시프로플록사신 250-US 상하요로감염증, 임질치료용 경구분말(10팩)

제형 10개 패키지 상자
규격 시프로플록사신
성분 US Pharma USA 합자회사

성분

구성정보콘텐츠
시프로플록사신250mg

용도

적응증

Ciprofloxacin은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

  • 상부 및 하부 요로 감염, 임질, 전립선염, 골다공증-골수염, 심한 세균성 세균 염증, 혈액 감염, 면역 결핍. 시프로플록사신은 다른 그룹(아미노글리코사이드, 세팔로스포린, 테트라사이클린, 페니실린...)의 항생제 내성 박테리아와 잘 작용하며 플루오로퀴놀론 그룹에서 가장 강력한 약물 중 하나로 간주됩니다.

    항균 스펙트럼

    시프로플록사신은 가장 중요한 병원체를 포함하여 매우 광범위한 항균 스펙트럼을 가지고 있습니다. 슈도모나스(Pseudomonas)와 엔테로박터(Enterobacter)를 포함한 대부분의 그람 음성 박테리아는 약물에 민감합니다. 그람 양성 박테리아(Enterococcus 계통, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes ...)는 덜 민감합니다. 시프로플록사신은 대부분의 혐기성 박테리아에는 효과가 없습니다. 살모넬라, 시겔라, 예르시니아, 비브리오 콜레라와 같은 장 질환을 일으키는 박테리아는 종종 매우 민감합니다. 헤모필루스, 레지오넬라균 등 호흡기 질환을 일으키는 박테리아는 흔히 민감하고, 마이코플라스마와 클라미디아는 약물에만 민감하며, 나이세리아는 약물에 매우 민감한 경우가 많습니다.

    약동학

    흡수

    시프로플록사신은 소화관에서 빠르고 쉽게 흡수됩니다. 식품 및 제산제의 경우 약물의 흡수가 느려지지만 크게 영향을 받지는 않습니다. 마신 후 1~2시간 후에 혈중 시프로플록사신의 최대 농도가 나타나며 절대 생물학적 이용 가능률은 70~80%입니다. 500mg 용량에 해당하는 혈청 내 최대 최대 농도는 2.4mg/l입니다.

    배포

    시프로플록사신의 분포는 매우 넓습니다(2~3l/kg 체중). 이 약물은 감염 부위(체액, 조직)에 널리 분포되어 있으며 농도가 높습니다. 조직의 농도는 일반적으로 혈청 농도보다 높으며, 특히 실질조직, 근육, 담즙 및 전립선의 경우 더욱 그렇습니다. 시프로플록사신은 태반을 통과하여 모유를 통해 배설됩니다.

    신진대사

    혈장 내 반판매 시간은 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 경우 약 3.5~4.5시간이며, 신부전 환자와 노인의 경우 이 시간이 더 깁니다.

    제거

    경구 투여량의 약 40~50%는 사구체 필터에서 여과되어 변하지 않은 소변 형태로 제거되고 세뇨관으로 배설됩니다. 다른 제거 라인은 간에서의 대사, 담즙 배설 및 점막을 통해 장으로 배설됩니다(이는 중증 신부전 환자의 보상을 제거하는 메커니즘입니다). 약물은 24시간 이내에 배설됩니다.

  • 복용 전 시프로플록사신 250-US 상하요로감염증, 임질치료용 경구분말(10팩)

    사용방법

    시프로플록사신 250 - USP는 경구용으로, 환자는 식후 2시간 동안 약을 복용해야 하며, 복용 후 2시간 동안은 물을 충분히 섭취하고 위산 억제제를 복용하지 않아야 합니다.

    복용량

    어린이 및 청소년

    7.5~15mg/kg/일을 2~3회 나누어 섭취하세요.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 환자를 주의 깊게 모니터링하고 시기적절한 지원을 지원해야 합니다.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

    부작용

    시프로플록사신을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    공통, ADR> 1/100

  • 소화기: 메스꺼움, 구토, 설사, 복통.
  • 대사: 일시적으로 트랜스아미나제의 농도를 증가시킵니다.
  • 흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 신체 : 두통, 약물열.
  • 혈액: 에오신 과다나구스, 림프구, 다각형 백혈구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증. 심혈관: 빈맥.

    중추 신경: 동요. 소화기: 소화 장애. 피부: 발진, 가려움증, 얕은 정맥.

  • 대사: 혈액 내 크레아티닌, 빌리루빈 및 알칼리성 포스파타제가 일시적으로 증가합니다.
  • 근육 근육 : 관절의 통증, 관절의 붓기.

    드물게, 1/10000

  • 신체: 아나필락시스 또는 아나필락시스.
  • 혈액: 용혈성 빈혈, 백혈병, 혈소판 감소증, 프로트롬빈 농도 변화.

    중추 신경: 경련, 혼란, 정신 장애, 편집증, 불면증, 우울증, 말초 교감 장애, 환각을 포함한 시각 장애, 청각 장애, 이명, 미각 장애 및 후각, 두개내압 상승. 소화: 가짜 대장염. 피부: 피부 증후군 - 점막, 혈관염, 라이엘 증후군, 피부 홍반, 피부 발적. 간 : 간 괴사, 간염, 황달 등이 일부 보고된 바 있다.

  • 근육 : 근육통, 건염(발뒤꿈치 힘줄) 및 주변 조직. 특히 노인에서 코르티코스테로이드와 병용할 때 힘줄이 부러지는 경우가 여러 차례 있습니다.
  • 요로-생식기: 알칼리성 소변, 출혈, 급성 신부전, 간질성 신염 시 요로 결정이 나타납니다.
  • 기타: 햇빛에 노출되면 빛에 민감함, 후두 부종 또는 폐부종, 호흡곤란, 기관지 경련.

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    다음과 같은 경우 시프로플록사신 금기 약물:

  • 시프로플록사신, 날리딕산 및 기타 퀴놀론과 같은 관련 약물에 과민증 병력이 있는 사람.
  • 유익성이 약의 위험성보다 크지 않는 한, 시프로플록사신을 임산부와 수유기에는 사용하지 마십시오.

    사용 시 주의사항

    간질 또는 중추신경계 장애 병력이 있는 사람, 간 기능 또는 신장 기능이 있는 사람, 포도당 결핍증이 있는 사람에게 시프로플록사신을 사용할 때는 주의해야 합니다. 탈수소효소, 근육 약화가 있는 사람. 시프로플록사신을 장기간 사용하면 민감하지 않은 박테리아가 약물 기한을 초과할 수 있습니다. 항생제에 따라 적절한 치료를 받기 위해서는 환자를 모니터링하고 정기적으로 항생제를 처방하는 것이 필요하다.

    시프로플록사신은 결핵균 검사 결과가 음성이 될 수 있습니다.

    실험으로 인해 어린이 및 노인(18세 미만)에게 시프로플록사신 사용을 제한하는 이유는 이 약물의 중력관절에 연골이 있기 때문입니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    시프로플록사신은 현기증, 정신 혼란, 차량 또는 기계 조작에 영향을 줄 수 있습니다.

    임신

    다른 항생제 없이 시프로플록사신을 사용해야 하는 심각한 세균 감염의 경우 임산부에게만 시프로플록사신을 사용해야 합니다.

    모유 수유 기간

    시프로플록사신은 우유에 축적되어 어린이에게 해를 끼칠 수 있는 농도에 도달할 수 있으므로 수유부에게는 시프로플록사신을 사용하지 마십시오. 산모가 시프로플록사신을 사용해야 하는 경우 모유 수유를 중단해야 합니다.

    약물 상호작용

    비스테로이드성 항염증제(이부프로펜, 인도메타신 ...)를 병용하면 시프로플록사신의 부작용이 증가합니다.

    알루미늄과 마그네슘이 함유된 항산제를 병용하면 혈청 수치가 감소하고 시프로플록사신의 생체 이용률이 감소합니다.

    철분 제품(Fumarat, Gluconate, Sulfate)은 장에서 시프로플록사신의 흡수를 크게 감소시킵니다. 아연 제제는 효과가 적습니다.

    동시에 수크랄페이트를 복용하면 시프로플록사신의 흡수가 크게 감소합니다. 수크랄지방을 복용하기 2~6시간 전에 항생제를 투여해야 합니다.

    사이클로포스파마이드, 빈시스틴, 독소루비신, 사이토신 아라비노시드, 미토잔트론)을 동시에 사용하면 시프로플록사신 흡수가 절반으로 줄어들 수 있습니다.

    Convidinosin을 동시에 사용하면 ciprofloxacin의 농도가 크게 감소합니다. 시프로플록사신은 디다노신을 사용하기 전 2시간 동안 또는 디다노신을 사용하고 6시간 후에 복용해야 합니다.

    시프로플록사신을 테오필린과 동시에 복용하면 혈청 내 테오필린 농도가 증가하여 테오필린의 부작용이 발생할 수 있습니다. 흉부 혈중 테오필린 농도와 카노필린은 2가지 약물을 억지로 복용하면 감소할 수 있습니다.

    시프로플록사신과 사이클로스포린을 동시에 사용하면 혈청 크레아티닌이 일시적으로 증가할 수 있습니다. 일주일에 두 번씩 혈액 크레아티닌을 확인해야 합니다.

    프로베네시드는 사구체 여과 수준을 감소시키고 세뇨관에서의 배설을 감소시켜 소변을 통한 약물 배설을 줄입니다.

    와파린과 시프로플록사신을 함께 사용하면 프로트롬빈을 유발할 수 있습니다. 정기적으로 혈중 프로트롬빈을 확인하고 항응고제 용량을 조절해야 합니다.

    보관

    이 약은 빛을 피하고 30°C 이하의 건조한 곳에 보관하십시오. 약을 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

    기타 약물

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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