Enfeksiyonlar için Siprofloksasin %0,3 bidifar tedavisi (5ml)
Farmasötik form Kutu x 5ml
Özellikler Siprofloksasin
İçerik Orta otitis, dış otitis, keratit
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Siprofloksasin | %0,3 |
Kullanım Alanları
Endikasyonlar
%0,3 Siprofloksasin aşağıdaki durumlarda endikedir:
Farmakoloji
Siprofloksasin, Florokinolon grubuna ait, yarı sentetik, geniş antibakteriyel spektrumlu bir antibiyotiktir. İlaç, DNA Giraz ve Topoizomeraz IV'ü (bakterilerin DNA'sının çoğalması için gerekli enzimlerdir) inhibe etmesi nedeniyle bakterileri öldürme etkisine sahiptir, dolayısıyla Kromozom kopyası bakterilerin hızlı çoğalmamasını sağlar.
Siprofloksasin, nalidiksik asitten (florize edilmemiş kinolon) daha güçlü bir baskı etkisine sahiptir. Siprofloksasin ayrıca diğer grup antibiyotiklere (aminoglikozidler, sefalosporin, tetrasiklin, penisilin...) direnç gösteren bakterilerle de çalışır.
Hızlı büyüme aşamasında (Log) hassas bakteriler üzerinde en güçlü etkiye sahip olan Beta Laktam antibiyotiklerinden farklı olarak Siprofloksasin hem hızlı hem de yavaş büyüme aşamasında bakteri öldürücüdür.
Çoğu hassas bakteri için, siprofloksasinin minimum bakteri öldürücü (MBC) konsantrasyonu mikrofondan 1-4 kat daha yüksektir; MBC bazen mikrofondan 8 kat daha yüksektir. Tedavide elde edilen konsantrasyonlarda kinolonlar memelilerde Topoizomeraz Tip II'yi etkilemez, bu enzim bakterilere benzer ancak bakteriyel Gyrase DNA'sından farklıdır ve aşırı sarmalanmaya (Süpersarlanma) neden olmaz.
Klinik önemi belirlenmemiş olsa da Siprofloksasin post-antibiyotikleri inhibe etme etkisine sahiptir ve bağışıklık fonksiyonu etkisine sahiptir. İlacın etkisi asidik ortamda idrarda azalırken serumda azalmamaktadır.
farmakokinetiği
siprofloksasin sindirim sisteminde hızlı ve kolay bir şekilde emilir. Gıda ve anti-asit ilaçlar kullanıldığında ilaçların emilimi yavaşlar ancak önemli ölçüde etkilenmez. İçtikten sonra kandaki maksimum Siprofloksasin konsantrasyonu 1-2 saat sonra ortaya çıkar ve biyoyararlanım %70-80'dir.
Siprofloksasin vücutta yaygın olarak dağılır ve enfekte alanların (vücut sıvıları, dokular) bulunduğu yerlerde yüksek konsantrasyonlarla dokulara iyi nüfuz eder. Dokudaki konsantrasyon, özellikle parankim, kas, safra ve prostatta genellikle serum konsantrasyonundan daha yüksektir. Lenf ve hücre dışı sıvıdaki konsantrasyon da serum konsantrasyonuna yakındır. İlaçların tükürük, burun, balgam, karın sıvısı, deri, kıkırdak ve kemikteki konsantrasyonu daha düşük ancak yine de uygun düzeyde.
Menenksler normalse ilacın beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyonu plazma konsantrasyonunun yalnızca %10'udur. Ancak meninksler iltihaplandığında ilaç daha fazla emilir. Siprofloksasin plasentadan geçerek anne sütüne geçer. Balda ayrıca yüksek düzeyde ilaç bulunur.
Metabolik maddeler: En az 4 metabolit tanımlanmıştır. Oksosiprofloksasin esas olarak idrarda görülür ve sülfosiprofloksasin dışkıdaki ana metabolittir. Siprofloksasin esas olarak glomerüler filtre yoluyla idrarla ve böbrek tübüllerinde atılım yoluyla atılır.
Yaklaşık 1/3'ünü oluşturan diğer eliminasyon hatları karaciğerde metabolik olup, safra yoluyla çıkış ve mukoza yoluyla bağırsağa atılmadır (bu, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda telafiyi temizleme mekanizmasıdır).
