Ciprobay 500mg Bayer Enfeksiyon Tedavisi (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Siprofloksasin
İçerik Otitis media, idrar yolu enfeksiyonları, trahom, kirpik enfeksiyonları, pembe göz, piyelonefrit, kan enfeksiyonları, kronik bronşit, zatürre

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Siprofloksasin	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Ciprobay 500mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Bulaşıcı enfeksiyonlar ve siprofloksasine duyarlı ajanlara bağlı komplikasyon yok.

Solunum yolu enfeksiyonları: Siprofloksasin, Klebsiella, Entobacter, Proteus, E.coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella spp.'nin neden olduğu pnömoninin tedavisinde kullanılabilir. ve Stafilokok.

Orta kulak enfeksiyonu (orta kulak enfeksiyonu) ve burun çevresindeki sinüsler (sinüzit), özellikle psödomonas aeruginosa veya stafilokok dahil olmak üzere gram negatif bakterilerin nedenidir.

Göz enfeksiyonları.

Böbrek veya idrar yolu enfeksiyonları.

Ekler, bel soğukluğu ve prostatit dahil olmak üzere genital enfeksiyon.

Karın enfeksiyonları (mide-bağırsak enfeksiyonları veya safra yolu enfeksiyonları, peritonit gibi).

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları.

Kemik ve eklem enfeksiyonları.

Enfeksiyonlar.

Bağışıklık sistemi zayıf olan hastalarda enfeksiyonlar veya enfeksiyon riski (profilaksi) (örn. immün sistemi koruyucu veya lökopeni alan hastalar).

Bağışıklık yetersizliğinde seçici bağırsak dezenfeksiyonu.

Neisseria Meningitidis'in neden olduğu önleyici istilacı enfeksiyon vakaları.

Çocuklar

Siprofloksasin çocuklarda komplike idrar yolu enfeksiyonları ve Escherichia Coli'nin neden olduğu nefrit - piyelonefritte (klinik çalışmalarda uygulanan yaş: 1 - 17 yaş) ikinci veya üçüncü seçenek tedavi olarak ve kistik fibrozun neden olduğu pnömoninin ağır tedavisinde kullanılabilir. Klinik çözüm: 5 - 17 yaş).

İlaçların eklemler ve/veya çevre dokularla ilgili istenmeyen etkileri olabileceğinden, tedavi ancak fayda/risk arasında dikkatli bir değerlendirme yapıldıktan sonra başlamalıdır.

Yukarıdaki endikasyonlarda çocuklarda klinik araştırmalar gerçekleştirilmiştir. Diğer endikasyonlar için klinik deneyim sınırlıdır.

Yetişkinlerde ve çocuklarda inhalasyon yoluyla alınan kömür hastalığı (maruziyet sonrası)

Havadaki bacillus anthracis kömür basillerine maruz kalındığında yeni hastalığın sıklığını azaltın veya hastalığın ilerlemesini azaltın.

Farmakoloji

Etki mekanizması

Siprofloksasin, hem gram negatif hem de gram pozitif bakterilerin geniş spektrumuna karşı in vitro aktiviteye sahiptir. Siprofloksasinin bakterisidal etkisi, bakterilerin Topoizomeraz Tip II enzimlerinin inhibe edilmesinden kaynaklanır ve Topoizomeraz IV, DNA'nın kopyalanması, kodlanması, onarılması ve rekombinasyon süreci için gerekli bir enzimdir.

farmakokinetik

emilim

Ciprobay'ın 250 mg, 500 mg ve 750 mg'lık tek tablet dozları alındıktan sonra, esas olarak ince bağırsakta hızla ve tamamen emilir ve 1-2 saat sonra kanda maksimum konsantrasyona ulaşır.

Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %70 - 80'e ulaşır. Plazmadaki maksimum konsantrasyon (CMAX) ve eğri altındaki toplam alan (AUC), doza bağlı olarak arttı.

Dağıtım

Siprofloksasinin proteinine bağlanma yeteneği düşüktür (%20 - 30) ve plazmada bulunan ilaç çoğunlukla iyonizedir. Siprofloksasin duvarın dışına serbestçe yayılabilir. İlaç dağılımı vol

Metabolizması

Az miktarda 4 metabolit belirlendi: Desetilensiprofloksasin (M1), sülfosiprofloksasin (m2), oksosiprofloksasin (M3) ve formilsiprofloksasin (M4). Vitro'da M1'den M3'e kadar olan metabolitler benzer antibakteriyel aktiviteye sahiptir veya nalidiksik asidin antibakteriyel aktivitesinden daha düşüktür. M4, Norfloksasin'e eşdeğer in vitro olarak en küçük antibakteriyel aktiviteye sahiptir.

Eleme

Siprofloksasin esas olarak böbrekler yoluyla metabolize olmayan ve az miktarda da böbrek dışında metabolize edilir.

Almadan önce Ciprobay 500mg Bayer Enfeksiyon Tedavisi (1 kabarcık x 10 tablet)

How to use oral drugs. Take the pills with some water. The drug is taken regardless of the meal time. If you take the medicine when you are hungry, the active ingredient can be absorbed faster. Ciprobay should not be used simultaneously with dairy products or mineral supplements (such as fresh milk, yogurt, orange juice supplementing with calcium) (see the item "interact with other drugs and other types of interactions"). If the patient cannot take the tablet due to the severity of the disease or other causes, the beginning of treatment is recommended by ciprofloxacin injected fluid that can continue with oral ciprofloxacin. Dosage Unless the drug is prescribed in another way, the following daily dose is recommended: Adults Table 1: The daily dose of oral ciprobay on adult patients. Indications daily dose of ciprofloxacin (calculated by mg) for ciprobay film tablets Respiratory infections (depending on mild level and bacteria that cause severe severity and bacteria disease). Time. spp., Shigella spp., Vibero spp. Fibrosis). Bone and joint infections. 2 times. Table 2: Ciprobay's recommended dose for patients who are children and teenagers Indications for Ciprofloxacin's daily daily dose (calculated by Mg) for Ciprobay film tablets infections in fibrosis. Every day (maximum 750mg/dose). Special patients Children and teenagers Dosage recommended to see table 2. Elderly (over 65 years old) Older patients should take the lower doses as possible depending on the severity of the disease and the creatinine purification (see the "patient with liver failure, kidney failure"). Patients with renal failure Table 3: Recommended dose for patients with renal failure. Creatinin clearance (ml/min/1.73m2) Creatinin serum (µmol/l) Ciprofloxcin's daily oral daily dose of ciprofloxcin 167.98 Maximum 1000mg. For patients with creatinine clearance between 30 - 60ml/minute/1.73m2 (moderate kidney failure) or serum creatinine levels from 123.76 to 167.98µmol/l, daily dose of ciprofloxacin orally daily is 800mg. For patients with creatinine clearance less than 30ml/min/1.73m2 (severe renal failure) or serum creatinine greater than or equal to 176.80µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral oral daily is 400mg when the cup is separated, the days after the separation. Patients with renal impairment are continuously separating output (Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis (CAPD) Dosage Ciprofloxacin oral daily is 500mg (500mg each time, 1 time or 250mg each time, 2 times a day). Patients with liver failure In patients with impaired liver function, no dose adjustment. Patients with liver and kidney failure For patients with creatinine clearance between 30 - 60ml/minute/1.73m2 (moderate renal failure) or serum creatinine levels from 123.76 to 167.98µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral daily is 1000mg. For patients with creatinine clearance less than 30ml/min/1.73m2 (severe renal failure) or serum creatinine greater than or equal to 176.80µmol/l, daily dose of ciprofloxacin oral oral daily is 500mg. Children There is no study of dosage in children with impaired kidney function or liver function impairment. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Patients should be fully rehydrated. Only a small amount (

Yan etkiler

Ciprobay 500mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

En sık görülen yan etkiler (ADRS), CIOMS sıklık sınıflandırmasına göre sınıflandırılan Siprofloksasin (oral, infüzyon) ile ilgili tüm klinik çalışmalara dayanmaktadır (tüm n = 51621 hasta).

Ciprobay kullanıldığında bildirilen istenmeyen etkilerin sıklığı aşağıdaki tabloda özetlenmiştir. Her grupta istenmeyen etki, azalan şiddet derecesine göre sunulmaktadır. Sıklık şu şekilde açıklanmaktadır:

Yaygın (≥ 1/100 ve ≤ 1/10).

Yaygın değil (≥ 1/1000 ve ≤ 1/100). Kullanım, "bilinmeyen" bölümünde listelenen sıklığı tahmin etmez. Ajans sistemi

Yaygın Yaygın değil nadir

Açıkça

enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu. Alerjik reaksiyon, alerjik/anjiyoor. Kan. halka açık), halüsinasyonlar. tatmak. Epilepsi (epilepsi dahil), baş dönmesi. güç. Kalp. devre. erime. Artan bilirubin. jüt. eklem ağrısı. Böbrek. faul). K).

İnfüzyon veya sürekli kullanım (enjeksiyondan oral forma geçiş) kullanan hasta grubunda aşağıdaki yan etkiler daha sık görülür:

Ortak. İşitme, hızlı kalp atışı, damar genişlemesi, hipotansiyon, geçici karaciğer hasarı, sarılık, böbrek yetmezliği, ödem. Kaburgalar.

Yukarıda bahsedilen eklem hastalıklarının yeni sıklığı erişkin çalışmalarındaki verilerden derlenmiştir. Çocuklarda eklem hastalığına ilişkin raporlar oldukça yaygındır (bkz. "Kullanıldığında özel ve dikkatli olunması gereken uyarılar").

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Ciprobay ilacı 500 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Siprofloksasin veya diğer kinolon veya herhangi bir yardımcı maddeden çok memnunum ("Yardımcı maddeler listesi"ne bakın).

Siprofloksasinin tizanidin ile eş zamanlı kullanımı (bkz. "Diğer ilaçlarla etkileşimler ve diğer etkileşim türleri").

Kullanıldığında dikkatli olun

Gram pozitif bakteriler ve anaerobik bakterilerin neden olduğu ciddi enfeksiyonlar ve enfeksiyonlar: Şiddetli stafilokok enfeksiyonları, stafilokok (stafilokok) ve anaerobik enfeksiyon vakalarının tedavisinde Ciprobay, uygun antibakteriyel ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılmalıdır.

Streptococcus pneumoniae enfeksiyonu

Streptococcus pneumoniae tedavisinin etkinliği nedeniyle Ciprobay'ın pnömokok enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılması önerilmez.

Genital sistem enfeksiyonu

Genital sistem enfeksiyonu Florokinolon ilacından kaynaklanabilir. Genital sistem enfeksiyonu veya gonore (Neisseria gonorrhoeaa) şüphesi durumunda, lokalde Siprofloksasin direnç sıklığı hakkında bilgi toplamak ve testlere dayanarak ilaca duyarlılığı belirlemek önemlidir.

kardiyovasküler bozukluklar

Ciprobay, QT segmentini uzatan vakalarla ilgilidir ("istenmeyen etki" bölümüne bakınız). Kadınların QT aralığı erkeklerden daha uzun olduğundan, bu hastalar QT ile ilgili ikili etkileri olan ilaçlara karşı daha duyarlı olabilirler. Yaşlı hastalar ilaçların QT aralıkları üzerindeki etkilerine karşı da duyarlı olabilir.

Ciprobay'i QT aralığını genişletebilen ilaçlarla (İA veya tip III anti-aritmiler, üç turlu antidepresanlar, makrolid antibiyotikler, antipsikotik ilaçlar gibi) ("Diğer ilaçlarla etkileşimler ve diğer etkileşim türleri" maddesine bakınız) veya QT aralığı gibi QT aralığı gibi QT aralığı gibi QT aralığı gibi QT uzaması için risk faktörleri olan hastalarda kullanırken dikkatli olunmalıdır. hipokalemi veya hipoglisemi ve kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü veya yavaş kalp hızı gibi kalp hastalıkları gibi düzeltilmiş).

