Ciprofloxacin 0,3 % Bidiphar zur Behandlung von Infektionen (5 ml)

Darreichungsform Packung x 5 ml
Spezifikationen Ciprofloxacin
Inhaltsstoff Mittelohrentzündung, äußere Mittelohrentzündung, Keratitis

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Ciprofloxacin	0,3 %

Verwendet

Indikationen

0,3 % Ciprofloxacin ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Augeninfektionen aufgrund empfindlicher Stämme: Keratitis, Konjunktivitis.

Pharmakologie

Ciprofloxacin ist ein halbsynthetisches Antibiotikum mit breitem antibakteriellem Spektrum, das zur Fluorchinolon-Gruppe gehört. Das Medikament hat die Wirkung, Bakterien abzutöten, indem es die DNA-Gyrase und Topoisomerase IV (wesentliche Enzyme für die DNA-Reproduktion von Bakterien) hemmt, so dass die Kopie des Chromosoms dazu führt, dass sich Bakterien nicht schnell vermehren.

Ciprofloxacin hat eine stärkere Druckwirkung als Nalidixinsäure (nicht fluorisiertes Chinolon). Ciprofloxacin wirkt auch bei Bakterien, die gegen Antibiotika anderer Gruppen resistent sind (Aminoglykoside, Cephalosporin, Tetracyclin, Penicilin ...).

Im Gegensatz zu den Beta-Lactam-Antibiotika, die die stärkste Wirkung auf empfindliche Bakterien im schnell wachsenden Stadium (Log) haben, wirkt Ciprofloxacin sowohl im schnellen als auch im langsamen Wachstumsstadium bakterizid.

Für die empfindlichsten Bakterien ist die minimale bakterizide Konzentration (MBC) von Ciprofloxacin ein- bis viermal höher als die Mikrokonzentration; MBC ist manchmal achtmal höher als das Mikrofon. In den bei der Behandlung erreichten Konzentrationen beeinflussen Chinolone die Topoisomerase Typ II bei Säugetieren nicht. Dieses Enzym ähnelt Bakterien, unterscheidet sich jedoch von der bakteriellen Gyrase-DNA und verursacht kein Supercoiling (Supercoiling).

Obwohl die klinische Bedeutung nicht festgestellt wurde, hat Ciprofloxacin die Wirkung, Postantibiotika zu hemmen, und hat die Wirkung der Immunfunktion. Die Wirkung des Arzneimittels wird im sauren Milieu im Urin verringert, im Serum jedoch nicht.

Pharmakokinetik

Ciprofloxacin wird im Verdauungstrakt schnell und einfach absorbiert. Bei Nahrungsmitteln und säurehemmenden Medikamenten wird die Aufnahme der Medikamente verlangsamt, aber nicht wesentlich beeinträchtigt. Nach dem Trinken stellt sich die maximale Konzentration von Ciprofloxacin im Blut nach 1–2 Stunden ein, mit einer Bioverfügbarkeit von 70–80 %.

Ciprofloxacin verteilt sich weit im Körper und dringt gut in Gewebe ein, mit hohen Konzentrationen an Orten infizierter Bereiche (Körperflüssigkeiten, Gewebe). Die Konzentration im Gewebe ist in der Regel höher als die Serumkonzentration, insbesondere im Parenchym, Muskel, Galle und Prostata. Auch die Konzentration in Lymphe und extrazellulärer Flüssigkeit liegt nahe an der Serumkonzentration. Die Konzentration der Arzneimittel in Speichel, Nase, Auswurf, Bauchflüssigkeit, Haut, Knorpel und Knochen ist geringer, aber immer noch auf einem angemessenen Niveau.

Bei normaler Hirnhaut beträgt die Konzentration des Medikaments in der Liquor cerebrospinalis nur 10 % der Plasmakonzentration. Aber wenn die Hirnhäute entzündet sind, wird das Medikament stärker absorbiert. Ciprofloxacin passiert die Plazenta und wird über die Muttermilch ausgeschieden. Im Honig sind auch hohe Wirkstoffgehalte enthalten.

Stoffwechselstoffe: Mindestens 4 Metaboliten wurden definiert. Oxociprofloxaxin kommt hauptsächlich im Urin vor und Sulfociprofloxacin ist der Hauptmetabolit im Stuhl. Ciprofloxacin wird hauptsächlich über den Urin durch Filterung im Glomerulum und Ausscheidung in den Nierentubuli ausgeschieden.

Andere Ausscheidungslinien machen etwa 1/3 des Stoffwechsels in der Leber aus, werden über die Galle ausgeschieden und über die Schleimhaut in den Darm ausgeschieden (dies ist der Mechanismus zur Beseitigung der Kompensation bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung).

Vor der Einnahme Ciprofloxacin 0,3 % Bidiphar zur Behandlung von Infektionen (5 ml)

Anwendung

Verwenden Sie Ciprofloxacin 0,3 % für kleine Augen und kleine Ohren.

Dosierung

Kleine Augen

Zeremitis

Tag 1: 2 Tropfen alle 15 Minuten für die ersten 6 Stunden, dann 2 Tropfen alle 30 Minuten für den Rest des Tages.

Montag: 2 Tropfen alle 1 Stunde.

Tag 3 bis 14: 2 Tropfen alle 4 Stunden. Die Behandlungsdauer sollte 2 Wochen betragen, möglicherweise bis zu 3 Wochen, wenn keine Regeneration des Hornhautepithels auftritt.

Konjunktivitis

Die ersten 2 Tage: kleine 1-2 Tropfen/2 Stunden.

Die nächsten 5 Tage: kleine 1-2 Tropfen/alle 4 Stunden.

Kleine Ohren

Geben Sie 2–3 Tropfen in die Ohren, jeweils im Abstand von 2–3 Stunden.

Legen Sie sich etwa 2 Minuten lang hin oder halten Sie sich die Ohren zu, damit das Medikament nicht herausfließt.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Symptome

Es gibt keine Studie zur Anwendung einer 0,3 %igen Überdosierung mit Ciprofloxacin.

Handhabung

Wenn bei einer Überdosierung ungewöhnliche Symptome auftreten, benachrichtigen Sie sofort den Arzt oder bringen Sie den Patienten zur ordnungsgemäßen Behandlung in das nächstgelegene medizinische Zentrum.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Ciprofloxacin 0,3 % kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Sehr häufig, ADR> 1/10

Augen: Brennen, unangenehm in den Augen.

Üblich, ADR> 1/100

Augen: Wimpernschuppen, seltsames Gefühl in den Augen, Juckreiz, Bindehaut.

Gelegentlich, 1/1000

Augen: Ödeme, Hornhautentzündung, tränende Augen, vermindertes Sehvermögen, Hornhautfärbung.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Nebenwirkungen von 0,3 % Ciprofloxacin auftreten, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Ciprofloxacin 0,3 % ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Ciprofloxacin oder Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen Chinolone.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Ciprofloxacin über einen längeren Zeitraum anwenden, da es die Vermehrung irreversibler Bakterien verstärken kann, die eine Superinfektion verursachen.

Tragen Sie bei der Anwendung keine Kontaktlinsen.

The ability to drive and operate machinery

During the use of the drug, the patient may experience blurred vision, vision loss, itchy eye or other eye disorders. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie das Medikament für diesen Zweck verwenden. Wenn Sie verschwommen sind, müssen Sie warten, bis Sie es deutlich sehen, bevor Sie mit der Arbeit fortfahren können.

Schwangerschaft

Gute und ausreichende Kontrollstudien zur Medikamenteneinnahme bei Schwangeren liegen derzeit nicht vor. Das Arzneimittel sollte nur dann angewendet werden, wenn die Vorteile übertreffende Risiken auftreten können. Konsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt.

Die Zeit des Stillens

Es liegen keine Berichte über schädliche Reaktionen bei Säuglingen oder Kleinkindern bei der Einnahme von Arzneimitteln für stillende Mütter vor. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie das Medikament für diesen Zweck verwenden. Bitte konsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt.

Arzneimittelwechselwirkung

Derzeit gibt es keinen spezifischen Bericht über die Wechselwirkung zwischen Ciprofloxacin 0,3 % und anderen Arzneimitteln. Wenden Sie sich daher vor und während der Einnahme des Arzneimittels an Ihren Arzt und informieren Sie ihn über die verwendeten Arzneimittel, um eine möglichst sinnvolle Medikationsberatung zu erhalten.

Lagerung

An einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht. Nehmen Sie das Medikament, dessen Deckel geöffnet ist, nicht länger als 15 Tage ein.

Außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren im Haus aufbewahren.

Andere Drogen

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