Ciprofloksacyna 0,3% bidifhar lek na infekcje (5ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko x 5 ml
Specyfikacja Cyprofloksacyna
Składnik Zapalenie ucha środkowego, zapalenie ucha zewnętrznego, zapalenie rogówki

Składnik

Informacje o składzieTreść
Cyprofloksacyna0,3%

Używa

Wskazania

0,3% cyprofloksacyna jest wskazana w następujących przypadkach:

  • Leczenie infekcji oczu wywołanych przez wrażliwe szczepy: zapalenie rogówki, zapalenie spojówek.
  • Farmakologia

    cyprofloksacyna jest półsyntetycznym antybiotykiem o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym, należącym do grupy fluorochinolonów. Lek ma działanie zabijające bakterie poprzez hamowanie gyrazy DNA i topoizomerazy IV (są enzymami niezbędnymi do reprodukcji DNA bakterii), więc kopia Chromosomu powoduje, że bakterie nie rozmnażają się szybko.

    Cyprofloksacyna ma silniejsze działanie drukujące niż kwas nalidyksowy (chinolon niefluorowany). Cyprofloksacyna działa również na bakterie, które są odporne na antybiotyki z innych grup (aminoglikozydy, cefalosporyny, tetracykliny, penicyliny...).

    W przeciwieństwie do antybiotyków beta-laktamowych, które mają najsilniejszy wpływ na wrażliwe bakterie w fazie szybkiego wzrostu (log), cyprofloksacyna działa bakteriobójczo zarówno w fazie szybkiego, jak i wolnego wzrostu.

    W przypadku większości wrażliwych bakterii minimalne stężenie środka bakteriobójczego (MBC) cyprofloksacyny jest 1–4 razy wyższe niż mikro; MBC jest czasami 8 razy wyższe niż mikrofon. W stężeniach osiąganych podczas leczenia chinolony nie wpływają na topoizomerazę typu II u ssaków. Enzym ten jest podobny do bakterii, ale różni się od bakteryjnego DNA gyrazy i nie powoduje superskręcenia (superskręcenia).

    Chociaż znaczenie kliniczne nie zostało określone, cyprofloksacyna ma działanie hamujące po antybiotykoterapii i wpływa na funkcje immunologiczne. Działanie leku zmniejsza się w środowisku kwaśnym, w moczu, ale nie zmniejsza się w surowicy.

    farmakokinetyka

    cyprofloksacyna szybko i łatwo wchłania się w przewodzie pokarmowym. W przypadku żywności i leków przeciwkwasowych wchłanianie leków jest spowolnione, ale nie ma to znaczącego wpływu. Po wypiciu maksymalne stężenie cyprofloksacyny we krwi pojawia się po 1-2 godzinach, a biodostępność wynosi 70-80%.

    Cyprofloksacyna jest szeroko dystrybuowana w organizmie i dobrze przenika do tkanek, osiągając duże stężenia w miejscach zakażonych (płyny ustrojowe, tkanki). Stężenie w tkankach jest zwykle wyższe niż stężenie w surowicy, zwłaszcza w miąższu, mięśniach, żółci i prostacie. Stężenie w limfie i płynie zewnątrzkomórkowym jest również zbliżone do stężenia w surowicy. Stężenie leków w ślinie, nosie, plwocinie, płynie brzusznym, skórze, chrząstkach i kościach jest niższe, ale nadal na odpowiednim poziomie.

    Jeśli opony mózgowe są prawidłowe, stężenie leku w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi tylko 10% stężenia w osoczu. Ale kiedy zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych jest w stanie zapalnym, lek jest bardziej wchłaniany. Cyprofloksacyna przenika przez łożysko i jest wydzielana z mlekiem matki. W miodzie znajduje się również wysoki poziom narkotyków.

    Substancje metaboliczne: Zdefiniowano co najmniej 4 metabolity. Oksociprofloksacyna pojawia się głównie w moczu, a sulfociprofloksacyna jest głównym metabolitem w kale. Cyprofloksacyna jest wydalana głównie z moczem poprzez filtrację w kłębuszkach i wydalanie w kanalikach nerkowych.

