Ciprofloxacine 0,3% bidiphar-behandeling voor infecties (5 ml)

Toedieningsvorm Doos x 5 ml
Specificaties Ciprofloxacine
Ingrediënt Middenotitis, externe otitis, keratitis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ciprofloxacine	0,3%

Toepassingen

Indicaties

0,3% Ciprofloxacine is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van ooginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen: keratitis, conjunctivitis.

Farmacologie

ciprofloxacine is een semi-synthetisch antibioticum, breed antibacterieel spectrum, behorend tot de Fluoroquinolon-groep. Het medicijn heeft het effect dat het bacteriën doodt door het remmen van DNA Gyrase en Topoisomerase IV (zijn essentiële enzymen voor de reproductie van DNA van bacteriën), dus de kopie van Chromosom zorgt ervoor dat bacteriën zich niet snel kunnen voortplanten.

Ciprofloxacine heeft een sterker drukeffect dan nalidixinezuur (niet-gefluoriseerd chinolon). Ciprofloxacine werkt ook bij bacteriën die resistent zijn tegen antibiotica uit andere groepen (aminoglycosiden, cefalosporine, tetracycline, penicilline ...).

In tegenstelling tot de bètalactamantibiotica die het sterkste effect hebben op gevoelige bacteriën in het snelgroeiende stadium (Log), is Ciprofloxacine bactericide in zowel het snel- als langzaamgroeiende stadium.

Voor de meeste gevoelige bacteriën is de minimale concentratie bacteriedodend (MBC) van ciprofloxacine 1-4 keer hoger dan de mic; MBC is soms 8 keer hoger dan de microfoon. Bij concentraties die tijdens de behandeling worden bereikt, hebben chinolonen geen invloed op Topoisomerase Type II bij zoogdieren. Dit enzym is vergelijkbaar met bacteriën, maar verschilt van het bacteriële Gyrase-DNA en veroorzaakt geen supercoiling (Supercoiling).

Hoewel de klinische betekenis niet is vastgesteld, heeft Ciprofloxacine het effect van het remmen van post-antibiotica en heeft het een effect van de immuunfunctie. Het effect van het medicijn wordt verminderd in de zure omgeving, in de urine, maar neemt niet af in serum.

farmacokinetiek

ciprofloxacine wordt snel en gemakkelijk geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. Bij voedsel- en zuurremmende medicijnen wordt de opname van medicijnen vertraagd, maar niet significant beïnvloed. Na het drinken verschijnt de maximale concentratie van Ciprofloxacine in het bloed na 1-2 uur met een biologische beschikbaarheid van 70-80%.

Ciprofloxacine wordt wijd verspreid door het lichaam en dringt goed door in weefsels, met hoge concentraties op plaatsen waar geïnfecteerde gebieden (lichaamsvloeistoffen, weefsels) aanwezig zijn. De concentratie in het weefsel is doorgaans hoger dan de serumconcentratie, vooral in het parenchym, de spieren, de gal en de prostaat. De concentratie in lymfe en extracellulaire vloeistof ligt ook dicht bij de serumconcentratie. De concentratie van medicijnen in speeksel, neus, sputum, buikvocht, huid, kraakbeen en botten is lager, maar nog steeds op een passend niveau.

Als de hersenvliezen normaal zijn, bedraagt de concentratie van het medicijn in het hersenvocht slechts 10% van de plasmaconcentraties. Maar wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn, wordt het medicijn beter geabsorbeerd. Ciprofloxacine passeert de placenta en wordt via de moedermelk uitgescheiden. In honing zit ook een hoog gehalte aan medicijnen.

Metabolische stoffen: Er zijn minstens 4 metabolieten gedefinieerd. Oxociprofloxaxine komt voornamelijk voor in de urine en sulfociprofloxacine is de belangrijkste metaboliet in de ontlasting. Ciprofloxacine wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden door filtratie in de glomerulaire en uitscheiding in de niertubuli.

Andere eliminatielijnen die ongeveer 1/3 voor hun rekening nemen, zijn metabolisch in de lever, de uitgang via de gal en uitgescheiden via het slijmvlies in de darm (dit is het mechanisme van het opruimen van de compensatie bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie).

Voordat u neemt Ciprofloxacine 0,3% bidiphar-behandeling voor infecties (5 ml)

Hoe te gebruiken

Gebruik Ciprofloxacine 0,3% kleine ogen, kleine oren.

Dosering

Kleine ogen

Cerematitis

Dag 1: 2 druppels elke 15 minuten gedurende de eerste 6 uur, daarna 2 druppels elke 30 minuten gedurende de rest van de dag.

Maandag: 2 druppels elk uur.

Dag 3 t/m 14: 2 druppels elke 4 uur. De behandelingsduur zou 2 weken moeten duren, of misschien wel 3 weken als er geen sprake is van regeneratie van het hoornvliesepitheel.

conjunctivitis

De eerste 2 dagen: kleine 1-2 druppels/2 uur.

De volgende 5 dagen: kleine 1-2 druppels/elke 4 uur.

Kleine oren

Doe 2 - 3 druppels in de oren, elk met een tussenpoos van 2-3 uur.

lig of houd uw oren ongeveer 2 minuten vast, zodat het medicijn niet naar buiten stroomt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van een overdosis Ciprofloxacine 0,3%.

Afhandeling

Als er een abnormale uitdrukking optreedt bij een overdosis, waarschuw dan onmiddellijk de arts of breng de patiënt naar het dichtstbijzijnde medische centrum voor een juiste behandeling.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Ciprofloxacine 0,3% gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak, ADR> 1/10

Ogen: brandend, ongemakkelijk in de ogen.

Vaak, ADR> 1/100

Ogen: wimperschubben, vreemd gevoel in de ogen, jeuk, bindvlies.

Soms, 1/1000

Ogen: oedeem, hoornvliesontsteking, tranende ogen, slechtziendheid, verkleuring van het hoornvlies.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen ervaart van 0,3% Ciprofloxacine, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Ciprofloxacine 0,3% gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor ciprofloxacine of ingrediënten van het geneesmiddel.

U heeft een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor chinolonen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

voorzichtig bij langdurig gebruik van Ciprofloxacine, omdat dit de proliferatie van onomkeerbare bacteriën kan verhogen die superinfectie veroorzaken.

Draag geen contactlenzen tijdens gebruik.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Tijdens het gebruik van het geneesmiddel kan de patiënt last krijgen van wazig zien, verlies van gezichtsvermogen, jeukende ogen of andere oogaandoeningen. Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor dit object. Als u wazig bent, moet u wachten tot u het duidelijk ziet voordat u verder kunt werken.

Zwangerschap

Er zijn momenteel geen goede en adequate controlestudies bij het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen. Het medicijn mag alleen worden gebruikt als de voordelen zich voordoen en de risico's zich voordoen. Raadpleeg voor gebruik uw arts.

De periode van borstvoeding

Er is geen melding gemaakt van schadelijke reacties bij zuigelingen of jonge kinderen bij het innemen van medicijnen voor moeders die borstvoeding geven. Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor dit object. Raadpleeg voor gebruik uw arts.

Geneesmiddelinteractie

Momenteel is er geen specifiek rapport over de interactie tussen Ciprofloxacine 0,3% en andere geneesmiddelen. Neem daarom voor en tijdens het gebruik van het medicijn contact op met de arts en geef informatie over de medicijnen die worden gebruikt voor het meest redelijke medicatieadvies.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C. Gebruik het medicijn waarvan het deksel geopend is niet langer dan 15 dagen.

Buiten bereik van kinderen en huisdieren in huis houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.