Ciprofloxacin 250-US perorální prášek pro léčbu infekcí horních a dolních močových cest, kapavky (10 balení)
Léková forma 10 balení v krabici
Specifikace Ciprofloxacin
Složka US Pharma Americká akciová společnost
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| Ciprofloxacin | 250 mg |
Použití
Indikace
Ciprofloxacin je indikován v následujících případech:
antibakteriální spektrum
Ciprofloxacin má velmi široké antibakteriální spektrum, včetně většiny důležitých patogenů. Většina gramnegativních bakterií, včetně pseudomonas a enterobacter, je citlivá na lék. Gram-pozitivní bakterie (kmeny Enterococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes ...) jsou méně citlivé. Ciprofloxacin nepůsobí na většinu anaerobních bakterií. Bakterie, které způsobují střevní onemocnění, jako je Salmonella, Shigella, Yersinia a Vibrio Cholerae, jsou často vysoce citlivé. Bakterie, které způsobují respirační onemocnění, jako je Haemophilus a Legionella, jsou často citlivé, Mycoplasma a Chlamydie jsou citlivé pouze na lék, Neisseria je často velmi citlivá na lék.
farmakokinetické
absorpce
Ciprofloxacin se rychle a snadno vstřebává v trávicím traktu. Když jídlo a léky proti kyselinám, vstřebávání léků je pomalejší, ale není významně ovlivněno. Po vypití se maximální koncentrace Ciprofloxacinu v krvi objeví po 1-2 hodinách s absolutní biologickou dostupností 70-80%. Maximální maximální koncentrace v séru odpovídající 500mg dávkám je 2,4 mg/l.
Distribuce
Distribuce ciprofloxacinu je velmi velká (2 - 3 l/kg tělesné hmotnosti). Droga je široce distribuována a má vysoké koncentrace v místech, kde dochází k infekcím (tělní tekutiny, tkáně). Koncentrace ve tkáni je obvykle vyšší než koncentrace v séru, zejména v parenchymu, svalu, žluči a prostatě. Ciprofloxacin prochází placentou a vylučuje se mateřským mlékem.
Metabolismus
Částečný čas prodeje v plazmě je asi 3,5 až 4,5 hodiny u pacientů s normální funkcí ledvin, tato doba je delší u pacientů se selháním ledvin a u starších osob.
Eliminace
Přibližně 40 - 50 % perorální dávky je vyloučeno ve formě nezměněné moči filtrací v glomerulárním filtru a vyloučeno v renálních tubulech. Dalšími eliminačními liniemi jsou metabolické v játrech, vylučovaná žluč a vylučovaná přes sliznici do střeva (jde o mechanismus čištění kompenzace u pacientů s těžkým selháním ledvin). Lék je vylučován do 24 hodin.
Před odběrem Ciprofloxacin 250-US perorální prášek pro léčbu infekcí horních a dolních močových cest, kapavky (10 balení)
Jak se používá
ciprofloxacin 250 - USP užívaný perorálně, pacienti by měli užívat lék 2 hodiny po jídle, měli by vypít hodně vody a 2 hodiny po užití léku neužívat léky proti překyselení žaludku.
Dávkování
Děti a dospívající
Užívejte 7,5–15 mg/kg/den, rozdělte 2–3krát.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.
Co dělat při předávkování? Je třeba pacienty pečlivě sledovat a podporovat včasnou podporu.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.
Vedlejší efekty
Při používání přípravku Ciprofloxacin můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).
Běžné, ADR> 1/100
Méně časté, 1/1000 Centrální nerv: vzrušení. Svalové svaly: Bolest kloubů, otoky kloubů. Vzácné, 1/10 000 Centrální nerv: křeče, zmatenost, duševní poruchy, paranoia, nespavost, deprese, poruchy periferního sympatiku, poruchy zraku včetně halucinací, poruchy sluchu, tinitus, poruchy chuti a čichu, zvýšený intrakraniální tlak. Jiné: citlivost na světlo při vystavení slunci, laryngeální edém nebo plicní edém, dušnost, bronchiální spazmus. Pokyny, jak zacházet s ADR Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Ciprofloxacin kontraindikovaný lék v následujících případech:
Nepoužívejte ciprofloxacin pro těhotné ženy a období kojení, pokud přínosy nepřevyšují riziko léku.
Bezpečnostní opatření při používání
Při používání ciprofloxacinu je třeba postupovat opatrně u lidí s epilepsií nebo poruchou funkce centrálního nervového systému nebo glukózou v anamnéze, lidé s poruchou funkce jater nebo ledvin 6 - fosfáty. dehydrogenáza, lidé se svalovou slabostí. Dlouhodobé užívání ciprofloxacinu může způsobit, že necitlivé bakterie budou zpožděné léky. Je nutné pacienty sledovat a pravidelně nasazovat antibiotika, aby byla přijata vhodná léčba podle antibiotik.
Ciprofloxacin může způsobit negativní výsledky testů na mycobacterium tuberculosis.
Omezení používání ciprofloxacinu u malých a starých dětí (do 18 let) z důvodu experimentu má tento lék chrupavku v gravitačních kloubech.
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
ciprofloxacin může způsobit závratě, vířit mysl, ovlivňovat vozidla nebo obsluhovat stroje.
Těhotenství
by měly těhotné ženy používat Ciprofloxacin pouze v případech závažných bakteriálních infekcí bez jiných antibiotik, které jsou nuceny používat ciprofloxacin.
Období kojení
Nepoužívejte ciprofloxacin u kojících matek, protože ciprofloxacin se hromadí v mléce a může dosáhnout koncentrace, která může poškodit děti. Pokud je matka nucena používat ciprofloxacin, musí přestat kojit.
Lékové interakce
Současné podávání nesteroidních protizánětlivých léků (ibuprofen, indometacin ...) zvýší nežádoucí účinky ciprofloxacinu.
Současné podávání protikyselin s hliníkem a hořčíkem sníží sérové hladiny a sníží biologickou dostupnost ciprofloxacinu.
Produkty železa (Fumarat, Gluconate, Sulfate) významně snižují vstřebávání ciprofloxacinu ve střevě. Menší účinky mají přípravky se zinkem.
Užívání sukralfátu ve stejnou dobu výrazně sníží absorpci ciprofloxacinu. Antibiotika by měla být podána 2–6 hodin před užitím sukralfátu.
Absorpce ciprofloxacinu může být snížena na polovinu, pokud se současně užívá některý cyklofosfamid, vincistin, doxorubicin, cytosin arabinosid, mitozantron).
Při současném použití Convidinosinu se významně sníží koncentrace ciprofloxacinu. Ciprofloxacin by se měl užívat před užitím Didanosinu po dobu 2 hodin nebo po užití Didanosinu po dobu 6 hodin.
Užívání Ciprofloxacinu současně s teofylinem může zvýšit koncentraci teofylinu v séru a způsobit nežádoucí účinky teofylinu. Koncentrace teofylinu v krvi a kanofylinu v hrudníku může být snížena, pokud je nucen užívat 2 léky.
Současné užívání ciprofloxacinu a cyklosporinu může způsobit dočasné zvýšení sérového kreatininu. Měli byste kontrolovat hladinu kreatininu v krvi dvakrát týdně.
Probenecid snižuje úroveň glomerulární filtrace a snižuje vylučování v renálních tubulech, čímž se snižuje vylučování léků močí.
warfarin v kombinaci s ciprofloxacinem může způsobit protrombin. Je třeba pravidelně kontrolovat krevní protrombin a upravit dávku antikoagulancií.
Skladování
Lék uchovávejte na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu. Nechte lék mimo dosah dětí.
Jiné drogy
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions