Ciprofloxacina 250-US en polvo oral para tratar infecciones del tracto urinario y gonorrea (10 paquetes)
Forma farmacéutica caja de 10 paquetes
Especificaciones ciprofloxacina
Ingrediente Sociedad Anónima US Pharma USA
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| ciprofloxacina | 250mg |
Usos
Indicaciones
El ciprofloxacino está indicado en los siguientes casos:
espectro antibacteriano
La ciprofloxacina tiene un espectro antibacteriano muy amplio, incluidos los patógenos más importantes. La mayoría de las bacterias gramnegativas, incluidas pseudomonas y enterobacter, son sensibles al fármaco. Las bacterias Gram positivas (cepas de Enterococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes...) son menos sensibles. La ciprofloxacina no actúa contra la mayoría de las bacterias anaeróbicas. Las bacterias que causan enfermedades intestinales como Salmonella, Shigella, Yersinia y Vibrio Cholerae suelen ser muy sensibles. Las bacterias que causan enfermedades respiratorias como Haemophilus y Legionella suelen ser sensibles, Mycoplasma y Chlamydia sólo son sensibles al fármaco, Neisseria suele ser muy sensible al fármaco.
farmacocinética
absorción
La ciprofloxacina se absorbe rápida y fácilmente en el tracto digestivo. Cuando se toman alimentos y medicamentos antiácidos, la absorción de los medicamentos es más lenta pero no se ve afectada significativamente. Después de beber, la concentración máxima de ciprofloxacino en la sangre aparece después de 1 a 2 horas con una disponibilidad biológica absoluta del 70 al 80%. La concentración máxima máxima en suero correspondiente a dosis de 500 mg es de 2,4 mg/l.
Distribución
La distribución de ciprofloxacino es muy amplia (2 - 3 l/kg de peso corporal). El medicamento se distribuye ampliamente y tiene altas concentraciones en lugares donde hay infecciones (fluidos corporales, tejidos). La concentración en tejido suele ser mayor que la concentración sérica, especialmente en parénquima, músculo, bilis y próstata. La ciprofloxacina pasa a través de la placenta y se excreta a través de la leche materna.
Metabolismo
El tiempo de semiventa en plasma es de aproximadamente 3,5 a 4,5 horas en pacientes con función renal normal, este tiempo es mayor en pacientes con insuficiencia renal y en ancianos.
Eliminación
alrededor del 40 - 50% de la dosis oral se elimina en forma de orina sin cambios mediante filtración en el filtro glomerular y se excreta en los túbulos renales. Otras líneas de eliminación son metabólicas en el hígado, se excretan por bilis y se excretan a través de la mucosa hacia el intestino (este es un mecanismo de eliminación de la compensación en pacientes con insuficiencia renal grave). El fármaco se excreta en 24 horas.
antes de tomar Ciprofloxacina 250-US en polvo oral para tratar infecciones del tracto urinario y gonorrea (10 paquetes)
Cómo utilizar
ciprofloxacino 250 - USP usado por vía oral, los pacientes deben tomar el medicamento durante 2 horas después de las comidas, deben tomar mucha agua y no tomar antiacidez estomacal durante 2 horas después de tomar el medicamento.
Dosis
Niños y adolescentes
Tomar 7,5 - 15 mg/kg/día, dividir 2-3 veces.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Necesita monitorear a los pacientes cuidadosamente y brindar apoyo oportuno.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Ciprofloxacino, puede experimentar efectos no deseados (RAM).
Común, ADR> 1/100
Poco frecuentes, 1/1000 Nervio central: agitación. Músculo muscular: Dolor en las articulaciones, hinchazón de las articulaciones. Raro, 1/10000 Nervio central: convulsiones, confusión, trastornos mentales, paranoia, insomnio, depresión, trastornos simpáticos periféricos, trastornos visuales incluyendo alucinaciones, trastornos de la audición, tinnitus, trastornos del gusto y del olfato, aumento de la presión intracraneal. Otros: sensibilidad a la luz cuando se expone al sol, edema laríngeo o edema pulmonar, dificultad para respirar, espasmo bronquial. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Ciprofloxacino está contraindicado en los siguientes casos:
No use ciprofloxacino en mujeres embarazadas y en período de lactancia, a menos que los beneficios sean mayores que el riesgo del medicamento.
Precauciones al usar
Se debe tener precaución al usar ciprofloxacino en personas con antecedentes de epilepsia o trastornos del sistema nervioso central, personas con función hepática o renal, personas con deficiencia de glucosa - 6 - fosfato deshidrogenasa, personas con debilidad muscular. El uso prolongado de ciprofloxacina puede causar bacterias no sensibles a los medicamentos vencidos. Es necesario realizar un seguimiento de los pacientes y tomar antibióticos periódicamente para llevar los tratamientos adecuados según los antibióticos.
La ciprofloxacina puede provocar que las pruebas de Mycobacterium tuberculosis sean negativas.
Restringiendo el uso de ciprofloxacina para niños pequeños y mayores (menores de 18 años) debido al experimento, el fármaco tiene cartílago en las articulaciones por gravedad.
La capacidad para conducir y operar maquinaria
la ciprofloxacina puede causar mareos, mentes dando vueltas, afectando vehículos o el manejo de maquinaria.
Embarazo
solo debe usar ciprofloxacino en mujeres embarazadas en casos de infecciones bacterianas graves sin otros antibióticos, en su lugar, se ve obligada a usar ciprofloxacino.
Período de lactancia
No use ciprofloxacino en madres lactantes, porque el ciprofloxacino se acumula en la leche y puede alcanzar concentraciones que pueden causar daño a los niños. Si la madre se ve obligada a utilizar ciprofloxacino, deberá dejar de amamantar.
Interacción medicinal
La concomitancia de antiinflamatorios no esteroideos (ibuprofeno, indometacina...) aumentará los efectos secundarios del ciprofloxacino.
La concomitancia de fármacos antiácidos con aluminio y magnesio reducirá los niveles séricos y reducirá la biodisponibilidad de ciprofloxacino.
Los productos de hierro (fumarato, gluconato, sulfato) reducen significativamente la absorción de ciprofloxacina en el intestino. Las preparaciones de zinc tienen menos efectos.
Tomar sucralfato al mismo tiempo reducirá significativamente la absorción de ciprofloxacina. Se deben administrar antibióticos de 2 a 6 horas antes de tomar sucralfato.
La absorción de ciprofloxacino puede reducirse a la mitad si se utilizan simultáneamente algo de ciclofosfamida, vincistina, doxorrubicina, citosina arabinósida, mitozantrón).
Si se utiliza Convidinosin simultáneamente, la concentración de ciprofloxacina se reduce significativamente. La ciprofloxacina se debe tomar antes de usar Didanosin durante 2 horas o después de usar Didanosin 6 horas.
Tomar ciprofloxacino simultáneamente con teofilina puede aumentar la concentración de teofilina en suero, provocando los efectos secundarios de la teofilina. La concentración de teofilina en la sangre y la canofilina pueden reducirse si se obliga a tomar 2 medicamentos.
El uso simultáneo de ciprofloxacina y ciclosporina puede provocar un aumento temporal de la creatinina sérica. Debe controlarse la creatinina en sangre dos veces por semana.
El probenecid reduce el nivel de filtración glomerular y reduce la excreción en los túbulos renales, reduciendo así la eliminación de fármacos a través de la orina.
la warfarina en combinación con ciprofloxacina puede causar protrombina. Es necesario controlar periódicamente la protrombina en sangre y ajustar la dosis de anticoagulantes.
Almacenamiento
Almacenar el medicamento en un lugar seco, a temperaturas inferiores a 30°C, evitando la luz. Deje el medicamento fuera del alcance de los niños.
Otras drogas
- BETAHISTINE 16 MG TABLETS
- BETAHISTINE HYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- Ganfort
- MOVICOL
- PARIET 20MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- TRACUTIL CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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