Ciprofloxacin Kabi 200mg Fresenius Kabi Leczenie infekcji, infekcji dróg moczowych (100ml)

Postać farmaceutyczna Butelka
Specyfikacja Cyprofloksacyna
Składnik Fresenius Kabi Wietnamska Spółka Akcyjna

Składnik

Thành phần cho 100ml

Informacje o składzie	Treść
Cyprofloksacyna	200mg

Używa

Wskazania

Ciprofloxacin Kabin jest wskazany w następujących przypadkach:

Zakażenia wywołane przez bakterie wrażliwe na cyprofloksacynę. Zakażenia górnych i dolnych dróg moczowych; Zapalenie prostaty; Zapalenie kości; Ciężkie bakteryjne zapalenie jelit, ciężkie infekcje w szpitalach, infekcje związane z niedoborami odporności. Ze względu na hamowanie enzymu DNA Girase, lek zapobiega kopiowaniu chromosomu, co powoduje, że bakterie nie rozmnażają się szybko. Cyprofloksacyna ma dobry wpływ na bakterie antybiotykowe z innych grup (aminoglikozydy, cefalosporyny, tetracykliny, penicyliny...) i jest uważana za jeden z najsilniejszych leków z grupy fluorochinilonów.

Spektrum antybakteryjne: Wśród bakterii Gram (-) tlenowych Ciprofloksacyna może in vitro oddziaływać na Enterobacferiaceae, w tym Escherichia Coli i Citrobacter, Entobacter, Klebsiella, Proteus, Providencia, Salmonella, Sernella, Shigella i Yersinia. Lek ten wykazuje także działanie na Pseudomonas Aeruginosa i Neisseria Gonorrhoeae. H. Influenza, Moraxella Catarhalis (Branhamella Catnrhalis) i N. Meningiftidis są również wrażliwymi szczepami. Inne tlenowe bakterie Gram (-) są zgłaszane jako wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym Gardnerrella Vaginalis, Helicobacter Pylori, Legionella.

Spośród tlenowych bakterii Gram (+) Ciprofloksacyna działa na gronkowce, w tym szczepy penicylinazowe i niepenicylinazowe, a także na niektóre antacyzyliny gronkowca aureus (MRSA). Streptococci, zwłaszcza Streptococcus Pneumonia i Enterococci, mniej wrażliwe na cyprofloksacynę. Inne bakterie gram (+) wrażliwe na cyprofloksacynę in vitro to szczepy Bacillus; W przypadku szczepów Corynebacterium aktywność może ulec zmianie.

Większość bakterii beztlenowych, w tym Bacteroides fragilis i Clostridium difficile, jest oporna na cyprofloksacynę.

Ciprofloksacyna działa również na prątki, Mycoplasma, Rickettsia, Chlamydia Trachomatis i Ureaplasma Urealyticum.

Zmodyfikowana odporność: szczepy przeciwlekowe, zwłaszcza szczepy MRSA, PS. Aeruginosa, E. Coli, Klebsiella Pneumonia, C.jejuni, N. Gonorrhoeae i Str. Podczas leczenia cyprofloksacyną pojawiło się zapalenie płuc, chociaż jego oporne typy różnią się w zależności od położenia geograficznego. Oporność na cyprofloksacynę wynika głównie z pośredników chromosomowych, chociaż występuje również oporność poprzez pośredników w osoczu.

Farmakokinetyka dynamiczna

cyprofloksacyna szybko się wchłania, maksymalne stężenie w osoczu po infuzji dożylnej trwającej 30 minut w dawce 200 mg wynosi 3-4 mg/litr. Okres półtrwania w osoczu wynosi około 3,5 do 4,5 godziny. Lek jest szeroko rozpowszechniony, łatwo przenika do tkanki. Cyprofloksacyna przenika przez łożysko i jest wydzielana z mlekiem matki. Eliminacja w postaci niezmienionego moczu (75%) i nawozu (15%).

Przed wzięciem Ciprofloxacin Kabi 200mg Fresenius Kabi Leczenie infekcji, infekcji dróg moczowych (100ml)

How to use intravenous infusion. Dosage Adults: Venous time in 60 minutes: Intractive urinary tract infections: 200mg-400mg/ time x 2 times/ day. Time/day. Venous time from 30-60 minutes For patients with renal failure: Ciprofloxacin should be reduced for patients with adult kidney failure by reducing the total daily dose and/or by increasing the distance between doses depending on the patient's creatinine (CC) clearance. Creatinine clearance (ml/minute) Dosage (intravenous transmission) Suggestions Now Patients with hemolysis or abdominal dispenser up to 400 mg every 24 hours, after the divergence Ciprofloxacin treatment time depends on the type of infection and the severity of the disease and should be determined according to the clinical response and microorganisms of the patient. For most infections, the treatment should continue at least 48 hours after the patient has no symptoms. The treatment time is usually 1-3 weeks, but with severe or complicated bacterial infections, it may be necessary to treat longer. Ciprofloxacin treatment may need to continue for 4-6 weeks or longer in bone and joint infections. Bacterial diarrhea is usually treated for 3-7 days or may be shorter. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when overdose? In case of large overdose, in addition to conventional emergency measures, renal function should be monitored, including urine pH and acidification if needed, to prevent urinary crystals. Patients should be compensated enough water and in case the kidneys are damaged by urinary minorities for too long, may need hemolysis. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double doses to compensate for missed dose.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku często występują niepożądane skutki (ADR), takie jak:

Często (ADR> 1/100):

Układ pokarmowy: Nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha.