Almadan önce Enfeksiyonlar için Siprofloksasin %0,3 bidifar tedavisi (5ml)
Nasıl kullanılır
Siprofloksasin %0,3 küçük gözler, küçük kulaklar kullanın.
Dozaj
Küçük gözler
Cerematit
1. Gün: İlk 6 saat boyunca her 15 dakikada bir 2 damla, ardından günün geri kalanında her 30 dakikada bir 2 damla.
Pazartesi: Her 1 saatte bir 2 damla.
3 ila 14. Gün: Her 4 saatte bir 2 damla. Tedavi süresi 2 hafta veya kornea epitelinin yenilenmesi olgusu yoksa 3 haftaya kadar sürmelidir.
konjonktivit
İlk 2 gün: küçük 1-2 damla/2 saat.
Sonraki 5 gün: küçük 1-2 damla/4 saatte bir.
Küçük kulaklar
Kulaklara 2-3 damla damlatın, her biri 2-3 saat arayla kullanın.
İlacın dışarı akmaması için yaklaşık 2 dakika kadar uzanın veya kulaklarınızı tutun.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?
Belirtiler
Siprofloksasin %0,3'ün aşırı dozda kullanımına ilişkin çalışma bulunmamaktadır.
İşleme
Doz aşımı sırasında herhangi bir anormal ifade ortaya çıkarsa derhal doktora haber verin veya hastayı uygun tedavi için en yakın tıp merkezine götürün.
1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.
Yan etkiler
Siprofloksasin %0,3 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
Çok yaygın, ADR> 1/10
Gözler: gözlerde yanma, rahatsızlık.
Ortak, ADR> 1/100
Gözler: kirpiklerde pullanma, gözlerde tuhaflık hissi, kaşıntı, konjonktiva.
Yaygın olmayan, 1/1000 Gözler: ödem, kornea iltihabı, gözlerde sulanma, görme bozukluğu, kornea boyanması. ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar %0,3 Siprofloksasin yan etkisi görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
kontrendikedir
Siprofloksasin %0,3 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Siprofloksasine veya ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.
Kinolonlara karşı aşırı duyarlılık geçmişine sahip olmak.
Siprofloksasin'i uzun süre kullanırken
dikkatli olun çünkü süperenfeksiyona neden olan geri dönüşü olmayan bakterilerin çoğalmasını artırabilir.
Kullanıldığında kontakt lens takmayın.
Araç ve makine kullanma becerisi
İlacın kullanımı sırasında hastada bulanık görme, görme kaybı, gözde kaşıntı veya diğer göz bozuklukları ortaya çıkabilir. Bu nesne için ilacı kullanırken dikkatli olun. Bulanıklaştığınızda çalışmaya devam etmeden önce onu net bir şekilde görene kadar beklemelisiniz.
Gebelik
Şu anda hamile kadınların ilaç kullanımına ilişkin iyi ve yeterli kontrol çalışmaları bulunmamaktadır. İlaç yalnızca yararların olağanüstü riskler ortaya çıkabileceği durumlarda kullanılmalıdır. Kullanmadan önce doktorunuza danışın.
Emzirme dönemi
Emziren anneler için ilaç alırken bebeklerde veya küçük çocuklarda zararlı reaksiyonlara ilişkin bir rapor bulunmamaktadır. Bu nesne için ilacı kullanırken dikkatli olun. Kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız.
İlaç etkileşimi
Şu anda Siprofloksasin %0,3 ile diğer ilaçlar arasındaki etkileşime ilişkin spesifik bir rapor bulunmamaktadır. Bu nedenle ilacın kullanımı öncesinde ve sırasında en makul ilaç tavsiyesi için doktorunuzla iletişime geçip, kullanılan ilaçlar hakkında bilgi veriniz.
Saklama
Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmez. Kapağı açılmış ilacı 15 günden fazla kullanmayınız.
Evdeki çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde olmalıdır.
Diğer uyuşturucular
- BETAHISTINE HYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- GOLDEN EYE 0.15%W/W EYE OINTMENT
- HARTMANNS SOLUTION
- PSYQUET XL 200 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- PONSTAN CAPSULES 250MG
- SEPTRIN 40MG/200MG PER 5ML PAEDIATRIC SUSPENSION
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions