シプロフロキサシン カビ 200mg フレゼニウス カビ 感染症、尿路感染症の治療 (100ml)

剤形 ボトル
仕様 シプロフロキサシン
成分 フレゼニウス・カビ・ベトナム株式会社

成分

Thành phần cho 100ml
成分情報コンテンツ
シプロフロキサシン200mg

用途

適応症

シプロフロキサシン Kabin は次の場合に適応されます:

  • シプロフロキサシンに感受性のある細菌によって引き起こされる感染症。上部および下部尿路感染症。前立腺炎;骨の炎症。重度の細菌性腸炎、院内での重度の感染症、免疫不全感染症。この薬は酵素 DNA ジラーゼを阻害するため、染色体のコピーを妨げ、細菌の迅速な繁殖を妨げます。シプロフロキサシンは、他のグループの抗生物質(アミノグリコシド、セファロスポリン、テトラサイクリン、ペニシリンなど)に優れた効果があり、フルオロキニロングループの中で最も強力な薬剤の 1 つと考えられています。

    抗菌スペクトル: グラム (-) 好気性細菌の中で、シプロフロキサシンは大腸菌や大腸菌などの腸内細菌科に対して in vitro 効果を発揮します。シトロバクター、エントバクター、クレブシエラ、プロテウス、プロビデンシア、サルモネラ、セルネラ、シゲラ、エルシニア。この薬剤は緑膿菌および淋菌に対しても活性を示します。 H. インフルエンザ、モラクセラ カタルハリス (Branhamella Catnrhalis)、および N. Meningiftidis も感受性の強い株です。ガードネレラ・バギナリス、ヘリコバクター・ピロリ、レジオネラ菌など、他の好気性グラム (-) 細菌もシプロフロキサシンに感受性があると報告されています。

    好気性グラム (+) 細菌の中でも、シプロフロキサシンは、ペニシリナーゼ株と非ペニシリナーゼ株、および一部の黄色ブドウ球菌アンタシシリンを含むブドウ球菌に作用します。 (MRSA)。連鎖球菌、特に肺炎球菌および腸球菌はシプロフロキサシンに対する感受性が低い。インビトロでシプロフロキサシンに感受性のある他のグラム (+) 細菌はバチルス株です。コリネバクテリウム株では、活性が変化する可能性があります。

    バクテロイデス フラジリスやクロストリジウム ディフィシルなど、ほとんどの嫌気性細菌はシプロフロキサシンに耐性があります。

    シプロフロキサシンは、マイコバクテリア、マイコプラズマ、リケッチア、クラミジア トラコマチス、ウレアプラズマ ウレアリティクムにも作用します。

    改変免疫: 抗- 薬物株、特に MRSA、PS 株。緑膿菌、大腸菌、肺炎桿菌、C.ジェジュニ、淋菌、およびStr.耐性タイプは地域によって異なりますが、シプロフロキサシンによる治療中に肺炎が発生しました。シプロフロキサシンに対する耐性は主に染色体媒介を介しますが、血漿媒介を介する耐性もあります。

    動的薬物動態

    シプロフロキサシンは急速に吸収され、200 mg の用量で 30 分間の静脈内注入後の血漿中の最大濃度は 3 ~ 4 mg/リットルです。血漿中での半減期は約 3.5 ~ 4.5 時間です。この薬剤は広く分布しており、組織に浸透しやすいです。シプロフロキサシンは胎盤を通過し、母乳を通じて排泄されます。未変化の尿 (75%) と肥料 (15%) の形で除去されます。

  • 服用する前に シプロフロキサシン カビ 200mg フレゼニウス カビ 感染症、尿路感染症の治療 (100ml)

    How to use intravenous infusion. Dosage Adults: Venous time in 60 minutes: Intractive urinary tract infections: 200mg-400mg/ time x 2 times/ day. Time/day. Venous time from 30-60 minutes For patients with renal failure: Ciprofloxacin should be reduced for patients with adult kidney failure by reducing the total daily dose and/or by increasing the distance between doses depending on the patient's creatinine (CC) clearance. Creatinine clearance (ml/minute) Dosage (intravenous transmission) Suggestions Now Patients with hemolysis or abdominal dispenser up to 400 mg every 24 hours, after the divergence Ciprofloxacin treatment time depends on the type of infection and the severity of the disease and should be determined according to the clinical response and microorganisms of the patient. For most infections, the treatment should continue at least 48 hours after the patient has no symptoms. The treatment time is usually 1-3 weeks, but with severe or complicated bacterial infections, it may be necessary to treat longer. Ciprofloxacin treatment may need to continue for 4-6 weeks or longer in bone and joint infections. Bacterial diarrhea is usually treated for 3-7 days or may be shorter. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when overdose? In case of large overdose, in addition to conventional emergency measures, renal function should be monitored, including urine pH and acidification if needed, to prevent urinary crystals. Patients should be compensated enough water and in case the kidneys are damaged by urinary minorities for too long, may need hemolysis. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double doses to compensate for missed dose.

    副作用

    薬物を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が起こることがよくあります。

    一般的な (ADR> 1/100):

  • 消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛。
  • 全身性: 頭痛、薬物発熱。化学薬品。
  • 皮膚: 発疹、かゆみ、浅い静脈
  • 全身: アナフィラキシーまたはアナフィラキシー。頭蓋内圧の上昇。肌。コルチコステロイドと併用すると、特に高齢者で腱が切れるケースがいくつかあります。

    結晶を避けるために、十分な飲み水を維持し、尿がアルカリになりすぎないようにしてください。

    治療中および治療後に重度の下痢が長く続く場合、患者は腸に重度の疾患(偽大腸炎)を患っている可能性があります。シプロフロキサシンを中止し、別の適切な抗生物質(バンコマイシンなど)に置き換える必要があります。

    副作用の兆候がある場合副作用がある場合は、シプロフロキサシンの使用を中止する必要があり、患者は医療機関で治療を受ける必要があります。ただし、これらの副作用は通常軽度または中等度であり、シプロフロキサシンを中止すると治まります。

    薬を使用するときは、望ましくない影響について医師に知らせてください。

  • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    シプロフロキサシン薬は以下の場合には禁忌です:

  • シプロフロキサシン、およびナリジクス酸や他のキノロンなどの関連薬物に対する過敏症の病歴のある人。強制的に使用しない限り、妊娠中および授乳期にはシプロフロキサシンを使用しないでください。
  • 使用時には注意してください

    次のような患者さんは、服用時に十分な注意が必要です。

  • てんかんまたは中枢神経系障害、肝不全または腎機能、G6DP 欠乏症、重症筋無力症の病歴がある人。抗生物質に応じた適切な治療を行うためには、患者の状態を観察し、定期的に抗生物質を作成する必要があります。幼児と老人にはシプロフロキサシンを使用してください(実験では、重力関節の軟骨変性を引き起こす薬)。
  • 機械の運転および操作能力に対する薬物の影響

    この薬物はめまい、頭の回転を引き起こし、車両や機械の操作に影響を与える可能性があります。

    妊娠中および授乳中に女性用の薬を使用する

    妊娠中:

    重度の感染症の場合に他の抗生物質が使用できない場合に使用されます。

    授乳期間:

    授乳中の母親にはシプロフロキサシンを使用しないでください。母親がシプロフロキサシンの使用を強制された場合、授乳を中止しなければなりません。

    医師の指示に従ってください。この薬は、リスクを超えて利益が得られる場合にのみ使用してください。

    薬物相互作用 2>

    シプロフロキサシンを含むフルオロキノロンは、シトクロム P450 CYP1A2 酵素系を阻害し、この酵素系を介してクロザピン、ロピニロール、テオフィリン、チザニジンなどの形質転換薬物の血清濃度を上昇させる可能性があります。シプロフロキサシンとチザニジンを同時に使用する場合、テオフィリンと併用すると、テオフィリンの用量を減らし、血清濃度を制御する必要があります。クロザピンまたはロピニゾールはシプロフロキサシンと同時に使用できますが、必要に応じて用量調整に伴う臨床症状を監視する必要があります。

    シプロフロキサシンは、経口グリベンクラミドの薬物治療の効果を高めることが報告されています。グリベンクラミドを同時に使用した患者では、低血糖症、場合によっては死亡が発生します。シプロフロキサシンは尿細管内の排泄を阻害し、メトトレキサートの毒性を高める可能性があります。

    一部のフルオロキノロンは QT を延長できるため、キニジン、プロカインアミド、アミオダロン、ソタロールなどの律動薬を使用している患者には避けてください。さらに、他の薬(抗ヒスタミン薬のアステミゾールとテルフェナジン、シサプリド、エリスロマイシン、ペンタミジン、フェノチアジン、または 3 環抗うつ薬など)と同時に使用するとこの影響があるので注意してください。

    非ステロイド性抗炎症薬(イブプロフェン、インドメタシンなど)を集中的に使用すると、シプロフロキサシンの副作用が増加します。

    一部のシクロホスファミド、ビンシスチン、ドキソルビシン、シトシン、アラビノシド、ミトザントロン)を同時に使用すると、シプロフロキサシンの吸収が 1/2 減少する可能性があります。

    シプロフロキサシンとシクロス​​ポリンを同時に使用すると、血清クレアチニンが一時的に増加する可能性があります。血清クレアチニンを週に 2 回チェックする必要があります。

    プロベネシドは糸球体濾過レベルを低下させ、尿細管内の排泄を減少させるため、尿を介した薬物の排泄が減少します。

    ワルファリンとシプロフロキサシンを組み合わせると、プロトロンビンが発生する可能性があります。血中のプロトロンビンを定期的にチェックし、抗凝固剤の投与量を調整する必要があります。

    保管

    光を避け、温度が 30 °C 以下で、凍結を避けて涼しい場所に保管してください。

    子供の手の届かない場所に置くため、使用前に説明書をよく読んでください。

    その他の薬

    免責事項

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