Ciprofloxacin 250-US proszek doustny stosowany w leczeniu infekcji górnych i dolnych dróg moczowych, rzeżączki (10 opakowań)

Postać farmaceutyczna Pudełko 10 sztuk
Specyfikacja Cyprofloksacyna
Składnik US Pharma USA Spółka Akcyjna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cyprofloksacyna	250 mg

Używa

Wskazania

Cyprofloksacyna jest wskazana w następujących przypadkach:

Infekcje górnych i dolnych dróg moczowych, rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego, osteoporoza - zapalenie rdzenia kręgowego, ciężkie bakteryjne zapalenie bakteryjne, zakażenie krwi, niedobór odporności. Cyprofloksacyna działa dobrze na bakterie oporne na antybiotyki z innych grup (aminoglikozydy, cefalosporyny, tetracykliny, penicyliny…) i jest uważana za jeden z najsilniejszych leków z grupy fluorochinolonów.

spektrum antybakteryjne

Cyprofloksacyna ma bardzo szerokie spektrum przeciwbakteryjne, obejmujące najważniejsze patogeny. Większość bakterii Gram-ujemnych, w tym Pseudomonas i Enterobacter, jest wrażliwa na lek. Bakterie Gram-dodatnie (szczepy Enterococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes...) są mniej wrażliwe. Cyprofloksacyna nie działa na większość bakterii beztlenowych. Bakterie wywołujące choroby jelitowe, takie jak Salmonella, Shigella, Yersinia i Vibrio Cholerae, są często bardzo wrażliwe. Bakterie wywołujące choroby układu oddechowego, takie jak Haemophilus i Legionella, są często wrażliwe, Mycoplasma i Chlamydia są wrażliwe tylko na lek, Neisseria jest często bardzo wrażliwa na lek.

farmakokinetyka

wchłanianie

Cyprofloksacyna szybko i łatwo wchłania się w przewodzie pokarmowym. W przypadku żywności i leków przeciwkwasowych wchłanianie leków jest wolniejsze, ale nie ma to znaczącego wpływu. Po wypiciu maksymalne stężenie cyprofloksacyny we krwi pojawia się po 1-2 godzinach, przy absolutnej dostępności biologicznej 70-80%. Maksymalne maksymalne stężenie w surowicy odpowiadające dawce 500 mg wynosi 2,4 mg/l.

Dystrybucja

Dystrybucja cyprofloksacyny jest bardzo duża (2–3 l/kg masy ciała). Lek jest szeroko rozpowszechniony i występuje w wysokich stężeniach w miejscach infekcji (płyny ustrojowe, tkanki). Stężenie w tkankach jest zwykle wyższe niż stężenie w surowicy, zwłaszcza w miąższu, mięśniach, żółci i prostacie. Cyprofloksacyna przenika przez łożysko i jest wydzielana z mlekiem matki.

Metabolizm

Czas półsprzedaży w osoczu wynosi około 3,5 do 4,5 godziny u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, czas ten jest dłuższy u pacjentów z niewydolnością nerek i u osób starszych.

Eliminacja

około 40 - 50% dawki doustnej jest wydalane w postaci niezmienionego moczu poprzez filtrację w filtrze kłębuszkowym i wydalane przez kanaliki nerkowe. Inne linie eliminacji to przemiany materii w wątrobie, wydalanie żółci i wydalanie przez błonę śluzową do jelita (jest to mechanizm oczyszczania kompensacji u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek). Lek jest wydalany w ciągu 24 godzin.

Przed wzięciem Ciprofloxacin 250-US proszek doustny stosowany w leczeniu infekcji górnych i dolnych dróg moczowych, rzeżączki (10 opakowań)

Jak stosować

ciprofloksacynę 250 - USP stosować doustnie, pacjent powinien przyjmować lek przez 2 godziny po posiłku, pić dużo wody i przez 2 godziny po zażyciu leku nie przyjmować środków przeciwdziałających nadkwasocie żołądka.

Dawkowanie

Dzieci i młodzież

Weź 7,5–15 mg/kg/dzień, podziel 2–3 razy.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Należy uważnie monitorować pacjentów i zapewniać terminowe wsparcie.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania cyprofloksacyny mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: Nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha.

Metabolizm: przejściowe zwiększenie stężenia transaminaz.

Niezbyt często, 1/1000

Ciało: ból głowy, gorączka narkotykowa.

Krew: hipernagus eozyny, limfocyty, leukopenia wielokątna, niedokrwistość, trombocytopenia. układ sercowo-naczyniowy: tachykardia.

Nerw centralny: pobudzenie. trawienny: zaburzenia trawienia. skóra: wysypka, swędzenie, płytkie żyły.

Metaboliczne: przejściowo zwiększone stężenie kreatyniny, bilirubiny i alkalicznej fosfatazy we krwi.

Mięśnie mięśniowe: ból stawów, obrzęk stawów.

Rzadkie, 1/10000

Ciało: Anafilaksja lub anafilaksja.

krew: niedokrwistość hemolityczna, białaczka, trombocytopenia, zmiana stężenia protrombiny.

Nerw centralny: drgawki, splątanie, zaburzenia psychiczne, paranoja, bezsenność, depresja, zaburzenia obwodowego układu współczulnego, zaburzenia wzroku w tym omamy, zaburzenia słuchu, szumy uszne, zaburzenia smaku i węchu, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe. trawienie: fałszywe zapalenie jelita grubego. Skóra: Zespół skórny – błona śluzowa, zapalenie naczyń, zespół Lyella, rumień skórny, zaczerwienienie skóry. wątroba: Zgłaszano przypadki martwicy wątroby, zapalenia wątroby i żółtaczki.

mięśnie: ból mięśni, zapalenie ścięgna (ścięgna pięty) i otaczających tkanek. Istnieje kilka przypadków zerwania ścięgna, szczególnie u osób w podeszłym wieku, gdy stosuje się je w połączeniu z kortykosteroidami.

Układ moczowo-płciowy: Kryształy w moczu powstają w przypadku odczynu moczu zasadowego, krwawień, ostrej niewydolności nerek, śródmiąższowego zapalenia nerek.

Inne: wrażliwość na światło pod wpływem słońca, obrzęk krtani lub płuc, duszność, skurcz oskrzeli.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Ciprofloksacyna jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Osoby, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na cyprofloksacynę, leki pokrewne, takie jak kwas nalidyksowy i inne chinolony.

Nie należy stosować cyprofloksacyny u kobiet w ciąży i w okresie laktacji, chyba że korzyści są większe niż ryzyko leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Należy zachować ostrożność podczas stosowania cyprofloksacyny u osób z padaczką lub chorobami ośrodkowego układu nerwowego w wywiadzie, osób z chorobami wątroby lub nerek, osób z niedoborem glukozy - 6 - fosforanów dehydrogenazy, osoby z osłabieniem mięśni. Długotrwałe stosowanie cyprofloksacyny może spowodować, że niewrażliwe bakterie przestaną przyjmować leki. Konieczne jest monitorowanie pacjentów i regularne przyjmowanie antybiotyków, aby móc zastosować odpowiednie leczenie zgodnie z antybiotykami.

Cyprofloksacyna może powodować ujemny wynik testu na obecność prątków gruźlicy.

Ograniczenie stosowania cyprofloksacyny u małych i starszych dzieci (poniżej 18. roku życia) ze względu na eksperyment, lek zawiera chrząstkę w stawach grawitacyjnych.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

cyprofloksacyna może powodować zawroty głowy, wirowanie umysłu, wpływ na pojazdy lub obsługiwanie maszyn.

Ciąża

powinna stosować cyprofloksacynę u kobiet w ciąży wyłącznie w przypadku ciężkich infekcji bakteryjnych, zamiast innych antybiotyków, zmuszona do stosowania cyprofloksacyny.

Okres karmienia piersią

Nie należy stosować cyprofloksacyny u matek karmiących piersią, ponieważ cyprofloksacyna kumuluje się w mleku i może osiągnąć stężenie, które może być szkodliwe dla dzieci. Jeśli matka jest zmuszona stosować cyprofloksacynę, musi zaprzestać karmienia piersią.

Interakcja lekowa

Jednoczesne niesteroidowe leki przeciwzapalne (ibuprofen, indometacyna...) zwiększają skutki uboczne cyprofloksacyny.

Jednoczesne leki przeciwkwasowe z glinem i magnezem obniżą stężenie cyprofloksacyny w surowicy i zmniejszą jej biodostępność.

Produkty zawierające żelazo (Fumarat, Glukonian, Siarczan) znacząco zmniejszają wchłanianie cyprofloksacyny w jelitach. Preparaty cynkowe mają mniejsze działanie.

Jednoczesne przyjmowanie sukralfatu znacznie zmniejszy wchłanianie cyprofloksacyny. Antybiotyki należy podać 2–6 godzin przed przyjęciem sukralfatu.

Wchłanianie cyprofloksacyny może zostać zmniejszone o połowę, jeśli jednocześnie zostaną zastosowane pewne ilości cyklofosfamidu, wincystyny, doksorubicyny, arabinozydu cytozyny, mitozantronu).

Jednoczesne stosowanie Convidinosin powoduje znaczne zmniejszenie stężenia cyprofloksacyny. Ciprofloksacynę należy przyjmować przed zastosowaniem Didanosin przez 2 godziny lub po zastosowaniu Didanosin przez 6 godzin.

Przyjmowanie leku Ciprofloksacyna jednocześnie z teofiliną może zwiększać stężenie teofiliny w surowicy, powodując działania niepożądane teofiliny. Skrzynię stężenia teofiliny we krwi i kanofiliny można zmniejszyć, jeśli zostanie zmuszona do przyjęcia 2 leków.

Jednoczesne stosowanie cyprofloksacyny i cyklosporyny może powodować przejściowe zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy. Powinieneś sprawdzać poziom kreatyniny we krwi dwa razy w tygodniu.

Probenecyd zmniejsza poziom filtracji kłębuszkowej i zmniejsza wydalanie w kanalikach nerkowych, zmniejszając w ten sposób eliminację leków z moczem.

warfaryna w połączeniu z cyprofloksacyną może powodować protrombinę. Należy regularnie badać protrombinę we krwi i dostosowywać dawkę leków przeciwzakrzepowych.

Przechowywanie

Lek przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikając światła. Pozostaw lek poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.