Léčba Citicolinem AT pro pacienty s těžkým poraněním mozku (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Citicoline
Složka Farmaceutická akciová společnost Thien

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Citicoline	500 mg

Použití

indikace

citicolin A.T 500 mg je indikován v následujících případech:

Léčba pacientů se závažným krevním traumatem způsobeným krevními cévami nebo v důsledku povahy traumatu s vědomím nebo bez vědomí, operace mozku a mozková mrtvice.

Léčba chronické degenerace a poškození mozkových cév při intelektuální demenci u starších osob.

Podporuje obnovu motorických funkcí u pacientů s hemiplegií.

v kombinaci s anticholinergními léky u Parkinsonovy choroby při použití Levodopa s PUWP nebo komplikace nebo žádný účinek.

Farmakologie

citicolin je přirozený endogenní nukleosid zapojený do biosyntézy lecitinu. Zvyšuje syntézu fosfatidylcholinu (fosfolipid hlavních nervových buněk) a zvyšuje produkci acetylcholinu. Proto zlepšení symptomů způsobených mutantem způsobeným nedostatkem cholinergních nervových buněk.

Je také potvrzeno, že zvyšuje průtok krve a spotřebovává kyslík v mozku. Citicolin zabraňuje, snižuje nebo obnovuje účinky ischemie a/nebo redukuje kyslík ve tkáni ve většině studií na buňkách a zvířatech a u forem poranění lebky, snižuje a omezuje poškození membrán nervových buněk, obnovuje citlivost a funkci intracelulárních enzymů a zlepšuje mozkovou reabsorpci.

Důkazy ukázaly, že citicolin má účinek posilování, udržování a obnovování funkce buněčné membrány v případě traumatizace a obnovy buněčné membrány. U pacientů se ztrátou paměti v důsledku stáří citicolin snižuje progresi poškození.

Farmakokinetika

absorpce

Rychlé vstřebávání v gastrointestinálním traktu. Bioionty větší než 90 %. Doba k dosažení maximální koncentrace v plazmě je 1 hodina po vypití, po níž následuje druhý vrchol za 24 hodin po užití léku.

Distribuce

Distribuce po celém těle, průchod mozkovou bariérou.

Metabolismus

Metabolismus v játrech a střevní stěně hydrolýzou na cholin a cytidin.

Eliminace

hlavně přes dýchací cesty CO2 a moč. Poločas eliminace: 71 hodin (moč); 56 hodin (respirační CO2).

Před odběrem Léčba Citicolinem AT pro pacienty s těžkým poraněním mozku (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Je třeba upravit dávku individuálně. Obvyklá dávka citicolinu je 500 mg jednou denně nebo 2krát nebo 1 000 mg 1krát denně.

Starší pacienti: U starších osob není třeba upravovat dávku a lze použít doporučenou dávku pro dospělé.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

V případě vážného předávkování (v důsledku úmyslného nebo neúmyslného) symptomatická léčba.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání citicolinu 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

obecně dobrá tolerance, málo vedlejších účinků.

Neznámá frekvence

Trávicí systém: gastrointestinální poruchy.

Nervový systém: závratě, závratě a únava.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Citicolin 500 mg je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na citicolin nebo kteroukoli složku léku.

Zvyšte sílu sympatického nervového systému.

Opatrnost při používání

citicolin může způsobit hypotenzi a v některých případech, kdy je potřeba snížit krevní tlak, lze léčit kortikosteroidy a stimulancii sympatických nervů.

Citicoline nedoporučujeme dětem mladším 12 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při řízení nebo obsluze strojů je důležité si uvědomit, že lék může někdy způsobit závratě a únavu.

Těhotenství

Neexistuje dostatečný výzkum a kontrola citicolinu během těhotenství. Citicolin by se měl během těhotenství používat pouze tehdy, když přínosy léků převažují nad potenciálními riziky pro plod.

Období kojení

Při užívání léku kojící matce je třeba opatrnosti, protože stále není jasné, zda se citicolin vylučuje mateřským mlékem nebo ne.

Léková interakce

citicolin se nepoužívá s léky obsahujícími meklofenoxalát (nebo centrofenoxin). Protože Citicoline zvyšuje účinnost Levodopy, je nutné být při kombinování těchto dvou léků obezřetný.

Skladování

Skladujte při teplotě nižší než 30 °C, vyhněte se přímému světlu a vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.