シプロフロキサシン 0.3% ビジファー感染症治療薬 (5ml)

剤形 箱×5ml
仕様 シプロフロキサシン
成分 中耳炎、外耳炎、角膜炎

成分

成分情報コンテンツ
シプロフロキサシン0.3%

用途

適応症

0.3% シプロフロキサシンは次の場合に適応されます。

  • 敏感な菌株による眼感染症の治療:角膜炎、結膜炎。
  • 薬理学

    シプロフロキサシンは、フルオロキノロン グループに属する、広い抗菌スペクトルを持つ半合成抗生物質です。この薬は、DNA ジャイレースとトポイソメラーゼ IV (細菌の DNA の複製に必須の酵素) を阻害することで細菌を殺す効果があるため、染色体のコピーによって細菌の急速な繁殖が妨げられます。

    シプロフロキサシンは、ナリジクス酸 (非フッ素化キノロン) よりも強い印刷効果があります。シプロフロキサシンは、他のグループの抗生物質(アミノグリコシド、セファロスポリン、テトラサイクリン、ペニシリンなど)に耐性のある細菌にも作用します。

    急速な成長段階 (対数) の感受性細菌に対して最も強力な効果を発揮するベータ ラクタム系抗生物質とは異なり、シプロフロキサシンは急速な成長段階と遅い成長段階の両方で殺菌効果があります。

    最も敏感な細菌の場合、シプロフロキサシンの最小殺菌濃度 (MBC) はマイクの 1 ~ 4 倍です。 MBC はマイクの 8 倍の場合もあります。治療で達成される濃度では、キノロンは哺乳動物のトポイソメラーゼ Typ II に影響を与えません。この酵素は細菌に似ていますが、細菌のジャイレース DNA とは異なり、スーパーコイル (スーパーコイル) を引き起こしません。

    臨床的意義はまだ決定されていませんが、シプロフロキサシンは抗生物質後を阻害する効果があり、免疫機能に影響を与えます。薬の効果は酸性環境や尿中では減少しますが、血清中では減少しません。

    薬物動態

    シプロフロキサシンは消化管で迅速かつ容易に吸収されます。食事と抗酸薬を併用すると、薬の吸収は遅くなりますが、大きな影響はありません。飲酒後、血中のシプロフロキサシンの濃度は 1 ~ 2 時間後に最大になり、生体利用効率は 70 ~ 80% になります。

    シプロフロキサシンは体全体に広く分布し、組織によく浸透し、感染領域 (体液、組織) のある場所では高濃度になります。組織中の濃度は、通常、特に実質、筋肉、胆汁および前立腺において、血清濃度よりも高くなります。リンパ液や細胞外液の濃度も血清濃度に近いです。唾液、鼻、痰、腹水、皮膚、軟骨、骨中の薬物濃度は低下していますが、それでも適切なレベルにあります。

    髄膜が正常であれば、脳脊髄液中の薬剤の濃度は血漿濃度のわずか 10% です。しかし、髄膜が炎症を起こしている場合、薬の吸収はさらに高くなります。シプロフロキサシンは胎盤を通過し、母乳を通じて排泄されます。蜂蜜には高濃度の薬物も含まれています。

    代謝物質: 少なくとも 4 つの代謝物質が定義されています。オキソシプロフロキサシンは主に尿中に出現し、スルホシプロフロキサシンは糞便中の主な代謝産物です。シプロフロキサシンは、糸球体で濾過され、尿細管で排泄されることにより、主に尿を通して排泄されます。

    その他の排出ラインの約 1/3 は肝臓での代謝によるもので、胆汁を通って排出され、粘膜を通って腸に排泄されます (これが重度の腎障害患者の代償を除去するメカニズムです)。

    服用する前に シプロフロキサシン 0.3% ビジファー感染症治療薬 (5ml)

    使用方法

    シプロフロキサシン 0.3% を小さな目、小さな耳に使用します。

    投与量

    目が小さい

    セレマチ炎

    1 日目: 最初の 6 時間は 15 分ごとに 2 滴、その後その日の残りの時間は 30 分ごとに 2 滴ずつ摂取します。

    月曜日: 1 時間ごとに 2 滴。

    3 日目から 14 日目: 4 時間ごとに 2 滴。治療期間は 2 週間からですが、角膜上皮の再生現象がなければ最大 3 週間かかる場合もあります。

    結膜炎

    最初の 2 日間: 2 時間あたり少量の 1 ~ 2 滴。

    次の 5 日間: 4 時間ごとに少量の 1 ~ 2 滴を滴下します。

    小さな耳に

    2 ~ 3 滴を耳に入れ、それぞれ 2 ~ 3 時間間隔で使用します。

    薬剤が流れ出ないように、約 2 分間横になるか耳を押さえてください。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    症状

    シプロフロキサシン 0.3% の過剰摂取に関する研究はありません。

    取り扱い

    過剰摂取により異常な発現が生じた場合は、直ちに医師に通知するか、適切な治療を受けるために患者を最寄りの医療センターに連れて行きます。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    シプロフロキサシン 0.3% を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    非常に一般的、ADR> 1/10

    目: 灼熱感、目の不快感。

    コモン、ADR> 1/100

    目: まつ毛の鱗、目の違和感、かゆみ、結膜。

    アンコモン、1/1000

    目: 浮腫、角膜炎症、涙目、視力低下、角膜染色。

    ADR の処理方法に関する指示

    0.3% シプロフロキサシンの副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    シプロフロキサシン 0.3% は次の場合には禁忌です。

    シプロフロキサシンまたはその薬剤の成分に対する過敏症。

    キノロンに対する過敏症の既往歴がある。

    使用時には注意してください。

    シプロフロキサシンを長期間使用する場合は、重感染を引き起こす不可逆的な細菌の増殖を増加させる可能性があるため、注意してください。

    使用中はコンタクト レンズを着用しないでください。

    機械を運転および操作する能力

    薬の使用中に、患者はかすみ目、視力喪失、目のかゆみ、またはその他の目の障害を経験する可能性があります。この対象物に薬剤を使用する場合は注意してください。ぼやけている場合は、作業を続ける前に、それがはっきりと見えるまで待つ必要があります。

    妊娠

    現時点では、妊娠中の女性が薬を服用する場合の適切かつ適切な対照研究はありません。この薬は、利点と未解決のリスクが発生する可能性がある場合にのみ使用する必要があります。使用前に医師に相談してください。

    授乳期間

    授乳中の母親が薬を服用した場合、乳児や幼児に対する有害反応についての報告はありません。この対象物に薬剤を使用する場合は注意してください。使用前に医師に相談してください。

    薬物相互作用

    現時点では、シプロフロキサシン 0.3% と他の薬物との相互作用に関する具体的な報告はありません。したがって、薬物の使用前および使用中に医師に連絡し、最も合理的な投薬アドバイスを受けるために使用されている薬物に関する情報を提供してください。

    保管

    光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。蓋を開けた薬は 15 日以上服用しないでください。

    家の中で子供やペットの手の届かないところに保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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