Çocuklar ve gençler

Aynı gruptaki diğer ilaçlara benzer şekilde Siprofloksasin, yetişkin hayvanlarda yerçekimi ile büyük eklemlerde eklem ağrısına neden olabilir. Çoğu vaka kistik hastalık olan 18 yaşın altındaki hastalarda siprofloksasin kullanımına ilişkin mevcut güvenlik verilerinin analizi, ilaçlara bağlı kıkırdak lezyonları ve eklemlere ilişkin herhangi bir kanıt sunmamıştır. Pseudomonas Aeruginosa enfeksiyonunun (5-17 yaş arası çocuklar) neden olduğu kistik fibroidlerin neden olduğu şiddetli akut pnömoniyi tedavi etmek için ilaç kullanımına ek olarak, komplike idrar yolu enfeksiyonları ve Escherichia coli'nin (1 ila 1 yaş arası çocuklar) neden olduğu böbrek ve böbrek enfeksiyonları 17 yaşında) ve kömür hastalığına (maruziyet sonrası) bağlı olarak Ciprobay'ın diğer göstergeler için kullanımına ilişkin araştırma yapılmamıştır. Diğer endikasyonlarda ilaç kullanımına ilişkin klinik deneyim sınırlıdır.

Aşırı duyarlılık

Bazı durumlarda, ilk dozdan hemen sonra aşırı duyarlılık ve alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir (istenmeyen etkiler bölümüne bakın) ve hemen doktora haber verilmelidir.

Anafilaksi/anafilaktik reaksiyon, çok nadir durumlarda yaşamı tehdit eden şoka ilerleyebilir, bazı durumlarda ilk kullanımdan sonra ortaya çıkabilir ("İstenmeyen etki" bölümüne bakın). Bu durumlarda Ciprobay kesilmelidir, tıbbi tedavi (örneğin şok tedavisi) yapılması gerekir.

sindirim sistemi

Tedavi sırasında veya sonrasında şiddetli veya uzun süreli ishal durumunda, bir doktora danışmak gerekir çünkü bu semptom, derhal tedavi edilmesi gereken ciddi bir gastrointestinal patolojiyi (sahte kolit yaşamı tehdit eden, ölümcül olabilir) gizleyebilir (bkz. "İstenmeyen etki"). Bu durumda Ciprobay kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır (örneğin vankomisin, günde 250 mg x 4 kez alınması). Bu durumda bağırsak demir inhibitörlerinin kullanılması kontrendikedir.

Safra karaciğer sistemi

Karaciğer nekrozu ve karaciğer yetmezliği vakaları Ciprobay'a bildirilme tehdidinde bulundu. Bu olaylar arasında karaciğer hastalığının herhangi bir belirti ve semptomu varsa (örneğin anoreksi, sarılık, koyu renkli idrar, kaşıntı veya şişkinlik), ilacın kesilmesi gerekir ("istenmeyen etki" maddesine bakın).

Özellikle daha önceden karaciğer hasarı olan hastalarda, siprobay tedavisi gören kişilerde transaminaz, alkalin veya sarılık fosfataz düzeylerinde geçici artış olabilir ("istenmeyen etki" maddesine bakınız).

Kas sistemi

Myastenia gravis hastalarında Ciprobay dikkatli kullanılmalıdır çünkü semptomlar daha ciddi olabilir. CIPRObay ile bazen her iki tarafta tendinit ve tendonlar (çoğunlukla Aşil'de) meydana gelir; hatta tedavinin ilk 48 saati içinde, CIPRObay tedavisi durdurulduktan sonra birkaç ay boyunca inflamasyon ve tendonlar oluşabilir. Yaşlılarda veya kortikosteroidlerle eş zamanlı tedavi gören hastalarda tendon patolojisi riski artabilir.

Herhangi bir tendinit belirtisi (örneğin şişlik, iltihaplanma) varsa siprofloksasin kullanmayı bırakıp doktora başvurmalıdır. Hasarın dinlenmeye bırakılması ve uygunsuz hareketlerden kaçınılması (kas tendonunun kırılma riski nedeniyle) tavsiye edilir.

Kinolon tedavisine bağlı tendon bozukluğu öyküsü olan hastalarda Ciprobay'ı kullanırken dikkatli olun.

Sinir sistemi

ciprobay, diğer ellular gibi coi'yi başlatabilir veya nöbet eşiğini düşürebilir. Epilepsi ve daha önce santral nöropati geçirmiş hastalarda (örneğin epilepsi eşiğinin düşük olması, epilepsi öyküsü, kan akımının azalması, beyin yapısının hasar görmesi veya felç olması), ilacın iyileştirici etkisi ile risk arasındaki faydalar göz önüne alındığında sadece ciprobay kullanılması, çünkü bu hastalar merkezi sinir sistemi üzerinde istenmeyen etkiler nedeniyle tehlikeli olabilir. Sürekli epilepsi vakalarına ilişkin raporlar bulunmaktadır ("istenmeyen etki" bölümüne bakınız). Konvülsiyon meydana gelirse Ciprobay'ı kullanmayı bırakın.

Ciprobay dahil florokinolon antibiyotiklerin ilk dozundan sonra bile zihinsel reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Bazı nadir vakalarda, depresyon veya psikotik reaksiyonlar, intihar fikirlerinin/düşüncelerinin ortaya çıkmasına ve intihara teşebbüs etme veya başarılı bir şekilde intihar etme vakaları gibi kendileri için tehlikeli davranışlara kadar ilerleyebilir ("İstenmeyen etki" maddesine bakın). Hastalarda bu tür reaksiyonların görülmesi durumunda Ciprobay derhal durdurulmalı ve uygun tedaviler uygulanmalıdır.

Ciprobay dahil florokinolon kullanan hastalarda anormalliklere, duyu azalmasına, duyusal veya kas zayıflığına yol açan çoklu sinir patolojisi veya duyusal duyum vakaları hakkında raporlar bulunmaktadır. Ciprobay hastalarına, ağrı, yanma hissi, zonklama, uyuşma veya kas güçsüzlüğü gibi nöropati semptomları görülmesi durumunda tedaviye devam etmeden önce doktorlara haber vermeleri önerilmelidir (bkz. "İstenmeyen etkiler").

Deri ve ilgili parçalar

Siprofloksasin ışığa duyarlı reaksiyonlara neden olabilir. Ciprobay alan hastaların güneş ışığı veya ultraviyole ışınlarla doğrudan temastan çok fazla kaçınmaları gerekir. Işığa karşı hassasiyet (örneğin yanık gibi cilt reaksiyonları) varsa tedavi kesilmelidir ("istenmeyen etki" bölümüne bakın).

sitokrom p450

siprofloksasin orta derecede inhibisyon inhibitörü CYP 450 1A2'ye neden olur. Enzim sistemi yoluyla metabolize edilen diğer ilaçlarla (Tizanidin, Teofilin, Metilksantinler, Kafein, Ropinirol, Duloksetin, Klozapin, Olanzapin gibi) eş zamanlı kullanımda dikkatli olunmalıdır. Siprofloksasinin metabolizmasının inhibisyonu ve eliminasyonu nedeniyle bu ilaçların serumdaki konsantrasyonu ve ilacın istenmeyen etkileri artabilir ("Diğer ilaçlarla etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri" maddesine bakınız).

Testlerle etkileşim

İn vitro çalışmalarda siprofloksasinin etkisi, mikobakteri gelişimi nedeniyle tüberküloz mikobakteri tüberkülozunu etkileyebilmekte ve Ciprobi hastalarında yanlış negatif sonuçlara yol açabilmektedir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Siprofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon, merkezi sinir sistemi (CNS) üzerindeki etkisi nedeniyle araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir ("istenmeyen etki" maddesine bakın). Özellikle alkol alırken.

Gebelik

Siprofloksasinin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin mevcut veriler, hamilelik/bebek üzerinde toksisitenin yanı sıra şekil bozukluklarına neden olan bir toksisitenin olmadığını göstermektedir. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesini göstermemektedir. Hayvan araştırmalarına göre fetal kıkırdak hasarına neden olabilecek ilaçları ortadan kaldırmak mümkün olmadığından Ciprobay'in hamilelik sırasında kullanılması önerilmez.

Hayvan çalışmaları teratojenik etkiye (deformitelere) ilişkin herhangi bir kanıt göstermemektedir.

emzirme dönemi

siprofloksasin anne sütüyle atılır. Eklem hasarı riski nedeniyle emzirme döneminde annelerin siprobay kullanması önerilmez. Siprofloksasin kullanırken emzirmeyi bırakmalısınız.

İlaç etkileşimi

ciprobay 500mg aşağıdaki ilaçlarla etkileşime girer:

QT'yi uzatan ilaçlar. Süt.

Probenesid. farklı.

nsAID.

Saklama

30 ° C'nin (86°F'nin altında) altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.