Układowe: ból głowy, gorączka polekowa. chemiczny.

Skóra: wysypka, swędzenie, płytkie żyły.

Ciało ogólnoustrojowe: Anafilaksja lub anafilaksja. Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Skóra. Odnotowano kilka przypadków zerwania ścięgna, szczególnie u osób w podeszłym wieku podczas stosowania w skojarzeniu z kortykosteroidami.

Aby uniknąć tworzenia się kryształów, należy utrzymywać odpowiednią ilość wody do picia i unikać zbyt zasadowego odczynu moczu.

Jeśli w trakcie leczenia i po jego zakończeniu występuje ciężka i długotrwała biegunka, pacjent mógł cierpieć na ciężkie zaburzenia jelitowe (fałszywe zapalenie jelita grubego). Należy odstawić cyprofloksacynę i zastąpić ją innym odpowiednim antybiotykiem (np. wankomycyną)

Jeśli wystąpią jakiekolwiek oznaki działań niepożądanych, konieczne jest przerwanie leczenia. stosowania cyprofloksacyny i pacjenci wymagają leczenia w placówce medycznej, chociaż te działania niepożądane są zwykle łagodne lub umiarkowane i ustępują po zaprzestaniu stosowania cyprofloksacyny.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek cyprofloksacyna jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Osoby, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na cyprofloksacynę i leki pokrewne, takie jak kwas nalidyksowy i inne chinolony. Nie należy stosować cyprofloksacyny u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią, chyba że jest to konieczne.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Osoby z padaczką lub zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego w wywiadzie, niewydolnością wątroby lub nerek, niedoborem G6DP, miastenią. Konieczne jest monitorowanie stanu pacjentów i regularne przyjmowanie antybiotyków, aby móc zastosować odpowiednie leczenie zgodnie z antybiotykami. Stosuj cyprofloksacynę u małych i starszych dzieci (w eksperymentach leki powodujące zwyrodnienie chrząstki w stawach grawitacyjnych).

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować zawroty głowy, wirowanie umysłu, wpływ na pojazdy lub obsługę maszyn.

Używaj leków dla kobiet w czasie ciąży i laktacji

ciąża:

Stosowany w przypadku ciężkich infekcji bez stosowania innych antybiotyków.

okres karmienia piersią:

Nie należy stosować cyprofloksacyny u matek karmiących piersią. Jeśli matka jest zmuszona stosować cyprofloksacynę, musi zaprzestać karmienia piersią.

Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza. Lek należy stosować wyłącznie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.

Interakcje lecznicze 2>

fluorochinolon, w tym cyprofloksacyna, hamuje układ enzymatyczny cytochromu P450 CYP1A2 i może zwiększać stężenie w osoczu leków transformowanych za pośrednictwem tego układu enzymatycznego, takich jak klozapina, ropinirol, teofilina i tyzanidyna. Przekonanie przeciwko jednoczesnemu stosowaniu cyprofloksacyny i tyzanidyny, gdy są stosowane jednocześnie z teofiliną, należy zmniejszyć dawkę teofiliny i kontrolować stężenie w surowicy. Klozapinę lub Ropinizol można stosować jednocześnie z cyprofloksacyną, ale w razie potrzeby należy monitorować objawy kliniczne związane z dostosowaniem dawki.

Donoszono, że cyprofloksacyna nasila działanie leku podawanego doustnie glibenklamidu. Hipoglikemia, czasami śmierć następuje u pacjentów stosujących jednocześnie z glibenklamidem. Cyprofloksacyna może hamować wydalanie w kanalikach nerkowych i zwiększać toksyczność metotreksatu.

Niektóre fluorochinolony mogą wydłużać odstęp QT i dlatego należy ich unikać u pacjentów stosujących leki rytmiczne, takie jak chinidyna, prokainamid lub amiodaron i sotalol. Ponadto należy zachować ostrożność, jeśli stosuje się je jednocześnie z innymi lekami, które również mają takie działanie (takie jak leki przeciwhistaminowe Astemizol i Terfenadyna, Cizapryd, Erytromycyna, Pentamidyna, Fenotiazyna lub 3-pierścieniowe leki przeciwdepresyjne).

Koncentryczne stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (ibuprofen, indometacyna...) nasila działania niepożądane cyprofloksacyny.

Wchłanianie cyprofloksacyny może zostać zmniejszone o 1⁄2 w przypadku jednoczesnego stosowania cyklofosfamidu, wincystyny, doksorubicyny, cytozyny, arabinozydu, mitozantronu).

Jednoczesne stosowanie cyprofloksacyny i cyklosporyny może powodować przejściowe zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy. Powinieneś sprawdzać poziom kreatyniny w surowicy dwa razy w tygodniu.

Probenecyd zmniejsza poziom filtracji kłębuszkowej i zmniejsza wydalanie w kanalikach nerkowych, zmniejszając w ten sposób eliminację leków z moczem.

warfaryna w połączeniu z cyprofloksacyną może powodować protrombinę. Należy regularnie badać protrombinę we krwi i dostosowywać dawkę leków przeciwzakrzepowych.

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła, temperatury poniżej 30⁰C, unikać zamrażania.

Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy uważnie przeczytać instrukcję.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.