Ciprofloxacine Kabi 200 mg Fresenius Kabi Behandeling van infecties, urineweginfecties (100 ml)

Toedieningsvorm Fles
Specificaties Ciprofloxacine
Ingrediënt Fresenius Kabi Vietnam Joint Stock Company

Ingrediënt

Thành phần cho 100ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Ciprofloxacine	200mg

Toepassingen

Indicaties

Ciprofloxacine Kabin is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Infecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor ciprofloxacine. Infecties van de bovenste en onderste urinewegen; Prostatitis; Botontsteking; Ernstige bacteriële darmontsteking, ernstige infecties in ziekenhuizen, immunodeficiëntie-infecties. Door de remming van het enzym DNA Girase verhindert het medicijn de kopie van het chromosoom, waardoor bacteriën zich niet snel kunnen vermenigvuldigen. Ciprofloxacine heeft een goed effect op antibioticabacteriën uit andere groepen (aminoglycosiden, cefalosporine, tetracycline, penicilline ...) en wordt beschouwd als een van de krachtigste geneesmiddelen in de Fluoroquinilon-groep. Antibacterieel spectrum: Onder de Gram (-) aerobe bacteriën kan Ciprofloxacine in vitro effecten hebben bij Enterobacferiaceae, waaronder Escherichia Coli en Citrobacter, Entobacter, Klebsiella, Proteus, Providencia, Salmonella, Sernella, Shigella en Yersinia. Dit medicijn toont ook de activiteit met Pseudomonas Aeruginosa en Neisseria Gonorrhoeae. H. Influenza, Moraxella Catarhalis (Branhamella Catnrhalis) en N. Meningiftidis zijn ook gevoelige stammen. Andere aerobe Gram(-)-bacteriën zijn naar verluidt gevoelig voor ciprofloxacine, waaronder Gardnerrella Vaginalis, Helicobacter Pylori en Legionella.

Van de aerobe gram(+)-bacteriën werkt Ciprofloxacine met stafylokokken, waaronder penicillinase- en niet-penicillinase-stammen, en met sommige staphylococcus aureus aerus antacisilline (MRSA). Streptokokken, vooral Streptococcus Pneumonia en Enterokokken, zijn minder gevoelig voor ciprofloxacine. Andere gram (+) bacteriën die in vitro gevoelig zijn voor ciprofloxacine zijn Bacillus-stammen; Bij de corynebacterium-stammen kan de activiteit veranderen.

De meeste anaërobe bacteriën zijn resistent tegen ciprofloxacine, waaronder bacteroides fragilis en Clostridium difficile.

Ciprofloxacine werkt ook bij Mycobacteriën, Mycoplasma, Rickettsia, Chlamydia Trachomatis en Ureaplasma Urealyticum.

Gemodificeerde immuniteit: antimedicijnstammen, vooral MRSA- en PS-stammen. Aeruginosa, E. Coli, Klebsiella Pneumonia, C.jejuni, N. Gonorrhoeae en Str. Tijdens de behandeling met ciprofloxacine is longontsteking opgetreden, hoewel de resistente typen variëren afhankelijk van de geografische locatie. De resistentie tegen ciprofloxacine vindt voornamelijk plaats via chromosoomintermediairen, hoewel er ook resistentie bestaat via plasma-intermediairen.

Dynamische farmacokinetiek

ciprofloxacine wordt snel geabsorbeerd, de maximale concentratie in plasma na intraveneuze infusie gedurende 30 minuten bij een dosis van 200 mg is 3-4 mg/liter. De halfwaardetijd in plasma bedraagt ongeveer 3,5 tot 4,5 uur. Het medicijn is wijd verspreid en dringt gemakkelijk in het weefsel door. Ciprofloxacine passeert de placenta en wordt via de moedermelk uitgescheiden. Eliminatie in de vorm van onveranderde urine (75%) en kunstmest (15%).

Voordat u neemt Ciprofloxacine Kabi 200 mg Fresenius Kabi Behandeling van infecties, urineweginfecties (100 ml)

How to use intravenous infusion. Dosage Adults: Venous time in 60 minutes: Intractive urinary tract infections: 200mg-400mg/ time x 2 times/ day. Time/day. Venous time from 30-60 minutes For patients with renal failure: Ciprofloxacin should be reduced for patients with adult kidney failure by reducing the total daily dose and/or by increasing the distance between doses depending on the patient's creatinine (CC) clearance. Creatinine clearance (ml/minute) Dosage (intravenous transmission) Suggestions Now Patients with hemolysis or abdominal dispenser up to 400 mg every 24 hours, after the divergence Ciprofloxacin treatment time depends on the type of infection and the severity of the disease and should be determined according to the clinical response and microorganisms of the patient. For most infections, the treatment should continue at least 48 hours after the patient has no symptoms. The treatment time is usually 1-3 weeks, but with severe or complicated bacterial infections, it may be necessary to treat longer. Ciprofloxacin treatment may need to continue for 4-6 weeks or longer in bone and joint infections. Bacterial diarrhea is usually treated for 3-7 days or may be shorter. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when overdose? In case of large overdose, in addition to conventional emergency measures, renal function should be monitored, including urine pH and acidification if needed, to prevent urinary crystals. Patients should be compensated enough water and in case the kidneys are damaged by urinary minorities for too long, may need hemolysis. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double doses to compensate for missed dose.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn heeft het vaak ongewenste effecten (ADR), zoals:

Vaak (ADR> 1/100):

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn.

