Ciprofloxacine 250-US poeder voor oraal gebruik, behandelde urineweginfecties, gonorroe (10 verpakkingen)

Toedieningsvorm 10 pakketdoos
Specificaties Ciprofloxacine
Ingrediënt Amerikaanse Pharma USA Joint Stock Company

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ciprofloxacine	250mg

Toepassingen

Indicaties

Ciprofloxacine is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Infecties van de bovenste en onderste urinewegen, gonorroe, prostatitis, osteoporose - myelitis, ernstige bacteriële bacteriële ontsteking, bloedinfectie, immuundeficiëntie. Ciprofloxacine werkt goed met antibioticaresistente bacteriën van andere groepen (aminoglycosiden, cefalosporine, tetracycline, penicilline ...) en wordt beschouwd als een van de krachtigste geneesmiddelen in de fluorochinolongroep.

antibacterieel spectrum

Ciprofloxacine heeft een zeer breed antibacterieel spectrum, inclusief de belangrijkste pathogenen. De meeste gramnegatieve bacteriën, waaronder pseudomonas en enterobacter, zijn gevoelig voor het medicijn. Grampositieve bacteriën (Enterococcus-stammen, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes ...) zijn minder gevoelig. Ciprofloxacine werkt niet op de meeste anaërobe bacteriën. Bacteriën die darmziekten veroorzaken zoals Salmonella, Shigella, Yersinia en Vibrio Cholerae zijn vaak zeer gevoelig. De bacteriën die luchtwegaandoeningen veroorzaken zoals Haemophilus en Legionella zijn vaak gevoelig, Mycoplasma en Chlamydia zijn alleen gevoelig voor het medicijn, Neisseria is vaak erg gevoelig voor het medicijn.

farmacokinetische

absorptie

Ciprofloxacine wordt snel en gemakkelijk opgenomen in het spijsverteringskanaal. Bij voedsel- en zuurremmende medicijnen wordt de opname van medicijnen langzamer, maar wordt dit niet significant beïnvloed. Na het drinken verschijnt de maximale concentratie Ciprofloxacine in het bloed na 1-2 uur, met een absoluut biologisch beschikbare concentratie van 70-80%. De maximale maximale serumconcentratie die overeenkomt met een dosis van 500 mg is 2,4 mg/l.

Distributie

De distributie van ciprofloxacine is zeer groot (2 - 3 l/kg lichaamsgewicht). Het medicijn wordt wijd verspreid en heeft hoge concentraties op plaatsen waar infecties voorkomen (lichaamsvloeistoffen, weefsels). De concentratie in het weefsel is doorgaans hoger dan de serumconcentratie, vooral in het parenchym, de spieren, de gal en de prostaat. Ciprofloxacine passeert de placenta en wordt via de moedermelk uitgescheiden.

Metabolisme

De semi-verkooptijd in plasma bedraagt ongeveer 3,5 tot 4,5 uur bij patiënten met een normale nierfunctie; deze tijd is langer bij patiënten met nierfalen en bij ouderen.

Eliminatie

ongeveer 40 - 50% van de orale dosis wordt geëlimineerd in de vorm van onveranderde urine door filtering in het glomerulaire filter en uitgescheiden in de niertubuli. Andere eliminatielijnen zijn metabolisch in de lever, uitgescheiden gal en uitgescheiden via het slijmvlies in de darm (dit is een mechanisme om de compensatie op te ruimen bij patiënten met ernstig nierfalen). Het medicijn wordt binnen 24 uur uitgescheiden.

Voordat u neemt Ciprofloxacine 250-US poeder voor oraal gebruik, behandelde urineweginfecties, gonorroe (10 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

ciprofloxacine 250 - USP oraal gebruikt, patiënten moeten gedurende 2 uur na de maaltijd medicijnen innemen, veel water innemen en geen maagzuurremmers gebruiken gedurende 2 uur na inname van het medicijn.

Dosering

Kinderen en adolescenten

Neem 7,5 - 15 mg/kg/dag, verdeel 2-3 keer.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Noodzaak om patiënten zorgvuldig te monitoren en tijdige ondersteuning te ondersteunen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Ciprofloxacine gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn.

Metabolisme: verhoog tijdelijk de concentratie van transaminase.

Soms, 1/1000

Lichaam: hoofdpijn, drugskoorts.

Bloed: Eosine hypernagus, lymfocyten, polygoonleukopenie, bloedarmoede, trombocytopenie. cardiovasculair: tachycardie.

Centrale zenuw: agitatie. spijsvertering: spijsverteringsstoornissen. huid: huiduitslag, jeuk, ondiepe aderen.

Metabolisch: tijdelijk verhoogde creatinine, bilirubine en alkalische fosfatase in het bloed.

Spierspieren: Pijn in gewrichten, zwelling van gewrichten.

Zeldzaam, 1/10.000

Lichaam: anafylaxie of anafylaxie.

bloed: hemolytische anemie, leukemie, trombocytopenie, verandering van de protrombineconcentratie.

Centrale zenuw: convulsies, verwarring, psychische stoornissen, paranoia, slapeloosheid, depressie, perifere sympathische stoornissen, visuele stoornissen waaronder hallucinaties, gehoorstoornissen, tinnitus, smaakstoornissen en reuk-, verhoogde intracraniale druk. spijsvertering: nep-colitis. Huid: Huidsyndroom - slijmvlies, vasculitis, Lyell-syndroom, huiderythematosus, roodheid van de huid. lever: Er zijn meldingen geweest van enkele gevallen van levernecrose, hepatitis en geelzucht.

spier: spierpijn, tendinitis (hielpees) en omringend weefsel. Er zijn verschillende gevallen van peesbreuken, vooral bij ouderen bij gebruik in combinatie met corticosteroïden.

Urine - genitaal: Er is een urinekristal bij alkalische urine, bloeding, acuut nierfalen, interstitiële nefritis.

Overige: gevoelig voor licht bij blootstelling aan de zon, larynxoedeem of longoedeem, kortademigheid, bronchiale spasmen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Ciprofloxacine is een gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor ciprofloxacine, verwante geneesmiddelen zoals nalidixinezuur en andere chinolonen.

Gebruik ciprofloxacine niet voor zwangere vrouwen en tijdens de lactatieperiode, tenzij de voordelen groter zijn dan het risico van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van ciprofloxacine voor mensen met een voorgeschiedenis van epilepsie of aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, mensen met een lever- of nierfunctie, mensen met glucosedeficiëntie - 6 - fosfaat dehydrogenase, mensen met spierzwakte. Langdurig gebruik van ciprofloxacine kan ervoor zorgen dat niet-gevoelige bacteriën te laat medicijnen gebruiken. Het is noodzakelijk om patiënten te monitoren en regelmatig antibiotica te geven om de juiste behandelingen op basis van antibiotica te kunnen nemen.

Ciprofloxacine kan ervoor zorgen dat de tests op Mycobacterium tuberculosis negatief zijn.

Vanwege het experiment wordt het gebruik van ciprofloxacine beperkt voor jonge en oude kinderen (jonger dan 18 jaar). Het medicijn heeft kraakbeen in de zwaartekrachtgewrichten.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

ciprofloxacine kan duizeligheid en een draaiende geest veroorzaken, waardoor voertuigen of machines kunnen worden bediend.

Zwangerschap

mag Ciprofloxacine alleen gebruiken voor zwangere vrouwen in geval van ernstige bacteriële infecties, zonder andere antibiotica, in plaats daarvan moet ciprofloxacine worden gebruikt.

Borstvoedingsperiode

Gebruik ciprofloxacine niet voor moeders die borstvoeding geven, omdat ciprofloxacine zich ophoopt in de melk en een concentratie kan bereiken die schadelijk kan zijn voor kinderen. Als de moeder gedwongen wordt ciprofloxacine te gebruiken, moet zij stoppen met het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

Gelijktijdig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (ibuprofen, indomethacine ...) zal de bijwerkingen van ciprofloxacine versterken.

Gelijktijdige zuurremmers met aluminium en magnesium verlagen de serumspiegels en verminderen de biologische beschikbaarheid van ciprofloxacine.

IJzerproducten (Fumarat, Gluconaat, Sulfaat) verminderen de absorptie van ciprofloxacine in de darm aanzienlijk. Zinkpreparaten hebben minder effecten.

Gelijktijdig sucralfaat innemen zal de absorptie van ciprofloxacine aanzienlijk verminderen. Antibiotica moeten 2 tot 6 uur vóór de inname van sucralfat worden gegeven.

De absorptie van ciprofloxacine kan met de helft worden verminderd als u tegelijkertijd een beetje cyclofosfamide, vincistin, doxorubicine, cytosine-arabinoside en mitozantron gebruikt.

Bij gelijktijdig gebruik van Convidinosin wordt de concentratie ciprofloxacine aanzienlijk verlaagd. Ciprofloxacine moet worden ingenomen vóór het gebruik van Didanosin gedurende 2 uur of na het gebruik van Didanosin 6 uur.

Wanneer Ciprofloxacine gelijktijdig met theofyline wordt ingenomen, kan de concentratie theofyline in het serum stijgen, waardoor de bijwerkingen van theofyline kunnen ontstaan. De concentratie theofyline in het bloed en de canofyline kunnen worden verlaagd als u gedwongen wordt twee medicijnen in te nemen.

Gelijktijdig gebruik van ciprofloxacine en cyclosporine kan een tijdelijke stijging van het serumcreatinine veroorzaken. Moet tweemaal per week de bloedcreatinine controleren.

Probenecide vermindert het glomerulaire filtratieniveau en vermindert de uitscheiding in de niertubuli, waardoor de eliminatie van geneesmiddelen via de urine wordt verminderd.

warfarine in combinatie met ciprofloxacine kan protrombine veroorzaken. Het is noodzakelijk om regelmatig de protrombine in het bloed te controleren en de dosis anticoagulantia aan te passen.

Bewaring

Bewaar het medicijn op een droge plaats, bij temperaturen onder de 30 ° C, en vermijd licht. Bewaar het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.