    Inne linie eliminacji stanowią około 1/3 procesów metabolicznych w wątrobie, wydalanych przez żółć i wydalanych przez błonę śluzową do jelita (jest to mechanizm usuwania kompensacji u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek).

    Przed wzięciem Ciprofloksacyna 0,3% bidifhar lek na infekcje (5ml)

    Jak stosować

    Stosować Ciprofloksacynę 0,3% małe oczy, małe uszy.

    Dawkowanie

    Małe oczy

    Zapalenie ceremii

    Dzień 1: 2 krople co 15 minut przez pierwsze 6 godzin, następnie 2 krople co 30 minut przez resztę dnia.

    Poniedziałek: 2 krople co 1 godzinę.

    Dzień 3 do 14: 2 krople co 4 godziny. Czas leczenia powinien trwać od 2 tygodni, a w przypadku braku zjawiska regeneracji nabłonka rogówki nawet do 3 tygodni.

    zapalenie spojówek

    Pierwsze 2 dni: małe 1-2 krople/2 godziny.

    Następne 5 dni: małe 1-2 krople/co 4 godziny.

    Małe uszy

    Włóż do uszu 2–3 krople, każdą w odstępie 2–3 godzin.

    połóż się lub przytrzymaj uszy przez około 2 minuty, aby lek nie wypłynął.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    Objawy

    Nie przeprowadzono badań dotyczących przedawkowania leku Ciprofloxacin 0,3%.

    Obsługa

    Jeżeli po przedawkowaniu wystąpią jakiekolwiek nietypowe objawy, należy natychmiast powiadomić lekarza lub zabrać pacjenta do najbliższego ośrodka medycznego w celu uzyskania odpowiedniego leczenia.

    Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania leku Ciprofloxacin 0,3% mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

    Bardzo często, ADR> 1/10

    Oczy: pieczenie, uczucie dyskomfortu w oczach.

    Wspólne, ADR> 1/100

    Oczy: łuski rzęs, dziwne uczucie w oczach, swędzenie, spojówka.

    Niezbyt często, 1/1000

    Oczy: obrzęk, zapalenie rogówki, łzawienie oczu, pogorszenie widzenia, przebarwienie rogówki.

    Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych 0,3% cyprofloksacyny należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    przeciwwskazane

    Ciprofloksacyna 0,3% przeciwwskazane w następujących przypadkach:

    Nadwrażliwość na cyprofloksacynę lub składniki leku.

    Posiadanie w przeszłości nadwrażliwości na chinolony.

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania

    podczas długotrwałego stosowania cyprofloksacyny, ponieważ może ona zwiększyć namnażanie się nieodwracalnych bakterii powodujących nadkażenie.

    Podczas stosowania nie należy nosić soczewek kontaktowych.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    Podczas stosowania leku u pacjenta może wystąpić niewyraźne widzenie, utrata wzroku, swędzenie oczu lub inne zaburzenia oczu. Zachowaj ostrożność podczas stosowania leku w tym celu. Gdy obraz jest zamazany, musisz poczekać, aż zobaczysz go wyraźnie, zanim będziesz mógł kontynuować pracę.

    Ciąża

    Obecnie nie ma dobrych i odpowiednich badań kontrolnych stosowania leków przez kobiety w ciąży. Lek należy stosować wyłącznie wtedy, gdy mogą wystąpić wyjątkowe korzyści i ryzyko. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem.

    Okres karmienia piersią

    Nie ma doniesień o szkodliwych reakcjach na niemowlęta i małe dzieci podczas stosowania leków dla matek karmiących piersią. Zachowaj ostrożność podczas stosowania leku w tym celu. Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem.

    Interakcje leków

    Obecnie nie ma konkretnego raportu na temat interakcji leku Ciprofloxacin 0,3% z innymi lekami. Dlatego przed i w trakcie stosowania leku należy skontaktować się z lekarzem i przekazać informacje na temat stosowanych leków, aby uzyskać jak najbardziej rozsądną poradę lekową.

    Przechowywanie

    Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekracza 30°C. Nie należy przyjmować leku, którego wieczko zostało otwarte dłużej niż 15 dni.

    Być poza zasięgiem dzieci i zwierząt domowych.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe