

absorptie

Na inname van de enkelvoudige tabletdoses van 250 mg, 500 mg en 750 mg wordt Ciprobay snel en volledig geabsorbeerd, voornamelijk in de dunne darm, en wordt de maximale concentratie in het bloed na 1-2 uur bereikt.

De absolute biologische beschikbaarheid bereikt ongeveer 70 - 80%. De maximale concentratie in plasma (CMAX) en het totale gebied onder de curve (AUC) namen toe overeenkomstig de dosis.

Distributie

Het vermogen om zich aan het eiwit van ciprofloxacine te binden is laag (20 - 30%) en het geneesmiddel dat in het plasma aanwezig is, is grotendeels geïoniseerd. Ciprofloxacine kan vrijelijk buiten de muur diffunderen. De distributie van medicijnen vol

Metabolisme

Een kleine hoeveelheid van 4 metabolieten bepaald, waaronder: desethyleenciprofloxacine (M1), sulfociprofloxacine (m2), oxociprofloxacine (M3) en formylciprofloxacine (M4). In vitro hebben metabolieten van M1 tot M3 een vergelijkbare antibacteriële activiteit of lager dan de antibacteriële activiteit van nalidixinezuur. M4, aanwezig met de kleinste antibacteriële activiteit in vitro, equivalent aan Norfloxacine.

Eliminatie

ciprofloxacine wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de vorm van niet-gemetaboliseerd door de nieren en een kleine hoeveelheid buiten de nieren.

Voordat u neemt Ciprobay 500 mg Bayer Behandeling voor infectie (1 blister x 10 tabletten)

How to use oral drugs. Take the pills with some water. The drug is taken regardless of the meal time. If you take the medicine when you are hungry, the active ingredient can be absorbed faster. Ciprobay should not be used simultaneously with dairy products or mineral supplements (such as fresh milk, yogurt, orange juice supplementing with calcium) (see the item "interact with other drugs and other types of interactions"). If the patient cannot take the tablet due to the severity of the disease or other causes, the beginning of treatment is recommended by ciprofloxacin injected fluid that can continue with oral ciprofloxacin. Dosage Unless the drug is prescribed in another way, the following daily dose is recommended: Adults Table 1: The daily dose of oral ciprobay on adult patients. Indications daily dose of ciprofloxacin (calculated by mg) for ciprobay film tablets Respiratory infections (depending on mild level and bacteria that cause severe severity and bacteria disease). Time. spp., Shigella spp., Vibero spp. Fibrosis). Bone and joint infections. 2 times. Table 2: Ciprobay's recommended dose for patients who are children and teenagers Indications for Ciprofloxacin's daily daily dose (calculated by Mg) for Ciprobay film tablets infections in fibrosis. Every day (maximum 750mg/dose). Special patients Children and teenagers Dosage recommended to see table 2. Elderly (over 65 years old) Older patients should take the lower doses as possible depending on the severity of the disease and the creatinine purification (see the "patient with liver failure, kidney failure"). Patients with renal failure Table 3: Recommended dose for patients with renal failure. Creatinin clearance (ml/min/1.73m2) Creatinin serum (µmol/l) Ciprofloxcin's daily oral daily dose of ciprofloxcin 167.98 Maximum 1000mg. For patients with creatinine clearance between 30 - 60ml/minute/1.73m2 (moderate kidney failure) or serum creatinine levels from 123.76 to 167.98µmol/l, daily dose of ciprofloxacin orally daily is 800mg. For patients with creatinine clearance less than 30ml/min/1.73m2 (severe renal failure) or serum creatinine greater than or equal to 176.80µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral oral daily is 400mg when the cup is separated, the days after the separation. Patients with renal impairment are continuously separating output (Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis (CAPD) Dosage Ciprofloxacin oral daily is 500mg (500mg each time, 1 time or 250mg each time, 2 times a day). Patients with liver failure In patients with impaired liver function, no dose adjustment. Patients with liver and kidney failure For patients with creatinine clearance between 30 - 60ml/minute/1.73m2 (moderate renal failure) or serum creatinine levels from 123.76 to 167.98µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral daily is 1000mg. For patients with creatinine clearance less than 30ml/min/1.73m2 (severe renal failure) or serum creatinine greater than or equal to 176.80µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral oral daily is 500mg. Children There is no study of dosage in children with impaired kidney function or liver function impairment. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Patients should be fully rehydrated. Only a small amount (

Bijwerkingen

Wanneer u Ciprobay 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De meest voorkomende bijwerkingen (ADRS) zijn gebaseerd op alle klinische onderzoeken met ciprofloxacine (oraal, infusie), ingedeeld volgens de CIOMS-frequentieclassificatie (alle n = 51621 patiënten).

De frequentie van gemelde ongewenste effecten bij het gebruik van Ciprobay is samengevat in de onderstaande tabel. In elke groep wordt het ongewenste effect weergegeven afhankelijk van de mate waarin de ernst afneemt. De frequentie wordt als volgt beschreven:

Vaak (≥ 1/100 en ≤ 1/10).

Niet vaak (≥ 1/1000 en ≤ 1/100). Het gebruik schat de frequentie niet in, vermeld in de sectie 'onbekend'. Agency-systeem

Vaak Niet vaak zelden

Duidelijk

infectie en parasitaire infectie. Allergische reactie, allergisch/angiooor. Bloed. publiek), hallucinaties. smaak. Epilepsie (inclusief epilepsie), duizeligheid. kracht. Hart. circuit. smeltend. Verhoging van bilirubine. jute. gewrichtspijn. Nier. gek). K).

De volgende bijwerkingen komen vaker voor bij de groep patiënten die een infuus of continu gebruik gebruiken (van injectie tot orale vorm):

Algemeen. Gehoor, snelle hartslag, vasodilatatie, hypotensie, voorbijgaande leverschade, geelzucht, nierfalen, oedeem. ribben.

De nieuwe frequentie van bovengenoemde gewrichtsziekten is verzameld uit gegevens uit onderzoeken bij volwassenen. Meldingen over gewrichtsaandoeningen komen vrij vaak voor bij kinderen (zie "Speciale en voorzichtige waarschuwingen bij gebruik").

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Ciprobay-medicijn 500 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Te tevreden met ciprofloxacine of ander chinolon of eventuele hulpstoffen (zie de "Lijst met hulpstoffen").

Gelijktijdig gebruik van ciprofloxacine met tizanidine (zie "interacties met andere geneesmiddelen en andere soorten interacties").

Voorzichtigheid bij gebruik

Ernstige infecties en infecties veroorzaakt door grampositieve bacteriën en anaerobe bacteriën: Bij de behandeling van ernstige gevallen van stafylokokken, stafylokokken (stafylokokken) en anaerobe infecties moet Ciprobay worden gebruikt in combinatie met geschikte antibacteriële geneesmiddelen.

Streptococcus pneumoniae-infectie

Het wordt niet aanbevolen om Ciprobay te gebruiken bij de behandeling van pneumokokkeninfecties vanwege de effectiviteit van de behandeling van streptococcus pneumoniae.

Genitale infectie

Een infectie van de geslachtsorganen kan worden veroorzaakt door het medicijn Fluoroquinolon. In het geval van een infectie van de geslachtsorganen of het vermoeden van gonorroe (Neisseria gonorroea), is het belangrijk om informatie te verzamelen over de frequentie van ciprofloxacineresistentie ter plaatse en om de gevoeligheid voor het medicijn te bepalen op basis van tests.

hart- en vaatziekten

Ciprobay heeft betrekking op gevallen die het QT-segment verlengen (zie de sectie 'ongewenst effect'). Omdat vrouwen doorgaans een langer QT-bereik hebben dan mannen, kunnen deze patiënten gevoeliger zijn voor geneesmiddelen met dubbele effecten op het QT-interval. Oudere patiënten kunnen ook gevoelig zijn voor de effecten van geneesmiddelen op de QT-intervallen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Ciprobay samen met geneesmiddelen die het QT-bereik kunnen verlengen (zoals IA- of type III-antiaritmen, antidepressiva met drie rondes, macrolidenantibiotica, antipsychotica) (zie het item "Interactie met andere geneesmiddelen en andere soorten interacties"), of bij patiënten met risicofactoren voor verlenging van QT, zoals de QT, zoals het interval van het interval, zoals het QT-interval, zoals de intervallen waarin de elektrolytenbalans verstoord is niet aangepast, zoals hypokaliëmie of hypoglykemie en hartziekten zoals hartfalen, hartinfarct of trage hartslag).

