Ciprofloxacin Kabi 200mg Fresenius Kabi Léčba infekcí, infekcí močových cest (100ml)

Léková forma Láhev
Specifikace Ciprofloxacin
Složka Vietnamská akciová společnost Fresenius Kabi

Složka

Thành phần cho 100ml

Informace o složení	Obsah
Ciprofloxacin	200 mg

Použití

Indikace

Ciprofloxacin Kabin je indikován v následujících případech:

Infekce způsobené bakteriemi citlivými na ciprofloxacin. Infekce horních a dolních močových cest; prostatitida; Zánět kostí; Závažné bakteriální střevní záněty, těžké infekce v nemocnicích, infekce imunodeficience. Vzhledem k inhibici enzymu DNA Girase lék zabraňuje kopii chromozomu, což způsobuje, že se bakterie rychle nereprodukují. Ciprofloxacin má dobrý účinek na antibiotické bakterie z jiných skupin (aminoglykosidy, cefalosporin, tetracyklin, penicilin ...) a je považován za jeden z nejúčinnějších léků ve skupině fluorochinilonů.

Antibakteriální spektrum: Mezi gram (-) aerobními bakteriemi může mít Ciprofloxacin in vitro účinky s Enterobacferichiacli, Enterobacferiacebacli, Klebsiella, Proteus, Providencia, Salmonella, Sernella, Shigella a Yersinia. Tento lék také vykazuje aktivitu s Pseudomonas Aeruginosa a Neisseria Gonorrhoeae. H. Influenza, Moraxella Catarhalis (Branhamella Catnrhalis) a N. Meningiftidis jsou také citlivé kmeny. Jiné aerobní gram (-) bakterie jsou hlášeny jako citlivé na ciprofloxacin, včetně Gardnerrella Vaginalis, Helicobacter Pylori, Legionella.

Mezi aerobními gram (+) bakteriemi Ciprofloxacin pracuje se stafylokoky, včetně penicilinázových kmenů a kmenů bez penicilinázy (SAFALOCOKUS MRSA aureus). Streptokoky, zejména Streptococcus Pneumonia a Enterococci, méně citlivé na Ciprofloxacin. Jiné gram (+) bakterie jsou citlivé na ciprofloxacin in vitro jsou kmeny Bacillus; U kmenů corynebacterium se aktivita může změnit.

Většina anaerobních bakterií je rezistentních vůči ciprofloxacinu, včetně bacteroides fragilis a Clostridium difficile.

Ciprofloxacin funguje také s mykobakteriemi, mykoplazmami, rickettsiemi, chlamydiemi Trachomatis a ureaplasmatická imunita, zejména Ureaplasma. Kmeny MRSA, PS. Aeruginosa, E. Coli, Klebsiella Pneumonia, C.jejuni, N. Gonorrhoeae a Str. Pneumonie se objevila během léčby ciprofloxacinem, i když rezistentní typy se liší v závislosti na zeměpisné poloze. Rezistence na ciprofloxacin je způsobena především chromozomovými zprostředkovateli, i když existuje také rezistence prostřednictvím plazmatických zprostředkovatelů.

Dynamická farmakokinetika

ciprofloxacin se rychle absorbuje, maximální koncentrace v plazmě po intravenózní infuzi po dobu 30 minut v dávce 200 mg je 3-4 mg/litr. Poločas v plazmě je asi 3,5 až 4,5 hodiny. Lék je široce distribuovaný, snadno proniká do tkáně. Ciprofloxacin prochází placentou a vylučuje se mateřským mlékem. Eliminace ve formě nezměněné moči (75 %) a hnojiva (15 %).

Před odběrem Ciprofloxacin Kabi 200mg Fresenius Kabi Léčba infekcí, infekcí močových cest (100ml)

How to use intravenous infusion. Dosage Adults: Venous time in 60 minutes: Intractive urinary tract infections: 200mg-400mg/ time x 2 times/ day. Time/day. Venous time from 30-60 minutes For patients with renal failure: Ciprofloxacin should be reduced for patients with adult kidney failure by reducing the total daily dose and/or by increasing the distance between doses depending on the patient's creatinine (CC) clearance. Creatinine clearance (ml/minute) Dosage (intravenous transmission) Suggestions Now Patients with hemolysis or abdominal dispenser up to 400 mg every 24 hours, after the divergence Ciprofloxacin treatment time depends on the type of infection and the severity of the disease and should be determined according to the clinical response and microorganisms of the patient. For most infections, the treatment should continue at least 48 hours after the patient has no symptoms. The treatment time is usually 1-3 weeks, but with severe or complicated bacterial infections, it may be necessary to treat longer. Ciprofloxacin treatment may need to continue for 4-6 weeks or longer in bone and joint infections. Bacterial diarrhea is usually treated for 3-7 days or may be shorter. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when overdose? In case of large overdose, in addition to conventional emergency measures, renal function should be monitored, including urine pH and acidification if needed, to prevent urinary crystals. Patients should be compensated enough water and in case the kidneys are damaged by urinary minorities for too long, may need hemolysis. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double doses to compensate for missed dose.

Vedlejší efekty

Při užívání má lék často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Časté (ADR> 1/100):

Trávicí: Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha.

Systémové: bolest hlavy, horečka po drogách. chemikálie.

Kůže: vyrážka, svědění, mělké žíly

Systémové tělo: Anafylaxe nebo anafylaxe. Zvýšený intrakraniální tlak. Kůže. Existuje několik případů zlomeniny šlach, zvláště u starších osob při použití v kombinaci s kortikosteroidy.

Abyste se vyhnuli krystalu, udržujte dostatek pitné vody, vyvarujte se příliš alkalické moči.

Pokud během léčby a po ní dojde k těžkému a dlouhotrvajícímu průjmu, pacient může trpět závažnými střevními poruchami (falešná kolitida), je nutné vysadit ciprofloxacin a nahradit ho jiným vhodným antibiotikem (např. vancom) k zastavení jakýchkoliv nežádoucích účinků (např. při užívání ciprofloxacinu a pacienti musí být léčeni ve zdravotnickém zařízení, i když tyto nežádoucí účinky jsou obvykle mírné nebo středně závažné a ustanou po vysazení ciprofloxacinu.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Ciprofloxacin je kontraindikován v následujících případech:

Lidé s anamnézou přecitlivělosti na ciprofloxacin a příbuzné léky, jako je kyselina nalidixová a jiné chinolony. Nepoužívejte ciprofloxacin pro těhotné ženy a kojící období, pokud k tomu nejsou nuceny.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Lidé s anamnézou epilepsie nebo poruch centrálního nervového systému, jaterního selhání nebo funkce ledvin, deficitu G6DP, myasthenia gravis. Je nutné pacienty sledovat a pravidelně dělat antibiotika, aby nasadili vhodnou léčbu podle antibiotik. Užívejte ciprofloxacin pro malé a velké děti (na pokusy, léky, které způsobují degeneraci chrupavky v gravitačních kloubech).

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit závratě, vířit mysl, ovlivňovat vozidla nebo obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

těhotenství:

Používá se v případech závažných infekcí bez jiných antibiotik.

období kojení:

Nepoužívejte ciprofloxacin pro kojící matky. Pokud je matka nucena používat ciprofloxacin, musí přestat kojit.

Postupujte podle pokynů lékaře. Lék by měl být používán pouze tehdy, když přínosy převyšují rizika.

Lékové interakce 2>

Fluorochinolon, včetně ciprofloxacinu, inhibuje enzymový systém cytochromu P450 CYP1A2 a může zvýšit sérovou koncentraci transformovaných léčiv prostřednictvím tohoto enzymového systému, jako je klozapin, ropinirol, theofylin a tizanidin. Přesvědčení proti ciprofloxacinu a tizanidinu současně, pokud se používají současně s teofylinem, musí snížit dávku teofylinu a kontrolovat sérovou koncentraci. Clozapin nebo Ropinizol lze používat současně s ciprofloxacinem, ale v případě potřeby je nutné sledovat klinické projevy spojené s úpravou dávky.

Bylo hlášeno, že ciprofloxacin zvyšuje účinek lékové léčby perorálním glibenklamidem. U pacientů užívajících současně s glibenklamidem dochází k hypoglykémii, někdy k úmrtí. Ciprofloxacin může inhibovat vylučování v renálních tubulech a zvyšovat toxicitu methotrexátu.

Některé fluorochinolony jsou schopny prodloužit QT, a proto se vyhýbají pacientům, kteří užívají rytmické léky, jako je chinidin, prokainamid nebo amiodaron a sotalol. Kromě toho buďte opatrní při současném užívání s jinými léky, které mají také tento účinek (jako jsou antihistaminika Astemizol a Terfenadin, Cisaprid, Erythromycin, Pentamidin, Fenothiazin nebo antidepresiva s 3 kruhy).

Koncentrické užívání nesteroidních protizánětlivých léků (ibuprofen, indometacin ...) zvýší nežádoucí účinky ciprofloxacinu.

Absorpce ciprofloxacinu může být snížena o 1⁄2, pokud se užívá současně nějaký cyklofosfamid, vincistin, doxorubicin, cytosin, arabinosid, mitozantron).

Současné užívání ciprofloxacinu a cyklosporinu může způsobit dočasné zvýšení sérového kreatininu. Měli byste kontrolovat sérový kreatinin dvakrát týdně.

Probenecid snižuje úroveň glomerulární filtrace a snižuje vylučování v renálních tubulech, čímž se snižuje vylučování léků močí.

warfarin v kombinaci s ciprofloxacinem může způsobit protrombin. Je třeba pravidelně kontrolovat krevní protrombin a upravit dávku antikoagulancií.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C, chraňte před mrazem.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.