Systemisch: hoofdpijn, drugskoorts. chemisch.

Huid: huiduitslag, jeuk, ondiepe aderen

Systemisch lichaam: anafylaxie of anafylaxie. Verhoogde intracraniale druk. Huid. Er zijn enkele gevallen van peesbreuk, vooral bij ouderen bij gebruik in combinatie met corticosteroïden.

Om kristalvorming te voorkomen, zorg voor voldoende drinkwater en voorkom dat de urine te alkalisch wordt.

Bij ernstige en langdurige diarree tijdens en na de behandeling kan de patiënt last hebben gehad van ernstige darmaandoeningen (nep-colitis). ciprofloxacine en patiënten moeten in een medische instelling worden behandeld, hoewel deze bijwerkingen doorgaans mild of matig zijn en verdwijnen als u stopt met ciprofloxacine.

Waarschuw de arts als u ongewenste effecten ervaart bij gebruik van het geneesmiddel.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Ciprofloxacine is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor ciprofloxacine en verwante geneesmiddelen zoals nalidixinezuur en andere chinolonen. Gebruik ciprofloxacine niet bij zwangere vrouwen en tijdens de borstvoedingsperiode, tenzij u daartoe gedwongen wordt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Mensen met een voorgeschiedenis van epilepsie of aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, leverfalen of nierfunctie, G6DP-tekort, myasthenia gravis. Het is noodzakelijk om patiënten te controleren en regelmatig antibiotica te geven om de juiste behandelingen op basis van antibiotica te kunnen nemen. Gebruik ciprofloxacine voor jonge en oude kinderen (volgens experimenten, medicijnen die kraakbeendegeneratie in zwaartekrachtgewrichten veroorzaken).

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan duizeligheid en een wervelende geest veroorzaken, waardoor voertuigen worden beïnvloed of machines worden bediend.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap:

Wordt gebruikt bij ernstige infecties zonder andere antibiotica.

borstvoedingsperiode:

Gebruik ciprofloxacine niet bij moeders die borstvoeding geven. Als de moeder gedwongen wordt ciprofloxacine te gebruiken, moet zij stoppen met het geven van borstvoeding.

Volg de instructies van de arts. Het medicijn mag alleen worden gebruikt als de voordelen opwegen tegen de risico's.

Medicinale interactie 2>

fluorochinolon, inclusief ciprofloxacine, remt het cytochroom P450 CYP1A2-enzymsysteem en kan de serumconcentratie van getransformeerde geneesmiddelen via dit enzymsysteem verhogen, zoals clozapine, ropinirol, theofyline en tizanidine. Overtuiging tegen gelijktijdig gebruik van ciprofloxacine en tizanidine, indien gelijktijdig gebruikt met theofyline, moet de dosis theofyline verlagen en de serumconcentratie onder controle houden. Clozapine of Ropinizol kunnen gelijktijdig met ciprofloxacine worden gebruikt, maar indien nodig moeten de klinische verschijnselen die verband houden met de dosisaanpassing worden gecontroleerd.

Er is gemeld dat ciprofloxacine het effect van de medicamenteuze behandeling van oraal glibenclamid vergroot. Hypoglykemie, soms treedt de dood op bij patiënten die gelijktijdig met glibenclamid gebruiken. Ciprofloxacine kan de uitscheiding in de niertubuli remmen en de toxiciteit van methotrexaat verhogen.

Sommige fluorochinolonen kunnen het QT-interval verlengen en daarom vermijden bij patiënten die ritmische medicijnen gebruiken, zoals kinidine, procaïnamide of amiodaron en sotalol. Wees bovendien voorzichtig als het gelijktijdig wordt gebruikt met andere geneesmiddelen die ook dit effect hebben (zoals de antihistaminica Astemizol en Terfenadin, Cisapride, Erytromycine, Pentamidine, Fenothiazine of 3-ring antidepressiva).

Concentrisch gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (ibuprofen, indomethacine...) zal de bijwerkingen van ciprofloxacine versterken.

De absorptie van ciprofloxacine kan met 1⁄2 worden verminderd als gelijktijdig een beetje cyclofosfamide, vincistin, doxorubicine, cytosine, arabinoside, mitozantron wordt gebruikt.

Gelijktijdig gebruik van ciprofloxacine en ciclosporine kan een tijdelijk verhoogd serumcreatinine veroorzaken. Moet het serumcreatinine tweemaal per week controleren.

Probenecide vermindert het glomerulaire filtratieniveau en vermindert de uitscheiding in de niertubuli, waardoor de eliminatie van geneesmiddelen via de urine wordt verminderd.

warfarine in combinatie met ciprofloxacine kan protrombine veroorzaken. Het is noodzakelijk om regelmatig de protrombine in het bloed te controleren en de dosis anticoagulantia aan te passen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C, vermijd bevriezing.

Lees vóór gebruik de instructies aandachtig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.