Kinderen en tieners

Net als andere geneesmiddelen in dezelfde groep kan Ciprofloxacine bij volwassen dieren gewrichtspijn in grote gewrichten met zwaartekracht veroorzaken. Analyse van bestaande veiligheidsgegevens over het gebruik van ciprofloxacine bij patiënten jonger dan 18 jaar, waarvan de meeste gevallen cystische ziekte zijn, heeft geen enkel bewijs opgeleverd van kraakbeenlaesies en gewrichten die verband houden met geneesmiddelen. Naast het gebruik van geneesmiddelen voor de behandeling van ernstige acute longontsteking veroorzaakt door cystische vleesbomen veroorzaakt door Pseudomonas Aeruginosa-infectie (kinderen van 5 tot 17 jaar), gecompliceerde urineweginfecties en nier- en nierinfecties veroorzaakt door Escherichia coli (kinderen van 5 tot 17 jaar), 1 tot 17 jaar oud) en steenkoolziekte (na blootstelling), geen onderzoek naar het gebruik van Ciprobay voor andere indicatoren. De klinische ervaring met geneesmiddelengebruik bij andere indicaties is beperkt.

Overgevoeligheid

In sommige gevallen kunnen overgevoeligheids- en allergische reacties onmiddellijk na de eerste dosis optreden (zie de rubriek "Ongewenste effecten") en moeten de arts onmiddellijk op de hoogte worden gesteld.

Anafylaxie/anafylactische reactie kan in zeer zeldzame gevallen overgaan in een levensbedreigende shock, die in sommige gevallen optreedt na het eerste gebruik (zie de rubriek "Ongewenst effect"). In deze gevallen moet Ciprobay worden gestaakt en moet een medische behandeling worden uitgevoerd (bijvoorbeeld een shockbehandeling).

spijsverteringsstelsel

In geval van ernstige of langdurige diarree tijdens of na de behandeling is het noodzakelijk om een arts te raadplegen, omdat dit symptoom een ernstige gastro-intestinale pathologie kan verbergen (nep-colitis bedreigt het leven die fataal kan zijn) die onmiddellijk moet worden behandeld (zie "Ongewenst effect"). In dit geval moet de behandeling met Ciprobay worden gestaakt en moet een passende behandeling worden uitgevoerd (bijvoorbeeld vancomycine, inname van 250 mg x 4 maal/dag). In dit geval is het gecontra-indiceerd om darmijzerremmers te gebruiken.

Galleversysteem

Gevallen van levernecrose en leverfalen dreigden aan Ciprobay te worden gemeld. Onder de gebeurtenissen zijn er tekenen en symptomen van een leverziekte (zoals anorexia, geelzucht, donkere urine, jeuk of een opgeblazen gevoel), het is noodzakelijk om het medicijn te stoppen (zie het item "ongewenst effect").

Er kan een tijdelijke verhoging van transaminase-, alkalische of geelzuchtfosfatase optreden, vooral bij patiënten met eerdere leverschade en mensen die met ciprobay zijn behandeld (zie het item "ongewenst effect").

Spiersysteem

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Ciprobay bij patiënten met myasthenia gravis, omdat de symptomen ernstiger kunnen zijn. Peesontstekingen en pezen (voornamelijk aan de achillespees), soms aan beide kanten, komen voor bij Ciprobay. Zelfs binnen de eerste 48 uur van de behandeling kunnen ontstekingen en pezen optreden gedurende enkele maanden na het stoppen van de behandeling met ciprobay. Het risico op peespathologie kan toenemen bij ouderen of bij patiënten die gelijktijdig met corticosteroïden worden behandeld.

Als er enig teken van tendinitis is (bijvoorbeeld zwelling of ontsteking), moet u stoppen met het gebruik van ciprofloxacine en naar uw arts gaan. Het is raadzaam om de schade te laten rusten en ongepaste bewegingen te vermijden (vanwege het risico op spierpeesbreuk).

Wees voorzichtig bij het gebruik van Ciprobay bij patiënten met een voorgeschiedenis van peesaandoeningen die verband houden met de behandeling met chinolon.

Zenuwstelsel

ciprobay kan, net als andere ellues, coi veroorzaken of de drempel voor aanvallen verlagen. Bij patiënten met epilepsie en eerdere centrale neuropathie (bijvoorbeeld een lage epilepsiedrempel, een voorgeschiedenis van epilepsie, verminderde bloedstroom, beschadigde hersenstructuur of beroerte), mag ciprobay alleen worden gebruikt wanneer de voordelen tussen het verbeterende effect van het geneesmiddel en het risico worden overwogen, omdat deze patiënten gevaarlijk kunnen zijn vanwege ongewenste effecten op het centrale zenuwstelsel. Er zijn meldingen geweest van gevallen van aanhoudende epilepsie (zie de rubriek ‘ongewenst effect’). Als er convulsies optreden, stop dan met het gebruik van Ciprobay.

Zelfs na de eerste dosis fluorochinolon-antibiotica, waaronder Ciprobay, kunnen mentale reacties optreden. In sommige zeldzame gevallen kunnen depressie of psychotische reacties zich ontwikkelen tot het verschijnen van zelfmoordideeën/-gedachten en zelfgevaarlijk gedrag, zoals gevallen van zelfmoordpoging of succesvolle zelfmoord (zie het item "Ongewenst effect"). Als patiënten dergelijke reacties krijgen, moet Ciprobay onmiddellijk worden stopgezet en passende behandelingen worden toegepast.

Er zijn meldingen geweest van gevallen van multizenuwpathologie of sensorische sensatie die leiden tot afwijkingen, verminderd gevoel, sensorische of spierzwakte bij patiënten die fluorochinolon gebruiken, waaronder Ciprobay. Patiënten met Ciprobay moeten worden aanbevolen om hun arts te waarschuwen voordat ze de behandeling voortzetten als ze symptomen van neuropathie ervaren, zoals pijn, branderig gevoel, kloppend gevoel, gevoelloosheid of spierzwakte (zie 'ongewenste effecten').

Huid en aanverwante onderdelen

Ciprofloxacine kan lichtgevoelige reacties veroorzaken. Patiënten die Ciprobay gebruiken, moeten direct contact met zonlicht of ultraviolette straling te veel vermijden. De behandeling moet worden stopgezet als er sprake is van lichtgevoeligheid (bijvoorbeeld huidreacties zoals brandwonden) (zie de rubriek 'ongewenst effect').

cytochroom p450

ciprofloxacine veroorzaakt een matige remmende remmer CYP 450 1A2. Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die via het enzymsysteem worden gemetaboliseerd (zoals Tizanidine, Theophyline, Methylxantines, Cafeïne, Ropinirol, Duloxetine, Clozapine, Olanzapine). De concentratie van deze geneesmiddelen in serum en de ongewenste effecten van het geneesmiddel kunnen toenemen als gevolg van de remming van de metabolische werking en eliminatie van ciprofloxacine (zie het item "Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interacties").

Interactie met tests

In in-vitro-onderzoeken kan het effect van ciprofloxacine de tuberculose mycobacterium tuberculosis beïnvloeden als gevolg van de ontwikkeling van mycobacterium, wat vals-negatieve resultaten oplevert bij patiënten met Ciprobi-patiënten.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

fluorochinolon, inclusief ciprofloxacine, kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden vanwege het effect op het centrale zenuwstelsel (CZS) (zie het item "ongewenst effect"). Vooral als je alcohol drinkt.

Zwangerschap

Bestaande gegevens over het gebruik van ciprofloxacine bij zwangere vrouwen laten zien dat er geen sprake is van toxiciteit die misvormingen veroorzaakt, evenals toxiciteit bij zwangerschap/zuigelingen. Dierstudies tonen geen reproductietoxiciteit aan. Op basis van dierstudies is het niet mogelijk geneesmiddelen te elimineren die schade aan het foetale kraakbeen kunnen veroorzaken. Daarom wordt het gebruik van Ciprobay tijdens de zwangerschap niet aanbevolen.

Dierstudies tonen geen enkel bewijs van teratogene effecten (misvormingen).

borstvoedingsperiode

ciprofloxacine wordt uitgescheiden via de moedermelk. Het wordt niet aanbevolen om ciprobay te gebruiken voor moeders die borstvoeding geven vanwege het risico op gewrichtsschade. Moet stoppen met het geven van borstvoeding als u ciprofloxacine gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

ciprobay 500 mg heeft een wisselwerking met de volgende geneesmiddelen:

De medicijnen die de QT verlengen. Melk.

Probenecide. verschillend.

nsAID.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C (onder 86OF).

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.